Ксенон, давление насыщенного пара

Рис. УП-12. Зависимость вязкости смеси ксенона с водородом и пропаном от температуры и мольного состава смеси (на оси абсцисс — температуры соответствующие давлениям р насыщенного пара стандартной жидкости — воды) [36, 37].

ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ПАРА КРИПТОНА, КСЕНОНА И АЦЕТИЛЕНА [c.438]

Адсорбция газа или пара при не очень низких т мпературах. Хорошо дегазированный образец подвергают контакту с газом при температуре, поддерживаемой на постоянном уровне. Вычерчивают кривую, называемую изотермой адсорбции (рис. 6), позволяющую определять адсорбированное количество газа в зависимости от давления, остающегося заметно ниже давления насыщенного пара, если используют конденсирующийся пар. По чертежу, позволяющему применить теоретические рассуждения, а также некоторые упрощающие гипотезы, можно рассчитать поверхность, доступную для адсорбции, и определить распределение объема микропор в зависимости от их размеров. Газы, естественно, должны иметь достаточно мелкие по размеру молекулы, чтобы они могли проникнуть в ультратонкие поры. Для данной цели используют углекислый газ при температуре около —80° С, неон и ксенон при температуре 0° С и метанол при температуре около 20° С. [c.26]

Когда величина поверхности исследуемого тела составляет уже квадратные сантиметры, а не метры па грамм, то применение азота при температурах жидкого воздуха в качестве адсорбата для получения изотермы БЭТ становится бесполезным, если для измерения величины адсорбции используется объемный метод. Значение р для азота нри этих температурах лежит вблизи 760 мм рт. ст. Для того чтобы достичь значений р ра, которые требуются в этом случае для выполнения теории БЭТ, необходимо проводить адсорбцию при относительно высоких значениях давлений азота. В таких условиях, даже если мертвый объем установки сведен к минимуму, измерение адсорбции становится или невозможным, или весьма затруднительным (в то н<е время с помощью весового метода обычно молено проводить измерения адсорбции при любых необходимых значениях р ро). Так как объемный метод является более удобным и распространенным методом измерения адсорбции, было сделано множество попыток определить емкость монослоя твердых тел с малыми величинами поверхности, используя такие адсорбаты, давления насыщенных паров которых были бы достаточно малы последнее необходимо для того, чтобы можно было достичь значений р ро, пригодных при работе с обычными объемными установками. Для определения малых поверхностей широко использовался криптон [113—119] значение ра для него составляет 2,0 мм рт. ст. при —195,8°. Однако за последнее время было выдвинуто много аргументов в пользу применения ксенона вместо криптона [120—124]. Преимущество использования ксенона по сравнению с криптоном заключается в том, что ксенон имеет более высокую теплоту адсорбции, а значение ра для него ниже. Высокое значение теплоты адсорбции приводит к более высоким величинам с, а это означает, что на изотермах адсорбции точка В может появиться уже при относительном давлении 0,01 или даже ниже [124]. Более низкое значение р означает, что при использовании объемного метода поправки на мертвый объем для ксенона меньше, чем для криптона. [c.81]

Сопоставление опытных данных о давлении насыщенных паров криптона и ксенона [Л. 2] позволяет заключить, что фракционированной дистилляцией можно сравнительно легко и весьма эффективно осуществить разделение этой смеси. Значительный разделительный эффект может быть достигнут даже простым фракционированным испарением, которое в идеальном случае отображается уравнением [c.174]

Давление насыщенного пара криптона, ксенона и ацетилена................440 [c.477]

Ксенон. Опытные данные о давлении насыщенных паров ксенона суммированы в табл. 2. 49 [90—101 ] [c.62]

Фреон-14 - единственный из имевшихся газов-растворите-лей, для которого наша установка, рассчитанная на работу при давлениях до 4 МПа, позволяет достичь критических условий (Ткр= 228 К, = 3,8 МПа). При этом мольный объем растворителя принимает значение 138 см моль [16], в 2-3 раза превышающее значение жвдких аргона, криптона и ксенона при температурах, соответствущих давлению 4 МПа их насыщенных паров. Было интересно зарегистрировать обсуждаемую полосу аммиака во фреоновом растворе в этих качественно новых условиях. Следует заметить, что так как плотность фреона-14 вблизи критической точки меняется очень резко, то в условиях нашего эксперимента, когда температура стабилизируется с точностью +1°, соответствующее изменение мольного объема фреона составляет +20 см /моль. Оказалось, чтощ)и Т = 210 К (1/м = 75 см /моль) структура полосы аммиака еще полностью размыта (рис.З, кривая ), но при нахфевании она начинает проявляться, а при Т = 226+1 К, что соответствует значению = 115+20 ом моль, в спектре явно видны размытые вибронные компоненты (рис.З, кривая 3), положения которых в пределах точности их определения совпадают с положением вибронных компонент в газовой фазе. [c.118]

Давление насыщенных паров ксенона [c.64]

Адсорбция аргона исследовалась как при —196, так и при —183°. Однако аргон менее удобен по сравнению с криптоном и ксеноном в том отношении, что давление его насыщенного пара настолько высоко, что он не может быть использован для измерений при очень низких значениях удельной поверхности. При —196° (твердый аргон) давление пара составляет 187 мм рт. ст., а при —183° (жидкий аргон) оно равно 1002 мм рт. ст. [c.108]

Сухой воздух представляет собой смесь кислорода, азота и редких газов аргона, неона, гелия, криптона г ксенона. Воздух содержит также некоторое количество углекислого газа. В природе воздух всегда содержит влагу. Влага может находиться в воздухе в трех видах. Влага находится в воздухе в виде перегретого пара это означает, что ее температура выше температуры насыщенного пара при данном парциальном давлении. В воздухе также находится насыщенный пар, говорят, что воздух влажный. Третий вид бывает в том случае, когда происходит охлаждение воздуха, насыщенного парами воды, влага начинает конденсироваться в мельчайшие капельки — образуется туман, воздух пересыщен влагой. Чаще встречаются первые два вида. [c.362]

Развиваемый подход применим для анализа сканирующих изотерм адсорбции. Последние получают, прекратив десорбцию из первоначально полностью насыщенного тела при некотором значении х=Х начав увеличивать давление пара адсорбата, т. е. проводя процесс адсорбции в частично насыщенной среде. На рис. 5, а приведены сканирующие изотермы адсорбции для ксенона на пористом стекле, полученные Брауном (цит. по [3]). [c.72]

Для определения удельной поверхности удобно также использовать ксенон, так как он имеет низкое давление насыщенного пара при температурах адсорбции (обычно —196°). И в этом случае величина Ат, обычно определяемая путем калибровки по криптону, зависит от природы твердого тела. В табл. 24 представлены результаты такого сравнения, которое проведено различными авторами, использовавшими разнообразные адсорбенты (в большинстве случаев металлы). По-видимому, значения Ат должны находиться в пределах от 18 до 27 и, согласно данным работ [91, 92] зависеть от параметра решетки адсорбентов. Все эти значения больше 16,5 А — значения, рассчитанного для плотноупакованной твердой фазы (температура плавления Хе —112°) по уравнению (2.64) при р, равном плотности твердого тела. Недавно Шенебо и Шюренкемпер [143] измеряли удельные поверхности порядка нескольких квадратных сантиметров, используя в качестве адсорбата смесь естественного ксенона и Хе. Взяв Ат=2Ъ А они получили значение, согласующееся в пределах нескольких процентов с геометрической площадью образца стекла. [c.107]

Для микроколичеств газов заметно сказываются поверхностные эффекты. Так, например, микроколичества радона конденсируются на холодных поверхностях при давлениях, много меньших, чем давление насыщенных паров, определенное из опыта с большими количествами вещества [47]. Адсорбция происходит как на самих стенках, так и на осажденных в холодных частях каплях воды, ртути и т. д. мощным адсорбентом для радона является охлажденный активированный уголь, причем большая часть радона снова освобождается при нагревании. Радиокриптон и радиоксенон можно разделить с помощью угля, охлажденного смесью соли со льдом, который в этом случае адсорбирует только ксенон уголь, охлажденный жидким воздухом, адсорбирует также и криптон [20]. [c.25]

На рис. 4 приведены соответствующие ионизационные кривые для ксенона, причем кривые 1 и 2 относятся к напуску инертных газов в отсутстЕие органических веществ (кривая /, по литературным данным ), а кривая 3 была снята при условии, что н-дотриаконтан был установлен в применяемой системе напуска, но его температура во время подготовки прибора к работе и во время измерения не превышала 80° С, что соответствует упругости пара 10 э мм рт. ст. Объяснить расхождение кривых можно тем, что даже при таком давлении и температуре ионизационной коробочки 400°С происходит заметная сорбция н-дотриаконтана. В этих условиях его относительное давление (отношение фактического давления к давлению насыщенного пара при данной температуре) составляло Р/Р =10 " 2. Поддерживап, [c.90]

Вязкость газов сильно зависит от давления только в некоторых областях давления и температуры, Обычно изменения давления не существенны при очень высоких приведенных температурах или низких приведенных давлениях. На рис 9.8, даны экспериментальные значения вязкости некоторых газов, сообщаемые Кестином и Ляйденфростом [113]. Для газов при приведенной температуре значительно выше единицы влияние давления на вязкость мало. Заметно возрастает вязкость ксенона с увеличением давления при 25 °С (7 г=1,03). В случае СО, (Тг = 0,96) наиболее высокое давление, для которого имеются данные, равно 20 атм, т. t. Рг — = 0,27 это, однако, низкое приведенное давление. При несколько более высоких давлениях следует ожидать резкого возрастания вязкости. На рис. 9.9 представлены данные о вязкости к-бутана. Ясно, что вблизи линии насыщения паров и критической точки давление оказывает значительное влияние на вязкость. [c.368]

В таблицах 2.2, 2.3 для воды и ксенона приведены экспериментальные данные для давления насыщения Рьу жс) и рассчитанные Рьу рас) с использованием уравнений (2.18) и (2.19) по данным для ортобарических плотностей жидкости и пара на пограничной кривой. Сравнение величин Рьу жс) и Рьу (рас) показывает, что эти уравнения описывают зависимость р] у = f(pLPy) с хорошей точностью. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология