Омыляющие реагенты

При изготовлении солидола в качества омыляющего реагента применялась известково-масляная суспензия (с известью-пушонкой) или водный раствор извести. В первом случае для отвода готового продукта использовался выход I (см.рис.21), а во втором - выход 1У [c.48]

Химическая деструкция чаще всего заключается в воздействии окислительных и омыляющих реагентов. Для многих высокомолекулярных соединений окислительная деструкция протекает под влиянием кислорода воздуха и усиливается при действии света. В зависимости от природы реагента, химическая деструкция называется гидролизом — при действии воды и водных растворов кислот, щелочей и солей, ацидолизом — при воздействии карбоновых кислот, аминолизом — при действии аминов.и алкоголизом — при действии спиртов и т. д. [c.24]

Химическая деструкция чаще всего происходит при воздействии окислительных и омыляющих реагентов. Для многих высокомолекулярных соединений она возникает под влиянием кислорода воз духа и усиливается при действии света. [c.32]

Химическая деструкция чаще всего происходит под действием окислительных и омыляющих реагентов. Для многих вы- [c.26]

В качестве омыляющего реагента применяют воду, кислоты, щелочи и гидролизующиеся соли. Для аналитических целей наибольшее значение имеет омыление щелочами. Мы здесь кратко рассмотрим его теоретические предпосылки, не останавливаясь на особых случаях, как, например, на влиянии нейтральных солей. [c.235]

Скорость омыления сернокислых эфиров целлюлозы тем меньше, чем выше степень этерификации нитрата целлюлозы Это объясняется тем, что с повышением степени этерификации набухание в воде нитратов целлюлозы уменьшается и соответственно замедляется диффузия омыляющего реагента внутрь волокна. [c.269]

Вывод о различной устойчивости сульфатных групп к действию омыляющих реагентов подтверждается и полученными ранее данными Вейцман которая показала, что при выдерживании трисульфата целлюлозы во влажной атмосфере в течение нескольких дней при 20°С (или 2—4 ч при 45°С) отщепляется часть связанной серной кислоты и получается продукт с у =150. Остальная связанная серная кислота не отщепляется при нагревании этого эфира целлюлозы в воде в течение 17—24 ч при 60 °С и даже при обработке водным раствором шелочи при повышенной температуре под давлением. [c.300]

Этот класс производных целлюлозы получил широкое практическое применение. Наличие карбоксильной группы в простом эфире целлюлозы, достаточно устойчивом к действию омыляющих реагентов, обеспечивает при сравнительно невысокой степени замещения растворимость этих производных целлюлозы в разбавленных водных растворах щелочей или солей щелочных металлов. Такие препараты могут использоваться как заменители крахмала при шлихтовании и аппретировании тканей, как эмульгаторы и загустители. Они обладают хорошей клеящей способностью и поэтому используются в значительных количествах для этих целей. В последнее время карбоксилсодержащие простые эфиры целлюлозы применяются в нефтяной промышленности как стабилизаторы суспензий при бурении скважин. [c.402]

Эта реакция протекает быстро, но, как при всяком процессе омыления скорость ее зависит от температуры и концентрации омыляющего реагента. [c.381]

Омыляющие реагенты. Можно применять органические основания, например пиридин, пиперидин, морфолин, этаноламин и др. неорганические основания, например едкий натр, едкое кали, гидроокись бария и др. кроме того, могут применяться вещества, реагирующие как щелочи вследствие гидролиза, такие, как карбонат натрия, карбонат, калия, бикарбонат натрия, ацетат натрия. Очень эффективными реагентами являются алкоголяты металлов, особенно метилат и этилат натрия, получающиеся растворением металлического натрия в соответствующем спирте их вводят в реакцию с омыляемыми соединениями в отсутствие влаги. [c.239]

Серная кислота 22 является активным омыляющим реагентом. В соответствии с природой нитрила омыление проводят серной кислотой разной концентрации (от 40 до 70%) на холоду или при нагревании. При этом в большинстве случаев реакция протекает гладко и образуются карбоновая кислота и аммиак однако иногда получаются амиды [c.536]

В противоположность смазкам на обычных бариевых мылах смазки на комплексных бариевых мылах отличаются более высокой температурой каплепадения (188—193°С) н слабоволокнистой структурой. Одна из таких смазок, представляющая особый интерес, содержит комплексные соединения обычного бариевого мыла с солью бария (ацетат бария и т. д.) [42], а другая — комплекс, приготовляемый обработкой смесей обычных бариевых мыл избытком омыляющегс реагента (гидрат окиси бария) и комплексообразующим агентом (мочевина, углекислый аммоний и т. д.), который взаимодействует с омыляющим реагентом, превращая его в соль угольной кислоты и выделяя свободный аммиак [57]. Химиз.м образования таких комплексных сое,п,инений мыл еще полностью не выяснен, но обнаружено, что при такой реакции содержа- [c.238]

Кумароно-инденовые полимеры имеют плотность 1050— 1200 кг/м выпускают их в виде кусков или чешуек. При нагревании полимер дает своеобразный запах. Свойства этих полимеров определяются исходным сырьем, степенью его полимеризации и методом их производства. Отличительной особенностью кумароно-инденовых полимеров от других видов является их высокая устойчивость к омыляющим реагентам, в частности к действию 5%-ного раствора соды, 15%-ного раствора едкого натра и 10%-ного раствора аммиака. Практически значение чисел омыления кумароно-инденовых полимеров находится в пределах от 1 до 25, значение кислотного числа — от 1 до 20, йодного числа — от 23 до 39. Эти величины указывают на сравнительно небольшое количество непредельных веществ, способных присоединить иод или другие галоиды. Эти полимеры хорошо растворяются в бензоле, толуоле, в сольвентнафте и скипидаре. В ацетоне, серном эфире и трикрезилфос-фате кумароновые полимеры растворяются частично, в бензине они не растворяются. [c.140]

Эти лактоны восстанавливаются Р - - HJ в желтые флуоресцирующие 9, 10-диарилантрацен-1, 5-дикарбоновые кислоты. Последние с трудом этерифицируются, а полученные эфиры с трудом омыляются. Для объяснения этого свойства авторы принимают, что стоящие в местах 9,10 арилы помещаются перпендикулярно к плоскости антрацена и таким образом препятствуют действию этерифицирующего или омыляющего реагента. [c.310]

Для гетероцепных полимеров (целлюлоза, белки, полиэфиры, полиамиды и др.) наряду с окислительной деструкцией большое значение имеет деструкция под действием гидролизующих или омыляющих реагентов (кислоты и основания, соли двух- и поливалентных металлов и т. п.). Гидролитич. процессы обусловливают уменьшение степени полимеризации и в предельном случае позволяют получать исходные продукты синтеза полимеров (см. Высокомолекулярных соединений гидролиз). Гидролитич. или окислительная Д. п. нежелательны в случае, когда полимер применяется как материал для антикоррозионных покрытий и др. Гидролитич. деструкция используется при получении пз высокополимерных соединений ценных низкомолекулярных веществ, напр, при произ-ве глюкозы из целлюлозы и крахмала, при получении аминокислот из белков, синтезе жидких тиоколов пз тиокольных каучуков. А. А. Берлин. [c.535]