Поглощение окислов азота водой

При получении разбавленной азотной кислоты путем поглощения окислов азота водой под атмосферным давлением и давлением, не выше 8—9 ат, реакция окисления N0 в N02 является наиболее медленной и, следовательно, определяет скорость суммарного процесса. Кинетику этой реакции и ее зависимость от температуры и давления изучал М. Боденштейн, уравнения которого используют при определении габаритов соответствующей реакционной аппаратуры азотнокислотных установок. Оптимальные соотношения N0 и Ог в нитрозном газе,- перерабатываемом в азотную кислоту, исследовал С. И. Каргин. Для определения составов газа, при которых скорость окисления N0 в N02 будет максимальной, а реакционный объем минимальным, воспользуемся уравнением Боденштейна в общем виде [c.112]

Нитрозные газы из сепаратора 15 входят в нижнюю часть абсорбционной тарельчатой колонны 18, орошаемой водой (паровой конденсат). Добавочный воздух (20% от основного количества) вводится в конденсатор-холодильник 14 либо, как показано на схеме, в нижнюю часть абсорбционной колонны В колонне 18 нитрозные газы барботируют через слой кислоты на тарелках (высота слоя на тарелке около 50 мл1). Кислота стекает по тарелкам навстречу газам, поглощая окислы азота, и укрепляется до концентрации 58—60% НЫОз. Для отвода тепла, выделяющегося при поглощении окислов азота водой, на тарелках колонны уложены змеевики, в которых циркулирует охлаждающая вода. [c.285]

Абсорбция окислов азота. Широкое применение в промышленности нашли барботажные абсорберы для поглощения окислов азота водой в производстве азотной кислоты. Абсорбцию ведут под давлением 3—6,5 бар, причем выделяющееся тепло отводится по ходу процесса посредством расположенных на тарелках охлаждающих змеевиков. Ранее применялись колпачковые тарелки в последнее время были изучены и получили распространение ситчатые тарелки [181, 182]. [c.583]

Существуют два типа промышленных установок для получения разбавленной азотной кислоты. К первому типу относятся установки, в которых окисление аммиака и поглощение окислов азота водой проводят под атмосферным давлением при этом получается 50%-ная азотная кислота. В установках второго типа окисление аммиака и поглощение окислов азота водой проводятся под повышенным давлением (от 2,5 до 8 ат). На таких установках получается 60%-ная и более концентрированная азотная кислота. [c.275]

Количество кислорода, необходимого во второй стадии получения азотной кислоты — окислении окиси азота и поглощении окислов азота водой, определяется реакцией [c.277]

Количество кислорода, необходимого на второй стадии получения азотной кислоты (т. е. для окисления окиси азота и поглощения окислов азота водой), определяется уравнением [c.51]

РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПРИ ПОГЛОЩЕНИИ ОКИСЛОВ АЗОТА ВОДОЙ [c.116]

Таким образом, процесс поглощения окислов азота водой связан с растворением в ней двуокиси, четырехокиси и трехокиси азота и с образованием азотной и азотистой кислот. В газовой фазе вследствие взаимодействия паров воды с окислами азота также получаются азотная и азотистая кислота, но в незначительном количестве. [c.117]

Основной метод производства разбавленной азотной кислоты — окисление аммиака в окись азота в присутствии катализатора с последующим поглощением окислов азота водой. В промышленных условиях разбавленная азотная кислота производится тремя способами. По первому способу обе стадии — окисление аммиака и поглощение окислов азота водой — проводятся при атмосферном давлении. Этот способ отличается низкими энергетическими расходами, простотой оборудования и удобством его эксплуатации. Недостаток способа — большие капитальные затраты и наличие большого количества оборудования. [c.65]

Ср — константа равновесия, равная — коэффициент, зависящий от температуры (при поглощении окислов азота водой =l) т— время абсорбции, сек. [c.140]

Производство разбавленной азотной кислоты осуществляется в настоящее время на установках трех типов, работающих под атмосферным давлением, под повышенным (3—8 ат) и по комбинированному способу, при котором окисление аммиака воздухом происходит при атмосферном, а поглощение окислов азота водой — при повышенном давлении. Установки, работающие под атмосферным давлением, имеют большое число поглотительных башен, холодильников, сборников, насосов и др., а производят азотную кислоту с наименьшей концентрацией (всего до 50 6). Вследствие этого строительство подобных установок у нас прекращено. [c.79]

В холодильнике-конденсаторе 10 нитрозные газы охлаждаются водой до 40° С, при этом конденсируются водяные н кислотные пары. Дальнейшее поглощение окислов азота водой происходит в абсорбционной колонне 13. Из нижней части колонны отводится 60-процентная азотная кислота. Остатки окислов азота поглощаются в колонне 14, орошаемой раствором щелочи. После колонны щелочного поглощения выхлопные газы проходят последовательно сатурационную башню 12, подогреватель 6 и теплообменник 5. [c.185]

Еще большее количество газообразных окислов азота образуется при получении катализаторов термическим разложением солей. Например, весьма распространенные в настоящее время молибдатные катализаторы селективного окисления и окислительного аммонолиза получают смешением растворов азотнокислых солей металлов с молибдатом аммония и прокаливанием [34]. Перед термической обработкой полуфабрикат содержит до 30% нитратов, которые при прокаливании разлагаются с образованием окислов азота. Для обезвреживания этих выбросов в настоящее время на некоторых заводах используются поглощение окислов азота водой, растворами щелочей или соды, однако, во-первых, поглощение не достаточно полное, так что окислы азота частично в [c.372]

Скорость поглощения окислов азота водой или водными растворами азотной кислоты также будет тем больше, чем выше содержание окислов азота, в газе и тем меньше, чем выше концентрация азотной кислоты в растворе. [c.240]

НЕРЕРАБОТКА ОКИСЛОВ АЗОТА В РАЗБАВЛЕННУЮ АЗОТНУЮ КИСЛОТУ t. Реакции, протекающие при поглощении окислов азота водой [c.138]

Для расчета материального баланса процесса поглощения окислов азота водой воспользуемся уравнением равновесия (111, 5) [c.415]

Реакции, протекающие при поглощении окислов азота водой [c.99]

Д.ЛЯ сравнения ниже приводим коэфициенты скорости поглощения окислов азота водой при 25° и при времени поглощения 28 сек. [c.140]

За последние годы на основе работ советских исследователей и работников азотной промышленности в производство азотной кислоты внесен ряд усовершенствований усовершенствованы методы очистки газовой смеси, интенсифицированы процессы поглощения окислов азота водой и щелочами, а также методы производства концентрированной азотной кислоты. [c.342]

Состояние равновесия зависит от концентрации водного раствора серной кислоты, применяемого для поглощения окислов азота . Вода является одним из продуктов реакции, поэтому с повышением ее содержания в исходном водном растворе серной кислоты равновесие смещается в левую сторону. Концентрированные растворы серной кислоты лучше поглощают трехокись азота. [c.409]

Для ускорения окисления окиси азота применяют повышенное дав,ление. В зависимости от давления произ-во разб. А, к. делят на три группы при атм. давлении, при повышенном давлении (до 9 ат) и комбинированные — первая стадия проводится при атм. давлении, а вторая (поглощение окислов азота водой) — под повышенным. При повышенном давлении резко сокращаются уд. объемы аппаратуры и расход конструкционных материалов, но значительно возрастает расход электроэнергии. Этот недостаток частично компенсируется путем использования тенла реакций окисления NHз в N0 и окисления N0 в N02, а также высокой степенью рекуперации энергии сжатых газов в современных турбинах. При больших масштабах произ-ва А. к. целесообразно строить установки, работающие по комбинированной системе или под повышенным давлением. [c.38]

До башен или колонн, а также в последних происходит окисление N0 в N02 за счет кислорода, содержащегося в нит-розных газах и дополнительно вводимого с воздухом. В башнях или колоннах окислы азота пог,дощаются водой с образованием разб. 45—49%-НОЙ [X] или 55—58%-ной А. к. (II). Выделяющаяся при этом теплота реакций отводится водяными холодильниками. Поглощение окислов азота водой достигает 92%(1), 98—98,5% (II). Б случае (I) остающиеся окислы азота поглощают р-рами ще,лочей. Содержание окислов азота в газах, выбрасываемых в атмосферу, не должно превышать 0,05% (считая на N0). Вся основная аппаратура производства разб. А. к. выпо,пняется из кислотоупорных сталей. [c.38]

Получение азотной кислоты из оккслов азота. Пример 2, Концентрация азотной кислоты, получающейся при поглощении- окислов азота водой в противЬточной систЬме, в значительной степени определяется равновесиями реакций > [c.200]

Так как при поглощении окислов азота водой вследствие их окислёпня происходит изменение объема остаточного газа, то при исчислении объемного о/о N0 необходимы-м является поправочный коэффициент уменьшения. объема, который в целях упрощения может быть прнвят в 2,9. Toi a содержание окиси азота в объемных равно [c.356]

Необходимо учитывать, что при этом в результате наведенной радиоактивности может образоваться углерод (около 5 г О в виде СО и СОг на 1 моль уранаУ- Удаление радиоактивного следует производить после поглощения окислов азота водой. Окись углерода можно окислить над катализ аторо.д до двуокиси углерода, а СО2 поглотить раствором гидроокиси кальция. [c.20]

А. Г. Животовский предложил вместо абсорберов для поглощения окислов азота водой и растворами щелочей применять механические скрубберные камеры с вращающимися разбрыз- [c.204]