Гелий изотопный состав

Накопление свинца в результате распада содержащихся в минералах радиоактивных элементов позволяет определить возраст соответствующих горных пород. Зная скорость распада доТЬ и и определив их содержание, а также содержание и изотопный состав свинца в минерале, можно вычислить возраст минерала, т. е. время, прошедшее с момента его образования (так называемый свинцовый метод определения возраста). Для минералов с плотной кристаллической упаковкой, хорошо сохраняющей содержащиеся в кристаллах газы, возраст радиоактивного минерала можно установить по количеству гелия, накопившегося в нем в результате радиоактивных превращений (гелиевый метод). Для определения возраста сравнительно молодых образований (до 70 тыс лет) применяется радиоуглеродный метод, основанный на радиоактивном распаде изотопа углерода бС (период полураспада около 5600 лет). Этот изотоп образуется в атмосфере под действием космического излучения и усваивается организмами, после гибели которых его содержание убывает по закону радиоактивного распада. Возраст органических остатков (ископаемые организмы, торф, осадочные карбонатные породы) может быть определен путем сравнения радиоактивности содержащегося в них углерода с радиоактивностью углерода атмосферы. [c.94]

При рассмотрении средней распространенности изотопов (см. рис. 29) видно, что распространенность указанных изотопов выше распространенности изотопов более тяжелых элементов с Л >60, которые, как мы покажем дальше, образуются в других ядерных процессах. Следовательно, описанные процессы захвата ядер гелия и углерода являются наиболее эффективными реакциями синтеза сравнительно тяжелых элементов в природных условиях. Об этом свидетельствует и тот факт, что в земной коре наибольшей распространенностью обладают изотопы, массовое число которых кратно четырем, например Са , и другие. Этим обстоятельством объясняется такАе наблюдаемый в земной коре и метеоритах изотопный состав четных элементов с 2<35. У магния (рис. 38), как и у других элементов, преобладает самый легкий изотоп, образование которого происходит в описанных выше процессах. [c.120]

В пользу доказательства эндогенного происхождения У В природных газов. часто используется повышенная концентрация в них гелия и водорода, хотя их присутствие еще не является показателем глубинного источника. Для установления связей газов с конкретными источниками необходимы четкие генетические метки в самих газах. В качестве критериев генезиса газов часто используется их изотопный состав. В табл. 4.3 приведены изотопные характеристики, присущие газам земной коры и мантии. Как видно, приведенные значения для большинства газов не однозначны. [c.192]

Единственным газом, изотопный состав которого в мантийном и коровом резервуарах резко различен, является гелий. Содержание Не в современном мантийном гелии в 1000 раз больще, чем в чисто радиогенном, коровом. В качестве индикатора мантийной компоненты в подземных флюидах используется отношение концентраций Не/ Не, обозначаемое буквой К. В коровом радиогенном гелии К = 10 , а в объектах, связанных с дегазацией мантии, К = 10 . [c.192]

Ф. У. Астон исследовал изотопный состав гелия, аргона, [c.669]

Активационный анализ с применением заряженных частиц характеризуется тем, что для активации используются протоны которые вызывают реакции следующих типов (р, у), (р, п), р, 2п), (р, а), (р, й) и др. дейтроны, под действием которых возможны ядерные реакции ( , р), й, п), й, а), (й, 2 п), с1, t) и др. ядра трития ядра гелия-3 и а-частицы. Ограничением этих методов анализа нефтей, нефтепродуктов является необходимость эффективного теплоотвода от облучаемой пробы во время активации и то, что заряженные частицы не проникают глубоко в пробу. Анализ с активацией заряженными частицами позволяет получить низкий предел обнаружения для легких элементов. С наибольшей эффективностью этот метод можно использовать для исследования поверхностей и тонких слоев. Следует отметить также, что облучение заряженными частицами позволяет установить изотопный состав элемента в тонком слое или небольшом количестве вещества [302]. [c.85]

Известно, что спектральные линии, принадлежащие разным изотопам одного и того же элемента несколько смещены друг относительно друга. Измеряя отношение интенсивности линий, принадлежащих разным изотопам, можно определять изотопный состав пробы иногда гораздо проще и быстрее, чем это можно делать классическим способом масс-спектрометрии. Однако только в случае водорода и гелия расстояние между компонентами изотопической структуры превышает 0,1 нм. Как правило, оно меньше 0,01 нм и для селективного возбуждения [c.77]

При измерении возраста по аргоновому методу измельченный образец породы плавят в электропечи при вакууме и температуре 1200—1300°. Выделяющуюся смесь аргона с другими газами пропускают над нагретой до 500 — 600° окисью меди, а затем над металлическим кальцием. Гелий, неон и аргон разделяют на угле при низкой температуре. Объем очищенного аргона замеряют манометром Мак-Леода далее газ поступает в масс-спектрометр, где количественно определяется его изотопный состав. [c.178]

Общие выводы. Изотопный состав природных элементов весьма разнообразен. Элементы с нечетным порядковым номером имеют в своем составе не более двух стабильных изотопов, причем из них 22 элемента являются простыми — состоят из одного изотопа (F, Na, Al, Р, Se и т. д.). Основная часть элементов с четным 2 состоит. из 3—7 стабильных изотопов. Простым элементом в этой группе является бериллий, к двухизотопным относятся гелий и углерод, наибольшее число стабильных изотопов имеют олово (Ю), ксенон (9), кадмий и теллур (по 8). [c.124]

Таблица распространенности изотопов была дана Гольдшмидтом [211] в 1938 г. и критически пересмотрена Брауном [212]. Она вычисляется простым умножением относительной распространенности элемента на долю в нем каждого изотопа. При этом делается новое допущение о неизменности изотопного состава элементов во вселенной. Действительно, до сих пор, за исключением гелия, не было найдено больших различий в изотопном составе земных и метеоритных образцов, но более широкое распространение этого правила нуждается в проверке. В частности, выше уже указывалось на резко измененный изотопный состав углерода в некоторых классах звезд. [c.50]

Важную гидрогеохимическую информацию можно получить, изучая изотопный состав растворенных в подземных водах солей, ОВ и газов. Это относится к сере сульфатов, углероду растворенного ОВ и газов, к гелию. Р. Г. Панкиной было показано, как с помощью изучения изотопов серы определяют гидрогеологический режим морей прошлых геологических эпох, генезис сульфатов и т. д. По изотопному составу углерода углеводородных газов можно оценивать генезис подземных вод и глубину их циркуляции. [c.21]

Этот анализатор яаляется первым в мировой практике анализатором элементного состава, который позволяет определять элементы HNS/0 из обычной пробы и яаляется наиболее точной системой этого типа с максимальной простотой проведения измерений. Образцы исследуемых проб вводятся авто-самплером в систему, в которую подаются кислород и гелий. Образец сжигается в динамическом режиме при температуре на катализаторе 1030 С и при 1800°С, в капсулах из олова подвергается окислению и восстановлению, а продукты реакций вводятся в газохроматографическую колонку, разделяются на N2, СО2, HjO, S02, что позволяет автоматически рассчитывать элементный состав. Следовые количества серы определяют детектором по захвату электронов, а изотопный состав можно определить масс-детектором. [c.457]

Избыточный гелий встречается в древних бериллах, некоторых титановых минералах, роговой обманке, калиевых минералах осадочного происхождения (сильвинах, карналлитах) и др. Есть осповапия думать, что избыточный гелий имеет нерадиоактивное происхождение, быть может он реликтовый. В пользу этого свидетельствует, например, то, что в бериллах присутствует также избыточный аргон, притом нерадиогенный, на что указывает его изотопный состав. В. Л. Чердынцев и Л. В. Козак выдвинули гипотезу магхматического происхождения избыточного гелия. Некогда он выделился вместе с другими газами из магматических пород при их переплавлении. Окружавшие расплав газы в процессе образования минералов внедрялись в их кристаллические решетки, благодаря чему минералы со времени своего зарождения содержали посторонний гелий. [c.96]

В XX в. применение современных методов фракционирования (хроматографии на целлюлозных и других гидрофильных ионообменниках, гель-фильтрации, электрофореза и др.) позволило ученым вьщелить несколько тысяч индивидуальных белков из различных объектов живой природы. С помощью ряда аналитических методов (хроматография, рентгеноструктурный анализ, метод изотопной индикации, цитоспектрофотометрия, электронная микроскопия) был изучен аминокислотный состав многих белков. [c.36]

Комбинацией авторадиографии и флюорографии можно регистрировать в геле двойную метку Н и " С (например, сопоставлять составы двух белковых смесей). В белки одной смеси вводят радиоактивную метку по Н, в белки второй — по " С. Обе смеси объединяют и разделяют двумерным электрофорезом. Пластину геля импрегнируют сцинтиллятором, высушивают и регистрируют флюорографией на пленку Kodak IR-5 сцинтилляцию от обеих белковых смесей ( Н+ ). С негатива делают контактный отпечаток, так что все пятна радиоактивности оказываются белыми. Затем с того же геля на неэкранированную пленку Kodak NS-5T при комнатной температуре регистрируют авторадиографией только " С. К свету сцинтилляций эта пленка нечувствительна. Наюгадьшают вторую пленку на позитив с первой. Не закрытые черным белые пятна указывают местонахождение белков, меченных только тритием, т. е. входящих в состав только одной из двух смесей. Затем изотопные метки двух белковых смесей можно поменять местами [МсСопкеу, 1979]. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология