Ионнообменный хроматографический

Скорость элюции, используемая в ионнообменной хроматографии на колонках низкого давления, варьирует в широких пределах от 50—100 мл/см -ч при фракционировании аминокислот, нуклеотидов и других низкомолекулярных соединений до 2—5 мл/см -ч для крупных белков. Ее приходится подбирать эмпирически. Признаком существенного превышения оптимальной скорости элюции служит асимметрия хроматографических пиков — растягивание их заднего фронта. [c.294]

В настоящее время широкое применение получил хроматографический метод разделения, очистки, выделения и идентификации органических соединений благодаря высокой эффективности и простоты эксперимента. Метод основан на различии в подвижности веществ при прохождении их через двухфазную систему, что обусловлено различным взаимодействием их с компонентами фаз. Отличают три основных вида хроматографии адсорбционную, распределительную, ионнообменную. [c.45]

В этой главе мы рассмотрим четыре метода, которые широко применяются в современном химическом анализе. Первый — тонкослойная хроматография (ТСХ) — по простоте и удобству близок к совершенному. По принципу разделения тонкослойная хроматография является примером адсорбционной хроматографии, что касается техники эксперимента, она (в отличие от колоночной) является единственным хроматографическим методом на плоскости, который мы здесь рассматриваем. Остальные три метода — газо-жидкостная хроматография (ГЖХ), ионнообменная хроматография и молекулярно-ситовая хроматография — основаны на различных механизмах разделения. [c.555]

Диффузия и перемешивание в жидкостях, стекающих в слоях насадки и других пористых средах, обычно оказывают вредное влияние на работу таких контактных устройств, как химические реакторы со стационарными слоями катализатора, регенераторы, абсорберы, ионнообменные аппараты, хроматографические колонки и оборудование для жидкостной экстракции. Концентрационные или температурные градиенты вдоль оси потока стремятся к выравниванию, если различные элементы жидкостного [c.147]

Дополнительным условием максимально полного разделения при вымывании соединений из колонны при помощи хроматографической адсорбции является подбор такого растворителя, который взаимодействовал бы тоже не в равной степени со всеми адсорбированными веществами, а в последовательности, обратной взаимодействию этих веществ с катионитом. Тогда избирательность вымывания адсорбирован-вых вещест из колонны будет ещё сильнее, ибо, помимо оттеснения более слабо адсорбированных веществ к выходу из колонны, будет сказываться стремление этих слабо адсорбированных веществ полностью завладеть растворителем. При обработке ионнообменных колонн растворителем важную роль играет выбор кислотности среды, характеризующейся так называемым водородным показателем pH. [c.82]

Рис. 41. Кривые хроматографического (ионнообменного) разделения лантанидов и актинидов.

На рис. 41 изображены кривые хроматографического разделения лантанидов и актинидов. Эти кривые получаются в результате исследования химических, спектральных или радиоактивных свойств продуктов, вымываемых из ионнообменной колонны. По интенсивности спектральных линий или радиоактивных свойств (активности с данным периодом полураспада или данной энергией излучения) можно судить о концентрации того или иного продукта в каждой капле выходящего из колонны раствора. Например, в случае лантанидов, начиная примерно с 20-й капли, в растворе по- [c.138]

Общая схема хроматографической ионнообменной реакции на катионите выражается уравнением [c.314]

Для увеличения чувствительности определения редкоземельных примесей в двуокиси церия и окиси лантана в нашей лаборатории было решено применять обогащение пробы путем хроматографического концентрирования примесей на ионнообменных колонках. Об анализе редкоземельных элементов с помощью хроматографического обогащения на колонках в литературе работ не встречается, но предположение о возможности определения этим методом имеется. Разделение с помощью ионного обмена заключается в следующем 1) сорбции на ионнообменной смоле смеси разделяемых ионов 2) извлечение адсорбированных ионов, подвергающихся разделению, при помощи десорбции пригодным растворителем 3) извлечение продуктов из раствора после десорбции. [c.94]

Для определения пестицидов применяются в основном хроматографические методы (Филов, 1965 Клисенко и др., 1968), для неоргаиических токсикантов — колориметрические (или консервация образцов на ионнообменных смолах — катионитах и анионитах). [c.244]

Основной тенденцией развития методов разделения ВМСН в настоящее время является применение комплексных схем разделения с использованием различных хроматографических методов — адсорбционной, гельпроникающей, ионнообменной, координационной хроматографии. Причем, как правило, применяется колоночный препаративный вариант, позволяющий получать фракции ВМСН в количествах. [c.27]

С введением газожидкостной хроматографии (ГЖХ) в качестве метода анализа аминокислот, пептидов и родственных соединений значительно возросли возможности новых достижений в области пептидной химии. Значительные усилия были направлены на развитие аминокислотного анализа методом ГЖХ, для чего исследовались различные типы производных. Однако в количественном анализе всем ГЖХ методам приходилось конкурировать с хорошо разработанными методами ионнообменной хроматографии, отличающимися высокой степенью автоматизации, точности и даже скорости анализа (например, метод ли-гандного анализа). По этой причине ГЖХ аминокислот в последние годы нашла практическое применение в большей мере для некоторых специальных задач, где она могла даже превосходить другие хроматографические методы, а не для количественного определения аминокислот в сложных смесях. Однако теперь ГЖХ можно использовать в качестве дополнительного метода и для этой цели благодаря аналитическому подходу, разработанному главным образом Герке и сотр. [1]. [c.142]

Дополнительным условием максимально полного разделения с помощью хроматографической адсорбции является подбор такого растворителя, который взаимодействовал бы с адсорбированными веществами тоже не в равной степени, а в последовательности, обратной взаимодействию этих веществ с ионнообменной смолой. Тогда избирательность вымывания адсорбированных веществ из колонны еще повысится, ибо, помимо оттеснения более слабо адсорбированных веществ к выходу из колонны, будет сказываться их стремление полностью зав-ладеть растворителем. [c.261]

Ионнообменные процессы можно рассматривать как один из видов изби рательной хроматографической адсорбции, широко используемой в аналити ческой практике для разделения ионов в растворах. Ионообменные сорбенты (иониты) разделяются на два основных класса—катионообменные сорбенты (катиониты) и анионообменные сорбенты (аниониты). [c.483]

Ионнообменная хроматография. Процесс ионного обмена широко известен в связи с его применением для умягчения воды. Впервые он был использован для разделения неорганических катионов и анионов. Позже были сделаны попытки применить хроматографическую теорию к ионнообменной адсорбции. В хроматографическом анализе диссоциирующих органических соединений в последнее время все более широкое применение получают синтетические смолы, способные к избирательной адсорбции и обладающие ионнообменными свойствами (Адамс и Холмс, 1935). Получены смолы с кислыми свойствами для катионного обмена и смолы с основными свойствами для анионного обмена. Адсорбция этими смолами в значительной мере определяется зарядом растворенного вещества (при этом надо отметить, что обменная адсорбция представляет собой очень сложный процесс), а для элюирования применяются растворы кислоты, щелочи или соли. Синтетические анионнообменные смолы (например, Амберлит IR4) применялись для хроматографического разделения аминокислот (например, глутаминовой и аспарагиновой кислот в продуктах гидролиза шерсти). Другими примерами применения ионного обмена могут служить анализ нуклеиновой кислоты, адсорбция алкалоидов и отделение свободных сульфокислот от азокрасителеЙ с ЗОзМа-группами в молекуле. Ричардсон наблюдал, что свободные сульфокислоты Небесно-голубого FF и других высокомолекулярных красителей быстро адсорбируются ионнообменной смолой Деацидит В. С уменьшением величины молекулы может быть достигнут такой предел, при котором начинается медленная диффузия в структуру смолы, юз Ионнообменная хроматография может применяться для разделения, очистки и анализа ионизирующихся красителей (кислотные красители и прямые красители для хлопка с сульфогруппами в молекуле и оспов- [c.1514]

Ввиду важной роли а-аминокислот в жизни живых организмов и большого значения, которое они в последнее время приобретают в области препаративной химии, ниже будут описаны методы обнаружения и определения этих кислот. Другие аминокислоты, не принадлежащие к груптхе а-аминокислот, обычно обнаруживают, пользуясь качественными реакциями, характерными для аминов и карбоновых кислот. Разделение аминокислот при помощи ионнообменной, адсорбционной и распределительной хроматографии на бумаге и в колонках с наполнителем — порошкообразной целлюлозой описано в разделе Хроматографический анализ и в обзорной статье Виланда [c.703]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология