Меркаптаны весовое

Весовой процент меркаптанов подсчитывают по формуле % К8Н= 1,728. [c.141]

В этих условиях под влиянием меркаптанов происходит сдвиг )лекулярно-весового распределения полимеров в сторону лее низких молекулярных весов. [c.76]

Общее количество серы в бензинах выражается в процентах (весовых) элементарной серы. Содержание меркаптанов и других сернистых соединений также выражается в процентах элементарной Серы в меркаптанах (меркаптановая сера) и пр. Общее содержание серы определяется ламповым способом. Навеску бензина сжигают в стандартной лампе. Сернистые соединения дают при сжигании двуокись серы, которая абсорбируется раствором углекислого натрия и определяется количественно. [c.328]

Влияние весового соотношения моноэта-ноламин этилендиамин (МЭА ЭД) на глубину удаления меркаптанов из бензинового дистиллята [c.344]

Меркаптаны весьма агрессивны не только к меди и ее сплавам, но и к кадмию [72]. По отношению к черным металлам и легированным сплавам меркаптаны довольно инертны [73—74]. Характер взаимодействия меди и кадмия с меркаптанами топлив различен [751. Коррозионные потери меди и ее сплавов возрастают с температурой. При этом содержание меркаптанов в углеводородной среде падает до постоянной величины, отвечающей данным условиям. Разрушаются лишь те меркаптаны, которые нестабильны при заданной температуре. Остаточные стабильные меркаптаны сохраняются при длительном многочасовом нагреве. Наиболее стабильные меркаптаны сохраняются при нагреве топлива до температуры, достигающей 120 X. Изменение содержания меркаптанов не сопровождается уменьшением количества общей серы в топливе, которое остается практически постоянным. Следовательно, продукты взаимодействия меркаптанов и меди остаются в растворе углеводородной смеси. Только в этом случае могут быть объяснены одновременные весовые потери металла и сохранение без изменения общего содержания серы. [c.54]

Для каждого опыта сводился материальный баланс по сере на основании данных о непосредственно измерявшихся весовых количествах подававшегося сырья, образовавшегося катализата и результатах анализа. Определение общей серы в жидком катализате проводилось ламповым методом, меркаптанов — аргентометрическим титрованием, сероводород улавливался хлористым кадмием и определялся иодометрически. Количественное определение дибензотиофена в катализате и бифенила в углеводородной части катализата проводились по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. [c.231]

Сернистый этил получен из меркаптанов. Сигнальными газами могут быть и другие соединения в таблице приведены лишь те, которые встречались при изучении данных образцов. Испытания на известных смесях, содержащих некоторые из приведенных соединений, показывают, что площади пиков на хроматограмме пропорциональны весовому содержанию компонентов точность определения —5%. [c.179]

Полимеризация мономеров типа бутадиена, стирола, акрилатов или метакрилатов в присутствии меркаптанов в качестве регуляторов молекулярного веса хорошо известна [63, 64]. Сидельковская и Колодкин i65] изучили влияние ряда меркаптанов на средний молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение поливинилпирролидона, полученного при блочной полимеризации в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты. Исследовано влияние пропилмеркаптана, бензилмеркаптана тиофенола, меркаптоуксусной и тиоуксусной кислот на полимеризацию N-винилпирролидона в присутствии различных коли- [c.75]

В связи с тем, что весовой метод определения сероводорода громоздок, а для объемного определения, наряду с раствором хлористого кадмия, требуются титрованные растворы йода и тиосульфата натрия, мы предлагаем для поглощения сероводорода и меркаптанов применять непосредственно титрованный раствор йода (от 0,02 до 0,1 н), а для улавливания паров йода — титрованный раствор тиосульфата натрия (от 0,02 до 0,1 н), количество которого должно быть учтено при титровании. Разумеется, в этом случае будет определяться сумма сероводородной и меркаптанной серы. [c.11]

ТИВНОСТЬЮ. При малых степенях превращения (до 13—15%) наибольшей активностью обладают меркаптаны с меньшим молекулярным весом, которые исчерпываются в первую очередь. Затем, до степени превращения около 60%, начинают преобладать реакции с участием меркаптанов более высокого молекулярного веса. В конце процесса в реакциях переноса цепи эффективнее наиболее высокомолекулярные меркаптаны. Очевидно, можно подобрать такую смесь меркаптанов, при которой расход их будет строго пропорционален степени превращения хлоропрена. Таким свойством обладает смесь нормальных меркаптанов Сб—Сц со средним молекулярным весом 170. Равномерный расход регулятора по всем стадиям процесса приводит к получению полимеров, обладающих узким молекулярно-весовым распределением. [c.451]

Рис. 13. Молекулярно-весовое распределение поливинилпирролидона, полученного П ПрИС5 ТСТВИИ 1,96 иол.% меркаптанов и 0,2 вес. % ДИНИЗ — яриращенрге оптической ПЛОТНОСТИ)

На основании полученных полярограмл строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс значения концентраций меркаптанной серы в весовых процентах, а по оси ординат высоту пиков меркаптана в миллиметрах. Масштаб выбирают таким образом, чтобы наклон графика к осям координат составлял 45°С (рис.22). [c.233]

Наиболее удачным следует считать метод, предложенный Вечержей с сотрудниками [3]. Он основан на комплексонометрии и заключается в объемном определении ртути с использованием комплексона П1 (три-лона В). Авторы предложили этот метод для исследования комплексов сульфидов с сулемой. Мы применили его и к анализу комплексов меркаптанов с ацетатом ртути. В тех случаях, когда ртуть невозможно было определить комплексонометрически, анализ проводили весовым путем, определяя ртуть в ввиде HgS. [c.255]

С целью установления основных закономерностей регулирования молекулярно-весового состава (МВС) полихлоропрена меркаптанами в ходе эмульсионной полимеризации исследовалась кинетика расхода меркаптанов (первичных их смесей и третичных Сд—С12) нри инициировании полимеризации персульфатом калия и динитрилом азоизомасляной кислоты в атмосфер во.эдуха при 40° С, а также влияние строения и концентрации исследованных меркаптанов на МВС полимера. Это исследование показало, что соответствующим подбором состава и концентрации задаваемых в эмульсионную систему смесей меркаптанов различ- [c.292]

В случаях применения легко деструктирующихся каучуков, например натурального каучука или синтетического цис-поли-изопрена, в результате механической переработки (пластикации) создается необходимое молекулярно-весовое распределение, обеспечивающее хорошие технологические свойства. В случае применения каучуков более стойких к окислению и трудно поддающихся механо-химической окислительной деструкции нужное молекулярно-весовое распределение должно быть создано в ходе процесса полимеризации. В процессах эмульсионной полимеризации, идущих с участием свободных радикалов, это достигается путем применения регуляторов (меркаптанов, дисульфидов и др.), вводимых в систему при различных глубинах процесса и осуществляющих акты передачи цепи. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология