Ионнообменная колонка

Дистиллированная вода получается перегонкой водопроводной воды. В данной лаборатории практикума водопроводная вода пропускается через ионнообменные колонки. Обычно дистиллированную воду на чистоту проверяют так при выпаривании 6—8 капель воды на часовом стекле дистиллированная вода не дает осадка (обычная вода дает небольшой налет). [c.19]

Дистиллированная вода, дважды перегнанная в кварцевом приборе, или полученная из обычной дистиллированной воды на специальной ионнообменной колонке пропусканием через смесь катионита и анионита. [c.163]

Наиболее подробная методика [43] позволяет из навески образца - I г определить 40—45 элементов. Все примеси сначала разделяются на пять групп часть элементов осаждается сероводородом из солянокислого раствора из оставшегося раствора выделяется шестиводный хлорид алюминия и осаждается вторая группа элементов в виде гидроокисей третья группа элементов осаждается в виде сульфидов из аммиачного раствора, четвертая — в виде карбонатов и пятая — в виде перхлоратов. Затем производится радиохимическое разделение элементов внутри групп. Редкоземельные элементы разделяются при помощи ионнообменной колонки. Содержание элементов определяется по у-спек-трам излучения. Многие элементы не были обнаружены в алюминии, полученном зонной плавкой, и в алюминии, полученном двойным электролизом. Автор делает вывод, что их концентрация ниже открываемого минимума. Метод отличается высокой чувствительностью. Например, можно определить Аз — 4-10- %, 5Ь — З-Ю- %, ТЬ и и — 2-10 %. В работе [46] при изучении эффективности очистки алюминия методом зонной плавки все примеси были разбиты на три группы в зависимости от величины периода полураспада. В первую группу входят элементы с Т = 2—3 час., во вторую— 12—47 час. и в третью — 27 дней. В зависимости от группы элементов образцы облучают в реакторе с потоком [c.267]

Для получения без носителя растворение проводят в концентрированной соляной кислоте, которая не растворяет мишень, но извлекает S . Если мишенью служит хлорное железо, то после растворения в соляной кислоте er экстрагируют эфиром. Хлориды металлов можно также растворять в воде, серу переводить перекисью водорода в сульфатный ион и удалять металл на ионнообменной колонке. [c.264]

Приборы и посуда. Фотоэлектроколориметр ФЭК-56 или ФЭКН-57 ионнообменная колонка-бюретка диаметром 12 мм набор пипеток на 1, 2, 5 мл, колбы мерные на 25, 50, 100 мл воронки делительные на 50, 100, 200 мл фильтры бумажные вата стеклянная баня водяная весы аналитические весы технические. [c.123]

При выполнении аналитических работ все чаще требуются особо чистые реактивы. Предложен ряд эффективных методов очистки реактивов с применением ионного обмена. В частности, на ионнообменных колонках можно успешно очищать соляную кислоту и ее соли от примесей железа. Для этого концентрированные растворы хлоридов пропускают через колонку с сильноосновным анионообменником в С1-форме. Сорбция Fe - " в виде его хлоридных комплексов чрезвычайно велика и железо полностью задерживается на колонке. [c.40]

В другом варианте динамического способа обе фазы — ионит и раствор — движутся противотоком по ионнообменной колонке ионит движется вниз, а раствор — вверх. По достижении ионитом низа колонки сорбированные на нем ионы вытесняются ионами специально подобранного реагента в раствор, который движется в противоток твердой фазе. Указанный вариант метода ионного обмена применительно к задаче глубокой очистки веществ, по-видимому, является наиболее перспективным по сравнению с другими вариантами, так как принцип противотока позволяет достичь значительно большего эффекта разделения в колонке. Основная трудность в осуществлении противоточного варианта метода ионного обмена заключается в устройстве для перемещения фаз по колонке с одновременной десорбцией поглощенных в ходе процесса ионов с ионита внизу колонки. [c.137]

Приготовление ионнообменной колонки Предварительная обработка амберлита JR-112. В стакан на 600 мл [c.21]

Ионнообменной хроматографией можно отделить катионы от анионов. Ионнообменной колонкой служит бюретка емкостью 5 — 0 мл или стеклянная трубка диаметром 0,5—0,6 см и длиною 10—12 см. [c.316]

Для увеличения чувствительности определения редкоземельных примесей в двуокиси церия и окиси лантана в нашей лаборатории было решено применять обогащение пробы путем хроматографического концентрирования примесей на ионнообменных колонках. Об анализе редкоземельных элементов с помощью хроматографического обогащения на колонках в литературе работ не встречается, но предположение о возможности определения этим методом имеется. Разделение с помощью ионного обмена заключается в следующем 1) сорбции на ионнообменной смоле смеси разделяемых ионов 2) извлечение адсорбированных ионов, подвергающихся разделению, при помощи десорбции пригодным растворителем 3) извлечение продуктов из раствора после десорбции. [c.94]

Для освобождения от побочных продуктов гидролиза, остатка серной кислоты и зольных примесей производится очистка гидролизата на ионнообменных колонках. В качестве катионита используется смола марки СБС, в качестве анионита — смола марки ММГ-1. [c.98]

Рис. 23. Схема ионнообменной колонки

Для описания, расчета и оптимизации динамического режима работы ионнообменной колонки необходимо выбрать модель, адекватно описывающую динамику сорбции. Для этого необходимо определить лимитирующую стадию процесса сорбции. С этой целью была исследована кинетика сорбции цистеина сульфокатионитом КУ-2-8. Изучение кинетики сорбции аминокислоты проводили методом ограниченного объема [1], где контроль осуществляли по уменьшению содержания аминокислоты в фазе раствора. Экспериментальные данные представляли в виде зависимости степени завершенности процесса (/О, представляющей собой отношение количества сорбированной аминокислоты в момент времени т к количеству аминокислоты в фазе ионита в момент времени [c.112]

Природную воду, содержащую ионы кальция Са + и магния можно смягчить, освободить от этих ионов, заменив их, например, ионами натрия, при помощи ионообмена. Для этого воду на станциях водоочистки пропускают через ионнообменную колонку с катионитом, содержащим подвижные ионы N3+. Ионы кальция и магния удержатся в катионите, а в воду перейдет из катионита эквивалентное количество безвредных ионов натрия [c.139]

Определение серусодержащих аминокислот. Большинство исследователей считает, что при кислотном гидролизе цистин и цистеин сильно разрушаются и их следует определять, проводя отдельный анализ [63, 65]. Хороший метод для этой цели был разработан Муром [56]. Подлежащий исследованию белок предварительно (для окисления цистина и цистеина в устойчивую при кислотном гидролизе цистеиновую кислоту) обрабатывается надмуравьиной кислотой [64]. Избыток надмуравьиной кислоты разрушается воздействием НВг, легко удаляемой из системы под вакуумом. После гидролиза в 6 и. растворе НС1 проводится анализ на ионнообменной колонке с сульфированным полистиролом (Дауэкс 50X8), при котором цистеиновая кислота определяется с высокой точностью. В других случаях для окисления цистеина в цистин гидролизат белка подщелачивают до pH 6,8 и оставляют на воздухе в течение 4 ч [53]. [c.192]

Для повышения чувствительности анализа некоторых минералов, в которых было мало содержание элементов иттриевой или цериевой групп в сумме редких земель, проводилось разделение пробы на ионнообменной колонке. [c.304]

Ионнообменной хроматографией можно отделить катионы от анионов. Ионнообменной колонкой служит бюретка емкостью 5 — 10 ли или стеклянная трубка диаметром 0,5—0,6 см, длиной 10—12 см. Колонку заполняют вофатнтом или другим подходящим катионитом, как указано на стр. 310. Собирают прибор согласно указаниям на стр. 311. Через слой адсорбента пропускают вначале 5—10 ли дистиллированной воды, затем 5—10 мл исследуемого раствора. Колонку промывают 2—3 раза небольшими порциями (по 3—4 мл) дистиллированной воды. Фильтрат и промывные воды, не содержащие катионов тяжелых металлов, собирают в стакан или колбу и исследуют на присутствие анионов. [c.312]

Очистка гидролизата на ионнообменных колонках. Нейтрализованный гидролизат очищается от мути активированным углем. Для этого в раствор насыпается небольшое количество угля, смесь тщательно перемешивается и ставится на 15—20 мин. в 60—70° водяную баню при периодическом помешивании. После этого осадок отфильтровывается, промывается, а раствор упаривается под вакуумом до небольшого объема (50лгл>. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология