Этилен присоединение хлорноватистой кислоты

В результате присоединения хлорноватистой кислоты к этилену, протекающего по уравнению [c.185]

Присоединение НС1 и хлорноватистой кислоты к алкенам. Получение хлористого этила из этилена. Присоединение хлористого водорода к этилену [c.278]

Из этого уравнения следует, что скорость присоединения хлорноватистой кислоты к этилену пропорциональна квадрату концентрации хлорноватистой кислоты и не зависит от концентрации этилена. Предполагается, что присоединение хлорноватистой кислоты к этилену протекает в две стадии. В первой стадии, наиболее медленной, образуется хлорокись [c.161]

При присоединении к этилену хлорноватистой кислоты образуется этиленхлоргидрин [c.270]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Гидролиз галоидгидринов. В результате присоединения хлорноватистой кислоты по двойной алкеновой связи получаются, как уже отмечалось на стр. 411, хлоргидрины. Из этилена образуется этилен-хлоргидрин, который легко гидролизуется, превращаясь в гликоль [c.442]

К. А. Красуский. Порядок присоединения хлорноватистой кислоты к этиленам. ЖРХО, 1900, 32, 831 О порядке присоединения хлорноватистой кислоты к этиленным углеводородам. ЖРХО, 1901, 33, 1. [c.158]

В промышленности окись этилена получают двумя способами прямым окислением в присутствии серебряных катализаторов и посредством присоединения к этилену хлорноватистой кислоты и последующим удалением НС1 из полученного этилен хлор гидр ина.. [c.163]

Высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем этилен. Однако реакция пропилена и других олефинов с хлором и водой fj условиях, применяющихся при синтезе этиленхлоргидрина, приводит к увеличению количества образующихся ди- и полихлоридов. Очевидно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам является в этих случаях менее благоприятным, чем в случае реакции с этиленом. [c.175]

В начале 20-х годов на заводе в Людвигсгафене был разработан ряд промышленных процессов па основе этилена. Путем присоединения хлорноватистой кислоты к этилену получили хлористый этилен наряду с основным продуктом — этиленхлоргидрином, который являлся исходным материалом для производства окиси этилена, этиленгликоля, этиленциангидрина и сложных эфиров акриловой кислоты. Для использования хлористого этилена его превращали в хлорвинил путем отщепления хлористого водорода. Этот процесс осуществляется в настоящее время в крупном промышленном масштабе в США и других странах, располагающих значительными ресурсами дешевого этилена. [c.212]

Присоединение к этилену хлора из хлорной воды происходит гораздо медленнее, чем присоединение хлорноватистой кислоты. [c.120]

При действии пятихлористого фосфора оба гидроксила замещаются хлором и получается дихлоргидрин, в данном случае тождественный с хлористым этиленом. Но при нагревании гликоля с хлористым водородом легко замещается только один гидроксил и образуется монохлоргидрин, тождественный с тем, который получается присоединением хлорноватистой кислоты к этилену. [c.239]

При действии хлорноватистой кислоты па ненасыщенные углеводороды, например на этилен происходит присоединение элементов кислоты по месту двойной связи [c.340]

В результате гидролиза хлора образуется хлорноватистая кислота, которая тотчас вступает в i7 реакцию с этиленом путем непосредственного присоединения хлора к этилену. Процесс следует вести так, чтобы образование хлористого этилена не препятствовало хлоргидрированию. [c.183]

Этиленхлоргидрин может быть получен при присоединении к этилену хлорноватистой кислоты [c.223]

Окись этилена получают присоединением к этилену хлорноватистой кислоты с последующим омылением полученного этиленхлоргидрина щелочью при нагревании [c.183]

При совместном действии воды и хлора на этилен реакция протекает так, что сначала образуется хлорноватистая кислота, которая затем очень быстро присоединяется к двойной связи олефина. Побочной реакцией является присоединение хлора к олефину, приводящее в случае этилена к получению дихлорэтана. [c.388]

Присоединение к этилену хлора ив хлорной воды происходит гораздо медлен нее, чем хлорноватистой кислоты. [c.131]

Пропиленхлоргидрин получают таким же способом, что и этиленхлоргидрин, а именно из пропилена, хлора и воды [39]. Технический пропиленхлоргидрин состоит на 90% из 1-хлор-2-оксипропана (а-пропиленхлор-гидрин) и на 10"/о из 2-хлор-1-оксипропана (/3-пропиленхлоргидрин). Считается, что высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем этилен, одчако при этом существует тендеиция к повышенному образованию ди- и полихлоридов. Следовательно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам менее благоприятно, чем при гипохлорировании этилена. [c.189]

Этиленхлоргидрин С1СН2. СН2ОН получается путём присоединения хлорноватистой кислоты НСЮ к этилену. Во время войны 1914—1918 гг. служил в Германии промежуточным веществом в производстве иприта. В настоящее время применяется как промежуточный продукт в производствах [c.270]

Хотя в литературе имеется описание [43] способа получения смеси этилен-и пропиленхлоргидрина, при котором одновременно пропускают в воду хлор и крекинг-газы, содержащие этилен и пропилен, тем не менее высшие хлоргидрины предпочитают получать, действуя на олефин хлорноватистой кислотой, приготовленной в другом аппарате и не содержащей свободного хлора. Это можно осуществить с помощью способа, разработанного для присоединения хлорноватистой кислоты к хлористым аллилу и металлилу (см. стр. 161,167), а также используя N-хлормочевину или алкилгипохлорит [44]. В последнем случае удобнее всего, повидимому, применятьmpem-бутилги-похлорит, который является относительно стойким веществом и может быть получен пропусканием хлора при 0° в раствор едкого натра в трет-бутило-вом спирте. mpem-Бутилгипохлорит—желтое масло с температурой кипения 79°, стойкое в отсутствие света. [c.175]

Присоединение на холоду хлорноватистой кислоты к пропилену ведет к образованию смеси гидроксихлорпроизводных, количество которых больше, чем при реакции присоединения к этилену. Глав- [c.428]

Например, присоединение Н0С1 к этилену при электролизе в присутствии хлоридов заключается в том, что выделяющийся на аноде хлор растворяется с образованием хлорноватистой кислоты, которая и взаимодействует с этиленом [c.432]

Этиленхлоргидрин получается взаимодействием хлора с этиленом и водой или этилена с хлорноватистой кислотой. Он может бьггь получен также при присоединении хлористого водорода к окиси этилена. Так как свойства и способы получения Зти-ленхлоргидрина освещены в ряде доступных источников, более подробные сведения об этом-веществе мы не приводим. [c.86]

Промышленный способ получения этиленхлоргидрипа основан на реакции присоединения ] этилену хлорноватистой кислоты. Процесс ведут следующим образом известковое молоко насып ают этиленом под давлением 200 ат, а затем в жидкость подают хлор [398]. Растворение олефина в реакционной смеси можно такн е повысить, прибавляя подходящий эмульгатор, например лаурилсульфопат натрия [398]. Этидеихлоргидрии является технически важным промежуточным продуктом при производстве окиси эти- [c.80]

Как видно из т.абл. 85, только для сероводорода, бромистого водорода, хлорноватистой кислоты, хлора и брома оба звена цепной реакции экзотермичны. Для хлористого водорода второе звено было бы эндо-термично. Гомолитическое присоединение воды, иода, фтористого и иодистого водорода к этилену невозможно. [c.506]