Вицингер

Однако Пфейфер и Вицингер заметили, что обработка 1,1-ди-/г-диме-тиламинофенилэтилена (XXXVIII) не дает прямо продукта присоединения, а вместо этого может быть выделено новое промежуточное соединение (XXXIX). Поэтому они предположили, что такие промежуточные соединения, вероятно, образуются как при замещении в олефиновых, так и ароматических углеводородах [249] [c.407]

Катиоп красителя является мезомерным он может быть описан с помощью предельных структур I, II и III. При этом формулы I и III соответствую классическим хиноидным формулам, а формула 11, которой отдают предпочтение Дилти и Вицингер, соответствует карбоииевой формуле. [c.746]

Вислиценус 45, 329, 346 Витт 319, 597, 754 Виньо см. Дю Виньо Виттиг 167, 208, 482, 510, 624, 620, 679, 681 Вицингер 480, 746 Воган 388 Воклен 286 [c.1150]

Вицингер, Органические красители , стр. L1X, 1936. [c.26]

Соответствующие типы сопряженных систем называют бензоидны-ми и хиноидными. Поскольку хиноидная система содержится во многих красителях, ее также рассматривали в качестве хромофора (Ницкий, 1900 г.). Позднее было предложено относить к хромофорам и координационно ненасыщенные атомы (Дильтей, Вицингер, 1926 г.), например атомы трехвалентного углерода [c.736]

Теория радикал-ионов Пфейффера и Вицингера. Пфейффер и Вицингер на основании своих работ дали отличную от всех предыдущих новую схему механизма реакции замещения непредельных и ароматических соединений. [c.56]

Пфейффер и Вицингер распространяют эту схему замещения и на другие соединения, допуская, что и здесь образуются аналогично построенные промежуточные продукты, быстро распадающиеся, которые поэтому не могут быть выделены. [c.56]

Схема реакции галоидирования, по Пфейфферу и Вицингеру, изображается следующим образом [c.56]

Вицингер и Балих находят подтверждение теории радикал-ионов в выделенном и идентифицированном ими солеобразном темно-окрашенном продукте взаимодействия асимметричного диарилзаме-щенного дифенилэтилена с тетранитрометаном. При обработке этого продукта раствором едкого кали ими было получено нитро замещенное этого производного дифенилэтилена. [c.57]

Развитию современных взглядов на цветность органических соединений способствовали работы. русских (А. Е. По )ай-Кошиц, В, А. Измаильский и др.) н зарубежных ученых (Р. Вильштеттер, Р. Вицингер и др.). [c.103]

Пфлейфер и Вицингер [393] в 1928 г. предложили следующую схему бромирования в присутствии катализатора К-переносчи-ка брома [c.378]

Разнообразные арилированные аллены получают из аллиловых спиртов через устойчивые карбониевые соли (I), которые, в свою очередь, легко образуются при действии надхлорной кислоты на спирты, содержащие /г-метокси- или п-аминофенильные заместители , или непосредственно из диарилэтиленов и карбонильных соединений по методу Вицингера " [c.95]

Вицингер Р. Органические красители. Введение в химию красящих веществ [c.372]

Р. Вицингер, Органические красители, ОНТИ, Гл. ред. хим. лит., 1936. [c.775]

К 20-м годам текуш,его столетия были сформулированы и приобрели широкое распространение взгляды так называемой боннской школы (Дильтей, Вицингер и др.). Согласно этим представлениям, цвет- [c.369]

Изучение присоединения брома к ди- и полиарилэти-ленам дало ценную информацию о начальных стадиях реакции. Пфайффер с сотрудниками и Вицингер с сотрудниками [35], например, исследовали реакцию 1,2-ди-(п-метоксифенил) этилена и его 2-бромпроизводного с кислотами и бромом. В обоих случаях были получены окрашенные соли, которым было приписано строение, указанное в уравнениях (7-16) и (7-17). Реакция этих [c.161]

Отвечающее современным представлениям определение понятия ауксохрома см. В. А. Измаильский [2,а]. Предложение Вицингера [3] называть ауксохромом также группы типа N Ог вносит большую путаницу и находится в противоречии с теорией мезомерии и теорией обобщения хромофоров. [c.89]

Нами были предприняты разносторонние исследования соединений со стильбеново и стирильной группой 4-нитро-4 -диметиламиностильбен (1а) бы, 1 уже предметом ряда исследований (Вицингер [3], Гертель [57]) и в последнее время приводится как пример вещества, окраска которого является результатом мезомерии [сравни 7, стр. 311]. [c.93]

Вицингер [16] объяснил окраску хинолинового желтого-V образованием таутомерной энаминовой формы VI и ееионо-идной поляризацией VI VIII. [c.104]

В 1928 г. появилась теория цветности Дильтея — Вицингера, развитая на основе представлений, ранее высказанных Пфейфером. В основе теории Дильтея — Вицингера лежат представления о том, что хромофорами являются отдельные координативноненасыщенные атомы и что переход такого атома в ионоидное состояние обусловливает большое углубление окраски. [c.62]

Теория координационно ненасыщенных атомов. После открытия свободных радикалов, оказавшихся окрашенными соединениями, Пфейфер (1911 г.) включил в число хромофоров трехвалентный углерод, а Дилтей (1920 г.) все многообразие хромофорных групп свел к нескольким хромофорным атомам. По его мнению, координационная ненасыщенность атома является признаком его хромофорного характера. Ненасыщенность выражается в том, что атом связан с меньшим числом других атомов, чем это соответствует его максимальному координационному числу. Например, атом углерода, координационное число которого четыре, в алмазе и парафине не является хромофором, так как связан с четырьмя другими атомами и, следовательно, координационно насыщен, но в графите, этилене, бензоле и подобных соединениях он является хромофором, поскольку связан только с тремя другими атомами. Если хромофорных атомов в соединении достаточно много, оно становится окрашенным. Окраска соединения усиливается в результате ионизации молекул. Позднее Вицингер (1926 г.) значительно дополнил эту теорию он преобразовал понятие об ауксо-хромах и дал новую классификацию красителей. [c.15]

В дальнейшем Вицингер осуществил синтез симметричных красителей с цепью из 1,3,5 и 7 углеродных атомов типа флавилциа-нинов (СХЬ), а также содержащих циклическую группировку ксантилия (СХЫ). Спектры (значения максимумов поглощения приведены для триметинцианинов) этих соединений сравнивались со спектрами соответствующих красителей, производных 4-хино-лина и 9-акридина [281] [c.248]

Теория Дильтея и Вицингера. Дильтей и Вицингер, в отличие от виттовских ненасыщенных групп, считают хромофорами коорди-нативно-ненасыщенные атомы. Поглощение света усиливается при переходе координативно-ненасыщенного атома в ионное состояние поэтому самым сильным поглощением света обладают вещества ионоидного характера. Гипотеза о том, что интенсивно-окрашенные соединения должны иметь строение ионов или внутренних солей, противоречит многим фактам. Нейтральные вещества, например желтый п-нитроанилин и оранжево-красный-4-нитро-4 -амино- [c.377]

В 1941 г. Хантер и Робертс [184] установили, что 1,3,5-трифенил-формазан является бидентатным лигандом и образует комплексы (2 1) с двухвалентными медью, никелем и кобальтом ( XLIV), малоустойчивые к кислотам. Исследование [185] металлических комплексов азосоединений побудило Вицингера [186, 186а, б] провести аналогичное изучение три- и тетрадентатных формазанов с целью получения более устойчивых металлических комплексов. [c.2013]

Вопрос О строении никелевых и медных комплексов ( LXII) и ( LXIII) также окончательно не решен. Сравнивая цвет этих комплексов, Вицингер предположил, что никелевые производные могут содержать три аннелированных цикла, в то время как медные комплексы, почти без сомнения, являются бициклическими. Вполне очевидно, что для выяснения зависимости между строением, цветом и устойчивостью указанных комплексов также целесообразно привлечение современных методов исследования. [c.2020]

Дать определение ауксохромов значительно сложнее, чем хромофоров, и в вопросе о природе и роли ауксохромов была некоторая путаница. Уже говорилось о том, что Витт употреблял этот термин для таких групп, как амино- и гидроксильная группа, которые являются слабо солеобразующими , обусловливают красящие свойства окрашенных соединений и усиливают действие хромофора. Эти два эффекта различны и самостоятельны и их необходимо рассматривать отдельно. Одна из функций ауксохромов —способность образовывать соли. После того, как отказались от методов, при которых нерастворимый краситель наносился на текстильный материал в виде пигмента, содержащего смоляную связку, крашение текстильного волокна стали проводить в водных растворах. Поэтому молекула красителя должна содержать группу, обеспечивающую его растворимость в воде (в нейтральной, кислой или щелочной среде), непосредственно или после предварительной химической обработки, например восстановления гидросульфитом и щелочью или сернистым натрием. Красители поэтому содержат солеобразующие группы или группы, которые могут быть превращены в солеобразующие перед крашением. В числе ауксохромов, указывавшихся Виттом, были сульфогруппа, карбоксил, четвертичные аммониевые группы и т. д., роль которых состоит в том, чтобы окрашенное соединение можно было использовать в качестве красителя влияние этих групп на окраску молекул могло быть разнообразным — вариохромным (ср. положительные и отрицательные ауксохромы Вицингера). В связи с изложенным интересны два красителя, не содержащие ауксохромов в понимании Витта 1,Г-азонафталин-4,4 -дисульфокислота (ХУП ), окрашивающая шерсть в оранжевый цвет, и флавиндулин (XIX), основной краситель для хлопка, протравленного таннином. Красители другого типа — кубовые — не содержат ауксохромов в исходном состоянии и приобретают их лишь перед крашением в процессе растворения. Дибензантрон (XX) — интенсивно синий краситель без ауксохромов при действии гидросульфита и щелочи он переходит в дигидросоединение [c.393]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.469 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.480 , c.746 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.177 , c.223 , c.240 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.427 , c.519 , c.532 , c.543 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология