Гидрохинон ингибитор акриловой кислоты

Продажный этиловый эфир акриловой кислоты с добавлением гидрохинона в качестве ингибитора можно применять непосредственно, если он высокого качества. [c.12]

До перегонки акриловой кислоты или ее эфиров в перегонную колбу следует прибавить гидрохинон или какой-либо иной ингибитор полимеризации. [c.14]

Ацидолиз. Один из способов получения безводной акриловой кислоты заключается в нагревании метилакрилата с 98%-ной М. к. в присутствии каталитических количеств сериой 1 ислоты и гидрохинона как ингибитора иолимеризации [6], [c.328]

Исходя из окиси этилена, можно присоединять к ней H N и получать этиленциангидрин. Чтобы предотвратить полимеризацию акриловой кислоты, омыление нитрила производят в присутствии ингибиторов, например Си, гидрохинона, пирогаллола. [c.166]

Для проведения этого процесса смесь 1 мае. ч. этиленциангидрина с 2 мае. ч. серной кислоты и водой или спиртом нагревают в течение 1 ч. Для предотвращения преждевременной полимеризации в смесь добавляют ингибиторы, например гидрохинон. Затем производят отгонку под вакуумом акриловой кислоты (или ее эфира). [c.128]

Нитрил акриловой кислоты —весьма реакционноспособное соединение, легко вступает во взаимодействие со многими веществами (спиртами, галоидами, аммиаком и др.) и полимеризуется при нагревании (перегонке). Ингибитором полимеризации может служить гидрохинон. [c.253]

Акриловая кислота — бесцветная жидкость с резким запахом, температурой кипения 141,3°С, температурой плавления 13,5 °С, плотностью 1047 кг/м . Она растворяется в воде и органических растворителях хранится в присутствии 0,05—0,1% ингибитора (гваякола, гидрохинона, п-грег-бутилпирокатехина). Для очистки от стабилизатора АК перегоняют при атмосферном или пониженном давлении с водой (2 ч. воды на 1 ч. кислоты) в аппаратах с медной насадкой, [c.77]

Чаще всего эмульсионным способом полимеризуют этилакрилат, метилметакрилат и акрилонитрил, а также акриловые и метакриловые кислоты. Все эти мономеры содержат ингибитор (этильные производные гидрохинона), который удаляют перед началом процесса отмыванием, либо нейтрализуют его действие добавлением избытка катализатора, а также повышением температуры. [c.13]

Хранить акрилонитрил можно, так же как акриловую и метакриловую кислоты, только в присутствии ингибиторов полимеризации, чаще всего — гидрохинона, пирогаллола и аминов. [c.147]

Азеотропная смесь метиловый спирт—метиловый эфир акриловой Кислоты содержит около 45% последнего компонента, который может быть выделен обратно, если метиловый спирт отмыть большим объемом воды йли раствора поваренной соли. С целью очистки эфир акриловой кислоты сушат и перегоняют. Прежде чем предпринимать перегонку любого из эфиров акриловой кислоты, к нему всегда следует прибавлять ингибитор, например, гидрохинон кроме того, эфир необходимо сохранять в холодильном шкафу, так как перегнанный препарат без прибавления небольших количестБ (0,1 —1,0%) ингибитора нельзя хранить дольше, чем в течение нескольких часов. [c.118]

В качестве примесей в эфирах могут присутствовать акриловая кислота, вода, ингибитор (гидрохинон, сера, металлическая медь, резинат меди, п-трет-бутилпирокатехип). Для очистки от гидрохинона и кислоты эфиры промывают 2—3 раза 5% раствором соды (на 4 объема мономера применяют 1 объем раствора соды), затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. Промытый эфир сушат безводным сульфатом натрия, затем отфильтрованный от сульфата эфир окончательно сушат цеолитом марки NaA. Высушенные мономеры дважды перегоняют из колбы с елочным дефлегматором длиной 50—60 см или на ректификационной колонке в перегонную колбу следует добавить 0,01—0,1% ингибитора (при перегонке метилакрилата — гидрохинон, при перегонке, этил- и бутилакри-лата — металлическую медь или резинат меди). Перегнанные мономеры не следует хранить при комнатной температуре без ингибитора более двух-трех дней. [c.66]

В случае акриловой кислоты вместо прямого гидролиза ее эфиров рекомендуют применять переэтерификацию муравьиной кислотой в присутствии следов концентрированной epnoii кислоты [1862, 1868]. Равновесие этой реакции сдвигается в благоприятном направлении благодаря тому, что образующийся при этом алкиловый эфир муравьинох хшслоты отгоняют из реакционной смеси. В качестве ингибитора полимеризации образующейся акриловой кислоты в реакционную смесь нрибавля10т гидрохинон. [c.395]

II другому виду реакции замещения атома водорода в карбоксильной грунне можно отнести образование ангидрида в результате взаимодействия сухой натриевой соли и хлораигидрида акриловой кислоты [1818] или образование этплакрилата в результате действия йодистого этила па акрилат серебра в среде эфира [1918]. Наконец, сюда относится присоединение акриловой и метакриловой кислот к ацетону при каталитическом действии солей двухвалентной ртути в растворе, подкисленном минеральной кислотой, и в присутствии гидрохинона в качестве ингибитора иолимеризации [1919, 1920]. [c.404]

Очистка метилметакрилата [58]. Важной проблемой технологии при производстве эфиров акриловой кислоты является предотвращение полимеризации во время 1 онечной стадии фракционированной перегонки. Обычно для этого применявзт гидрохинон или подобный ему органический ин1 ибитор, часто вместе с металлической медью. Ингибирование в больших масштабах может быть осуществлено применением противоточпого процесса. Пары мономера вводят в нижнюю часть ректификационной колонны, откуда они проходят вверх навстречу стекающему вниз фенолу, имеющему значительно более высокую температуру кипения, чем мономер. Фенол вводят с такой скоростью, чтобы он составлял 5—10% общего веса веществ, находящихся в колонне. Тот же самый результат может быть достигнут обычной перегонкой. Мономер небольшими порциями вводят в перегонный куб, в котором поддерживают температуру, достаточную для отгонки каждой порции моно.мера и относительно короткий промежуток времени. Этот метод применяют для отделения мономера от нелетучего ингибитора, например резината меди (0,05—0,2%), и небольших количеств нелетучих загрязнений. [c.206]

Ингибиторами процесса полимеризации являются вещества, относящиеся к самым различным классам органических и неорганических соединений. В их число входят многоатомные фенолы, особенно гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, ароматические амины, например М-фенил-2-цафтиламин, 4-амино-1-нафтол, ароматические нитросоединения, такие, как тринитробензол, пикриновая кислота, 2,4-динитроани-лин, а также сера, иод, медные, железные и хромовые соли уксусной, салициловой, акриловой и метакриловой кислот. [c.74]

Все карбалкоксиалкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот (табл.) — подвижные бесцветные жидкости, растворимые в большинстве органических растворителей и практически нерастворимые в воде. При хранении в отсутствие ингибиторов или при нагревании с инициаторами они полимеризуются с образованием прозрачных стеклообразных полимеров. Полимеризация при хранении предотвращается обычными ингибиторами, такими как гидрохинон, п-метоксифенол и другими в количествах 0,01—0,05 вес. % [c.37]

В качестве регуляторов обычно применяют хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен, гексахлорэтан), меркаптаны, тиогликолевую кислоту и др. Ингибитором процесса полимеризации являются вещества, относящиеся к самым различным классам органических и неорганических соединений многоатомные фенрлы, особенно гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, ароматические амины, ароматические нитросоединения, а также сера, иод, медные и железные соли уксусной, салициловой, акриловой и метакриловой кислот. Ингибиторы широко применяются для предотвращения полимеризации мономеров при их хранении. [c.316]

В акриловой и метакриловой кислотах определяют содержание кислоты и гидрохинона, который обычно добавляется к ним в качестве ингибитора полимеризации. [c.354]

При выделении и очистке алифатических виниловых эфиров, а также эфиров акриловой и метакриловой кислот в качестве ингибиторов полимеризации предложены добавки (0,01-0,9% вес.) поливинилгидрохи-нона, продуктов конденсации фенолформальдегидных смол в восстановленной форме и необратимых адсорбатов замедлителей полимеризации, например фентиазина, гидрохинона, метиленового голубого или др., на полистиролсульфоновой или другой смоле типа ионообменников при этом индукционный период возрастает вдвое при величине добавки 0,8-0,9% от веса мономера [П9]. [c.66]

Все производные акриловой н метакриловой кислот бесцветные жидкости или твердые кристаллические вещества. Жидкости имеют сильный неприятный запах и способны при хранении самопроизвольно полимеризоваться. Для предотвращения образования полимера в них вводят ингибиторы (гидрохинон пирогаллол, дифениламин и др.) в количестве 0,005—0,1% (масс.). [c.110]

Сообщается, как различные типы редокс-смол, например поливинилгидрохинон. полимеры, полученные конденсацией гидрохинона, формальдегида, фенола, и адсорбаты поли-мериаационных ингибиторов и ионообменниках. предотвращали нежелательную полимеризацию эфиров акриловой и метакриловой кислот и алифатических карбоксилатов. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология