Электрон получение

Правило эффективного атомного номера (ЭАН) Сиджви-ка указывает на тенденцию центрального атома получить за счет комплексообразования электронную конфигурацию благородного газа. Число собственных электронов центрального атома вместе с числом электронов, полученных им от лигандов, называют эффективным атомным номером. Согласно правилу Сиджвика ЭАН должен быть равен атомному номеру ближайшего благородного газа, что и определяет координационное число комплексообразователя. Так, ион Со + имеет 24 электрона (27—3) и до 36 электронов атома криптона ему не достает 12 электронов, которые он получает, координируя около себя 6 лигандов. Правило Сиджвика имеет много исключений, но всегда соблюдается для некоторых классов комплексных соединений — карбонилов и комплексов с непредельными углеводородами. [c.137]

Для составления уравнения окислительно-восстановительной реакции надо знать химические формулы реагентов и продуктов реакции (они часто определяются на основании опыта). Сначала подбирают стехиометрические коэффициенты для соединений, атомы которых меняют степень окисления. При этом исходят из того, 410 число электронов, отданных восстановителем, должно быть равио числу электронов, полученных окислителем. [c.204]

Методы зондирующего воздействия обычно применяются для изучения поверхностей металлов. Здесь получены наиболее достоверные качественные и в значительной степени количественные результаты. При применении этих методов к химически и термически нестойким и изменчивым в сверхвысоком вакууме поверхностям возникают большие трудности как в проведении опытов, так и в интерпретации результатов. Тем не менее метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии был применен для исследования некоторых из рассмотренных в этой лекции модифицирующих слоев. В частности, использовалось возбуждение образца излучением Ка алюминия (/lv = 1486 эБ) и изучалась эмиссия электронов. Полученный фотоэлектронный спектр состоит из ряда дискретных [c.110]

Кроме того, в качестве излучений высокой энергии можно использовать протоны, дейтоны, а-частицы, ускоренные в специальных ускорителях (циклотрон, генератор Ван-де-Граафа). Пучки быстрых электронов можно получать, используя линейные ускорители, бетатроны или радиоактивные изотопы некоторых элементов (например, " Зг, Сз и др.). Источником квантов больших энергий, кроме уже указанных искусственно получаемых радиоактивных элементов, могут служить мощные рентгеновские трубки для получения у-излучений можно также использовать торможение быстрых электронов, полученных в ускорителях (бетатроне, линейном ускорителе электронов, генераторе Ван-де-Граафа). Источниками нейтронов, кроме атомных реакторов, могут быть радио-бериллиевые и полоний-берил-лиевые источники или специальные ускорители нейтронов. [c.258]

Наполовину заполненная атомная -орбиталь с неспаренным электроном действует как свободная валентность и благоприятствует реакции с радикалами (частицами с неспаренными электронами), полученными путем гомеополярного разрыва ординарной связи или в результате возбужденного состояния двойной связи [c.35]

Определить число электронов, полученных окислителем (на один атом окислителя). Для этого от значения степени окисления элемента в исходном веществе отнять степень окисления этого элемента в продукте реакции, [c.95]

Электроны, полученные металлом, препятствуют его ионам переходить в раствор. Использовать электрохимическую защиту можно только в хорошо проводящей среде, — в растворах электролитов, в почве, морской воде, но не в атмосферных условиях. [c.175]

Для полной цепи п не равно щ -1- 2), но равно п для каждого полуэлемента электроны, полученные на одном электроде, теряются на другом, и, таким образом, каждый электрон дважды учитывается. Поэтому для полной цепи [c.366]

Все более широкое применение масс-спектрометрия находит при определении полярных, нелетучих и (или) термически нестабильных соединений. В том случае, когда описанные выше методики дериватизации оказываются неприемлемыми, и (или) аналитическая методика не позволяет включить (часто очень сложную) стадию дериватизации, масс-спектрометрический анализ таких веществ можно осуществить только при помощи методов мягкой ионизации (разд. 9.4.2). С точки зрения проблемы выяснения структуры соединений, методы мягкой ионизации имеют тот недостаток, что, хотя молекулярную массу определить достаточно легко, в общем случае не наблюдается значимой фрагментации, позволяющей сделать какие-то выводы о структуре соединений. В этом случае, методы мягкой ионизации следует сочетать с тандемной масс-спектрометрией (разд. 9.4.2). Фрагментацию частиц с четным числом электронов, полученных методами мягкой ионизации, можно провести при помощи диссоциации, вызванной соударениями. [c.302]

Если опустить платиновый электрод в раствор, содержащий двух- и трехзарядные ионы железа, то ионы Ре + могут восстановиться до Fe + за счет электронов, полученных от платины [c.256]

М — молекулярный вес окислителя или восстановителя и п — число электронов, полученных или отданных атомами или ионами каждой молекулы окислителя или восстановителя. [c.216]

В отношении электронов соблюдается правило сохранения числа электронов число электронов, отданных восстановителем, должно всегда быть равно числу электронов, полученных окислителем. Это правило — частный случай закона сохранения материи. Правило сохранения общего числа электронов имеет важное значение для установления коэффициентов в уравнениях окислительно-восстановительных процессов. О числе отданных или приобретенных электронов можно судить по изменению валентности атомов в процессе реакции. [c.107]

В первом случае в результате искусственно вызванного процесса распада происходит выделение позитрона и полученный изотоп смещается на одно место с меньшим номером в периодической системе во втором случае, в связи с выделением электрона, полученный изотоп смещается в периодической системе на одно место с большим номером. Позитрон-ный распад сопровождается излучением нейтрино — V, а электронный — антинейтрино — V, которые представляют собой электронейтральные частицы с массой покоя, равной нулю. [c.225]

Fe Со Со r Mn В этом случае электрон, полученный от катода, может занять либо вакантную Р - орбиталь лиганда, либо орбиталь иона металла. [c.311]

В ходе окислительно-восстановительных реакций электроны не остаются свободными. Число электронов, отданных восстановителем, должно равняться числу электронов, полученных окислителем. Это используют для нахождения коэффициентов в уравнениях окислительно-восстановительных реакций. [c.52]

Видно, что для соблюдения электронного баланса необходимо по одной молекуле К МпО, и МпО (в сумме они отдадут 4 электрона) и одна молекула О2 (она примет 4 электрона). Полученные коэффициенты расставляем в правой части уравнения (1), левая часть уравнения уравнивается по любому из атомов правой части. [c.304]

Рассмотрим простейшую электрохимическую ячейку (рис. 10.1). Она состоит из пары электродов, погруженных в раствор электролита. Это устройство позволяет реализовать уникальную особенность окислительно-восстановительных реакций — их способность протекать при пространственном разделении окислителя и восстановителя. В этом случае перенос электронов от восстановителя Red, к окислителю Oxj осуществляется с помощью пары электродов и проводников во внешней цепи, как показано на рис. 10.1. Непосредственный контакт Ох и Red устраняют, помещая их в отдельные сосуды. Если соединить электроды внешним проводником, а растворы солевым мостиком, то электроны, полученные электродом Э, от восстановителя, перейдут по внешнему проводнику к электроду 3j и будут отданы им окислителю. В результате при замыкании цепи протекает та же реакция [c.120]

Наклон необратимой волны отличается от наклона обратимой волны, определяемого термодинамически [см. уравнение (8) гл. VII]. Зависимость 1 [г/(/ (—г)] от потенциала для необратимых волн часто бывает линейной но число электронов, полученное путем логарифмического анализа, меньше, чем число электронов, в действительности принимающих участие [c.181]

В результате первых двух реакций образуются положительно заряженные ионы с одинаковой массой, но с.разными зарядами в третьем, случае электрон присоединяется к молекуле и образуется отрицательно заряженный молекулярный ион. Чаще осуществляется ионизация с отщеплением одного электрона. Полученные таким образом положительно заряженные ионы ускоряют в электрическом поле с разностью потенциалов от 1 до 100 кВ. Все однозарядные ионы приобретают при этом энергию Е [c.222]

Электроны, полученные как от радиоактивных источников, [c.36]

Та Ю-Ву рассчитал также ход сечения возбуждения оптически активных колебаний молекул с изменением энергии возбуждающих электронов. Полученная им функция возбуждения для случая = 0,1 эе (v 800 m i) представлена на рис. 108 (сечение — в произвольных единицах), из которого следует быстрый рост сечения с уменьшением энергии электронов (от нескольких электрон-вольт). Увеличение вероятности возбуждения колебаний с уменьшением энергии электронов следует также из расчетов Пеннинга [1024]. По-видимому, близкий к вычисленному Та Ю-Ву ход вероятности возбуждения колебаний молекулы СОг с энергией электронов был получен Н. Я- Додоновой [63], измерившей интенсивность излучения полосы СОг А,=4,65 ц,, возбуждаемой в электрическом разряде при различных давлениях н силе тока. Добавим, что,согласно оценке Та Ю-Ву, результаты его расчетов находятся в удовлетворительном согласии с экспериментальными данными Гарриеса [724] (см. выше), относящимися к возбуждению колебательного кванта молекулы СО. [c.413]

Соморджай и соавт. [236—239] для выяснения механизма каталитических превращений углеводородов на ступенчатых поверхностях платины пытались идентифицировать атомные центры монокристаллов Р1, ответственных за разрыв связей С—С, С—Н и Н—Н. Структура и состав поверхности монокристаллов Р1 были исследованы методами Оже-спектроскопии и дифракции медленных электронов. Полученные результаты сопоставлены с каталитическими свойствами Р1 ь реакциях О—Н-обмена, дегидрирования циклогексана в бензол и гидрогенолиза циклогексана с образованием н-гексана. [c.165]

Таблица 3.1. Раднальвая функция 1 пг Я(г) расиределения электронов, полученная но ме1 0ду Хартри—Фока для атома Ве

Радиальная функция 2 шЯ г) распределения электронов, полученная по методу Хартрн — Фока для атома Ве [c.61]

Е. Кальман, Ш. Лендъел и Г. Палинкаш исследовали структуру воды при 4°С методом дифракции электронов. Полученная ими кривая распределения подтверждает тетраэдрическое расположение ближайших молекул в воде, фиксирует длину связи О—Н = 0,95 А, расстояние между ближайшими атомами кислорода, равное 2,84 А, а также расстояния 4,3 4,9 и 6,85 А до вторых и последующих соседей. [c.229]

Ионизирующее излучение может отрывать электрон от молекулы воды (процесс радиолиза), и сравнение восстанавливающих частиц, полученных радиолизом и фотолизом водных растворов ионов, позволяет сделать вывод, что эти частицы — гидратированные электроны. При импульсном фотолизе (см. гл. 7) водных ионных растворов наблюдается неустойчивое поглощение около 700 нм, аналогичное наблюдаемому при импульсном радиолизе чистой воды. Идентичны также часто и скорости реакции частиц, полученных двумя путями. Более того, оптические спектры и спектры ЭПР ионных частиц и сольватированпых электронов, полученных при УФ-облучении и при радиолизе замороженных водных растворов, полностью идентичны. Поэтому, вероятно, можно ожидать, что гидратация электрона сделает его отрыв возможным при энергиях, много меньших, чем необходимо для фотоионизации в газовой фазе. Сделанные оценки показали, что квантовые выходы образования гидратированных электронов при фотолизе могут быть относительно высоки. Например, при фотолизе ионов га- [c.71]

Метод Хартри-Фока исиользуется и в неэмпирических расчетах. Для его применения необходимо иметь стандартный набор базисных функций (орбиталей) для каждого атома, который зависит только от атомного номера. Так, для каждого атома Н в молекуле будет одни базисный набор, для каждого С - другой и т.д. В простейшем варианте расчета используется минимальный базис, при котором число атомных орбиталей достаточно лтшть для размещения всех его электронов. Полученные таким образом молекулярные орбитали будут жестко ограниченньши, сковьшающими свободу движения электронов. При [c.63]

Как видно из расчетов, проведенных методом Монте-Карло, электроны пучка в общем случае проникают на некоторое расстояние в твердое тело, прежде чем произойдет значительное число актов упругого рассеяния, в результате чего направление их движения изменится на обратное и они отразятся от объекта. Таким образом, выходящие отраженные электроны несут информацию о природе объекта, усредненную по глубине. Глубина, с которой переносится информация отраженными электронами, может быть оценена из экспериментов со слоистыми образцами [40] и с помощью расчетов [19]. Эта глубина гпстав-ляет приблизительно 0,3 от длины пробега, рассчитанной по модели Канайи — Окаямы. Из гистограмм глубин выхода отраженных электронов, полученных методом Монте-Карло (рис. 3.25), становится ясно, что эта глубина сбора информации не может быть точно определена с помощью одного числа, поскольку имеет место плавное распределение без резкой границы. Использование глубины выхода для получения информации на изображении сильно зависит от конкретной природы объекта. [c.57]

Рис. 4.26. Изображение в режиме отраженных электронов, полученное с помощью детектора Эверхарта— Торнли, на сетку которого подано запирающее напряжение (а). То же самое изображение, но в режиме поглощенного тока (слабые вертикальные линии возникают за счет наводок (б).

В случае тонких прозрачных для электронов образцов (например, толщиной 100 нм) интенсивность прошедших электронов, измеренная в конкретной нанообласти образца, обратно пропорциональна 2" (при условии, что отклоненные электроны не регистрируются). Таким образом, фотография в прошедших электронах (полученная при сканировании тонко сфокусированного электронного пучка по поверхности образца или при облучении большого объема [c.325]

Метод, измерения длин волн улучей кратко описан в гл. I и более подробно рассматривается в гл. XIII. Что касается р-лучей, которые изучались методом Дж. Дж. Томсона (стр. 193), то установлено не только различие в скорости движения электронов, полученных из различных источников, но и отношение elm. Поскольку заряд электрона е остается постоянным, то отсюда следует, что наблюдаемая или кажущаяся масса электрона т должна зависеть от скорости его движения. Действительно, опыты полностью подтвердили уравнение Лорентца [уравнение (102), гл. III]. [c.201]

В противоположность Хер2 и Хер4 трактовка строения гексафторида встречает большие затруднения. Последние данные по дифракции электронов не согласуются ни с моделью правильного октаэдра, ни с с пентагонально-пирамидальным строением, ожидаемым для группы с 14 валентными электронами. Полученные данные больше соответствуют модели в виде неправильного октаэдра с большой амплитудой деформационных колебаний и со средней длиной неэквивалентных связей 1,89 А. [c.48]

Электронный удар. Применение метода монохроматических электронов, полученных при помощи электрического селектора, дало надежные результаты по потенциалам ионизации молекул и радикалов [29]. Методом квазимонокинетизации, позволяющим устранить влияние на кривые появления ионов разброса электронов по энергии (см. [30]), получены сведения о потенциалах ионизации ряда молекул с точностью 0,05—0,1 эв. Приближенные методы электронного удара позволяют определять потенциалы ионизации молекул с точностью 0,2—0,5 эв [31, 32]. [c.14]

Анион (164), имеющий 12л-электронов, получен при действии на углеводород (163) дейтероамидом калия в жидком дейтероам-миаке [89]. Анион отчетливо проявляет паратропные свойства, так как находящиеся внутри протоны метиленового мостика резонируют в очень слабом поле (б 10,31 и 14,19 млн" ). [c.500]

Плотность электронов у атомов углерода, связанного с сулъфо-группой, понижена вследствие индукционного эффекта положительно заряженного атома серы. В связи с этим ОН-ион присоединяется по месту наименьшей плотности электронов. Полученное соединение (2) — нестойкий продукт и стабилизируется, отщепляя 50Г и образуя фенолят-ион (3). В нафталиновом ряду механизм реакции такой же. [c.129]

Насколько известно, других опытов для измерения поверхностного натяжения твердых тел не проводилось, но появились сообщения об изменениях в параметрах решетки, обусловленных поверхностными эффектами. Раймер и Батлер [28] установили, что кольца дифракции электронов, полученные от тонкой золотой фольги, не соответствовали тем, которых можно было бы ожидать на основании параметров решетки массивного золота. Этот факт они приписали поверхностному натяжению материала. Босвелл [29] приготовил небольшие частицы (менее чем 150 А) Na I, NaBr, K l, LiF, золота и висмута путем напыления веществ в камере для дифракции электронов с вакуумом 10 5 жл. Параметры решетки уменьшались определенным [c.255]

Если активацию катализатора интерпретировать как некоторого рода структурные изменения элементов, каталитические поверхности которых являются лишь потенциально активными, то применим дрзггой, еще не опубликованный способ активации — бомбардировка электронами свежеприготовлен ных поверхностей. Бомбардировка поверхности катализатора потоком электронов, источником которых служит накаленная металлическая полоска или нить, покрытая тонким слоем окислов щелочноземельных металлов, может привести к активации. Когда ток высокого напряжения проходит через газы, находящиеся под низким давлением, от катода отделяются электроны. Электроны, полученные таким образом, способны проникать через тонкие листы металла и могут выходить из разрядной трубки через алюминиевое окно, подобно тому как это было в первых опытах Ленарда поэтому они могут быть непосредственно направлены в приемник, в котором либо приготовляется катализатор, либо ведется каталитическая реакция. Предполагается, что достигаемая в этом случае активация соответствует механическим ударам электронов о поверхность катализатора другими словами, соответственно гипотезе Писаржевского, это приводит не только к желаемой электронной конфигурации, но также и к более высокому энергетическому уровню, превращая катализатор в активную систему. от процесс может быть назван процессом импульсной активации С. Беркман). [c.304]

Суш,ественную роль в процессе окисления азота играют, по-видимому, ионы N2 и N+1 возникаюш,ие в первичных процессах. В пользу этого предположения говорят некоторые результаты измерения зависимости скорости реакции окисления азота от энергии электронов, полученные Пше-жецким и Дмитриевым [96]. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология