Оксимы, алкильные эфиры

Окси- и аминоазокрасители при восстановлении вообще не задерживаются на стадии гидразо (в отличие от алкильных эфиров оксиазокрасителей), а дают сразу два амина ). [c.149]

Окси- и аминоазокрасители при восстановлении в щелочной среде вообще не образуют гидразосоединений (в отличие от алкильных эфиров оксиазокрасителей) и да от сразу два амина 5 , [c.294]

Фенол конденсируется с ацетоуксусным эфиром под действием серной кислоты, образуя 4-метилкумарин с выходом только в 3%. Фенолы [52], имеющие в л ета-положении окси-, метокси-, амино-, алкиламино-, диалкил-амино- или алкильную группы, конденсируются значительно легче. Галогены [53] оказывают гораздо меньшее влияние. Фенолы с указанными заместителями в орто- и /гара-положениях проявляют такую же активность, как и сам фенол. Полифенолы бензольного ряда—резорцин, орсин, пирогаллол и флороглюцин — конденсируются очень легко, в то время как гидрохинон и пирокатехин реагируют так же, как и фенол [54]. а-Нафтол конденсируется с той же легкостью, что и флороглюцин [55], а Р-нафтол— подобно фенолу [56]. [c.139]

Простой постулат, что нитрогруппа оттягивает электроны от а- или я-связей, позволяет охватить все эти наблюдения единой интерпретацией, которая должна включать, однако, знание реакционных механизмов, т. е. места атаки и разрыва связи, а также электронных изменений в молекуле, происходяш,их при взаимодействии с реагентом. Если мы примем, что все эти обстоятельства установлены достаточно строго, тогда такая интерпретация может быть продолжена далее. Другие группы обнаруживают эффект, аналогичный тому, который был приписан нитрогруппе. Большинство галогенов увеличивает реакционную способность эфиров бензойных кислот, что равным образом можно приписать их электроноакцепторному эффекту. С другой стороны, такие заместители, как алкильные, этокси-, окси- и аминогруппы, затрудняют эти реакции, что, напротив, можно приписать электронодонорному эффекту. [c.12]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных п-хлор-, П-ОКСИ-, п- и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот — монохлоруксусной, фенил-, фен-окси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот, — подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил — кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела (для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 ) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [c.258]

Ацилированные ненасыщенные краун-эфиры восстанавливаются ли-тийалюмогидридом в соответствующие а-окси алкильные производные [5181, а при взаимодействии с амальгамой цинка в соляной кислоте (метод Клемменсена) превращаются в алкилбензомакроцик-лы [519] [c.175]

Одной из важных добавок к пенообразующим кремам для бритья являются также консерванты — алкильные эфиры п-окси-бензойной кислоты, гексахлорофен (Gil), формальдегид (0,05%) и борная кислота. Душистые вещества перед употреблением разводят в спирте, чтобы обеспечить хорошее диспергирование их в массе крема. Консистенцию крема молено регулировать, добавляя к нему небольшие количества электролитов — буру, соль, хлористый калий. Однако, если крем упаковывается в алюминиевые тюбики. избыток хлористого калия недопустим. [c.449]

Кроме обычных методов синтеза, описанных для арилоксиуксусных кислот, 2М-4ХП может быть получена с высоким выходом при конденсации 2-метил-4-хлорфенолята с эфиром арил-сульфоновой кислоты и нитрила или алкильного эфира а-окси-карбоновой кислоты [102]. Так, например, 2М-4ХП синтезируют по следующей схеме [c.412]

Однако блокирование фенольного гидроксила значительно улучшает светостойкость фенилэтилфенолов, очень низкую даже при рассеянном свете. После хранения пленок в течение более 400 суток не появляется пожелтения. Поэтому если заместить фенольный гидроксил окси-алкильным остатком, то полученный эфир, например фенилэтилфеноксиэтанол, является отличным пластификатором триацетата целлюлозы с критической температурой растворения 105° С. Хорошая совместимость сохраняется также и у /г-бутилфеноксиэтанола, но несколько снижается у п-бензилфеноксиэтанола вследствие накопления фенильных остатков. [c.403]

Было интересно изучить реакции галоидзамещешшх диалкилфосфористых кислот с хлоралем, которые должны, в силу вышесказанного, проходить энергично и давать галоидзамещенные алкильные эфиры а-окси- [c.115]

Галоидзамещенные диалкилфосфористые кислоты с хлоралем реагируют без катализатора, с выделением тепла и образованием галоидзамещенных алкильных эфиров а-окси-р,р,р-трихлорэтилфосфиновой кислоты — аналогов хлорофоса, константы которых представлены в табл. 2. [c.117]

Показано, что конденсация галоидзамещенных диалкилфосфористых кислот с хлоралем идет энергично без катализатора с образованием галоидзамещенных алкильных эфиров а-окси-Р,р,Р-трихлорэтилфосфи-новой кислоты — аналогов хлорофоса. [c.118]

Изучение физиологической активности алкильных эфиров метил- и этил-а-окси-р,р,р-трихлорэтилфосфиновой кислот [ ] ориентировочно показало, что токсичность их уменьшается с увеличением алкильного радикала при атоме фосфора, тогда как инсектицидные свойства практически [c.135]

Наличие в положении 6 нитрогруппы, метильной группы [185] или брома [184], так же как и присутствие в положении 7 окси- или метоксигруппы, заметно замедляет реакцию присоединения. Алкильные группы, находящиеся в положениях 3 и 4, препятствуют реакции присоединения. Введение в положение 3 ацильной группы или электроотрицательных заместителей повышает реакционную способность двойной связи и увеличивает скорость реакции присоединения. Малоновый и ацетоуксусный эфиры присоединяются только к 3-ацетилкумарину. Циануксусный эфир, однако, может присоединяться как к 3-ацетилкумарину, так и к 3-цианкумарину [186]. [c.153]

Получение акриданов, у которых в положении 5 находится окси-, алкокси-, амино- или цианогруппа, уже описано в разделе о четвертичных соединениях (стр. 403)..Акриданы с алкильной группой у пятого углеродного атома образуются при взаимодействии акридинов с алкиллитием [35] акриданы с двумя алкильными группами в положении 5 получают взаимодействием акридона с избытком иодистого алкилмагния [229]. Лучший метод их.получения—реакция метилового эфира дифениламин-2-карбоновой кислоты с реактивом Гриньяра и последующая циклизация полученного третичного спирта под действием кислоты [231]. Получение 5-цианоакридана и акридан-б-сульфокислоты, из акридина описано выше (стр. 378). [c.407]

П. растворимы в собственных мономерах, в хлорированных и ароматич. углеводородах, сложных эфирах устойчивы к действию воды, разб. р-ров к-т и щелочей. Водопоглощение П., за исключением окси- и аминопроизводных, невелико и не зависит от темп-ры в пределах 0—60 °С. П., содержащие к-алкильные радикалы с Н от до Се, растворяются в ацетоне и этилацетате при дальнейшем увеличении числа атомов углерода в радикале улучшается растворимость в менее полярных растворителях и, соответственно, снижается бензо- и маслостойкость П. [c.90]

Гидролитическая стойкость эфиров ортокремневой кислоты определяется их строением [27, 28]. Введением электронодонорных радикалов в ароксигруппу, а также стерически емких заместителей (фенильные группы, изомерные алкильные цепи) в эфиры ортокрем-невой кислоты получают соединения, обладающие высокой гидролитической стойкостью [21]. Так, гидролитическая стойкость арил(арил-окси)силанов при введении метильной группы в феноксигруппу, а также фенильной группы к атому кремния составляет — константа скорости гидролиза) [c.107]

Увеличение среднего расстояния между макромолекулами с соответствуюшим снижением интенсивности межмолекулярного взаимодействия может быть достигнуто путем введения небольшого числа 0-алкильных групп (получение низкозамешенных окси-этиловых, метиловых, этиловых простых эфиров). [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксимы, алкильные эфиры: [c.562] [c.118] [c.135] [c.136] [c.248] [c.30] [c.146] [c.149] [c.29] [c.140] [c.230] [c.33] [c.29] [c.140] [c.230] [c.33] [c.192] [c.92] [c.56] [c.56] [c.238] [c.167] [c.167] [c.380] [c.334] [c.1340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология