Креатина определение

Креатин и креатинин необходимо определять в 24-часовой моче и никак не позже, так как согласно Фолину креатинин при стоянии частично переходит в креатин. Определением креатинина часто пользуются для того, чтобы установить, полностью ли собрана моча. [c.180]

Креатинин и креатин. Определение креатинина и креатина в биологических жидкостях имеет важное значение для диагностики заболеваний почек, щитовидной железы и мышц. Нормальные концентрации этих соединений составляют около 100 мкмоль/л. [c.267]

III. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕАТИНА И ФОСФОКРЕАТИНА [c.189]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕАТИНА С ДИАЦЕТИЛОМ [c.189]

Определение свободного креатина проводят в безбелковом растворе, используя цветную реакцию с диацетилом в присутствии а-наф-тола. [c.189]

К 1 мл безбелкового раствора (полученного, как при определении креатина) приливают 1,5 мл магнезиальной смеси, добавляют 1 каплю фенолфталеина и проводят осаждение неорганического фосфата (с. 38). Осадок неорганического фосфата удаляют фильтрованием. [c.190]

Креатин, образующийся в реакции, определяют колориметрически после образования окрашенного комплекса с диацетилом в присутствии а-нафтола. Некоторые компоненты среды для определения активности (например, глицил-глициновый или трис-НС1 буфер) влияют на интенсивность окраски и зто необходимо учитывать при определении креатина и построения калибровочной кривой. [c.293]

Определение креатина в биологических жидкостях [734]. [c.268]

Креатин и креатинфосфат у нормальных крыс и крыс, страдающих белковым истощением (определение креатинфосфата) [736]. [c.268]

Остаточным азотом крови называют небелковый азот, т. е. азот органических и неорганических соединений, который остается в растворе после осаждения белков крови. В норме содержание остаточного азота равно 0,2—0,4 г/л. Около 50% его приходится на азот мочевины, 25 % — на азот аминокислот, 7,5% — на креатинин и креатин, 0,5% — на аммонийные соли и инди-кан, 13 % остаточного азота приходится на долю остальных азотистых веществ крови, содержание которых в крови варьирует. Как правило, повышение остаточного азота обусловлено нарушением нормальных взаимоотношений между образованием и выведением продуктов азотистого метаболизма из организма. Увеличение концентрации остаточного азота в крови свыше 0,4— 0,5 г/л называется азотемией. Это состояние вызывается задержкой выведения азотистых веществ (вследствие нарушения выделительной способности почек при острых и хронических нефритах) или усиленном их образовании (при заболеваниях печени и сердца). Поэтому определение остаточного азота является важным клиническим тестом. [c.193]

Примечание. Не мешают определению а.ммиак в количестве 60 мг %, гистидин — 5 мг %, тирозин — 8 мг %, триптофан — 8 мг %, креатин 20 мг % и мочевина — 2000 мг %. Более высокие количества гистидина и триптофана вредны. [c.53]

Для химического определения витамина Е служат некоторые реакции токоферолов, приводящие к образованию окрашенных продуктов. В отдельных случаях для суждения о недостаточности витамина Е пользуются и косвенными методами. Так, например, у кролика суточное выведение креатина с мочой составляет 10 жг. При недостаточности витамина Е количество выводимого креатина увеличивается в два и более раз. [c.207]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕАТИНИНА И КРЕАТИНА В МОЧЕ [c.210]

В три мерные колбочки на 50 мл отмеривают в первую — 5 мл жидкости из колбочки, в которой производилась обработка мочи кислотой для определения суммы креатина и креатинина). Во вторую — 1 мл мочи (для определения собственно креатинина) и в третью— 1 мл стандарт-Еого раствора креатинина. [c.213]

Из результата определения суммы креатина и креатинина вычитают количество собственно креатинина. [c.213]

Синтез специфических производных аминокислот, обладающих биологической активностью, происходит в определенных тканях его механизм выяснен только для некоторых наиболее простых соединений. Этот вопрос достаточно подробно рассмотрен ниже. Но все же и здесь следует отметить, что указанный синтез представляет собой ряд последовательных ферментативных реакций, иногда происходящих в разных органах так, что одна стадия синтеза осуществляется в одном органе, а следующая стадия — в другом (например, синтез креатина, стр. 421). Синтез ряда веществ из аминокислот (например, креатина в печени и почках, тироксина в щитовидной железе, парных желчных кислот в печени, пищеварительных ферментов в поджелудочной железе и т. д.) представляет собой вклад данного органа в общий фонд, обеспечивающий физиологические функции организма в целом. [c.326]

Белки, по Хагедорну—Иенсену, осаждают гидратом окиси цинка. Для уменьшения количества редуцирующих веществ, завышающих содержание глюкозы в крови, ряд авторов предложили пользоваться в качестве осадителя белков гидратом окиси кадмия. При этом осадите-ле все редуцирующие вещества, содержащиеся в крови, кроме глюкозы, креатина и креатинина, осаждаются кадмием. В дальнейшем определение глюкозы проводят по методу Хагедорна—Иенсена. В этом случае получаются более низкие значения, которые почти полностью соответствуют содержанию глюкозы в крови. [c.21]

В качестве сопрягающих ферментов часто используют дегидроге-назы и их коферменты в окисленной или восстановленной форме. Например, активность гексокиназы определяют в системе, содержащей дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата и НАДФ. Скорость восстановления НАДФ соответствует скорости гексокиназной реакции. Иногда используют системы двойного или тройного сопряжения, однако конечным звеном такой системы является соответствующая дегидрогеназа (например, при определении активности фосфофруктокиназы, креатин-киназы). При определении активности в сопряженной системе следует учитывать ряд условий. [c.208]

Лаб. синтез К. к. осуществляют из креатина и PO I3. Его также выделяют из безбелкового фильтрата ткани в виде соли Ва, к-рая раств. в воде и ие раств. в этаноле. Определение К. к. осуществляют по выделившейся в результате гидролиза в кислой среде Н3РО4 н др. способами. [c.506]

Схема 7.в-10. Пути реакций согласно связанному с редокс-ферментом ампе-рометртчесиому измерению с помощыо редокс-к№диатора. 6 — определение глюкозы (л)- -(б)—определение креатина, креатинкиназы или гексокиназы, [c.539]

Эта реакция является начальным этапом синтеза креатина (см. главу 20). Глицин-амидинотрансфераза была открыта еще в 1941 г., но только в 1965 г. У. Хорнер и соавт., а затем С.Р. Мардашев и A.A. Карелин (1967) впервые отметили диагностическую ценность определения фермента в сыворотке крови при заболевании почек. Появление данного фермента в крови может быть связано либо с поражением почек, либо с начинающимся или развившимся некрозом поджелудочной железы. [c.615]

Определение общего азота в различных биологических объектах. Метод Коха — Мак-Микина был применен для определения азота в разнообразных биологических материалах, например аминокислотах, пиримидинах, пуринах, нуклеиновой кислоте, креатине, витаминах и аналогичных веществах, в экстрактах из нормальной мышцы и опухоли, а также в очищенных диализом белках. [c.113]

O Meara (1934) предложил реактив с креатином, выявление ацетоина с которым возмол<но уже через 6 ч выращивания культуры. Barry е. а. (1967) предложили следующие ускоренные методы определения продукции аис-тоина [c.208]

Креатинин — один из конечных продуктов азотистого обмена как у человека, так и у многих животных и поэтому является постоянной составной частью мочи. В норме его выделение довольно постоянно. При мясной пище, богатой креатином, количество выводимого с мочой креатинина повышается, и в моче, кроме того, появляется креатин (креатинурия). В некоторых случаях креатинурия наблюдается и при безмясной пище и свидетельствует об усиленном распаде тканевых белков. В щелочных растворах, особенно при нагревании, креатинин частично переходит в креатин, а под действием кислот креатин может быть превращен в креатинин. Частичное превращение креатинина в креатин может происходить при стоянии щелочной мочи, поэтому при определении не следует употреблять давно стоявшую мочу. [c.226]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

ИЛИ креатина . Гофмейстер не упоминает о каком-либо индивидуальном соединении как об источнике метильной группы. Определенный успех в этом отношении был сделан в 1913 г. Риссером [19], который пришел к заключению, что диметилтеллурид (если он действительно образуется) синтезируется организмом животного из теллурита калия при этом метильные группы, как и в случае креатина, поставляются холином или бетаином. [c.196]

Изотопное разделение — изотопный эффект в химических реакциях — зависит от различной реакционной способности изотопов одного и того же элемента, например протия, дейтерия и трития. Наиболее тяжелый изотоп обладает, как было показано на примере реакций окисления [69, 70], наименьшей реакционной способностью. Ошибка, допущенная в этом отношении, может привести к неправильным выводам из опытов, проводимых в биохимии с мечеными атомами. В 1951 г. Торн [71] обнаружил, что янтарная кислота легче дегидрируется сукцинодегидрогеназой, чем ее изомер, содержащий дейтерий в метиленовых группах. Дю Виньо и сотрудниками [72, 73] было найдено, что при окислении меченого метилового спирта в организме крыс наблюдается определенное фракционирование трех изотопов водорода. Так, если метильные группы холина и креатина образуются из смеси СНгООН, СНгТОН и С НзОН, то в них соотношение Т В (так называемый коэффициент фракционирования ) составляет около 1,3. В формиате, выделенном из мочи, такое соотношение равно приблизительно 1,7. [c.215]

Н(СНз)СНаС00Н нормальный продукт обмена в мышечной, нервной и др. тканях позвоночных. К. к. — очень нестойкое соединение, легко гидролизуется с образованием креатина и фосфорной к-ты. N3- и Ва- соли К. к. растворимы в воде и нерастворимы в спирте. Качественное и количественное определение К. к. проводят по креатину и фосфорной к-те, образующихся при кислотном гидролизе, а также энзиматически. К. к. получают при действии Р0С1з на креатин в щелочной среде. К. к. —важный источник фосфатных остатков при ферментативном синтезе аденозинтрифосфорной к-ты (АТФ) из аденозиндифосфорной к-ты (АДФ). В качестве макроэргич. соединения (изменение свободной энергии при отщеплении фосфата составляет ок. 10 ккал1.ноль) К. к. участвует в биохимич. реакциях, необходимых в различных физиологич. процессах (напр., при работе мышц). [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология