Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Натрий дисульфид как восстановитель

    Перекиси реагируют с восстановителями (водород, сероводород или меркаптаны), образуя или гликоли, или замещенные окиси этилена. С меркаптидами свинца они дают замещеиные окиси этилена, о Кись свинца и дисульфиды. Двуокись серы реагирует с пере кисями подобным же образом, превращаясь в серный ангидрид. Растворы ед1 ого натра превращают перекиси в спирты и натриевые соли кислот. Концентрированная серная кислота легко разлагает перекиси и вызывает появление темнокрасной окраски. [c.970]


    Наиболее характерным химическим свойством меркаптанов является их способность окисляться, поэтому их часто используют в качестве восстановителей. Они легко окисляются перекисью водорода или гипогалогенитами натрия в дисульфиды, [c.366]

    Наконец, их широко используют в химическом анализе. К наиболее употребительным в анализе окислителям можно отнести азотную кислоту, ее соли, свободные галогены (хлор, бром, иод), пероксид водорода, царскую водку , перманганат калия, бихромат калия, персульфат аммония, дисульфид аммония, диоксид свинца, В качестве восстановителей применяют сероводород, свободные металлы (натрий, железо, цинк, олово, алюминий), хлорид олова (П), иодоводород и его соли, тиосульфат натрия, оксалат натрия, щавелевую кислоту. [c.60]

    В качестве восстановителей применяются также сульфид и гидросульфид на-трил. Если в орто -положении к нигрогругше имеется вторая нитрогруппа или гало-геи, то реакция может протекать с заменой орто-заместптеля и с образованием серуса-держащих продуктов. В особых случаях может применяться дисульфид натрия, NaaS2, реагирующий следующим образом  [c.523]

    При соответствующих условиях восстановление сульфохлоридов можно остановить па стадии сульфиновых кислот. Несмотря на то, что всегда возможно дальнейшее восстановление сулъфниовш кислот до меркаптанов и дисульфидов, эта реакция широко используется для получения сульфиновых кислот [467 . В качестве восстановителей применяют цинк в нейтральной, водно-щелочной или спиртовой среде [468 — 470], амальгаму натрия в абсолюптом эфире или бензоле [471 — 473], магний в эфире 474] и железо или цинк в ледяной уксусной кислоте [475]. [c.607]

    Тиолы могут быть очень легко окислены в соответствующие дисульфиды, которые обычно вполне устойчивы, но чувствительны к действию сильных окислителей и восстановителей. Дисульфиды были использованы в синтезе таких пептидов, как глутатион (LXXXni) [123] и в-пантетеин-4 -монофосфат [431]. В литературе описаны и другие аналогичные случаи [2]. Дисульфиды можно восстановить в тиолы действием многих восстановителей, включая алюмогидрид лития и металлический натрий в жидком аммиаке [464]. [c.253]

    Сиггиа и Сталь [2] в качестве восстановителя применяли бор-гидрид натрия. Избыток боргидрида разрушали едким натром и азотной кислотой, а затем потонциометрически титровали образовавшийся меркаптан, используя в качестве стандартного раствора раствор нитрата серебра. Как и прежде, в этом анализе можно, по-видимому, применить один из спектрофотометрических методов, описанных в гл. 15. Если образующийся в этой реакции меркаптан можно концентрировать перегонкой, то данным методом можно определять следовые количества дисульфидов. [c.361]


    Периодический способ. В производстве а-нафтиламина в качестве восстановителя применяется дисульфид натрия N3282, который приготовляют из раствора NajS и серы. Раствор дисульфида натрия перед подачей в редуктор отстаивают от взвеси нерастворимых частиц. [c.118]

    Были исследованы следующие восстановители дисульфид натрия, гидросульфид аммония, хлористое олово с соляной кислотой, фенилгидразин, формальдегид, цинк и железо с соляной кислотой, цинк с хлористым кальцием, цинк с едким натром, гидросульфид натрия применяли также электрохимическое восстановление. Во всех этих случаях восстановления почти не происходит, что, по-видимому, связано с тем, что в этих средах полинитросополимер не набухает. [c.62]

    В реакциях, в которых тиолы выступают в качестве восстановителей, они превращаются при этом в дисульфиды. Восстановление (пропин-2-ил) галогенидов (уравнения 46 и 47) [57, 58], как предполагают, включает стадИр образования тиирений-кати-она (см. разд. 11.5.3.2). Восстановление Облегчается при использовании более основных тиолят-ионов, особенно если повысить их концентрацию, Тиофенолят натрия, являющийся предпочтительным реагентом для превращения аллильных сульфоксидов в сульфенаты [59], при этом не изменяется. [c.144]

    В отличие от уравнения (1) не имеется щелочных соединений. Поэтому применение таких восстановителей, как полисульфиды или сульфгидрат натрия, вполне целесообразно. Из полисульфидов наиболее употребителен дисульфид Na2S2, как не выделяющий при реакции серы, выпадение которой при применении высших полисульфидов создает некоторые затруднения при изолировании и очистке продукта восстановления Сульфгидрат натрия вследствие его малой щелочности является еще более удобным восстановителем, и применение его дает во многих случаях положительный эффект. [c.292]

    В некоторых случаях фосфониты, реагируют с дисульфидами и в отсутствие натрия, хотя выходы тиолофосфонатов в этом случае незначительны. Протекание этой реакции следует объяснить тем, что фосфониты являются более сильными восстановителями, чем фосфиты и тиофосфиты. [c.122]

    Диалкилфосфиноксиды, вовсе не обладаюш ие кислыми свойствами, но являюш иеся сильными восстановителями, с дисульфидами в отсутствии натрия образуют тиолофосфонаты с хорошим выходом [c.122]

    В этом процессе восстановителем являются сульфиды, или сернистые щелочи сернистый натрий N328, сульфгидрат натрия МаНЗ, дисульфид натрия МагЗг и полисульфиды натрия ЫааЗ.т . Эти восстановители всегда применяются в виде водных растворов, в которых они имеют щелочную реакцию (отсюда и происходит их техническое название — сернистые щелочи). [c.88]

    В производстве 1-нафтиламина в качестве восстановителя используют дисульфид натрия NajSj. Процесс производства осуществляют как периодическим, так и непрерывным способом. [c.75]

    Сульфиновые кислоты нафталина СюНуЗОгН имеют небольшое значение. Обычно их получают действием мягкого восстановителя на соответствующий сульфохлорид. Подходящими реагентами являются металлы, например цинк, амальгама натрия или другого металла, кальций и железо в нейтральной или щелочной средах, а также растворы сульфидов, сульфитов и арсе-нитов щелочных металлов. Восстановление цинком или железом в уксусной кислоте можно остановить на стадии образования соли сульфиновой кислоты, например (С1оН7302)22п. Это относится и к восстановлению хлористым оловом при комнатной температуре, однако присутствие минеральной кислоты вызывает дальнейшее восстановление в дисульфид или тиофенол. Смесь всех трех продуктов часто получается при электролитическом восстановлении сульфохлоридов обычно при этом восстанавливается и нитрогруппа, если она имеется. [c.162]

    Типическая растворимость всех сернистых красителей в растворах сернистого натрия обусловливается наличностью дисульфидных -5—8- или сульфоксидных 50-групп, переходящих в сернистол щелоке в сульфгидрильные группы. И другие щелочные восстановители, как глюкоза с едким натром, гидросульфит и т. п., вызывают также переход в меркаптанную форму, растворимую е щелочи. Из такого раствора окислители — прежде всего кислород воздуха — регенерируют первоначальные нерастворимые дисульфиды. Этот процесс у различных, ныне ближе исследованны) ароматических меркаптанов протекает с весьма различной ско ростью. При этом свойство остается общим, а скорость окислени зависит, повидимому, от присутствия других замещающих групп наподобие того, как происходит превращение гидрохиноновы] красителей в хиноновые. Большая часть сернистых красящи веществ, имеющихся ныне в продаже, окисляется на волокне I нерастворимую форму быстрее и энергичнее, чем, например, бело индиго переходит в синее. Поэтому способы применения серни стых красящих веществ в крашении и печатании представляю немало аналогий со способами применения кубовых красителей [c.330]

    При восстановлении дисульфидом натрия активной восстанавливающей частицей является двухзарядный анион з . Этот же анион получается в первой стадии восстановления нитросоедннення гидросульфидом натрия. Будучи более сильным восстановителем, чем исходный анион 5Н , он восстанавливает нитросоединение до соответствующего амина [41]. [c.473]


    Тиадиазольный цикл в различных производных 2,1,3-тиадиазола крайне неустойчив к действию восстановителей. Цинк или олово в присутствии кислот или натрий в спирте расщепляют его с образованием соответствующих орто-диаминов и сероводорода [20, 66]. Мягкие восстановители, такие как железо в присутствии 2%-ной уксусной кислоты, водный раствор сульфида или дисульфида натрия, гидразингидрат, щелочной раствор сульфита натрия, водный или щелочной раствор дитионита натрия и ряд других не разрушают тиадиазольного цикла [20, 66, 67]. [c.12]

    Можно восстановить дисульфиды нитронроизводных, не затрагивая восстановлением нитрогрупны. При этом употребляют в качестве восстановителя сульфгидрат натрия NaSH (1/2 моля на I моль дисульфида) в избытке свободной щелочи  [c.679]


Смотреть страницы где упоминается термин Натрий дисульфид как восстановитель: [c.157]    [c.148]    [c.498]    [c.193]    [c.55]    [c.457]    [c.706]    [c.144]    [c.457]    [c.292]    [c.706]    [c.73]    [c.84]    [c.260]    [c.188]    [c.123]   
Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.510 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Восстановитель

Дисульфид натрия как восстановитель нитросоедииений

Дисульфиды

Натрий восстановитель



© 2025 chem21.info Реклама на сайте