Реакции открытия и разделения ионов

Капиллярно-адсорбционный метод, или, как его называют, капельный анализ , основан на использовании для целей анализа капиллярных и адсорбционных явлений в волокнах фильтровальной бумаги. Так как адсорбция волокнами фильтровальной бумаги, а также скорость диффузии по капиллярам различных ионов неодинаковы, то при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу происходит накопление и разделение ионов по концентрическим зонам, где те или другие ионы затем могут быть обнаружены чувствительными и специфическими реакциями. Белый цвет бумаги дает возможность легко замечать цветные продукты реакции. Если образующееся вещество мало растворимо, оно задерживается в капиллярах бумаги в виде пятна, растворимые же продукты двигаются дальше. Поэтому при выполнении капельных реакций, ведущих к образованию осадка, происходит одновременно и процесс фильтрования, при котором фильтрат собирается вокруг пятна, образованного осадком. В случае необходимости в этой краевой зоне ноны могут быть открыты прибавлением надлежащих реактивов. Это ценное свойство фильтровальной бумаги позволяет в не- [c.50]

Приведенная ранее реакция Ре -ионов с Кз[Р е(СЫ)в1 является примером реакции открытия. Реакции, при помощи которых можно отделять одни ионы от других, называют реакциями отделения (разделения). Очень часто реакции открытия являются также реакциями разделения. [c.69]

Реакции открытия и разделения ионов. ... 69 [c.4]

Часто случается, что тот или иной ион попадает из одной группы в другую это происходит в том случае, если при разделении ионов не были соблюдены все необходимые условия. Свинец может иногда попадать в IV группу катионов, что приводит к ошибочному открытию бария. Часто находят кальций, если не вполне были удалены другие катионы этой же группы (барий или стронций). Иногда обнаруживают магний вследствие недостаточно полного предварительного отделения иона марганца или катионов IV группы. Поэтому, если есть сомнения в результатах реакции, то надо всегда сначала убедиться, правильно лн была произведена вся предшествующая работа, и ()2 [c.62]

Привести примеры использования реакций окисления— восстановления в качественном анализе для а) открытия ионов б) разделения ионов в) растворения твердых соединений. [c.40]

Окислительно-восстановительные реакции широко используются в аналитической химии. Они применяются для разделения ионов, их открытия и количественного определения. Например при анализе третьей группы катионов, для того чтобы отделить ион Сг " от ионов Ре и его окисляют перекисью водорода, бром- [c.301]

При систематическом ходе анализа производят последовательное выделение из смеси отдельных групп ионов. Затем в пределах каждой группы производят последовательное разделение и открытие отдельных ионов, входящих в состав данной группы. В противоположность систематическому ходу анализа дробный анализ представляет собой метод качественного химического анализа, позволяющий при помощи характерной реакции открывать какой-либо ион в присутствии других ионов. [c.144]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

При проведении общих реакций изучают практические приемы открытия и разделения ионов данной группы. При выполнении частных реакций изучают наиболее характерные из них. [c.118]

На первом этапе наибольшую ценность имеют результаты, полученные в газовой фазе, когда возмущающее влияние среды отсутствует. Только в этом случае параметры потенциальной поверхности определяются исключительно электронным строением взаимодействующих молекул донора и акцептора протона. Поскольку, однако, для многих систем изучение равновесий в газовой фазе связано с большими экспериментальными трудностями, приходится обращаться к растворам, используя растворители, молекулы которых по возможности минимально взаимодействуют с донором и акцептором протона (главным образом углеводороды и их галогенпроизводные.) При этом остается открытым вопрос о влиянии растворителя на параметры потенциальной поверхности и о вкладе в координату реакции межмолекулярных координат, характеризующих положение и ориентацию молекул растворителя относительно комплекса (например, при переходе из газа в раствор состояние разделенных ионов НВ может стать [c.217]

При проведении общих реакций изучают практические приемы открытия и разделения ионов данной группы и основные теоретические вопросы аналитических процессов, с которыми впервые приходится сталкиваться исследователю-аналитику. [c.99]

В качественном анализе различают реакции открытия, обнаружения, или распознавания, ионов и реакции отделения, или разделения, ионов. [c.58]

В дополнение к пробирочным реакциям, лежащим в основе систематического хода анализа, качественный химический полумикроанализ использует капельные реакции в качестве дополнительных проб для более надежного открытия отдельных ионов после их разделения в ходе анализа. Капельный анализ, основанный главным образом на капиллярно-адсорбционных явлениях, особенно плодотворно разрабатывался у нас в стране [c.26]

При выполнении систематического анализа в отличие от дробного анализа соблюдается определенный порядок разделения и последующего открытия искомых ионов. Поэтому для исследования берут одну относительно большую пробу анализируемого раствора. Разделение ионов на группы выполняют в определенной последовательности. Для этого используют сходства или различия свойств ионов в отношении действия групповых реактивов, из которых главным является сероводород. Группы ионов подразделяют на подгруппы, а затем в пределах данной подгруппы разделяют индивидуальные ионы и обнаруживают их ири помощи характерных реакций. Другими словами., при выполнении систематического анализа к открытию ионов приступают главным образом лишь после удаления из анализируемого раствора в результате последовательных операций всех других ионов, меи]ающих открытию искомых ионов. [c.67]

Практическое выполнение описанной операции в условиях количественного анализа значительно усложняется по сравнению с качественным анализом. Так, если при качественном открытии какого-либо иона в полученном после разделения фильтрате важно лишь, чтобы реакция на этот ион получилась, то в условиях количественного анализа необходимо, чтобы разделение было достаточно полным, а этого достигнуть гораздо труднее. [c.147]

При проведении общих реакций изучают практические приемы открытия и разделения ионов данной группы и основные теоретические вопросы аналитических процессов, с которыми впервые приходится сталкиваться аналитику. При выполнении частных реакций изучают наиболее характерные из них. [c.200]

Реакции окисления и восстановления используются в аналитической химии очень часто как для разделения ионов, так и для их открытия, причем и в этих случаях важно подобрать реактивы, действующие избирательно, т. е. окисляющие или восстанавливающие возможно малое число ионов. Конечно, решить вопрос о выборе наиболее подходящего реактива можно путем ряда проб, но при наличии огромного числа веществ, которые можно использовать в качестве окислительно-восстановительных реактивов, этот путь нельзя считать рациональным. Очень важно поэтому познакомиться с методами расчета, которые дают возможность отобрать реактивы наиболее перспективные, а затем уже проверить правильность выбора опытным путем. [c.131]

Окислительно-восстановительные реакции широко применяются в химическом анализе, для разделения ионов в ходе систематического анализа и для открытия ионов. [c.35]

Общие и частные аналитические реакции. .. 68 15. Реакции открытия и разделения ионов. ... 69 16. Открытие отдельных элементов. . . .. 69 17. Специфичность и чувствительность аналитических реакций........................71 [c.4]

Однако эта реакция характерна также и для ионов бария, которые, взаимодействуя с ионами С О , образуют аналогичный осадок белого цвета ВаСА- Следовательно, реакция с (ЫН4)А04 будет надежна только при отсутствии в испытуемом растворе ионов Ва". Из этого следует сделать вывод, что те или иные ионы нужно открывать в известной последовательности, а иногда и прибегая к их предварительному разделению. Порядок разделения ионов и последовательность в их открытии называют систематическим ходом анализа. [c.28]

В ходе систематического анализа применяют не только реакции открытия ионов, но и реакции отделения их друг от друга. Особое внимание уделяют полноте этого разделения, без которой результаты анализа могут оказаться ошибочными. Полноту удаления мешающего иона проверяют специальной пробой. [c.410]

Известно небольшое число частных реакций, позволяющих обнаружить (открыть) индивидуальный ион в сложной смеси. Поэтому качественному определению или открытию определенного иона часто предшествует разделение ионов, т. е. удаление (например, в виде осадка) тех ионов, которые мешают открытию индивидуального иона. [c.38]

Большинство аналитических реакций недостаточно специфично и дает сходный эффект с несколькими ионами. Поэтому в процессе анализа приходится прибегать к отделению ионов друг от друга. Таким образом, открытие ионов проводится в определенной последовательности. Последовательное разделение ионов и их открытие носит название систематического хода анализа. [c.62]

Таким путем многие сорта обычной фильтровальной бумаги можно сделать пригодными для разделения различных смесей неорганических веществ. Елисеевой доказана возможность применения хроматографии на бумаге в качественном химическом анализе. Распределительную хроматографию целесообразно при этом сочетать с дробным методом анализа Н. А. Тананаева, употребляя специфические органические реактивы для открытия отдельных ионов. На одной хроматограмме можно обнаружить несколько катионов одним и тем же реактивом, например дающим характерные флуоресцентные реакции. Распределительная хроматография на бумаге для катионов показала большую разрешающую способность этого метода анализа. Можно разделять смеси, содержащие ионы щелочных металлов, благородных металлов от меди, разделять смеси ионов бериллия, алюминия, цинка и циркония и другие смеси. [c.115]

Реакции обнаружения и разделения ионов. В качественном анализе различают реакции обнаружения, или распознавания, или открытия, ионов и реакции разделения ионов. [c.125]

Окислительно-восстановительные реакции имеют очень бол шое значение в химическом анализе. В качественном анализ эти рбакции применяют как для разделения ионов, так и (есл реакция характерна) для открытия их. [c.134]

Экстракция давно используется в качественном химическом анализе для обнаруокения ионов по окраске органической фазы, а также для повышения селективности и чувствительности реакции открытия ионов. К настоящему времени разработаны экстракционные схемы анализа как отдельных групп ионов, так и схемы систематического анализа смеси всех катионов. Для управления экстракционными равновесиями используются те же приемы, что и в случае разделения путем осаждения изменение pH, образование комплексов, маскирование, [c.137]

На первом этапе наибольшую ценность имеют результаты, полученные в газовой фазе, когда возмущающее влияние среды отсутствует. Только в этом случае параметры потенциальной поверхности определяются исключительно электронным строением взаимодействующих молекул донора и акцептора протона. Поскольку, однако, для многих систем изучение равновесий в газовой фазе связано с большими экспериментальными трудностями, приходится обращаться к растворам, используя растворители, молекулы которых по возможности минимально взаимодействуют с донором и акцептором протона (главным образом углеводороды и их галогенпроизводные.) При этом остается открытым вопрос о влиянии растворителя на параметры потенциальной поверхности и о вкладе в координату реакции межмолекулярных координат, характеризующих положение и ориентацию молекул растворителя относительно комплекса (например, при переходе из газа в раствор состояние разделенных ионов A"-f- НВ может стать энергетически более выгодным, чем радикальное состояние А -f -f- НВ ). Эти обстоятельства необходимо учитывать при сравнении результатов экспериментальных исследований и расчетов аЬ initio. [c.217]

Окислительно-восстановительные реакции широко используются в аналитической химии. Они применяются для разделения ионов, их открытия и количественного определения. Например, при анализе HI группы катионов, для того чтобы отделить ион Сг + от ионов Fe + и Мп++, его окисляют до хромат-иона СГО4" . Ион Мп++открывают с помощью характерной для него окислительно-восстановительной реакции бесцветный ион Мп++ переводят в ион Мп07, окрашенный в фиолетовый цвет. Точнотак же открытие висмута и ряда других катионов и анионов осуществляется при. помощи характерных для этих ионов окислительно-восстановительных реакций. [c.293]

Открытие катионов I группы в растворе, остающемся после последовательного выделения всех остальных групп, приводит часто к неправильным результатам, так как, вследствие адсорбции и других видов соосаждения при разделениях, концентрация указанных катионов в растворе весьма сильно понижается, а реакции их являются сравнительно мало чувствительными. Поэтому, как уже указывалось выше (стр. 118), ионы К и На лучше открывать в отдельных порциях исследуемого раствора после осаждения тяжелых металлов растворами химически чистого карбоната натрия (при открытии К" ") и карбоната калия (при открытии Na ). Ион при открытии К должен быть или удален выпариванием и прокаливанием или связан в гексамети-лентетрамин раствором формальдегида (стр, П8). [c.438]

Наиболее хорошо отработана реакция открытия иона кальция по образованию оксихинолнната [64]. Раствор должен быть щелочным (по данным Коренмана [20], 4 н. КОН). Чувствительность )еакции — 0,1 мкг/мл при предельной концентрации 1 5-10 . Реакцию можно производить капельным методом на бумажной хроматограмме [84] в присутствии коевой Кислоты [89] при разделении катионов. В этом случае чувствительность реакции значительно ниже открываемый минимум — 5 мкг (при применении 8-оксихинолина) или 2,5 мкг (при применении 8-оксихинолина и коевой кислоты). Цвет свечения осадка оксихинолнната кальция при облучении ультрафиолетовыми лучами — желто-зеленый. Имеется указание на возникновение желто-зеленой люминесценции при внесении кальция в спирто-щелочные растворы морина [56]. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология