Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Природные соли образование отложений

    К отложениям, образующимся на поверхностях охлаждения со стороны воды, относятся низкотемпературная накипь, содержащая в основном соединения кальция и магния в кристаллической форме органические отложения, состоящие из водных микроорганизмов, водорослей и т. п. наносные, содержащие оксиды железа, алюминия н др. Часто теплообменная аппаратура засоряется механическими примесями песком, галькой, щепой и другими, приносимыми водой, что существенно нарушает нормальный гидравлический режим аппаратов. Как правило, отложения состоят из загрязнений различных видов с преобладанием какого-либо одного вида. При сочетании различных видов отложений интенсивность их образования повышается, увеличивается их механическая прочность и сцепление с металлом трубок. Загрязнение поверхностей теплообмена является следствием использования охлаждающей воды низкого качества. Природная вода содержит механические и коллоидные примеси, растворимые вещества, растительные и животные организмы. При попадании такой воды в систему охлаждения из нее при нагреве выделяются и осаждаются на поверхности теплообмена нерастворимые соли, выпадают и задерживаются, особенно в присутствии микроорганизмов, механические примеси. [c.71]


    Ранее уже отмечалась важная роль водяного пара как растворителя в ряде природных процессов и в технике. Растворимость солей и минералов в надкритическом водяном паре при высоких давлениях является для геологов важным фактором в объяснении генезиса пневматолитовых и жильных отложений рудных месторождений. Вынос рудных минералов из магматических расплавов надкритическим паром рассматривается как один(из важных этапов образования таких месторождений. [c.59]

    В природных водах могут содержаться в растворенном виде газы (кислород, азот, двуокись углерода, сероводород и др.), соли — углекислые, хлористые, сернокислые, фосфорнокислые, азотнокислые и кремнекислые, преимущественно щелочных и щелочноземельных металлов, а также органические соединения — гуматы, продукты распада белков и др. Примеси могут содержаться в воде как в растворенном виде, так и в виде коллоидных и грубодисперсных взвешенных частиц. Некоторые из упомянутых примесей оказывают вредное влияние на химическую аппаратуру, паровые котлы, трубопроводы и др., вызывая коррозию и эрозию металлов, образование накипей, загрязнение пара, развитие микроорганизмов, обусловливающих так называемые биологические отложения, и пр. Это приводит к простоям, к необходимости частых ремонтов оборудования, к снижению производительности аппаратуры и т. д. [c.124]

    Причиной образования отложений является присутствие в природной воде гидрокарбоната кальция, который при нагревании воды до 50—60°С распадается с образованием карбоната кальция, выделяющегося в виде твердой фазы на стенках аппаратуры. Взвешенные, грубосуспендированные вещества в воде нежелательны, так как они образуют отложения, которые захватываются частицами выпадающих солей, увеличивая толщину накипи. Вода должна быть коррозионно-неактивной, содержание железа в ней не должно превышать 0,1 мг/л. [c.201]

    По инициативе Николая Семеновича группа ученых ознакомилась с шахтными выработками калийных солей. При хождении по штольням он был неутомим, несмотря на свой 75-летний возраст. Николай Семенович подолгу задерживался с нами у пластовых выходов сильвинито-карналлитовых отложений и читал лекции об условиях образования соляных залежей и наиболее интересных парагенезах солевых минералов. Нами было отобрано большое количество образцов калийных солей, которые сохранились в лаборатории природных солей ИОНХ АН СССР им. Н. С. Курнакова до сих пор. [c.77]


    Длительность безостановочного пробега печи в большей степени зависит от следующих факторов пленочного эффекта (от диаметра змеевика), глубины пиролиза, температуры стенки трубы, степени разбавления сырья водяным паром, типа сырья и содержания в нем серы, степени предыдущей очистки печи от кокса. Продолжительность пробега ограничивается закоксовы-ванием змеевика, а также образованием отложений в закалоч-но -испарительном аппарате или в трансферной линии (от печи до котла-утилизатора). В литературе описан способ [25] очистки печи от кокса с применением только водяного пара при этом требуется высокая температура его перегрева (900 °С и выше). Другим мероприятием, обеспечивающим более длительный пробег печи, является подача (в сырье) небольшого количества соли щелочного или щелочноземельного металла (например, карбоната калия) — вещества, ингибирующего коксообразование. Применение 35—100 г ингибитора на 1 т сырья удлиняет безостановочный пробег печи с 600—800 до 2000—5000 ч [7]. Как показали исследования [26], ингибирующее действие соединений уменьшается в ряду сера > бор > фосфор > висмут. Экспериментально доказана также высокая ингибирующая активность (при пиролизе углеводородов) природных серосодержащих соединений. [c.42]

    В производстве азотной кислоты применяют, перерабатывают и получают взрывоопасные и токсичные вещества (аммиак, природный газ, оипслы азота, азотную кислоту, нитритные и нитратные соли). Поэтому нарущения технологического режима и правил техники безопасности могут привести к а) образованию взрывоопасной смеси аммиака с воздухом в контактных аппаратах, смесителях, коммуникациях и ее взрыву б) загазованности производственных помещений, территории предприятия аммиаком и окислами азота и интоксикации ими людей в) образованию взрывоопасной смеси природного газа с воздухом и взрыву ее в аппаратуре и производственных помещениях г) образованию и отложению нитрит-нитратных солей и их взрыву в нитрозных вентиляторах, турбокомпрессорах, в аппаратуре и коммуникациях узла розжига контактного аппарата и др. д) образованию взрывоопасной газо- или паровоздущной смеси в отделении концентрирования слабой азотной кислоты при подаче избыточного количества жидкого или газообразного топлива в топки концентраторов несвоевременное зажигание топлива может привести к взрыву в топке е) воспламенению замасленной поверхности и необезжиренной аппаратуры и коммуникаций при прорыве кислорода из системы получения кон-ценгрированной азотной кислоты прямым синтезом или при подаче его в загрязненную органическими веществами аппаратуру  [c.40]

    Природная сода довольно широко распространена на земле и встречается в виде рапы содовых озер, содовой руды, отложений кристаллической соды вместе с осадочными породами (илом песком, глиной) и в виде более чистых отложений - пластов соды, покрытых слоем осадочных пород. В зависимости от условий образования природная сода встречается в форме десятиводной соли Naj Os lOHjO, двойной соли Naj 03  [c.245]

    В верхних слоях земной коры происходит разрушение, окисление и растворение урановых и У.-содержащих минералов. В процессе выветривания и механического перемещения последние измельчаются и поступают в континентальные отложения — песок, глины. При выветривании урановых минералов наряду с образованием труднорастворймых гидроксидов часть У. образует легкорастворимые ураниловые комплексы. Раствори мые урановые соединения могут образовывать вторичные минералы У. (фосфаты, ванадаты и др.), а также, адсорбируясь на гелях гидроксидов железа, алюминия и др., обогащать почвы. В природных условиях шестивалентный У. легко гидролизуется с образованием солей комплексного двухвалентного уранила. В этой форме У. легко мигрирует в почвы и накапливается в них. Некоторые почвы в США содержат до ЫО % а некоторые углп — до 8-10 2 %. Средние концентрации У. в почвах составляют (0,4-ьЗ,6) 10 % в форме карбонатного ко мп-лекса У. из грунтовых вод сорбирается на глинистых и гумусовых частицах почвы. Концентрация У. в нефтях с различных горизонтов колеблется в широких пределах — от 0,1 до 114,1 г/л, в нефтях Азербайджана содержание У. достигает [c.270]

    В системах промышленного водоснабжения важную роль играют нитрифицирующие и сульфатвосстанавливающие бактерии, а также железо- и сульфобактерии. Нитрифицирующие бактерии имеют две разновидности одна из них окисляет соли аммония в нитриты, а вторая — нитриты в нитраты. Железобактерии ассимилируют растворенные соли железа и выделяют его в виде гидроокиси железа, вызывая тем самым зарастание водопроводных труб и образование в них бугристых отложений. Сульфатвосстанавливающие бактерии одновременно окисляют органические соединения и восстанавливают сернистые соединения до сероводорода, часто вызывая коррозию наружной, а иногда и внутренней поверхности уложенных в грунт водопроводных труб, а также загрязнение воды. Сульфобактерии превращают элементарную серу, которая может содержаться в природной воде или образовываться при окислении сероводорода, в серную кислоту, способную в дальнейшем вызывать коррозию металлических и бетонных поверхностей сооружений. [c.56]


    На некоторых солевых озерных месторождениях твердая фаза и рассолы содержат природную соду. В твердых отложениях — песчано-содовой руде — сода содержится в виде декагидрата с примесью мирабилита (Na2 04 IOH2O), Na l и ила. При выщелачивании песчано-содовых руд и сгущении природных рассолов в бассейнах получают раствор с суммой солей 30% (масс.). Раствор обезвоживают в КС, процесс сопровождается грануло-образованнем размер частиц от 0,5 до 3 мм при повышенном содержании нерастворимых (илов) возрастает степень укрупнения материала. Унос в циклоны составляет ж 10%. Оптимальный режим процесса соответствует режиму обезвоживания растворов сульфата натрия. При температуре слоя 120—130 °С образуется моногидрат соды, выше 190 °С — безводная соль. [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин Природные соли образование отложений: [c.64]    [c.68]    [c.107]    [c.553]    [c.253]    [c.291]    [c.114]    [c.293]    [c.79]    [c.240]    [c.240]   
Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.427 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте