Редкие элементы, распространение таблица

В табл. 1 приведены данные о содержании в земной коре (литосфере) редких для техники элементов, а также для сравнения — обычных элементов. Из этой таблицы видно, что некоторые редкие для техники элементы содержатся в земной коре в больших количествам. Например, обычно относимый к технически редким элементам титан по распространенности а земной коре занимает десятое место, а литий—восемнадцатое . [c.11]

Многие химические элементы земной коры встречаются в составе минералов. Наиболее распространенные минералы приведены в таблице 4. Обычно применяют тривиальные названия минералов, по химическому составу их называют редко. [c.10]

Обзор распределения следов элементов в природе не входит в задачу этой книги, однако интересно дать таблицу содержания редких элементов в изверженных породах и первичных сульфидах (табл. 1). Для большинства элементов среднее содержание их в земной коре такое же, как в изверженных породах. Многие так называемые редкие элементы так же распространены, как и элементы, считающиеся обычными. Германий имеет такое же распространение, как мышьяк, галлий — как свинец, церий— как цинк, скандий более распространен, чем ртуть или висмут, и т. д. Из изверженных пород редкие элементы тем или иным путем попадают в растения или организмы животных и с течением времени многие из них могут заметно накапливаться в живом веществе. Важная роль следов элементов в жизненных процессах теперь хорошо осознана и определение их имеет как практический, так и научный интерес. [c.20]

В части таблиц некоторые мешающие спектральные линии или число, показывающее интенсивность, обведены рамкой. Это — линии наиболее распространенных элементов, имеющие не очень малую (обычно не менее 25 по шкале Гаррисона) интенсивность, чувствительные линии более редких элементов или линии элементов, сходных по свойствам с определяемым элементом. Например, подчеркнуты линии ЫЬ при определении Та или линии 2г при определении НГ и т. п. [c.9]

Рассмотрение распределения следов элементов в природе не входит в план настоящей книги, однако небезынтересно привести таблицу распространения редких элементов в вулканических породах (табл. 1). Некоторые из указанных в ней значений являются приближенными. Для большинства элементов среднее содержание в земной коре такое же, как и в вулканических породах. Многие из так называемых редких элементов встречаются в природе столь же часто, как и элементы, которые обычно считают распространенными. Германий имеется примерно в таком же количестве, как и мышьяк, галлий — как свинец, церий — как цинк скандием природа богаче, чем ртутью или висмутом, и т. д. Редкие элементы тем или [c.13]

На рис. 5.86 изображен ряд типичных соединений всех э,1е-ментов периодической системы, за исключением наиболее редких. Большинство показанных соединений — твердые, бесцветные вещества, однако элементы, находящиеся в средней части таблицы Менделеева, как правило, образуют окрашенные соединения. Обсудим кратко эти особенности соединений различных элементов, а также распространенность среди них газообразных соединений. [c.190]

Все же, несмотря на сильную связь в молекулах Нг, водород вступает в экзотермические реакции с большинством других элементов, но прп комнатной температуре эти реакции редко протекают с большой скоростью. Многие из образующихся при этом соединений (особенно соединения водорода с неметаллическими элементами, расположенными в правом верхнем углу периодической таблицы) при комнатной температуре являются газами, однако большинство соединений водорода с металлами в обычных условиях находятся в кристаллическом состоянии. Соединения первого типа характеризуются относительно слабыми межмолекулярными силами по сравнению с соединениями второго типа. Формулы большинства наиболее распространенных бинарных соединений водорода приведены в табл. 12.1. По-видимому, в соединениях с наиболее ярко выраженными металлическими элементами водород присутствует главным образом в виде гидрид-иона Н в соединениях с некоторыми металлами — как атомарный водород Н, и, наконец, в соединениях с большинством неметаллов водород связан ковалентными связями, как, например, Н—О—Н. [c.345]

Распространенность в природе и методы выделения из руд. Суммарное содержание в земной коре всех элементов редких земель (от лантана до лютеция) составляет 9,9-Ю " % содержание скандия — 6 lO %, иттрия — 5 10 з о содержании актиния достоверных сведений нет. Цифры, характеризующие содержание в земной коре каждого элемента этой подгруппы в отдельности, приведены, в таблице на стр. 708—709. [c.706]

Изучение распространенности химических элементов в природе началось в первой половине XIX столетия. Большое внимание этому уделяли классики геохимии Ф. Кларк, В. М. Гольдшмидт, В. И. Вернадский, А. Е. Ферсман. Уже первые анализы горных пород позволили установить ряд эмпирических закономерностей распространения химических элементов. Д. И. Менделеев впервые отметил, что в природе более распространены элементы начала построенной им таблицы, а более редкие находятся в ее конце. Позже было установлено, что преобладают четные элементы таблицы по сравнению с нечетными. Эта закономерность, как известно, получила название правила Оддо— Гаркннса. Изучение химического состава метеоритов, а впоследствии и состава звездных атмосфер с помощью спектрального анализа показало, что главные особенности распространения элементов или, вернее, основные черты первоначальной распространенности их в Солнечной системе в значительной мере являются общими для космических тел Галактики и Земли. В настоящее время не вызывает сомнения то обстоятельство, что главные особенности распространения элементов определяются ядерными свойствами их атомов. Поэтому для выяснения более детальных особенностей распространения элементов важно знать распространенность не только их самих, но и отдельных ядерных, видов — изотопов. Этот вопрос рассмотрен в главе, посвященной геохимии изотопов. [c.71]

Своеобразный язык, используемый при работе с вводной приставкой, состоит из символов наиболее распространенных элементов С, Н, N, О, 8, Р заряда 4- и — радикала, I связей [простые, двойные, тройные и пунктирные (для стереохимических обозначений)]. Вершины с отсутствующими буквами обозначают атом углерода. Водородные атомы опускаются, за исключением случаев, когда они несут стереохимическую информацию или же связаны с гетероатомами, папример, 0,8 или N. Кратные связи обозначаются как соответствующее количество параллельных линий, соединяющих два атома. Для обозначения редко встречающихся элементов перо надавливается у символа х при этом вызываются символы всех 103 элементов таблицы Менделеева. Нужный элемент выделяется надавливанием пера у его символа. Перо не оставляет следов на вводной [c.177]

Исследование методов определения того или иного элемента следует одновременно связывать с изучением поведения всех остальных элементов, входящих в вещество (распространенные и редкие элементы), что возможно лишь при использовании общих закономерЬостей, объединяющих свойства различных элементов. Такой общей, наиболее важной закономерностью является периодический закон Д. И. Менделеева. По этой причине в книге сделана попытка объединить в таблицах и схемах различные свойства (используемые в аналитической химии) элементов на основании их положения в таблице Д. И. Менделеева. Таблицы и схемы, благодаря своей наглядности, должны помочь ориентироваться в разнообразных методах определения элементов или в методах анализа сложных веществ, содержащих не только обычные, но и редкие и рассеянные элементы. Очевидно, таблицы [c.3]

Справочник соетоит из двух частей. Первая часть включает тройные системы, соли которых имеют общий анион (А, В, С X), вторая — тройные системы с общим катионом (А X, У, 2). Системы охватывают соли практически всех элементов периодической таблицы Д. И. Менделеева, в том числе многих редких, получивпшх пшрокое распространение в связи с развитием новых отраслей промышленности. Как и в других книгах издайия, системы расположены в алфавитном порядке символов элементов, причем элементы низшей валентности предшествуют тем же элементам более высокой валентности. Для систем, изученных несколькими авторами, экспериментальные данные располагаются в хронологической последовательности их опубликования. Для каждой системы указаны автор, метод исследования, заключение о характере взаимодействия компонентов, литературный источник. В качестве основньГх методов экспериментального исследования использованы визуально-политермический и термографический. Кроме того, при измерении различных физических параметров, служащих для характеристики структур вновь образованных промежуточных фаз, были использованы рентгенофазовый, тензиметрический и кристаллооптический методы, проводилось определение электропроводности, показателя преломления и др. [c.3]

Начало этой таблицы было положено на 74 года раньше, после вхождения в новую химию представлений о химических элементах и атомах в начале XIX столетия. В 1815 г. английский минералог квакер В. Филлипс (1773-1828) впервые попытался выяснить химический элементарный состав окружающей человека природы, верхней земной коры . Ои сделал это для КЗ химических элементов, в общем правильно выяснив количественно в первом приближении порядок их распространенности [2]. После него его числа несколько раз пересматривались, исправлялись, между прочим, и крупными учеными А. Де-ля-Бичем (1796—1855) в Лондоне, Ж. Эли-де-Бомоном (1798—1874), Г. Добрэ (1814—1896) в Париже и, наконец, систематически были переработаны Ф. Кларком и Г. Вашингтоном в Вашингтоне. Самостоятельную работу здесь вev одновременно И. Фохт (в Тронтгейме, в Норвегии в 1898—-1916 гг.), который впервые распространил эти данные на нетронутые Кларком и Вашингтоном редкие элементы — многие металлы и поставил задачу охватить все элементы [3]. С тех пор эта таблица непрерывно перерабатывается и уточняется. Она стоит наряду с Менделеевской таблицей атомных весов — в геологической, астрономической и физико-химической работе. В результате мы имеем таблицу точных дат, где числа выражены в атомных и в весовых процентах. [c.62]

Марганец является достаточно распространенным элементом (0,09%), в то время как рений — один из самых редких и дорогих металлов (10" %). Марганец извлекают, восстанавливая природные оксиды углеродом или кремнием. Если исходным сырьем служит смесь пиролюзита МпОг оксидом железа, то результатом восстановления явится ферромарганец — легирующая добавка ко многим видам стали. Рений в природе обычно сопровождает вольфрам, своего соседа по таблице. Его получают восстановлением перрената KRe04 водородом. [c.183]

Для поисков редких изотопов и установления верхних пределов распространенности гипотетических ядер были сконструированы специальные приборы. Экспериментально определенный изотопный состав элементов может быть использован для проверки гипотез о строении ядра, и точные таблицы распространенности изотопов жизненно необходимы ядерной физике. При рассмотрении разрешающей силы масс-спектрометра наложение, вызываемое пиком соседней массы, обычно выражают в процентах от высоты этого пика, причем наложение порядка 0,1% считается удовлетворительным. Однако когда один пик значительно превосходит соседний по интенсивности, влияние наложения становится более заметным и чувствительность обнаружения малого пика будет определяться не чувствительностью регистрирующей системы, а скорее этим наложением. Хвосты , связанные с пиками, в обычном аналитическом масс-спектрометре асимптотически стремятся к нулю с обеих сторон пика. Большей частью они вызываются разбросом пучка положительных ионов при столкновении с нейтральными молекулами газа. Однако на них оказывает влияние также разброс ионов в пучке по энергии и (при ионном токе 10 а) дефокусирующее действие объемного заряда [145]. Возможность использования любого прибора для измерения распространенности редких изотопов с любым массовым числом М определяется отношением ионного тока, соответствующего массе М, к ионному току, соответствующему массовому числу М . Приборы с простой фокусировкой, используемые обычно для подобных определений, позволяют получить величину этого отношения (чувствительность определения распространенности), равную 10 для массы 100 при наинизшей величине рабочего давления. Таким образом, наложение равно 1% распространенности изотопа, содержащегося в количестве 1 %. Один из путей повышения эффективной чувствительности определения распространенности заключается в концентрировании редких изотопов путем собирания положительных ионов с соответствующим массовым числом на одном масс-спектрометре и изучения концентрата на втором аналогичном приборе. Чувствительность определения распространенности, достигаемая в таком двухстадийном процессе, равна квадрату чувствительности, получаемой на одном приборе, так что мож но ожидать повышения этой величины до 10 . Такие результаты были получены путем последовательного соединения двух магнитных анализаторов масс на специальном приборе, построенном для изучения редких изотопов. У щели коллектора первого анализатора (дискриминирующая щель объединенной установки) ионы получают дополнительное ускорение и входят во второй анализатор. Необходимо отметить, что увеличение разрешающей силы на этой системе исчезающе мало. Первый такой прибор был построен Инграмом и Гессом [1011] энергия ионов в первом анализаторе была равна 1500 эв, а во втором — 10 ООО эв. Позднее Уайт и Коллинз 12162] построили установку, снабженную 20-ступенчатым электронным умножителем и очень чувствительным широкополосным детектором, что позволило получить высокую чувствительность определения распространенности. Этот прибор схематически изображен на рис. 30. Единственный природный изотоп, открытый за последнее десятилетие, был обнаружен при его помощи [2163] большое число элементов исследуется сейчас на наличие неожидаемых изотопов. Во многих случаях были установлены пределы существования данных изотопов, по порядку равные п-10 %. Например, для величин содержания Ыа и Ыа были установлены пределы, равные соответственно <1 10 % и<3-10 % прежний предел содержания этих изотопов был равен <2-10 %. [c.108]

Таблица кларков, указывающая на распространенность в природе данного эле.мента [57], говорит, что распространение платины в природе, ее кларк, 5-10" . Трудность обнаружения элемента 75 позволяла считать его по крайней мере в 100 раз более редким, чем платина. Учитывая к тому же летучесть его окисла, можно было рассчитывать найти элемент в платиновой руде вместе с рутением и осмием путем отгонки в токе кислорода при высокой температуре. Удостовериться же в выделении элемента даже при малых количествах отгона можно было рентгенометрически, ибо формула Мозелея позволяла по порядковому номеру заранее вычислить спектр. [c.61]

Группа так называемых редкоземельных элементов как бы выпадает из таблицы периодической системы, почему существование этой группы, до развития теории строения атомов, долгое время являлась загадкой. Название этих элементов — редкие земли — сохранилось за ними не совсем правильно. Раньше считали, что они действительно встречаются очень редко, однако в настоящее время уже установлено, что многие из элементов редких земель (лантан, церий, празеодим, неодим и самарий) по своей распространенности в природе мало уступают или даже превосходят хорошо известные элементы, играющие большую роль в технике. Группа редких земель состоит из 15 элементов. Среди этих редкоземельных металлов есть и своя медь — празеодим — желтого цвета и свой свинец — церий серого цвета и свое железо и т. Д. есть среди этой группы и лег коплавкие металлы, например тербий, который плавится при 310°, и наряду с этим имеется также и метал иттербий, плавящийся при 1800°. [c.704]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология