Бензидин на хром

Опыт 12. Открытие хрома в стали. На очищенную поверхность образца нанести 2—3 капли 30%-ной серной кислоты. По окончании реакции добавить немного перекиси натрия до образования коричневого осадка. Смесь перенести на фильтровальную бумагу и поместить рядом каплю раствора бензидина. Образование синего окрашивания в месте соприкосновения капель указывает на присутствие хрома. [c.117]

Опыт 10. Определение хрома в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите несколько капель 30%-ного раствора НдЗО и, выждав, пока реакция закончится, добавьте немного 30%-ного раствора перекиси натрия КазО до образования коричневого осадка. Перемешайте раствор с осадком и перенесите полученную смесь с помощью стеклянной трубочки на фильтровальную бумагу. Рядом с пятном, получившимся на бумаге, поместите каплю насыщенного раствора бензидина в 30%-ной уксусной кислоте. Синее окрашивание в месте соприкосновения пятен свидетельствует о присутствии хрома. (Окрашивание появляется иногда через 5—10 мин). [c.245]

К испытуемому раствору прибавляют разбавленный раствор едкого натра до щелочной реакции и затем нагревают до кипения. Фильтруют и к остатку прибавляют каплю уксуснокислого раствора бензидина. В присутствии кобальта появляется интенсивное синее окрашивание. Марганец, церий, таллий, хром и другие окислители дают такую же реакцию и должны отсутствовать [696]. [c.58]

Прямые красители, получаемые из бензидина и дианизидина, дешевы, удобны в применении и образуют интенсивные окраски. Однако прочности окрасок к действию света низкие. Несколько прочнее марки У и X после обработки ткани препаратом ДЦМ или солями хрома. [c.300]

Условия проведения реакции. 1. Различные окислители, а также ионы хрома, реагирующие с бензидином аналогично ионам марганца, должны отсутствовать. [c.222]

Выполнение анализа . На очищенный напильником и наждачной бумагой и обезжиренный бензином и спиртом участок поверхности исследуемого объекта (сталь) наносят несколько капель серной кислоты. После прекращения реакции к полученному раствору прибавляют 2—3 капли раствора перекиси натрия, тщательно перемешивают и переносят капилляром раствор и осадок на фильтровальную бумагу. На бумаге вокруг темного осадка образуется влажное пятно. Затем наносят на фильтровальную бумагу несколько капель раствора бензидина таким образом, чтобы бензидин соприкасался с внешней стороной пятна. В присутствии хрома появляется синее окрашивание. [c.142]

Анализ может быть также выполнен несколько иначе. Полученную по-предыдущему реакционную смесь стирают с исследуемой поверхности и наносят на обработанный участок каплю раствора бензидина. В присутствии хрома тотчас же появляется синее окрашивание. [c.163]

Другую каплю центрифугата помещают на полоску фильтровальной бумаги и обрабатывают полученное пятно каплей уксуснокислого бензидина. Если присутствует хром, то пятно окрашивается в синий цвет. [c.228]

Барий обнаружение 116, 126 Бензидин 201, 257, 325,391. 392, 395. 405 Берлинская лазурь 204 Бихромат-ион восстановление в хром(111) 201 обнаружение 196, 200 Борат-ион, обнаружение 327, 352 Борная кислота, обнаружение 327 Бромид-ион, обнаружение 335, 352 Бромная вода 405 Бура 327 перл 12, 197, 217, 221, 358. 360 Буферные растворы 146 [c.415]

Разбавив реакционную смесь 2—3 каплями воды, введите в нее оттянутый в капилляр кончик стеклянной трубки, в который под действием капиллярных сил войдет немного жидкости с осадком. Прикоснитесь затем концом капилляра к листку фильтровальной бумаги и оставьте его в таком положении до тех пор, пока вокруг осадка, задержавшегося в центре, не образуется водянистая зона шириной в несколько миллиметров. В ней находятся ионы СгО , а в осадке—различные гидроокиси, в том числе Со(ОН)з и МпО(ОН)2. Полученное на бумаге влажное пятно обведите по периферии капилляром с раствором бензидина. Если в исследуемом растворе был хром, по краям пятна появится синее кольцо. [c.303]

К полоске фильтровальной бумаги прикасаются кончиком капилляра с исследуемым центрифугатом и держат его несколько секунд в таком положении. Влажное пятно обводят по периферии капилляром с раствором бензидина. Образование синего кольца подтверждает присутствие хрома. [c.364]

В присутствии лишь незначительных количеств хрома рекомендуется прямо и немедленно осаждать вольфрамовую кислоту в подкисленном растворе плава, добавив хлористоводородного гидроксиламина (NHg ОН, НС1), чтобы устранить окислительное действие хромовой кислоты на вольфрамовокислый бензидин. [c.153]

Экстракция селена (IV) в виде его соединения с 3,3 -диамино бензидином из солянокислой среды толуолом. Так селен отде ляется от меди, молибдена, железа (III), титана,. хрома, никеля кобальта, теллура и мышьяка. [c.979]

Опыт 10. Пластинка из стали, легированной хромом. HaSO, 30%-ный раствор. NajOa, 30%-ный раствор. Бензидин, насыщенный раствор в 30%-ной уксусной кислоте. [c.313]

Приборы и реактивы. Пластинки силанов или легированных сталей, содержащих кадмий, медь, олово, свинец, железо, хром, молибден, вольфрам. Фильтровальная бумага. Капиллярные трубки. Пероксид натрия (кристаллический). Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см , 1 2), серной кислоты (1 1), сульфида аммония (0,5 и.), аммиака (2 н.), иодида калия (0,5 н.), роданида калия или аммония (0,5 hJ, гексациано-(И)феррага калия (желтой кровяной соли) (0,5 н.), пероксида натрия (30%-ный), бензидина (насыщенный в 30%-ной уксус- [c.263]

На чистую поверхность стали нанесите 3—4 капли 30%-ного раствора серной кислоты (растворяется хром и железо). Через 2—3 мин добавьте несколько крупинок перр-ксида натрия наблюдайте образование бурого осадка Ре(ОН)з. Капилляром перенесите раствор вместе с осадком на кусок фильтровальной бумаги. Рядом с границей мокрого пятна нанесите каплю раствора бензидина Сх2Н8(МН.2)2. В месте соприкосновения капель появляется при наличии хрома синее окрашивание. [c.145]

Превращение в хроматы и бихрюматы соединений трехвалентного хрома Лежит в основе следующ их четырех реакций, весьма ценных для открытия очень малых количеств хрома после предварительного превращения ИОНО В хрома(З) в хроматы или бихроматы. Реакция образования хромата серебра или свинца дает положительный результат при 6 Т хрома, дифенилкарбазидная реакция при 0,25 i в щелочном растворе и при 0,8 Т хрома в кислом растворе и бензидинная реакция при 0,25 Т хрома. [c.221]

Соединения хрома могут быть использованы в электролизере с диафрагмой для одновременного окибления одного вещества на аноде и восстановления другого на катоде, В этом случае на катоде происходит восстановление Сг + до Сг . Ионы Сг +, отдавая электроны, восстанавливают вещество, находящееся в катодном пространстве. Таким методом в США осуществляют процесс одновременного восстановления азоксибензола в бензидин и окисления антрацена в антрахинон. Примером восстановления органических соединений в присутствии ионов двухвалентного хрома может служить также реакция гидрирования ацетилена в этилен. [c.46]

Капельная реакция с бензидином. Для проведения реакции по способу Н. А. Тананаева смочите фильтровальную бумагу каплей свежеприготовленного раствора Ма Оз, а затем в центр образовавшегося влажного пятна поместите каплю испытуемого раствора и снова каплю МадОз- При этом катионы, окисляющиеся перекисью натрия, образуют нерастворимые продукты окисления (кроме хрома, который по условиям опыта должен отсутствовать) или гидроокиси. [c.222]

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта (сталь) наносят каплю азотной кислоты. Когда реакция закончится, к жидкости прибавляют избыток перекиси натрия (часть введенной перекиси натрия должна оставаться непрореагировавшей), тщательно перемешивают и прибавляют несколько капель воды. В образовавшуюся кашицу погружают полоску куркумовой бумаги (если жидкость не впитывается бумагой, то к реакционной смеси дополнительно прибавляют 1—3 капли воды и перемешивают). Когда на бумаге образуется красновато-зеленая зона фильтрата высотой 3 мм, бумагу вынимают и несколько выше зоны фильтрата наносят каплю раствора бензидина. В присутствии хрома в количестве большем 1 % в месте соприкосновения фильтрата и реактива появляется темносиняя черта. В присутствии от 0,5—1 % хрома окрашивание менее интенсивно. При меньших количествах хрома (меньше 0,3%) окрашивание не появляется вовсе или появляется через довольно продолжительное время обычно в виде бледнозеленой полосы. [c.148]

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю соляной кислоты, прибавляют к полученному раствору несколько крупинок перекиси натрия и перемешивают стеклянной палочкой. К реакционной смеси прибавляют 1—2 каяли раствора бензидина. В орисутствии хрома раствор и осадок окрашиваются в синий цвет. [c.163]

Однако МпО(ОН)г и Со(ОН)з, будучи нерастворимыми, остаются в центре пятна, тогда как ионы Сг01 диффундируют на периферию его. Поэтому, производя реакцию, необходимо следить за тем, чтобы бензидин не проник к центру пятна, так как при этом синяя окраска может появиться и в отсутствие хрома вследствие окисления бензидина МпО (ОН) 2 или Со(ОН)з. Значит, с уверенностью заключить о присутствии хрома можно только при условии, если между посиневшей частью пятна и осадком находится неокрашенная в синий цвет зона. [c.391]

Хпя этого реакцию надо проводить на часовом стекле (или крышке тигля), поместив туда 3—5 капель исследуемого раствора, прибавив немного твердой перекиси натрия (КзгОг) и слегка нагревая. При этом ионы Сг+ + + окисляются в СгО . Разбавив реакционную смесь 2—3 каплями воды, введите в нее оттянутый в капилляр кончик стеклянной трубки, в который под действием капиллярных сил войдет немного жидкости с осадком. Прикоснитесь затем концом капилляра к листку фильтровальной бумаги и оставьте его в таком положении до тех пор, пока вокруг осадка, задержавшегося в центре, не образуется водянистая зона шириной в несколько миллиметров. В ней находятся иoны гO а в осадке—различные гидроокиси, в том числе Сю(ОН)з и МпО(ОН)2. Полученное на бумаге влажное пятно обведите по периферии капилляром с раствором бензидина. Если в исследуемом растворе был хром, по краям пятна появится синее кольцо. Прн выполнении реакции нужно следить, чтобы раствор бензидина не проник к центру пятна, так как иначе оно может посинеть и в отсутствие СгО за счет имеющихся в осадке Со(ОН)з и МпО(ОН)2, также окисляющих бензидин. Значит, реакция убедительна лишь при условии, если между синим кольцом и осадком имеется неокрашенная зона. [c.297]

Бензидин l2H8(NH2)2 окисляется ионами шестивалентного хрома в присутствии уксусной кислоты с образованием продукта, окрашенного в синий цвет. Эта реакция открытия иона Сг " " выполняется капельным методом после окисления Сг" " в СгОГ действием Н2О2 (или ЫЗдОз). Каплю полученного при реакции с раствора (стр. 301) нанесите на полоску фильтровальной бумаги и подействуйте на нее каплей раствора ацетата бензидина. Пятно синеет. Реакция позволяет открыть 0,25 хг хрома. Предельное разбавление 1 200 ООО. [c.303]

В другой порции полученного после действия NajOj раствора можно открыть хром капельной реакцией с бензидином. Реакция выполняется так же, но вместо дитизона пятно обводят по периферии капилляром с раствором бензидина. Синего цвета кольцо, не доходящее до центра осадка, указывает на присутствие хрома (стр. 303). [c.449]

Бензидин l2H8(NH2)2 окисляется ионами хрома (VI) в присутствии уксусной кислоты с образованием продукта, окрашенного в синий цвет. Эта реакция обнаружения выполняется капельным мегодом после окисления до СгОГ действием [c.325]

Н2О2 (или ЫнгОг). Каплю полученного при реакции с Н2О2 раствора наносят на полоску фильтровальной бумаги и действуют на нее каплей раствора ацетата бензидина. Пятно синеет . Реакция позволяет обнаружить 0,25 мкг хрома. Предельное разбавление [c.325]

После этого прибавляют 10 мл 0,1 н. серной кислоты и 40—60 мл раствора бензидина (этот раствор приготовляют растиранием в ступке с водой 50 г продажного бензидина, который затем смывают 300—400 мл воды в стакан, прибавляют 25 мл соляной кислоты, плотн. 1,19, и нагревают, пока все не растворится, затем фильтруют и разбавляют до 1 л). Жидкость с белым хлопьевидным осадком постепенно нагревают до кипения и выдерживают некоторое время в этом состоянии после по. ого охлаждения, если нужно, искусственного (при нагревании осадок заметна растворим в воде), осадок отфильтровывают, промывают его разбавленным раствором бензидина (1 10), переносят еще влажным в платиновый тигель, осторожно озоляют затем сильно прокаливают. Еще загрязненную вольфрамовую кислоту сплавляют с чистой содой, плав выщелачивают теплой водой, отфильтровывают окись железа и, введя сперва несколько капель метилоранжа, прибавляют соляной кислоты до начала появления красного окрашивания. Дальнейшую обработку для повторного осаждения [вольфрамовой кислоты] производят так же, как выше. В присутствии хрома ход анализа изменяется следующим образом. Растворение стали и дальнейшую обработку ее до прокаливания сырого осадка производят точно Ивким же способом, как выше. Полученную сырую вольфрамовую кислоту, содержащую более или менее значительное количество окиси хрома, наряду с окисью железа, сплавляют с безводной содой, выщелачивают плав и промывают окись железа разбавленным раствором соды. Фильтрат наряду с вольфрамовокислым натрием содержит весь хром в виде хромовокислой соли. Точно нейтрализуют, как указано выше, и кипячением переводят вольфрамовую кислоту в метавольфрамовую. В холодном растворе хромовую кислоту росстанавливают сернистой кислотой или кислым сернистокислым на- [c.152]

Действие бензидина. На маленьком часо-во М стекле смешивают 2—3 капли испытуемо го раствора, 2—3 капли 2 н. раствора NaOH и несколько крупинок НэгОг. Полученный раствор разбавляют 2—3 каплями воды и каплю полученного раствора наносят капилляром на фильтровальную бумагу. Края образовавшегося пятна обводят капилляром, наполненным раствором бензиди на. В присутствии хрома появляется синее или голубое кольцо. [c.572]

Осадок отделяют центрифугированием и растворяют в 1 мл раствора HNO3 (1 1). Помещают 1 каплю полученного раствора на фильтровальную бумагу, прибавляют 1 каплю концентрированного раствора Na202 и 1 каплю бензидина. В присутствии хрома образуется синее пятно. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология