Сродство кислот

Серная кислота, даже концентрированная, совершенно не действует на первые члены ряда, но реакционное сродство кислоты к углеводородам возрастает вместе с молекулярным весом последних. [c.23]

Историческое значение получили исследования Т. Бергманом проблемы химического сродства. Причину сродства он видел в силе притяжения между взаимодействующими частицами. Сродство кислот к щелочам он оценивал количеством (эквивалентом) веществ, связывающих друг друга. Т. Бергман опубликовал большие таблицы сродства, наподобие таблиц Жоффруа (с. 42). [c.50]

И. А. Каблуков, О жадности, или относительном сродстве кислот в водно-спиртовых растворах, ЖРФХО 23, 459 (1891). [c.65]

О сродстве кислот и оснований Бергман судил но их количествам, насыщающим одно другое. Проведя множество опытов (недостаточно точных), он определил сродство оснований к кислотам и кислот к основаниям и пришел к неправильному заключению о величине сродства и о вытеснении из солей одних кислот другими. Бергман составил и опубликовал большие таблицы сродства , в принципе сходные с таблицами Жоффруа (см. стр. 248). При этом он признавал невозможным установить абсолютные величины сил сродства. Впоследствии учение Бергмана об избирательном сродстве было опровергнуто Бертолле (стр. 42(5). [c.288]

Некоторые полагали (см. ниже), что количество кислоты, необходимое для нейтрализации данного количества определенного основания (и наоборот), зависит лишь от величины химического сродства кислоты к основанию. Поэтому главная цель, стремясь к которой, они заботились о точности анализов, состояла в создании таблиц сродства , в которых для каждого основания или кислоты составлялся ряд оснований или кислот по степени убывающего сродства к данному основанию или кислоте. Иначе сказать, основания или кислоты в этих рядах [c.417]

Вытеснение азотной кислоты серною дает нередко повод предполагать особенную, значительную степень сродства или энергию в серной кислоте сравнительно с азотною но мы впоследствии увидим, что понятие об относительной степени сродства кислот и оснований во многих случаях весьма шатко его ие нужно принимать до тех пор, пока есть возможность объяснить наблюдаемые явления без допущения какого-либо предположения о степени силы сродства, потому что последнее не может быть хорошо измеряемо. Можно кс объяснять действие серной кислоты на селитру только тем, что образующаяся азотная кислота летуча. Азотная кислота—одна из всех веществ, участвующих в реакции, способна превращаться в пары она одна и улетучивается, остальные же вещества нелетучи или, правильнее, весьма мало летучи. Представим себе, что серная кислота способна освобождать только малое количество азотной кислоты из ее соли, и этого будет достаточно, чтобы объяснить разложение селитры серною кислотою, потому чго как только выделенная азотная кислота, при нагревании превращаясь в пары, выходит иа круга действия остальных веществ, вновь свободная серная кислота освобождает новое малое количество азотной кислоты, пока не вытеснит ее всю. Очевидно, что при этом последнем объяснении необходимо, чтобы серная кислота до самого конца была (хотя бы в небольшом) в избытке по уравнению, выражающему реакцию, требуется, чтобы на 85 ч. чилийской селитры было 98 ч. серной кислоты но при употреблении этого отношения азотная кислота не вытесняется до конца серною, — необходимо взять избыток обыкновенно берут на 98 ч. серной кислоты только 80 ч. селитры, и потому часть серной кислоты под самый даже конец реакции остается в свободном состоянии. [c.511]

СРОДСТВО КИСЛОТ И ОСНОВАНИЙ 571 [c.571]

Издавна пытались найти меру сродства кислот и оснований, потому что одни из кислот, как серная или азотная, дают сравнительна прочные соли, нагреванием и водою трудно разлагаемые, другие же, как угольная и хлорноватистая, со слабыми основаниями даже не соединяются и со многими дают легко разлагаемые соли. Точно то же должно сказать об основаниях, из которых кали К О, натр Na O и барит ВаО могут служить примерами сильнейших, потому что соединяются со слабейшими кислотами и образуют массу солей большой прочности, а примерами слабейших оснований можно считать глинозем Al O или окись висмута Bi O , потому что они дают соли, легко разлагаемые водою или нагреванием, если кислота летуча. [c.571]

Томсен и Оствальд выражали числовыми коэфициентами сродство кислот к основанию, их относительную жадность (Aviditat), с которой при совместном присутствии они реагируют с основанием. [c.49]

Такие объяснения были слишком общими и поэтому они не могли быть применены для рассмотрения конкретных реакций, интересовавших в то время химиков-прак-тиков. Именно поэтому они и приступили к исследованию наиболее часто встречавшихся в тогдашней химической практике превращений — реакций замещения. Так, знаменитый немецкий химик и технолог Иоганн Глаубер (1604—16ЬЬ) в 1656 г. установил, что серная кислота вытесняет азотную и соляную из их соединений и что кислоты по-разному растворяют металлы. По его наблюдениям азотная кислота растворяет металлы в следующей последовательности серебро, ртуть, медь, железо, олово, свинец. В этом. Глаубер видел проявление различного химического сродства кислоты к металлам. [c.97]

Трудно согласиться с утверждением Пальма, что первая попытка найти какую-то количественную меру, характеризующую влияние изменения строения органических соединений на их реакционную способность, была сделана еще в 1911 г. Дериком [24, стр. 17 328], поскольку поиски пропорциональности между скоростями каталитических реакций и постоянными сродства кислот-катализаторов проводились уже в 70-х годах XIX в. [43, 60] (см. стр. 16—20). Более отчетливо связь между этими характеристиками различных реакционных систем выразил Оствальд в начале 80-х годов XIX в. ...величины сродства (Aff пitatsgrбsseп) относятся как корни квадратные скоростей соответствующих реакций [91, стр. 36]. Установление же Аррениусом [41] и Оствальдом [42] пропорциональности между скоростями каталитических органических реакций и электропроводностями растворов катализаторов (отношение электропроводностей при исследуемом и бесконечном разбавлении раствора дает степень диссоциации катализатора, называемую константой сродства ) вызвало к жизни ряд работ, в которых сопоставлялись значения констант диссоциации со строением молекул различных органических катализаторов [159, 161—165, 167, [c.99]

Кирван был химиком-аналитиком весьма широкого профиля занимался проблемами минералогии, геологии. Он специально изучал удельные веса растворов и силу сродства кислот и оснований в солях. [c.414]

Понятию об относительном сродстве кислот и оснований давно стремятся придать измеримую степень точности, применяя для сего самые разнообразнейшие приемы, с частью которых мы познакомимся в следзгющей главе, но совокупность которых должно искать в сочинениях по физической и теоретической химии, так как предмет этот нельзя считать вполне выясненным, а между тем в нем многое относится к отраслям физико-химических знаний, представляющих живой современный интерес. С своей стороны я полагаю, что ни термохимические исследования в водных растворах, ни изменение объемов (доп. 290), происходящее при смешении растворов кислот и оснований, ни определение гальванопроводности слабых растворов, ни изучение. распределения , ни многие из других применявшихся способов [c.571]

Сродство кислоты красителя Оранжевый II к шерсти составляет 10,3 ккал на моль при 60° из них 6 ккал относятся к взаимодействию с Н-ионами, остальное к взаимодействию с анионами красителя. 35 На основании измерений Спикмэна и Клегга Джильберт установил, что у четырех пар красителей, отличаюш,ихся наличием бензольного или нафталинового ядра в молекуле, сродство увеличивается на 1,1—1,5 ккал. Введение дополнительной сульфогруппы уменьшает сродство на 0,9—1,0 ккал. [c.1480]

Даже сильные кислоты ионизирууотся в хлороформе и бепзоле только в незначительной степенп. Однако опыт органической химии показывает, что сильные кислоты в таких растворах могут проявлять сильные кислотные свойства. Кислоты Льюиса в органических растворителях могут быть почти так же )ффективны, как Н-кпслоты. Таким образом, хотя протонная активность отсутствует, взаимодействие веществ может рассматриваться как следствие сродства кислоты к свободной электронной паре. [c.36]

Как и его предшественник-однофамилец, У. Хиггинс предполагал, что сущность химического сродства состоит в притяжении атомов. Но он пошел дальше и попытался для отдельных элементов выразить силу этого сродства количественно в этом отношении большую услугу ему могли бы оказать данные его соотечественника и современника Кнрвана, который установил зависимость между силой сродства кислот и оснований и количеством этих веществ, расходуемых при нейтрализации. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология