Диизобутилены деполимеризация

Диизобутилен, полученный деполимеризацией триизобутилена, по физическим константам тождествен с диизобутиленом, полученным полимеризацией изобутилена. [c.238]

Далее, в табл. 5 и 6, приведены результаты, полученные при деполимеризации высокомолекулярных форм описанными двумя способами. Из этих таблиц видно, до какой степени эти результаты различны. Из табл. 5 (дающей результаты пропускания через трубку с флоридином) с необыкновенной отчетливостью выявляется значительная, если не преобладающая, роль триизобутилена в построении высокомолекулярных полимерных форм. В табл. 6 эта роль не видна она затерта вторичным процессом распада триизобутилена на моно- и диизобутилен. [c.215]

Судя ПО константам, оба диизобутилена представляются тождественными. Известно, что диизобутилен полимеризации представляет смесь двух изомерных углеводородов. Вопрос, имеются ли в диизобутилене деполимеризации оба эти изомера, и если имеются, то каковы их пропорции — остается пока в стадии разработки. [c.235]

Более детальное изучение деполимеризации триизобутилена над флоридином показало [24], что распад триизобутилена начинается уже при 50 °С, а при 180—190 °С помимо изобутилена образуются диизобутилен и изобутан, а также полимеры, более богатые углеродом, чем участвующие в процессе олефины. [c.46]

Фракция 101—103° представляет диизобутилен. Интересно было выяснить, тождествен ли этот диизобутилен, полученный деполимеризацией триизобутилена, с тем диизобутиленом, который получается непосредственно полимеризацией изобутилена. [c.234]

Все перечисленные выше катализаторы вызывают ряд побочных реакций при алкилировании фенолов. Поэтому продукт обычно содержит несколько процентов эфиров фенола, выход которых, как правило, возрастает с понижением температуры. Повышение температуры ведет к полимеризации части низших изоолефинов, а при алкилировании полиолефинами, особенно диизобутиленом, — к их деполимеризации. В последнем случае продукт содержит грег-бутилфенолы [c.364]

При обычных условиях алкилирования дезалкилирование на олефин и бензол термодинамически невозможно. Но зато возможны полимеризация или деполимеризация олефинов (разд. IV.5) или крекинг. Так, например, алкилирование бензола 2,2,4-триметилпентеном (диизобутиленом) дает при 10—40° С в присутствии BFg—HgO [1521 трет-бутил бензолы [c.187]

Точно таким же образом диизобутилен может быть деполимеризован в изобутилен. Хорошим примером такого неожиданного явления деполимеризации может служить конденсация фенола с диизобутиленом и триизобутиленом. В присутствии серной кислоты [c.22]

Диизобутилен. При взаимодействии изопентана с диизобутиленом при 20°С в присутствии 97%-ной серной кисл ты интенсивно протекают реакции деполимеризации, алкилирования и переноса водорода. Продукты реакции содержат 2,2,4-триметнлпентан, триметилгексаны, триме-тилгептаны, а также легкие углеводороды Се и [17]. [c.60]

Синтез пентамера из ди- и тримера. Для выяснения образования пентаизобутилена нами были поставлены опыты полимеризации смеси диизобутилена и триизобутилена в присутствии флоридина. Указанием для постановки этих опытов послужило изучение деполимеризации пентаизобутилена, распадающегося на диизобутилен и триизобутилен при 200° в присутствии флоридина. [c.203]

Опыты получения этим путем пентаизобутилена были повторены несколько раз. В постановке последующих опытов были сделаны следующие изменения. Для полимеризации брали диизобутилен той же температуры кипения, но полученный путем деполимеризации триизобутилена в присутствии флоридина. Второе изменение заключалось в том, что сосуд с полимеризующейся смесью ежедневно нагревался до 40—50°, т. е. до той температуры, которая бывала у нас во флоридине при полимеризации изобутилена. Результаты получились совпадающие. Следует отметить, что относительное количество получаемого этим способом пентаизобутилена близко к количеству, полученному нами при непосредственной полимеризации изобутилена в присутствии флоридина. [c.204]

Кроме описанного выше первичного процесса, всегда в некоторой доле имеют место вторичные процессы. Они обусловлены тем, что разбираемая здесь реакция обратима.2 Поэтому одновременно с диссоциацией молекулы триизобутилена имеют место реакции полимеризации возникших в процессе моно- и диизобутиленов. В результате наряду с регенерацией тримера образуется некоторое количество тетрамера и более высокомолекулярных форм. Реакция деполимеризации велась в несколько пропусков через нагретый силикат. Неразложенный триизобутилен выделялся перегонкой из продуктов, прошедших через силикат, пропускался вновь через силикат и т. д. до практически полного исчерпания. Образовавшиеся же в процессе тетрамер и высшие формы накапливались в окончательном продукте реакции. В конечном итоге тетрамера [c.224]

В результате исследования низкомолекулярных систем диизобутилен- арен [238, 239] могут быть сформулированы основные условия, определяющие соотношение реакций прямого (бездеструктивного) алкилирования и частичной деполимеризации с последующим алкилирова-нием (деполиалкилирование). К ним относятся, прежде всего, температура, природа катализатора и соотношение компонентов, т. е. те же факторы, что и при сопряженном с ростом цепи ПИБ алкилировании арена. [c.125]

Лебедев и Кобляпский, использовав флоридин в качестве катализатора, при 175—200° С полностью разложили диизобутилен с получением изобутилена [81]. Эглофф, Моррелл, Томас и Блох получили изобутилен из изооктена, который, в свою очередь, был получен изомеризацией к-октена над алюмосиликатным катализатором при 375—400° С [82]. В качестве катализатора деполимеризации группой исследователей был использован контакт окись кремния — окись цинка — окись алюминия , причем при работе с этим катализатором часть изобутилена изомеризо-валась в w-бутилен [83]. В другом случае в качестве контакта были использованы синтетический катализатор окись кремния — окись алюминия , катализатор фосфорная кислота на кизельгуре и специальный сорт глины, содержащий 66,02% SiOg 12,52% А1,0з 3,78% Fe Og-, 10,19% MgO 3,41% СаО и 4,08% -остатка. Последний катализатор оказался наилучшим из всех над ним при температурах 375—430° С из диизобутилена был получен изобутилен чистоты 98—100%, при выходах порядка 85— 87% [84]. Такие же выходы и чистота продукта зафиксированы западно-германским патентом [85], согласно которому в качестве катализатора используются природные или синтетические силикаты, обработанные солями меди или никеля. [c.39]

В США также запатентован процесс деполимеризации диизобутилена в псевдоожиженном слое катализатора, причем этот процесс протекает в особенно мягких условиях [91], [92]. Катализатором служит синтетический гель SiOj — AL Os, содержащий 12% AljOg. Сырье, диизобутилен, подается в реактор на уровне кипящего слоя. При температуре 525° С и скорости [c.40]

Первоначально процесс деполимеризации диизобутилена осуществлялся одновременно с каталитическим крекингом газойля. Затем была сооружена установка для проведения одной только деполимеризации. При этом особое внимание уделяется соблюдению температурного режима, чтобы избежать полимеризации и крекинга. Если температуру в реакционной зоне строго выдерживать в пределах 260—425° С, то срок жизни катализатора может быть удлинен более чем на 100 часов по сравнению с обычным. Содержащиеся в техническом диизобутилене сополимеры н-бу-тиленов и. изобутилена, а также высшие полимеры, которые в условиях процесса не деполимеризуются, облегчают поддержание температурного режима. При этом объемная скорость составляет 1—4 Повьппение давления благоприятствует процессу. При давлении 7 ат, температуре 315— 345° С и объемной скорости 2,41 идк. д зобутилена [c.41]

Деполимеризация триизобутилена, по всей вероятности, идет через промежуточную стадию диизобутилена. За это говорят наблюдения Лебедева и Коблянского, которые над флоридином как катализатором получили диизобутилен и изобутилеп [81]. Это наблюдение подтверждается количественными исследованиями Лебедева и Лившица, которые обнаружили в продуктах реакции, проведенной при 180—190° С, 27,1% изобутилена и 65,6% диизобутилепаг [94]. [c.41]

Деполимеризации можно также подвергать смешанные димеры изобутилена и -бутона, образующиеся вместе с диизобутиленом при полимеризации, которую проводят с использованием горячей кислоты. Однако степень превращепия в данном случае меньше, чем при работе с гомополимеризатом зобутилена кроме того, последний содержит также н-бутен, хотя его концентрация значительно меньше той, которую следовало бы ожидать, исходя из содержания н-бутена в смешанном димере. Это слуишт доказательством способности отбеливающей глины действовать в условиях процесса в качестве катализатора изомеризации. [c.189]

Диизобутилен. При взаимодействии изопентана с дг изобутиленом при 20°С в присутствии 97%-ной серно кислоты интенсивно протекают реакции деполимеризации алкилирования и переноса водорода. Продукты реакци содержат 2,2,4-тркметилпентан, триметилгексаны, триме тилгептаны, а также легкие углеводороды Са и [17 [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология