Сульфат диметиламина

Диметиламино)-хинолин сульфат см. 6-(Диметил- [c.167]

Диметиламмоний сульфат см. Диметиламин сернокислый [c.167]

Диметил амино)карбонил] окси -Л ,Л ,7 -триметилбензол-аминий метил сульфат, 1106 Л -[(Диметиламино)метил]акриламид, 1038 [c.1105]

Рис. 13. Влияние концентрации диметиламин-борана на скорость образования N1—В-покрытий (концентрация сульфата N1 — 34 г/л, температура раствора 71° С) [34] (обозначения те же, что и на рис. 11)

Диметиламино)-хинолина сульфат см. 6-(Диметиламино) -хинолин сернокислый [c.178]

Диметиламино)-хинолина сульфат см. 6-(Диметиламино)-хинолин сернокислый [c.178]

При алкилировании цианамида образуются диалкилцнанамиды, из которы омылением выделяют вторичные амины. Например, иа цианамида кальция и димети. сульфата получили диметиламин с выходом 70—80% от теоретического [772]. ОднаКш чаще всего этот метод не имеет никаких преимуществ перед методом с применение алкилгалогенидов, " [c.464]

Эпоксидные композиции КД-2...КД-6 не стойки к биоповреждениям грибами. Защита их возможна введением 0,5...5 % мертио-лата, стрептомицина, тетрафторбората аммония, диметиламино-йензальдегида. Для КД-4 достаточно эффективными являются фторид натрия, сульфат меди, 2,4-дихлоридофенолят натрия, купрозан, [c.83]

Диенамины, получаемые из А З-кетосоединений, восстанавливаются боргидридом натрия в соответствующие у,0-иенасы-щенные амины [134]. Так, диенаминСССХ, полученный в запаянной трубке из ССС IX и диметиламина в присутствии сульфата магния и следов п-толуолсульфокислоты, легко восстанавлйвает- [c.99]

Кричфилд и Джонсон [41] использовали для анализа реакцию первичных и вторичных аминов с сероуглеродом с последующим титрованием образующихся дитиокарбаминовых кислот. Третичные амины не вступают в эту реакцию. Влияние первичных аминов можно устранить путем введения их в реакцию с 2-этилкапроновым альдегидом (образование иминов). Таким образом, метод, основанный на реакциях с сероуглеродом, является специфическим по отношению ко вторичным аминам. Кат-чер и Ворошилова [42] определяли диметиламин, титруя дитио-карбамат раствором сульфата меди. Некоторые исследователи 43—45] проводили колориметрическое определение медного комплекса дрпиокарбамата, но они ограничились лишь определением диметиламина в различных системах. [c.467]

Лорант [93] осаждал сульфат бензидина из плазмы или сыворотки после удаления белка, растворял осадок в горячей воде, добавлял буферный раствор и п-диметиламино-бензальдегид. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют с синим светофильтром. К промытым осадкам сульфата бензидина прибавляют раствор гуммиарабика (обработанного бромом для устранения восстановителей с последующим удалением его избытка), затем добавляют их к раствору фосфорномолибденовольфрамовой кислоты и измеряют оптическую плотность синих растворов [69, 71—73]. [c.325]

К раствору 1,5 г (0,005 молъ) 3,5-ди-пгрет-бути -4-оксибензилбро-мида в 30 мл абсолютного эфира добавлялось 0,40 г (0,005 молъ) пиридина. Осадок бромгидрата пиридина отфильтровывался (0,8 г, 100%) и фильтрат добавлялся при перемешивании и температуре О—5° С к раствору 0,5 г диметиламина в 7 мл безводного бензола. Через 2 ч эфиро-бензольный раствор промывался водой, сушился сульфатом магния, растворитель отгонялся в ваккуме. Выход 1,1 г (84% от теоретического), т. пл. 92—94° С (из петролейного эфира) хлоргидрат — т. пл. 215—217 С (разл.) депрессии т. пи. с веществом, полученным по первому способу, не дает. [c.56]

Влагочувствительность. В зависимости от способности поглощать влагу из воздуха различают малогигроскопические (нитрат бария), сильногигроскопические (гидроксиды натрия и калия, ортофосфорная кислота, ацетат натрия, хлорид алюминия) и расплавляющиеся на воздухе вещества (диметиламин сульфат, ацет-амидин гидрохлорид). [c.79]

Аминирование сополимера может проводиться уже в готовой пленке или на волокне. Например, 20 г сополимера смеш вают с 266 г 57,5% раствора тиоцианата натрия и после фильтрования отливают пленку. После сушки пленку на 15 мин. помещают в кипящий диэтиламин. При применении красильного раствора, содержащего 10 г красителя калькоцида ализаринового синего. 10 г 2% серной кислоты и 10 г 10 6 раствора сульфата натрия в 470 г воды, аминированная пленка при температуре кипения (так же как и волокна, обработанные таким способом) окраптивается в следующие цвета при обработке аммиаком или морфолином— в темно-синий цвет, при обработке метиламином или диметиламино-пропиламином—в сине-зеленый цвет. Неаминированный материал при этой же обработке лишь слегка окрашивается в бледно-голубой цвет. [c.462]

Синтез этилакролеина. В колбу емкостью 5 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, загружают 405 г (5 моль) хлоргидрата диметиламина, 400-ил 4,Ъмоль) н-ма сляного альдегида и 345 мл (5 моль) 40%-ного раствора формалина. Смесь перемешивакэт 6 часов при 50—60°, затем заменяют обратный холодильник на прямой и отгоняют с водяным паром образовавшийся зтилакролеин. Органический слой отделяют, сушат над сульфатом натрия и перегоняют на колонке с насадкой (кольца Рашига, 20—25 т. т.), отбирал фракцию с т. кип. 90—92°. [c.158]

Дитиокарбаматы запатентованы как фунгициды для борьбы с болезнями растений классическим патентом Тисдейля и Вильямса [73] в 1934 г. В патенте описана фунгицидная и бактерицидная активности ряда соединений, полученных из аминов и сероуглерода в щелочной среде. Особое внимание уделено производным диметиламина тетраметилтиурамдисуль фиду (тира-му), тетраметилтиураммоносульфиду и натриевой, кадмиевой и железной солям диметилдитиокарбаминовой кислоты. В не менее классическом патенте, выданном Хестеру [23] в 1943 г., описано взаимодействие алкилендиамина (особенно этилендиамина) с сероуглеродом. Хотя, как показал Даймонд и сотрудники [13], эти соединения являются весьма эффективными фунгицидами, они не могли быть использованы как фунгициды для зеленых растений вследствие нестойкости и растворимости в воде до тех пор, пока Хейбергер и Манне [24] не открыли стабилизирующего влияния сульфата цинка и извести. Однако это открытие позволило использовать в качестве фунгицидов в полевых условиях только цинковый комплекс (цинеб) и комплекс марганца (манеб). Работы в этой области продолжались и были направлены на создание новых вариантов. В результате проведенных исследований появились такие соединения, как метилдитиокарбамат натрия, этилентиураммоносульфид [57, 63, 64] и этилен-быс-ди-тиокарбамат аммония [62], — эффективные соединения, которые находятся на различных стадиях их внедрения в практику. [c.137]

Другой пропитывающий материал, смешивающийся с водой, получил Гиббонс [64] из эпоксидной смолы. Эпон 812 экстрагировали двумя объемами воды. Растворенную смолу высаливали сульфатом натрия и сушили в вакуум-эксикаторе. Выход составлял около 30%. Получалась бесцветная гигроскопичная жидкость с низкой вязкостью. Она полностью смешивается с водой при температуре ниже 15°, а при более высокой температуре смешивается только частично. При нагревании смеси 10 мл смолы, 25 мл отвердителя (додеценилянтарного ангидрида) и 0,35 мл ускорителя (бензил-диметиламина) до 60° в течение 4 суток достигается достаточная степень отверждения. Невысушенный образец можно обезводить непосредственно смолой, охлажденной до 4°, или с помощью водных растворов смолы возрастающей концентрации при той же температуре. [c.257]

ХПК........ Диметиламин. ... Натрий уксуснокислый. . . муравьинокислый. . Серная кислота. ... Сульфат натрия. . Плотность при 20° С. . Производ гО/л г/л . г/см ство диметилацс 10,31 1.6 10,4 1.7 0,7 7,5 1 гамида Термическое обезвреживание [c.117]

Окси-2,6 -диметил дифенил амин получили нагреванием сульфата 4-амино-3,5-диметилфенола с анилином по способу получения 4-окси-3,5-дииуопроиилдифениламипа. Выход сырого вещества 36%. Бесцветные иголочки из толуола с т. пл. 121 — 122°. С тг-диметиламино-бензальдегидом в парах НС1 дает желтое окрашивание, сочетается на бумаге с и-нитрофенилдиазонисм в оранжевый краситель в парах HG1 окраска изменяется на фуксиново-красную. Найдено % N 6.57. 4Hi5NO. Вычислено % N 6.57. [c.161]

Файгль и Реисфелд [106] предложили селективную реакцию на фпрмильную и диметиламиногруппы. Соли муравьиной кислоты, образующиеся при щелочном гидролизе, дают при взаимодействии с хлоридом ртути(П) белый осадок хлорида ртути(1). Диметиламин, образующийся при кислотном гидролизе, можно определить по реакции с сероуглеродом и сульфатом меди(II), которая приводит к образованию коричневого диметилдитиокар-амата меди, растворимого в бензоле. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология