Фосфокреатин

Экстрактивные вещества. В числе азотистых экстрактивных веществ в мозговой ткани содержатся креатин,, фосфокреатин, аденозинтрифосфорная кислота, холил, пуриновые основания, мочевая кислота, аминокислоты, глютамин, аспарагин и др. в числе безазотистых веществ — глюкоза,, инозит, молочная кислота. Все эти вещества могут быть обнаружены обычными характерными для них химическими реакциями в безбелковом фильтрате, полученном из ткани мозга. [c.245]

Для эритроцитов указаны концентрации в цитозоле, поскольку в эритроцитах нет ни ядра, ни митохондрий. Во всех других случаях имеется в виду общее содержание в клетке, хотя мы знаем, что, например, концентрации ADP в цитозоле и в митохондриях различаются очень сильно. О креатинфосфате (фосфокреатине) мы будем говорить позже в этой же главе. [c.415]

Креатин (метилгуанидинуксусная кислота) является обязательной составной частью поперечнополосатой мускулатуры. Содержание креатина в скелетных мышцах достигает 400—500 мг%, в сердечноГ мышце креатина в 2—3 раза меньше. Креатин найден также в ткани мозга (около 100 мг%) и в значительно меньших количествах в паренхиматозных органах (10—50 мг%).) В мышечной ткани креатин содержится как в свободном виде, так и в виде фосфорилированного производного (креатинфосфата, фосфокреатина), который образуется в результате обратимого переноса фосфорильного остатка с АТФ на креатин. Реакция катализируется креатинкиназой (АТФ креатин—фосфо-трансфераза, КФ 2.7.3.2). [c.189]

Обычно креатин находится в мышцах в виде креатин-фосфата. или фосфокреатина (т. е. в виде соединения с фосфорной кислотой). Креатин и креатинфосфат играют большую роль в химических процессах, связанных с сокращением мышц. [c.226]

Фосфокреатин Вещество, молекулы которого служат источником энергии при кратковременных сильных мышечных нафузках [c.548]

III. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕАТИНА И ФОСФОКРЕАТИНА [c.189]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОКРЕАТИНА ПО ФОСФОРУ [c.190]

Фосфофруктокиназа — один из ключевых ферментов, регулирующих процесс гликолиза в целом. Активной формой фермента является тетрамер, состоящий из 4 субъединиц с молекулярной массой 83 000 Да каждая. В зависимости от условий тетрамеры могут превращаться в высокополимерные агрегаты или диссоциировать на неактивные димеры и мономеры. Фосфофруктокиназа является аллостерическим ферментом. К числу аллостерических эффекторов относятся субстраты (АТФ, фруктозо-6-фосфат) и продукты реакции (АДФ, фруктозо-1,6-дифосфат), а также такие метаболиты, как АМФ, цАМФ, цитрат, фруктозо-2,6-дифосфат, фосфокреатин, 3-фосфоглицерат, 2-фосфо-глицерат, фосфоенолпируват, ионы МН4+, К+, неорганический фосфат и др. [c.238]

Креатинин также является конечным продуктом азотистого обмена. Он образуется в мышечной ткани из фосфокреатина. Суточное выделение креатинина для каждого человека—величина довольно постоянная и отражает в основном его мышечную массу. У мужчин на каждый 1 кг массы тела за сутки выделяется с мочой от 18 до 32 мг креатинина, а у женщин—от 10 до 25 мг. Эти цифры мало зависят от белкового питания. В связи с этим определение суточной экскреции креатинина с мочой во многих случаях может быть использовано для контроля полноты сбора суточной мочи. [c.619]

Определение фосфокреатина и других фосфорилированных промежуточных соединений с помощью смол дауэкс-1 [410]. [c.229]

Среди высокоэнергетических фосфорилированных соединений имеется одно, играющее особую роль в энергетике возбудимых тканей, таких, как мышечная и нервная. Это соединение, креатинфосфат, или фосфокреатин (рис. 14-13), служит резервуаром высокоэнергетических фосфатных групп. ДС° гидролиза креатинфосфата (— 10,3 ккал/моль) несколько превьппает АС° гидролиза АТР. Креатинфосфат может передавать свою фос- [c.425]

В периоды высокой сократительной активности и интенсивного гликолиза реакция сильно смещена вправо, тогда как в период восстановления происходит ресинтез фосфокреатина из креатина за счет АТР. [c.757]

Продукт фосфорилирования креатина — фосфокреатин — служит фосфорилирующим агентом при гликолизе в мускулах позвоночных. Креатян выводится с мочой в виде лактама — креатиняна, [c.377]

Запасы гликогена в мышцах, однако, невелики, и потому существует верхний предел того количества энергии, которое вырабатывается в ходе гликолиза, в условиях максимальной (например, при спринте) нагрузки. Более того, накопление молочной кислоты и связанное с этим снижение pH, а также повышение температуры, происходящее при очень высокой мышечной активности, снижают эффективность обмена в мыпщах. Так, в период восстановления после максимальной мышечной нагрузки атлет продолжает еще некоторое время тяжело дышать. Потребляемый при этом дополнительный кислород используется для окисления пирувата, лактата и других субстратов, а также регенерации АТР и фосфокреатина в мышцах. Одновременно лактат крови превращается в печени путем глюконеогенеза в поступающую в кровь глюкозу, которая попадает [c.757]

КРЕАТИНФОСФОРНАЯ КИСЛОТА (фосфокреатин, креатинфосфат), мол.м. 211,12 [ф-ла I R = Р(0)(0Н)2] бесцв. кристаллы, раств. в воде. Устойчива в [c.506]

Принято считать, что креатин в моче (креатинурия) больных миопатией может появляться в результате нарушения в скелетной мускулатуре процессов его фиксации (удержания) и фосфорилирования. Если нарушен процесс синтеза фосфокреатина, то не образуется и креатинин содержание последнего в моче резко снижается. В результате креатинурии и нарушения синтеза креатинина резко повышается [c.619]

Ион металла может участвовать в ферментативной реакции, не оказывая существенного влияния на прочность связи фермент—субстрат. Примером может служить реакция переноса фосфорильной группы от фосфокреатина к аденозиндифосфату [80, 81], катализируемая ферментом креатинфосфорилтрансферазой в присутствии В этой [c.261]

Между содержанием в мышце фосфокреатина и количеством выделяемого креатинина имеется прямая зависимость. В некоторых случаях при беременности, в послеродовом периоде, при диабете, кахексии, голодании и др., кроме креатинина, с мочой выделяется и креатин. Креатин и креатинин in vitro в водно-щелочном растворе легко переходят друг в Друга. [c.204]

Некоторые компоненты, в частности глюкоза, в норме содержатся в моче в меньшей концентрации, чем в крови. Это объясняется тем, что относящиеся к этой группе вещества подвергаются обратному всасыванию из гломерулярного фильтрата в кровь против градиента концентрации благодаря действию АТР-зависимых систем мембранного транспорта. Вторая группа компонентов, включающая ионы КН , К и фосфат, содержится в моче в относительно высокой концентрации по сравнению с кровью эти компоненты активно транспортируются из крови в почечные канальца также против градиента концентрации. Вещества третьей группы, включающей мочевину и креатинин-конечный продукт распада фосфокреатина,-не подвергаются реабсорбции, и их концентрация в моче возрастает по мере ее прохождения по почечным канальцам. Особый случай представляют ионы Ка ". Эти ионы реабсорбируются путем активного транспорта из гломерулярного фильтрата в кровь в верхней части канальцев, однако в последующем часть ионов натрия опять поступает [c.763]

АТР и фосфокреатин как источники энергии в мышцах. При сокращении скелетной мышцы в ней снижается концентрация фосфокреатина, тогда как концентрация АТР остается практически постоянной. Объясните, как это происходит. Роберт Дэвис в своих классических опытах показал, что после предварительной обработки мыпщы фтор-2,4-динитробензолом концентрация АТР в ней быстро падает, тогда как концентрация фосфокреатина остается неизменной на протяжении серии сокращений. Попытайтесь это объяснить. [c.777]

Из различнБ1х небелковых азотистых веществ поперечнополосатой мышцы, помимо аденозинтрифосфорной, аденозиндифосфорной и адениловой кислот, химическое строение и функции которых были уже рассмотрены ранее, большой интерес представляют креатин, креатинфосфорная кислота (фосфокреатин), карнозин, ансерин и карнитин. [c.420]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.99 , c.129 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.68 , c.344 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.140 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.0 ]

Методы и достижения бионеорганической химии (1978) -- [ c.385 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.377 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.107 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.377 , c.378 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.353 ]

Биохимия мембран Кальций и биологические мембраны (1990) -- [ c.71 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.270 , c.271 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология