Ацетилен по поглощению в инфракрасной

Недавно получены комплексы с ацетиленом общей формулы 1Р1(Р(С,.Н5)з). (ВС=СК )] [28]. В инфракрасных спектрах этих комплексов не обнаружено никаких указаний на наличие тройной связи, но имеется поглощение в области 1700 см . Это показывает, что прочность тройной связи понижена почти до прочности двойной связи. Природа связей и геометрия таких комплексов пока не исследованы. [c.350]

Ацетилен в газовой фазе дает в инфракрасном спектре полосу поглощения при 3287 см , обусловленную антисимметричным валентным колебанием связи С — Н (Герцберг, 1945) [c.183]

На рис. 11.34 показано интегральное поглощение [20], равное (51—> где 51 — сигнал при данной длине волны, возникший в детекторе после прохождения инфракрасного излучения через ячейку сравнения, наполненную каким-либо непоглощающим при данной длине волны газом (или содержащую СО2, если им разбавля.11И ацетилен), а. 3 — сигнал, возникший в детекторе после прохождения излучения через ячейку с изучаемой смесью. Были найдены [c.152]

С этой целью исследованы инфракрасные спектры поглощения деформационного (730,8 СЛ1 ) и валентного (3289 сж ) колебаний ацетилена в 5 растворителях от инертных до донорных, с которыми ацетилен ассоциируется водородной связью . [c.257]

В отличие от высших систем с кумулированными двойными связями, алленовая система не оказывает влияния на растворимость всей молекулы. Нет характеристического поглощения в ультрафиолетовом свете для 1,2-диенов, в противоположность очень характеристичной инфракрасной полосе —1950 которую проявляют почти все аллены (об ее отнесении к определенному нормальному виду колебаний см. раздел IV). Это свойство было широко использовано для установления структуры неизвестных алленов. Тетранитрометан дает с алленами желтое окрашивание [163] (относительно реакции карбонилов кобальта с алленами и ацетиленами см. [164]). [c.650]

В настоящей работе методом инфракрасных спектров поглощения исследована природа поверхности различных катионзамещенных форм цеолитов (Na, Са, А , КН4, Н), а также изучено взаимодействие этих форм цеолитов с веществами различно природы (вода, тяжелая вода, окись углерода, ацетилен и др.). [c.65]

Изучение инфракрасных спектров поглощения растворов ацетилена в ацетоне показало, что в этой системе молекула ацетилена связана водородной связью с молекулами растворителя [3.1]. Однако комплексы ацетилен — ацетон значительно слабее, чем я-ком-плексы, образованные гидроксилсодержащ-ими соединениями. Энергия водородной связи =С—Н 0 = С(СНз)г, определен- пая методом газо-жидкостной хроматографии, составляет всего 1,48 ккал]моль [3.2]. [c.133]

Валентные колебания простой связи С — С попадают в интервал 800—1200 см . Для двойной связи возвращающая сила является большей по величине и еще больше она для тройной связи, причем валентные колебания последней приводят к появлению относительно слабого поглощения вблизи 2117 см Слабую интенсивность этого поглощения можно понять из следующих рассуждений. Октин-1 — это алкильное производное ацетилена, а в самом ацетилене Н—С=С—Н растяжение тройной связи не нарушает центра симметрии, и поэтому из тех же соображений, которые ранее применялись для двуокиси углерода, валентное колебание С = С неактивно в инфракрасном спектре ацетилена. В октине-1 это колебание становится разрешенным, так как симметрия зарядов тройной связи слегка нарушена алкильным заместителем, однако асимметрия зарядов невелика, и ей соответствует небольшая интенсив ность по гл ощени я. [c.46]

Ацетилен реагирует с охлажденными растворами кобальто-цианида калия [113], образуя кристаллический комплекс Ke[ o2( N) 10С2Н2] 4НгО. Его спектр ядерного магнитного резонанса, а также сильная полоса поглощения в инфракрасном спектре в области 1615 см- указывающая на наличие олефиновой двойной связи, приводят к следующей структуре. [c.533]

В инфракрасном спектре ацетилена, сильно адсорбированного на окиси алюминия, полоса поглощения появляется при 3300 (рис. 47). Иейтс и Луккези (1961) приписали ее адсорбированному ацетилену, один конец молекулы которого прочно связан с поверхностью. Другой конец молекулы, как предполагают, свободен от взаимодействия с поверхностью, в результате чего возникающая структура может быть описана в виде монозамещен-ного ацетилена. Иейтс и Луккези полагали, что атом углерода, расиоложепный вблизи поверхности, может иметь атом водорода, присоединенный, как в структуре I, или может быть лишен водорода, как в структуре II [c.183]

Слабо удерихиваемый поверхностью ацетилен, ответственны за появление полос при 3220 и 1950 см в спектре адсорбированной фазы (табл. 25, см. также рис. 47 и 48), рассматривался Йейтсом и Луккези как слабо хемосорбированный, а не как физически адсорбированный. Обе частоты в спектре этого соединения лежат ниже, чем соответствующие величины в спектре газообразного ацетилена — 3287 и 1974 см . Последняя полоса поглощения в инфракрасном спектре газообразного ацетилена является [c.191]

В ацетилене НС = СН существуют два типа валентны колеба ний связи СН симметричное и антисимметричное. Симметричное колебание проявляется только в спектре комбинационного рассеяния (частота 3374 см ), а антисимметричное активно только в спектре инфра- красиого поглощения (частота 3287 сж ). В однозамещенных ацетиленах существует только одно валентное колебание связи СН, активное как в спектре комбинационного рассеяния, так и в спектре инфракрасного поглощения волновое число этого колебания находится в области от 3305 до 3270 см К Эти полосы легко отождествляются, так как волновое число валентного колебания СН выше 3200 см имеется только у цианистого водорода (3312 м ) валентное колебание N—Н лежит а той же области спектра, но соответствующие ему полосы отличаются большой шириной. [c.254]

В спектре инфракрасного поглощения, как и в спектре комбинационного рассеяния монозамещенных ацетиленов, наблюдается интенсивна полоса в области 650—600 см приписываемая деформационному колебанию связи =С—Н. Ее удобно использовать при количественных анализах. [c.254]

И Сз, а при значительном содержании в газовой смеси — даже и во фракции С4. Рследствие этого необходимо предварительно определять ацетилен после поглощения его щелочным раствором цианида ртути. В противололожность ацетилену, другие соединения ацетиленового ряда не захватываются парами и могут подвергаться дистилляции (бутенин, бутадиин и высшие моно- и диацетилены взрывоопасны ). Для количественного определения высщих представителей ацетиленового ряда химические методы мало пригодны. Значительно более пригодны методы инфракрасной спектрометрии или масс-спектрометрии. [c.774]

Гастилович Е.А., Ш и г о р и н S.R., Хуков К.В., Бурнашева Г.Д., Комаров Н.В. Влияние внутримолекулярных взаимодействий на интенсивность поло сы поглощения С s с-связи в инфракрасных спектрах некоторых пр изводных ацетиленов с сопряженными связями. "Опт. и спектр. , 1968, т.25, с.769-770. [c.238]

Калибровка прибора по длинам волн наиболее просто выполняется нахождением установок, соответствующих длинам волн максимумов известных полос поглощения. Удобные точки для калибровки прибора с каменной солью дают аммиак, углекислый газ и ацетилен при длине кюветы 20 см. Аммиак имеет полосы при 1,513, 1,976, 2,264, 2,988, 6,135, 10,322 и 10,710 р. Первая сильная линия в Р-ветви спектра аммиака при 11,0О8 резка и также является подходящей для калибровки точкой [129], углекислый газ имеет полосы при 4,27 и 14,97 ft [130] и ацетилен— при 4,0406, 7,674 и 13,69 [131]. Для калибровки может быть использован также эмиссионный спектр пламени бунзеновской горелки, и11 еющий сильные максимумы при 2,8 (водяные пары) и 4,4 [Л. (углекислый газ). Стандарты длин волн для инфракрасной области были определены при помощи приборов с решетками, и для точной калибровки призменного прибора важно, чтобы разрешение последнего и прибора с решеткой были одного порядка. Отьеном, Као Чао-лань и Рендаллом [84] измерены длины волн линий вращательного спектра поглощения водяных паров от 5 до [c.139]