Карбоновые по Буво—Блану

По методу Буво — Блана в среде абсолютного спирта с использованием в качестве восстановителя металлического натрия спирты могут быть получены не только из альдегидов и кетонов, но также из эфиров карбоновых кислот, в том числе и непредельных [c.205]

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, процесс проходит при высоких температурах (100—300 °С) и высоком давлении (200—300 атм). Этот метод имеет значение в промышленности, в лаборатории же проще осуществить восстановление сложных эфиров другим путем [восстановление по Буво —Блану, см. схему (Г. 7.94) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г, 7.3.4]. [c.116]

Совершенно аналогично происходит реакция и при восстановлении сложных эфиров карбоновых кислот или хлорангидридов действием натрия в спирте (восстановление по Буво — Блану). В соответствий с общей схемой (Г. 7.896) превращение можно-изобразить следующим образом [c.121]

Карбоновые кислоты или сложные эфиры реакция Буво—Блана) [c.229]

Восстановление по Буво — Блану (1903 г.). По этому способу сложные эфиры карбоновых- кислот обрабатывают избытком натрия в этаноле [c.306]

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, работающий при высоких температурах (100—300°С) и высоком давлении (20—30 МПа 200—300 атм). Этот метод применяется преимущественно в промышленности, в лаборатории проще провести восстановление эфиров другими методами [восстановление по Буво—Блану, см. схему (Г.7.79) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г,7.3.4]. [c.123]

Точно таким же образом осуществляется восстановление сложных эфиров карбоновых кислот или ацилхлоридов действием натрия в спирте (восстановление по Буво—Блану), Б соответствии с общей схемой (Г.7.746) реакция протекает следующим образом [c.128]

По методу Буво-Блана (1904 г.) эфиры карбоновых кислот восстанавливаются в спирты кипячением с натрием в безводном спирте [c.266]

Восстановление эфиров карбоновых кислот натрием в кипящем спирте до первичных спиртов (реакция Буво — Блана) известно давно и, вероятно, протекает через следующие стадии [c.207]

Родственной образованию ацилоинов является реакция восстановления сложных эфиров карбоновых кислот натрием и спиртом по Буво—Блану [275] [c.373]

Превращение сложного эфира карбоновой кислоты в первичный спирт может быть достигнуто по Буво и Блану путем восстановления натрием и спиртом [c.110]

Легче восстанавливаются эфиры карбоновых кислот, которые при действии натрия и спирта часто образуют до 70—80% первичных спиртов (Буво и Блан) [c.244]

Восстановление металлическим натрием в спиртовой среде. Восстановление металлическим натрием в спиртовой среде (метод Буво и Блана) применяется для превращения сложных эфиров карбоновых кислот в спирты. При этом длина углеродной цепи не меняется. [c.143]

Восстановление металлическим натрием в спиртовой среде (метод Буво и Блана) применяется для превращения сложных эфиров карбоновых кислот в спирты. При этом изменения длины углеродной цепи не происходит. Восстановление осуществляется прибавлением металлического натрия к кипящему раствору сложного эфира в абсолютном этиловом спирте [c.141]

Восстановление металлическим натрием в спиртовой среде (метод Буво и Блана) применяется для превращения сложных эфиров карбоновых кислот в спирты. При этом длина углеродной цепи не меняется. [c.143]

Во всех приведенных в предыдущем разделе примерах с равным успехом могут быть применены никелевые катализаторы. Но восстановление эфиров карбоновых кислот до соответствующих спиртов является специфичным для хромита меди. Этот метод имеет преимущества и с точки зрения выходов и с точки зрения простоты выполнения перед старым методом восстановления Буво и Блана с помощью натрия и этилового спирта. [c.260]

Водород, выделяемый натрием из спирта (этилового, бутилового, амилового, иногда каприлового), не имеет в общем очень сильных восстанавливающих свойств. Изолированные двойные связи остаются незатронутыми, сопряженные двойные связи иногда восстанавливаются, но образующаяся изолированная двойная связь остается. Этиленовые связи в соседстве с фенильным остатком (стирол, производные коричной кислоты) также подвергаются восстановлению, причем, естественно, сначала насыщается неароматическая этиленовая связь р,у-ненасыщенные карбоновые кислоты также восстанавливаются, но существует ряд исключений. Главной областью применения является восстановление эфиров в алкоголи по Буво и Блану. Относительно легко частично восстанавливаются натрием и спиртом конденсированные [c.11]

Восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах и их афирах до метиленовой переводит их в соответствующие спирты. Эту реакцию можно провести тремя методами а) по Буво — Блану б) каталитическим гидрированием в присутствии меднохромовото катализатора или иикелн Рсвая в) комплексными гидридами металлов. [c.83]

БУВО-БЛАНА ВОССТАНОВЛЁНИЕ, синтез первичных спиртов восстановлением сложных эфиров алифатич. карбоновых к-т действием Na в абс. спирте [c.322]

При этерификащш спирта карбоновой кислотой приведенного ниже строения получается сложный эфир, который при гидрогенолизе по Буво -Блану образует только один спирт. Определите строение исходного спирта. [c.139]

При гидрировании сложных эфиров карбоновых кислот получаются первичные спирты. Гидрирование осуществляется водородом в присутствии катализатора (Н, Ni) или водородом в момент выделения, образующимся при растворении металлического натрия в спиртах (Na+ aH OH)—метод Буво — Блана (1903) или комплексными гидридами металлов (LiAlH ) [c.284]

Основная область научных исследований — органический синтез. Разработал методы получения альдегидов действием дизамещен-ных формамидов на реактив Гриньяра (1904, реакция Буво), карбоновых кислот гидролизом амидов (также реакция Буво). Совместно с Г. Л. Бланом открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом стирте (восстановление по Буво — Блану). Синтезировал (1906) изолейцин из алкил-ацетоуксусного эфира через оксим. [c.83]

Наконец, в качестве третьего метода получения спиртов следует указать на каталитическое восстановление карбоновых кислот и их эфиров. Этот метод в последнее время приобрел особое значение в химической промышленности и во многих случаях вытеснил классическую реакцию восстановления сложных эфиров с помощью натрия и спирта по Буво-Блану [59] . Как показали Христиансен [60], Шмидт [61], Шраут, Шенк и Штикдорн [62], г также Норманн [63], слол ные эфиры, особенно эфиры высших карбоновых кислот, могут быть восстановлены до соответствую-ш,их спиртов водородом в присутствии катализаторов при высокой температуре как при нормальном, так и при повышенном давлении. [c.329]

Восстановление карбоновых кислот в спирты с тем же количеством атомов углерода происходит с большим трудом, однако оно может быть легко осуществлено, если действовать натрием на эфиры этих кислот в присутствии спирта . Классический метод проведения реакции Буво— Блана заключается в следующем. К кипящему раствору сложного эфира в абсолютном спирте, помепхенному в колбу с эффективным обратным холодильником, добавляют металлический натрий (кусками), взятый в избытке (на 50% больше теоретически необходимого). Смесь кипятят несколько часов до полного растворения натрия и добавляют воды для разложения образующегося алкоголята натрия и возможных следов эфира. Спирт отгоняют, а продукт реакции из оставшегося водного раствора извлекают эфиром. При проведении реакции очень важно, чтобы и сложный эфир и применяемый в качестве растворителя в большом избытке спирт были совершенно безводными. Следы воды вызывают гидролиз сложного эфира вследствие чего выход продуктов реакции сильно снижается, так как свободные кислоты в этих условиях не реагируют. Натрий следует добавлять по возможности быстро, так как только быстрое течение реакции обеспечивает хороший выход спирта. Реакция сильно экзотермична — около 125 ккал на 1 моль сложного эфира, поэтому при добавлении натрия смесь бурно кипит. Чтобы избежать улетучивания спирта и захлебывания холодильника, а также вытекающей отсюда опасности выброса спирта наружу (с натрием ), применяют очень большие обратные холодильники длиной 1,5—2 м, с большим поперечным сечением, что позволяет вводить натрий в виде крупных кусков. При введении натрия колбу часто приходится охлаждать льдом. [c.503]

Катализаторы этого рода более активны по отношению к кислородсодержащим группам, чем по отношению к ненасыщенным связям ароматические ядра в их присутствии не восстанавливаются. Альдегиды и кетоны под давлением 100 агм, и при температуре 125—/150° С восстанавливаются до спиртов, без образования побочных продуктов, что в опре.т,еленных условиях дает преимущество этим катализаторам перед всеми остальными. Они применяются для восстановления карбоновых кислот, их эфиров и их амйдов, в таких случаях другие катализаторы не дают хороших результатов. Восстановление кислот и эфиров ведут под давлением 200—300 атм при температуре 200—250 °С. Первичные спирты получаются с хорошими выходами, благодаря чему этот метод может конкурировать с методом Буво—Блана. Амиды при еще более высокой температуре (250—265°С) превращаются в амины, причем необходимо большое количество катализатора (15% от веса амида). [c.544]

Открытое в 1903 г. Буво и Бланом 1454] восстановление эфпров карбоновых кислот натрием и спиртом проводится в довольно жестких условиях. Обычно для втого раствор 1 моль эфира карбоновой кислоты в абсолютном спирте приливают по каплям непосредственно к 6 з-атом. натрия, нарезанного крупными кусками, и затем снесь в течение нескольких часов нагревают с обратным холодильником до полиого растворения натрия, выделяя после добавления воды образующийся спирт. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология