Натрий цветная реакция с фенолами

С хлоридом железа (III) фенол дает фиолетовое окрашивание. Для определения фенола служит также реакция Либермана. Для этого фенол обрабатывают концентрированной серной кислотой и добавляют несколько капель водного раствора нитрита натрия. При разбавлении раствор приобретает красное окрашивание, при добавлении едкого натра окраска переходит в голубую. Эта цветная реакция объясняется образованием индофенола (т. пл. 160 °С), натриевая соль которого имеет синюю окраску [c.327]

ОПЫТ 116. ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ ФЕНОЛОВ С ЕДКИМ НАТРОМ [c.152]

Опыт 6. Качественная цветная реакция на фенол Опыт 7. Получение фенолята натрия действием на фенол ме таллического натрия Опыт 8. Получение фенолята натрия действием щелочи на [c.163]

Простые фенолы окрашиваются в оранжево-желтый цвет. Многоатомные фенолы, такие как пирокатехин, гидрохинон, резорцин, флороглюцин, пирогаллол, также окрашиваются в оранжево-л<елтый цвет, но с красноватым оттенком. О цветных реакциях фенолов с хлоридом сурьмы (V) и арсенатом натрия и серной кислотой см. 1115]. [c.95]

Определение иона NH4 положено в основу метода определения сульфамата. В литературе описаны несколько методов определения аммония. Учитывая простоту исполнения и доступность применяемых реактивов, мы остановились на двух методах определения сульфамата, используя две цветные реакции, известные для определения иона аммония 1) с реактивом Несслера, 2) с фенолом и гипохлоритом натрия. [c.86]

Пары фенола дают цветную реакцию при соприкосновении с каплей смеси сернокислого раствора N,N -дифенилбензидина и азида натрия. Применяется прибор, изображенный на рис. 23, стр. 75. По этому способу фенол можно отличить от а-нафтола и тимола, которые дают цветную реакцию на летучие фенолы, описанную в главе 4 на стр. 259. [c.418]

Цветные реакции фенолов с едким натром 152 [c.205]

Третий тип цветных реакций основан на легком окислении ароматического кольца фенолов. Эту пробу можно провести с такими слабыми неорганическими окисляющими агентами, как ион серебра в виде реагента Толленса (нестабильная смесь аммиачного нитрата серебра и едкого натра) или как ион феррицианида. В первой реакции образуется темный осадок серебра, во второй — к фенолу добавляют свежеприготовленный раствор 1%-ного феррицианида калия и 1%-ного хлорного железа при этом образуется ярко-синее соединение (берлинская лазурь). Другие сопряженные циклические системы в молекуле например, хиноидные системы) могут окисляться или восстанавливаться (в некоторых случаях необратимо), увеличивая или ослабляя яркость окраски. Имеется большое число цветных реакций для отдельных групп фенолов [c.36]

Едкие щелочи при нагревании действуют на пиридин аналогично амиду натрия. При этом происходит выделение водорода и образование а- и т-оксипиридинов. Эти же соединения могут быть получены при действии на соответствующие аминопиридины азотистой кислоты. Оксипиридины подобны фенолам они дают цветную реакцию с хлорным железом, растворяются в водных щелочах, а- и у-Оксипиридины—твердые вещества (темп, плавл. а-оксипиридина 107 °С темп, плавл. т-оксипиридина 148 °С) они таутомерно превращаются в кетосоединения—пиридоны [c.612]

Выполнение реакции. В маленьком никелевом тигле сплавляют 0,5—1 г исследуемого вещества в течение 15 мин с 3—5-кратным количеством едкого натра в присутствии нескольких капель воды. Во время сплавления тигель накрывают, чтобы продукты сгорания газа не соприкасались с плавом. Плав периодически осторожно перемешивают никелевым шпателем. По охлаждении содержимое тигля растворяют при медленном нагревании в 5—10 мл воды. Затем раствор переносят в пробирку и подкисляют 50%-ной серной кислотой. Выделяющуюся сернистую кислоту можно обнаружить по запаху или посредством индикаторной бумаги, пропитанной подкисленным раствором бихромата калия. Фенолы, образующиеся из ароматических или жирноароматических сульфокислот, извлекают эфиром и идентифицируют при помощи цветной реакции сочетания с раствором подходящего диазосоединения Однако получающиеся окраски не всегда характерны. [c.613]

Выделенные фенолы представляли собой густой темнокоричневый продукт, имели специфический фенольный запах и давали все характерные цветные реакции. Наиболее чувствительная реакция с нитритом (Натрия и серной кислотой дала полную уверенность в том, что выделенные нами соединения являются действительно подлинными фенолами. На основании этой реакции разработан количественный метод определения фенолов в статье [9] указывается, что кроме фенолов ни одно из кислородных соединений эту реакцию не дает. [c.383]

Опыт 116. Цветные реакции фенолов с едким натром Опыт 117. Реакции фенолов с азотнокислым серебром Опыт 118. Получение феиолформальдегидной смолы Опыт 119. Восстановление пикриновой кислоты в [c.250]

В качестве других реактивов, позволяющих обнаруживать фенолы, могут быть использованы диазосоединения [10], 4-амино-антипирип [И], п-хлоримино-2,6-дихлорхипон 12], нитрит натрия [11], молибдат [7] и ванадат [8] аммония. Цветные реакции на фенолы, как правило, очень чувствительны, причем некоторые из них, например реакция Гиббса, позволяют обнаруживать фенол в растворе с концентрацией 1-10 г/л. У ряда реактивов, чувствительность реакции повышается в присутствии бесцветных [c.44]

Адлер и сотр [26], исследуя известные цветные реакции древесины с фенолами в присутствии соляной кислоты, показали, что они обусловлены присутствием в лигнине группировки кониферилового альдегида XXX Они также установили, что полученные при сульфитной варке древесины ЛСК пе дают цветных реакций, но после их обработки при комнатной температуре щелочью эффект окрашивания отчетливо проявляется Эти наблюдения авторы объяснили образованием при сульфитной варке лигнина а-сульфокислоты XXXI, которая, взаимодействуя с едким натром, легко теряет сульфогруппу с одновременной регенерацией конифериловой альдегидной группировки XXX [c.251]

Было бы очень желательно иметь цветные реакции, специфические для каждого вещества, подлежащего анализу. Млодецка описала определение -крезола по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии с 1-нитрозо-2-нафтолом, растворенным в смеси азотной и уксусной кислот. Она утверждает, что присутствие фенола, а также о- и л-крезолов не влияет на результат анализа. Были разработаны колориметрические методы раздельного определения диоксибензолов в их совместном присутствии. Резорцин в разбавленном уксуснокислом растворе дает коричневое окрашивание с нитратом ртути (I) гидрохинон образует зеленый продукт при реакции с цианидом натрия пирокатехин образует коричневый продукт с бихроматом калия. Эти реакции, вероятно, можно использовать для количественного анализа. [c.417]

Характерной особенностью химических ингибиторов является эффективность их в малых концентрациях — от тысячных долей процента до нескольких процентов. Раньше ингибиторы применяли только в жидких средах, в настоящее время делаются успешные попытки введения их в газовые среды (летучие или атмосферные ингибиторы), а также в твердые и полужидкие среды — введение ингибиторов в лакокрасочные, в упаковочные и защитные смазки. Для защиты черных металлов применяют нитрит дициклогексил-аммония, карбонат циклогексиламмония, смеси мочевины или уротропина с нитритом натрия. Для защиты сочетания черных и цветных металлов используют соли нитро- и динитробензойной кислот с аминами. Ингибиторами окислительных реакций являются главным образом фенолы, ароматические амины и некоторые сернистые соединения. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология