Производство эфиров акриловой кислоты

Это весьма изящный промышленный процесс синтеза ангидрида пропионовой кислоты, широко используемого в производстве пропионата целлюлозы. Действие окисп углерода и спирта на ацетилен дает эфир акриловой кислоты [c.209]

Рис. 19о, Схима производства эфиров акриловой кислоты-

Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]

Акриловая кислота СН2=СН—СООН. Представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом темп. кип. 140° С темп, плавл. 13° С 1 =1,062. Большое значение имеют эфиры акриловой кислоты (стр. 183), применяемые в производстве пластических масс. Нитрил акриловой кислоты [акрилонитрил) СН2=СН—С=М применяют в производстве одного из видов синтетического каучука (СКН, стр. 467). В присутствии катализаторов акрилонитрил полимеризуется с образованием высокомолекулярной смолы полиакрилонитрила [c.171]

Производство эфиров акриловой кислоты [c.466]

Действием спиртов в присутствии минеральных кислот из акрилонитрила могут быть получены эфиры акриловой кислоты метиловый, или метилакрилат (т. кип. 85° С), и этиловый, или этилакрилат (т. кип. 101° С). Полимеры этих эфиров имеют большое значение в производстве пластических масс, в частности органических стекол (см. стр. 473). [c.472]

Технологический процесс получения этоксиэтилового эфира акриловой кислоты практически не отличается от процесса производства бутилового эфира акриловой кислоты в присутствии растворителей [82, 94, 97, 99, 100]. Схема процесса приведена на рис. 2.15. [c.202]

Для производства синтетической кожи в Германии применяли вместо латекса акрональ, являющийся полимером эфиров акриловой кислоты, получаемых тем же путем. Наконец, можно указать еще на действие окиси углерода на тетрагидро-фуран, приводящее через валеролактон к адипиновой кислоте [c.210]

АКРИЛАТЫ — эфиры акриловой кислоты общей формулы СНа СН—СООР, где / — алкильный радикал. А. легко полимеризуются под действием света, тепла, кислорода, пероксидов. Широко применяются для производства полимеров (см. Полиакрилаты). [c.12]

Недавно пущена установка для производства сложных эфиров акрилово кислоты, работающая по принципу сочетания обоих вариантов процесса [117]. В этом случае достигаются высокие выходы акрилатов. Скорость процесса лимитируется ири- [c.56]

Из всех этих видов синтеза для производства в заводском масштабе имеет значение схема этилен-> хлоргидрин циан-гидрин -> эфир акриловой кислоты. [c.375]

Применяют в качестве промежуточного продукта для получения эфиров акриловой кислоты в производстве пластических масс и для получения акрилонитрила. [c.1045]

Эфиры акриловой кислоты, полимеры которых имеют большое практическое значение в производстве пластических масс и органического стекла, легко получаются при действии спиртов и серной кислоты на нитрил акриловой кислоты [c.405]

Полимеры эфиров акриловой кислоты обладают рядом ценных свойств и получили широкое применение в производстве органического стекла (стр. 396). [c.214]

Применяется для производства волокна нитрон, синтетического нитриль-ного каучука, эфиров акриловой кислоты и других продуктов. [c.331]

По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]

Эфиры акриловой кислоты легко полимеризуются и имеют большое практическое значение в производстве пластических масс. [c.198]

Сополимеры акриловых эфиров широко применяются в бумажной и кожевенной промышленности, а также при производстве лаков. Их получают в разнообразных комбинациях с двумя или тремя сомономерами. Для расшифровки спектров этой группы сополимеров можно использовать атлас спектров синтетических продуктов [703]. В качестве примера на рис. 6.18 приведен спектр тройного сополимера акриловой кислоты со стиролом и этиловым эфиром акриловой кислоты. [c.267]

Большое значение имеют эфиры акриловой кислоты (см. Метилакрилат), применяемые в производстве пластических масс. Нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил) СН2 = СН—С=Ы применяют в производстве одного из видов синтетического каучука (СКН, см.). В присутствии катализаторов акрилонитрил полимеризуется с образованием высокомолекулярной смолы полиакрило-нитрила [c.188]

Синтез метилового спирта (метанола). Метиловый спирт СН3ОН представляет собой бесцветную прозрачную ядовитую жидкость со слабым запахом, смешивающуюся с водой в любых соотношениях. Температура кипения метилового спирта 64,7° С, плавления — 95° С, плотность 0,796 г/сл . Раньше метиловый спирт получали только путем сухой перегонки древесины (древесный спирт). С развитием химической технологии (главным обраюм органической) потребление метилового спирта сильно возросло. Его применяют в качестве растворителя, добавки к моторному топливу и как сырье для получения химических продуктов — формальдегида и метилового эфира, акриловой кислоты, необходимых для производства пластических масс, антидето-национных смесей, лаков, красителей. [c.202]

Акриловая кислота является в основном промежуточным продуктом для производства эфиров акриловой кислоты, из которых важнейшими являются метилакрилат, эти.лакрилат, бутилакрилат и 2-этилгексилакрнлат. Ниже приводятся данные о потреблении перечисленных продуктов в США в 1965 г. (в тыс. т) [5] [c.159]

Очистка метилметакрилата [58]. Важной проблемой технологии при производстве эфиров акриловой кислоты является предотвращение полимеризации во время 1 онечной стадии фракционированной перегонки. Обычно для этого применявзт гидрохинон или подобный ему органический ин1 ибитор, часто вместе с металлической медью. Ингибирование в больших масштабах может быть осуществлено применением противоточпого процесса. Пары мономера вводят в нижнюю часть ректификационной колонны, откуда они проходят вверх навстречу стекающему вниз фенолу, имеющему значительно более высокую температуру кипения, чем мономер. Фенол вводят с такой скоростью, чтобы он составлял 5—10% общего веса веществ, находящихся в колонне. Тот же самый результат может быть достигнут обычной перегонкой. Мономер небольшими порциями вводят в перегонный куб, в котором поддерживают температуру, достаточную для отгонки каждой порции моно.мера и относительно короткий промежуток времени. Этот метод применяют для отделения мономера от нелетучего ингибитора, например резината меди (0,05—0,2%), и небольших количеств нелетучих загрязнений. [c.206]

Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]

Акрилаты — эфиры акриловой кислоты СНг= H 00R, где R — алкильный радикал (СНз, С2Н5 и др.). А. легко полимеризуются. Применяют для производства полимеров. См. Полиакрилаты. [c.9]

Метакрилаты — эфиры метакриловой (метилакр иловой) кислоты СНг = = СН(СНз)СООН. Практическое значение имеют метиловый эфир акриловой кислоты — метилакрилат СН 2=СН—СООСНз и метиловый эфир метакриловой кислоты — метилметакрилат, М. применяют в производстве прозрачных и светостойких пластмасс (органических стекол — плексигласов). [c.81]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Обработка нитрилов серной кислотой как в присутствии воды, так и в ее отсутствие ведет к гидратации нитрилов и получению амидов кислот. Превращение нитрилов в амиды в присутствии серной кислоты имеет брльшое практическое значение, например при получении акриламида из акрилонитрила и в производстве эфиров акриловой и метакриловой кислот. [c.58]

В производстве красителей и фармацевтических препаратов Для производства волокна нитрон, каучуков СКН, эфиров акриловой кислоты В производстве красителей, анилина, м-нитрохлорбензола в качестве растворителя Для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов в качестве растворителя В производстве пластмасс, растворителей, гликоля, поверхностноактивных веществ, эта-ноламинов, нитрилов В качестве растворителя в производстве октанола, о-ксилола, этилбензола В качестве растворителя [c.107]

В СССР первый завод производства синтетического метанола был пущен в 1933 году. В настоящее время около 90% всего метанола получают синтетическим путем, остальное — при сухой перегонке дерева. Значение метанола для химической промыщ-ленности чрезвычайно велико из него получают формальдегид, используемый при производстве пластмасс, диметилсульфат, метиламин, метиловый эфир акриловой кислоты и ряд других продуктов. Кроме того, метанол применяется как растворитель и в качестве добавки к моторному топливу. [c.256]

ПОЛИАКРИЛАТЫ м мн, [—СН СНССООК)—] . Полимеры эфиров акриловой кислоты, применяемые для производства листов и плёнок, протезов зубов, ЛКМ, клеев и др. [c.325]

В предыдущей работе [1] рассматривался процесс очистки сточных вод производства эфиров акриловой и метакриловой кислот иа иикельхромовом катализаторе ИГ АН УССР. Деструкция органических загрязнений проходит при температуре 200—400°С в присутствии паров воды с образованием углекислого газа и водорода. [c.34]

Из многочисленных сополимеров акрилонитрила, содержащих небольшое количество второго компонента, для производства волокон пока используются 1) сополимер с эфирами акриловой кислоты (волокно орлон) 2) сополпмер с винилацетатом (волокно акрплан) 3)сополимер с впнилппрпдином 4)тройной сополимер с метилметакрилатом и небольшим количеством итаконовой кислоты (волокно куртель) о)тройной сополимер акрилонитрила с небольшими количествами акриловой кислоты и мономером, содержащим функциональные группы основного характера (волокно креслан) 6) тройной сополимер акрилонитрила, вини.л-ацетата и мономера, содержащего группы основного характера (волокно вере.ль). [c.199]

Способ производства замещенных эфиров пимелиновой кислоты, отличающийся тем, что функциональные производные карбоновой кислоты, которая содержит способные к превращению СН. -группы, подвергают воздействию эквивалентных или больших количеств эфиров акриловой кислоты в присутствии основного катализатора. [c.142]

Ацетилен является одним из важнейших полупродуктов современного промышленного органического синтеза. Возможность получения ацетилена из угля (через карбид кальция) и из нефти (окислительным пиролизом метана) обеспечивает ему важную роль и в химической промышленности стран, ориентирующихся на каменноугольное сырье, и в странах с развитой нефтехимической промышленностью. Первым процессом тяжелого органического синтеза с применением ацетилена было осуществленное в начале XX века производство уксусного альдегида (и уксусной кислоты) по методу Кучерова. В 1930-х и начале 1940-х гг. в результате детальных исследований советских (Фаворский, Назаров, Шостаковский), немецких (Реппе) и американских (Ньюланд) химиков был открыт и доведен до промышленного использования ряд интересных реакций ацетилена и его производных. Теперь из ацетилена могут быть получены такие важнейшие мономеры как дивинил, хлоропрен и изопрен, которые применяются для производства основных видов синтетического каучука, и не менее важные мономеры, образующие некаучукоподобные полимеры с самыми разнообразными свойствами. Из числа последних необходимо упомянуть винилхлорид, простые и сложные виниловые эфиры, акриловую кислоту и ее эфиры, винилэтинилкарбинолы. Приготовляемые из тих полимеры находят широкое и многообразное применение в качестве пластмасс, органического стекла, присадок к смазочным маслам, синтетических клеев и медицинских препаратов. Среди многочисленных реакций ацетилена особенно интересны превращения с участием ацетиленового водорода, связанного с sp-гибридизованным углеродным атомом. Относящиеся сюда реакции нашли столь широкое применение, что практическое знакомство с ними необходимо для всех химиков-органиков. [c.40]

При эмульсионной полимеризации вязкость смеси не увеличивается по мере протекания реакции поэтому можно без труда вести непрерывное перемешивание и охлаждение, что невозможно при полимеризации в массе или в растворителях. В процессе непрерывной эмульсионной полимеризации необходимо следить за тем, чтобы поступающие в аппарат мономеры не смешивались со значительно заполимеризовавшимися продуктами реакции. Это достигается последовательным включением ряда аппаратов с мешалками (см. рис. 122, стр. 479) или применением проточных труб. При полимеризации в ряде аппаратов с мешалками особенно легко следить за течением реакции по пробам, отбираемым из отдельных аппаратов, например по изменению удельного веса, и при необходимости применять охлаждение или нагревание, добавлять реагенты и т. д. В последнем аппарате эмульсию осаждают, например, путем добавления поваренной соли. Затем можно отделить осадок на вращающихся фильтрах и промыть его. В производстве синтетического каучука для отделения полимера бутадиена в виде ленты применяют машину типа бумагоделательной. Эмульсионной полимеризацией получают некоторые сорта полистирола (молекулярный вес около 1000 000), поливинилхлорид и различные сополимеры винилацетата, эфира акриловой кислоты, акрилонитрила и бутадиена. [c.445]

Систе.матическое изучение акриловых эфиров было начато в 1921 г. немецкой фирмой Рем и Хаас, занимавшейся разработкой экономичного метода их синтеза. В то время господствовало мнение, что в качестве сырья для производства лаков и красок пригодны лишь эфиры акриловой кислоты. Оказалось, однако, что не менее важны в техническом отношении и эфиры. метакриловой кислоты. В настоящее время последние изготовляют в значительно большем количестве, чем эфиры акриловой кислоты. [c.10]

В Советском Союзе планируется увеличение производства окиси этилена к 1965 г. в 9 раз по сравнению с 1957 г. Она будет использована для получения этиленгликоля и полигликолей, простых эфиров гликоля (целлозолывы), сложных эфиров гликоля, диоксана, этаноламинов, эфиров акриловой кислоты, фе-нилэтанола и др. [c.93]

По масштабам производства ацетальдегид наряду с формальдегидом стоит на первом месте среди других альдегидов. Он используется в качестве сырья для производства уксусной и перуксусной кислот, уксусного ангидрида, молочной кислоты, акрилонитрила и эфира акриловой кислоты, пентаэритрита, бу-тандиола-1,3, кротонового альдегида, н-бутанола и др. В присутствии кислот ацетальдегид образует жидкий циклический тример — паральдегид [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология