Криптон, давление насыщенного пара

Рассчитайте постоянные в уравнение БЭТ, удельную поверхность катализатора, приняв площадь одной молекулы криптона зкг = = 19,5 10" м , плотность криптона <1о с= 3,739 г/л, давление насыщенного пара криптона Я, = 2,57 мм рт, ст. [c.321]

ПРИЛОЖЕНИЕ 7. ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ПАРА КРИПТОНА, [c.440]

Рассчитайте постоянные в уравнении БЭТ и удельную поверхность катализатора, если площадь, занимаемая одной молекулой криптона, 5кг = 19,2-10" м, плотность криптона о с = 3,739 г/л, давление насыщенного пара криптона Ра = 2,57 мм рт. ст. = 342,65 Па. [c.343]

Кроме адсорбции криптона, на двух образцах полистирола и двух образцах полифенилсилоксана (приготовленных из 4- и 10%-ных растворов) была дополнительно исследована адсорбция паров воды и н-гексана. Измерения проводились при 25° в вакуумной адсорбционной установке с пружинным и весами. Несмотря на высокую 5уд аэрогелей, вода практически ими не адсорбировалась (образцы не поглощали воду в заметных на пружинных весах количествах даже при давлениях пара, близких к давлению насыщенного пара воды). н-Гексан, напротив, сорбировался весьма интенсивно, что видно из рис. 4 и 5. В отличие от полностью обратимой низкотемпературной адсорбции криптона, адсорбция н-гексана, особенно на полистироле, характеризуется необратимостью (рис. 5). Необратимость сорбции гексана связана, вероятно, с тем, что при комнатной температуре он не только адсорбируется на поверхности скелета аэрогелей, но и проникает внутрь него и прочно удерживается в пространстве между макромолекулами полимера. В случае полифенилсилоксана, обладающего более жестким скелетом, адсорбционное равновесие устанавливалось быстро, за 2—3 часа, а скорость объемной сорбции была мала даже при высоких величинах относительного давления пара гексана. В случае же полистирола, обладающего более эластичным скелетом, чем полифенилсилоксан, объемная сорбция гексана протекала с заметной скоростью уже при малых Р/р и сорбционное равновесие не устанавливалось даже за 14—15 часов. Из полученных данных можно сделать вывод о преобладающей роли объемной сорбции гексана аэрогелем полистирола, в то время как при сорбции гексана полифенилсилоксаном в основном имеет место лишь адсорбция на поверхности скелета аэрогеля. Подобные исследования могут служить тонким методом для определения взаимодействия между аэрогелем и парами адсорбируемого вещества. [c.618]

Масса катализатора 13,03 г Площадь, занимаемая одной молекулой криптона, 5кг == 19,2-10 м, плотность криптона о с = = 3,739 г/л, давление насыщенного пара криптона = 2,57 мм рт ст = 342,65 Па [c.343]

ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ПАРА КРИПТОНА, КСЕНОНА И АЦЕТИЛЕНА [c.438]

Прежде всего неясно, какое значение давления насыщенного пара р надо подставлять в уравнение БЭТ (2.37). Температура —196° намного ниже тройной точки криптона (—157°), и поэтому может показаться логичным взять в качестве ро давление насыщенного пара твердого криптона. Однако при этом подъем изотермы при высоких давлениях будет необычно резким. [c.102]

Для возбуждения первичной нормали установлены следующие условия газоразрядная ламна с горячим катодом, заполненная изотопом криптона Кг чистоты более 99%. Лампа охлаждается до 63 °К (тройная точка азота). Температура поверхности лампы определяет давление насыщенных паров криптона в ней. [c.278]

Когда величина поверхности исследуемого тела составляет уже квадратные сантиметры, а не метры па грамм, то применение азота при температурах жидкого воздуха в качестве адсорбата для получения изотермы БЭТ становится бесполезным, если для измерения величины адсорбции используется объемный метод. Значение р для азота нри этих температурах лежит вблизи 760 мм рт. ст. Для того чтобы достичь значений р ра, которые требуются в этом случае для выполнения теории БЭТ, необходимо проводить адсорбцию при относительно высоких значениях давлений азота. В таких условиях, даже если мертвый объем установки сведен к минимуму, измерение адсорбции становится или невозможным, или весьма затруднительным (в то н<е время с помощью весового метода обычно молено проводить измерения адсорбции при любых необходимых значениях р ро). Так как объемный метод является более удобным и распространенным методом измерения адсорбции, было сделано множество попыток определить емкость монослоя твердых тел с малыми величинами поверхности, используя такие адсорбаты, давления насыщенных паров которых были бы достаточно малы последнее необходимо для того, чтобы можно было достичь значений р ро, пригодных при работе с обычными объемными установками. Для определения малых поверхностей широко использовался криптон [113—119] значение ра для него составляет 2,0 мм рт. ст. при —195,8°. Однако за последнее время было выдвинуто много аргументов в пользу применения ксенона вместо криптона [120—124]. Преимущество использования ксенона по сравнению с криптоном заключается в том, что ксенон имеет более высокую теплоту адсорбции, а значение ра для него ниже. Высокое значение теплоты адсорбции приводит к более высоким величинам с, а это означает, что на изотермах адсорбции точка В может появиться уже при относительном давлении 0,01 или даже ниже [124]. Более низкое значение р означает, что при использовании объемного метода поправки на мертвый объем для ксенона меньше, чем для криптона. [c.81]

Давление насыщенных паров чистого криптона при температуре Г=90°К составляет 90 мм рт. ст., в то время как при Г=80°К только 4 мм. Поэтому более выгодно делать промывку воздуха при температуре Г=80°К. [c.329]

Почти все общепринятые установки по адсорбции азота основаны на схеме, описанной Эмметом Для измерения небольших площадей поверхности изучается адсорбция при очень малых давлениях. Криптон с давлением насыщенного пара около 2 мм рт. ст. и этилен с давлением пара 0,1 мм рт. ст. при температуре жидкого азота дают возможность проводить измерения при низких давлениях. [c.109]

Криптон. Опытные данные о давлении насыщенных паров криптона приведены в табл. 2. 48. [c.62]

Сопоставление опытных данных о давлении насыщенных паров криптона и ксенона [Л. 2] позволяет заключить, что фракционированной дистилляцией можно сравнительно легко и весьма эффективно осуществить разделение этой смеси. Значительный разделительный эффект может быть достигнут даже простым фракционированным испарением, которое в идеальном случае отображается уравнением [c.174]

Холодная часть ампулы находится при температуре жидкого азота, в который она погружена. Температура жидкого азота меняется в зависимости от атмосферного давления и от содержания кислорода, примесь которого всегда имеется в техническом жидком азоте. При работе наблюдались колебания температуры жидкого азота, которые меняли давление насыщенного пара криптона р. от 2,7 до 3,2 мм рт, ст. Поэтому необходимо измерять температуру жидкого азота конденсационным азотным термометром (см. гл. 2), т. е. определить давление чистого азота при этой температуре, а затем по кривой р—Т (рис. 80), построенной по табличным данным, найти соответствующую этому давлению температуру. Практически достаточно проводить измерение температуры каждый день перед началом работы и по ее окончании. Давление насыщенного пара криптона рз(Кг), соответствующее измеренной температуре жидкого азота, находят по кривой р—Т (рис. 80), построенной по табличным данным (см. табл. 18 и 19) для переохлажденной жидкости, так как считается 6, 10], что адсорбированный криптон находится именно в таком состоянии. Зависимость р—Т можно использовать для проверки чистоты криптона. В гребенку 1—4, к которой припаян специальный отросток, впускают достаточно большое количество [c.204]

Давление насыщенного пара криптона, ксенона и ацетилена................440 [c.477]

Для возбуждения первичной нормали установлены следующие условия газоразрядная лампа с горячим катодом, заполненная изотопом криптона Кг чистоты более 99%. Лампа охлаждает до 63 °К (тройная точка азота). Температура поверхности лампы определяется давление насыщенных паров криптона в ней. Диаметр разрядного капилляра 2—4 мм при толщине стенки около 1 мм. Плотность разрядного тока 0,3 + 0,1 а/см . Схема лампы приведена на рис. 11.1, а. Во ВНИИМе разработана лампа несколько отличной конструкции (рис. 11.1, б), обладающая большей яркостью. [c.274]

Объемная криптоновая установка состоит из двух одинаковых рабочих частей, позволяющих производить параллельные измерения, и общей системы питания и откачки. Низкое давление насыщенного пара криптона при температуре жидкого азота (около 2 мм рт. ст. для твердого криптона) позволяет ограничиться термостатированием только ампулы с адсорбентом. Схема установки показана на рис. 79. [c.199]

Давление насыщенного пара азота р (N2) =788 мм рт. ст., температура жидкого азота Гх=77,77°К, давление насыщенного пара криптона (Кгж) =2,85 мм рт. ст. [c.206]

Измерялась с жидким азотом из другого танка. Давление насыщенного пара азота р5(Нг)=820 мм рт. ст., температура жидкого азота Тх = 78,10°К, давление насыщенного пара криптона р8 (Кгж) =3,05 мм рт. ст. [c.207]

Фреон-14 - единственный из имевшихся газов-растворите-лей, для которого наша установка, рассчитанная на работу при давлениях до 4 МПа, позволяет достичь критических условий (Ткр= 228 К, = 3,8 МПа). При этом мольный объем растворителя принимает значение 138 см моль [16], в 2-3 раза превышающее значение жвдких аргона, криптона и ксенона при температурах, соответствущих давлению 4 МПа их насыщенных паров. Было интересно зарегистрировать обсуждаемую полосу аммиака во фреоновом растворе в этих качественно новых условиях. Следует заметить, что так как плотность фреона-14 вблизи критической точки меняется очень резко, то в условиях нашего эксперимента, когда температура стабилизируется с точностью +1°, соответствующее изменение мольного объема фреона составляет +20 см /моль. Оказалось, чтощ)и Т = 210 К (1/м = 75 см /моль) структура полосы аммиака еще полностью размыта (рис.З, кривая ), но при нахфевании она начинает проявляться, а при Т = 226+1 К, что соответствует значению = 115+20 ом моль, в спектре явно видны размытые вибронные компоненты (рис.З, кривая 3), положения которых в пределах точности их определения совпадают с положением вибронных компонент в газовой фазе. [c.118]

Давление насыщенных паров криптона [c.63]

Адсорбция аргона исследовалась как при —196, так и при —183°. Однако аргон менее удобен по сравнению с криптоном и ксеноном в том отношении, что давление его насыщенного пара настолько высоко, что он не может быть использован для измерений при очень низких значениях удельной поверхности. При —196° (твердый аргон) давление пара составляет 187 мм рт. ст., а при —183° (жидкий аргон) оно равно 1002 мм рт. ст. [c.108]

Один из способов решения этой проблемы — проведение измерений при такой температуре Ть при которой упругость паров жидкого адсорбата является очень низкой (например, криптон при —195°С [26, 27]). В этом случае монослой обычно образуется при давлении, составляющем всего несколько десятых упругости насыщенных паров, независимо от абсолютной величины последней, и, если очень мало, даже небольшая адсорбция приводит к относительно большим изменениям произведения объема на давление для газа, находящегося в вакуумной линии. [c.450]

Сухой воздух представляет собой смесь кислорода, азота и редких газов аргона, неона, гелия, криптона г ксенона. Воздух содержит также некоторое количество углекислого газа. В природе воздух всегда содержит влагу. Влага может находиться в воздухе в трех видах. Влага находится в воздухе в виде перегретого пара это означает, что ее температура выше температуры насыщенного пара при данном парциальном давлении. В воздухе также находится насыщенный пар, говорят, что воздух влажный. Третий вид бывает в том случае, когда происходит охлаждение воздуха, насыщенного парами воды, влага начинает конденсироваться в мельчайшие капельки — образуется туман, воздух пересыщен влагой. Чаще встречаются первые два вида. [c.362]

Располагая этим значением, можно вычислить по уравнению (1) температуры, соответствующие состоянию насыщения раствора заданной концентрации. Результаты этих расчетов помещены в табл. 1. Там же приведены значения общего давления над раствором, вычисленные в предположении, что раствор идеален. Упругость паров чистого криптона принималась по данным Митчелла и др. [Л. 6], а упругость паров чистого кислорода—по данным Хога [Л. 7]. [c.163]

Пары, необходимые для ректификации в нижней части колонны, образуются вследствие испарения жидкости в испарителе колонны при ее нагревании концентратом, движущимся по змеевику испарителя. Хладоагентом, обеспечивающим получение флегмы и покрытие холодопотерь блока, служит жидкий азот, который подается в межтрубное пространство конденсатора из основного блока разделения воздуха. Пары азота в состоянии насыщения при давлении 0,12 Мн/м отводятся из конденсатора в теплообменник, где подогреваются концентратом, поступающим в колонну. После теплообменника азот возвращается в основной блок разделения воздуха. С целью уменьшения потерь криптона пары кислорода, прошедшие отмывку от криптона в колонне вторичного концентрирования, возвращаются в колонну первичного концентрирования. [c.93]

Для определения удельной поверхности удобно также использовать ксенон, так как он имеет низкое давление насыщенного пара при температурах адсорбции (обычно —196°). И в этом случае величина Ат, обычно определяемая путем калибровки по криптону, зависит от природы твердого тела. В табл. 24 представлены результаты такого сравнения, которое проведено различными авторами, использовавшими разнообразные адсорбенты (в большинстве случаев металлы). По-видимому, значения Ат должны находиться в пределах от 18 до 27 и, согласно данным работ [91, 92] зависеть от параметра решетки адсорбентов. Все эти значения больше 16,5 А — значения, рассчитанного для плотноупакованной твердой фазы (температура плавления Хе —112°) по уравнению (2.64) при р, равном плотности твердого тела. Недавно Шенебо и Шюренкемпер [143] измеряли удельные поверхности порядка нескольких квадратных сантиметров, используя в качестве адсорбата смесь естественного ксенона и Хе. Взяв Ат=2Ъ А они получили значение, согласующееся в пределах нескольких процентов с геометрической площадью образца стекла. [c.107]

Наиболее пригодный интервал давлений для измерения поверхности при помощи азота лежит в пределах от 3 до 25 см рт. ст. В этом интервале применяется ртутный манометр, причем для защиты адсорбента от паров ртути в системе должна быть ловушка, охлаждаемая жидким азотом. Установка может включать краны, хотя ртутные затворы имеют определенные преимущества. Как те, так и другие требуют наличия охлаждаемых ловушек между ними и адсорбентом. Поверхности до 1 м могут быть определены сравнительно легко для определения меньших поверхностей объем мертвого пространства в установке должен быть лрнимальным. В случае поверхностей порядка 100 азот заменяется адсорбатами с низким давлением насыщенных паров при температуре жидкого азота, например этиленом, этаном, криптоном и т. п. Чем ниже значение Р в интервале относительных давлений Р1Рц 0,05—0,35, тем больше величина адсорбции по сравнению с количеством газа, оставшимся в газовой фазе после установления равновесия, следовательно, тем больше чувствительность и точность метода и тем меньшие поверхности могут быть измерены. Для поверхностей менее 100 см уменьшение объема мертвого пространства достигается в установках, не содержащих ртути и снабженных измерителем малых давлений, например манометром Пирани. [c.146]

Для микроколичеств газов заметно сказываются поверхностные эффекты. Так, например, микроколичества радона конденсируются на холодных поверхностях при давлениях, много меньших, чем давление насыщенных паров, определенное из опыта с большими количествами вещества [47]. Адсорбция происходит как на самих стенках, так и на осажденных в холодных частях каплях воды, ртути и т. д. мощным адсорбентом для радона является охлажденный активированный уголь, причем большая часть радона снова освобождается при нагревании. Радиокриптон и радиоксенон можно разделить с помощью угля, охлажденного смесью соли со льдом, который в этом случае адсорбирует только ксенон уголь, охлажденный жидким воздухом, адсорбирует также и криптон [20]. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология