Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вымывание избирательное

    Наиболее часто применяемые при синтезах катализаторы, состоящие из окислов металлов, готовят преимущественно путем осаждения гидратов окисей из растворов солей, высушивания и прокаливания. Гидраты окисей осаждают чаще всего из нитратов соответствующих металлов, так как вымывание и удаление других анионов, например SO и С1 , довольно затруднительно. Одним из основных условий приготовления окис-ных катализаторов является тщательное промывание осажденного гидрата окиси от анионов. Решающее влияние на структуру выделяющихся осадков, механические свойства, активность контакта и избирательность его действия оказывают температура осаждения, pH среды и скорость осаждения. [c.833]


    Возможность синтетического получения ионитов различной активности, а также применения жидкостей с разной величиной рн позволяет использовать этот способ как для избирательного извлечения кислот или оснований из растворов их смесей, так и, для дробного вымывания их из поглотителя. В связи с этим при ионообменной хроматографии смеси кислот или оснований и проявлении полученной хроматограммы отдельные компоненты будут располагаться в столбике поглотителя на различной высоте в соответствии со степенью их диссоциации. Некоторые данные о константах диссоциации органических кислот и оснований приведены в табл. 68. [c.234]

    При окислении сероводорода на активированных углях [506, 515,535] в качестве основного продукта образуется сера, которая оседает на угле и постепенно его отравляет. Сероемкость углей (т. е. количество серы, которое они могут поглотить до практически полного прекращения окисления сероводорода) во влажной смеси (до 100%-ной влажности) достигает 112% от веса угля [517] и резко падает при очистке сухих газовых смесей. В промышленности активированные угли используют только для обессеривания сравнительно низко концентрированных газов, например коксового водяного газа, в котором содержится 3—6г/нлг HjS [506. 517]. Даже в этом случае уголь нуждается в регенерации (путем экстракции серы водным раствором (NH4)2S) примерно через каждые 18 дней. Сероемкость углей несколько повышается при вымывании из них минеральной части горячей водой и раствором соляной кислоты [517]. При этом из угля должно вымываться и содержащееся в нем железо. Поскольку присутствие железа в углях способствует окислению HaS в SO3 с образованием серной кислоты [521, 522], его удаление должно повышать избирательность катализатора по сере. Практически 100%-ного образования серы из сероводорода при проведении процесса на активированном угле марки АР-3, содержащем значительное количество железа, удается достичь, если вводить в реакционную смесь добавку озона в соотношении HjS О3 = 2 1 (об.) [523]. [c.270]

    В тех случаях, когда избирательность комплексообразования не очень велика, группа элементов разделяется последовательным вымыванием их раствором одного комплексо- [c.167]

    В практическом отнощении является интересным промывание осадочной хроматограммы избирательно действующим растворителем, что приводит к вымыванию и отделению одних осадков от других и создает возможность разделения зон осадков зонами чистого носителя. [c.393]


    Хроматографические разделения осуществляются обычно с помощью колонок, в которых компоненты смеси анализируемого раствора сорбируются первоначально верхней частью сорбента в колонке. Далее соответствующим раствором (одним или несколькими) производится избирательное вымывание из сорбента отдельных компонентов смеси. При этом происходит множество процессов сорбции — десорбции, так что даже небольшие различия в сорбции обусловливают разные скорости движения отдельных компонентов и приводят к разделению исходной смеси веществ. [c.385]

    Вымывание комплексообразующими растворами — наиболее плодотворный и часто применяемый метод разделения ионов на ионитах. Дело в том, что иногда различие в сорбции отдельных ионов ионитом оказывается недостаточным для успешного разделения группы близких элементов. В этом случае подбирается подходящий комплексообразующий агент, имеющий по возможности значительную избирательность комплексообразования по отношению к ионам разделяемых элементов. Применение раствора такого комплексообразующего агента приводит к избирательному вымыванию из колонки разделяемых элементов. При этом используются все преимущества хроматографического метода (т. е. множество процессов сорбции — десорбции и т. д.), но избирательность вымывания в данном случае [c.385]

    Этот метод применяется в двух вариантах. В тех случаях, когда избирательность комплексообразования не очень велика, разделение группы элементов производится последовательным вымыванием их раствором одного комплексообразующего агента постоянной или постепенно изменяющейся концентрации. Таким образом производится разделение очень близких по свойствам элементов — редкоземельных, трансурановых и др. [c.386]

    Если же избирательность комплексообразования является большой, то оказывается возможным полное связывание в не-сорбируемый ионитом комплекс ионов данного элемента с оставлением других ионов в свободном и сорбируемом состоянии. Это дает возможность избирательного вымывания ионов каждого элемента по отдельности специфическим для каждого из них комплексообразователем или растворами одного комплексообразующего агента различных концентраций. [c.386]

    При применении комплексообразующих агентов температура влияет также на величину и избирательность комплексообразования. Например, при вымывании редкоземельных элементов лактатом аммония при 20° требуются растворы на одну треть меньшей концентрации, и величины коэффициентов разделения при этом изменяются по сравнению с разделениями при 90°. [c.391]

    Групповое отделение трансурановых элементов от редкоземельных может быть осуществлено вследствие различия в образовании хлоридных комплексов у этих двух групп элементов [13, 15]. Это различие предположительно приписывается большей вероятности образования гибридных ковалентно-связанных орбит для 5/-электронов по сравнению с более глубоко расположенными 4/-электронами. Практическим результатом этого является то, что трехвалентные ионы актинидов в некоторой мере связываются в анионные комплексы в очень концентрированном растворе соляной кислоты (12—13 М) и таким образом могут быть избирательно вымыты из катионитной колонки, в то время как редкоземельные элементы вымываются позже вытеснением их Н-ионами. На анионитной колонке порядок вымывания получается обратным, т. е. редкоземельные элементы вымываются первыми непосредственно за свободным объемом колонки, затем вымываются актиниды, хлоридные анионные комплексы которых задерживаются анионитной смолой. Присутствие 20% этилового спирта в концентрированной соляной кислоте усиливает комплексообразование трансурановых элементов и улучшает их отделение от редкоземельных элементов. [c.403]

    Были проведены также разделения на анионитах с применением цитрата аммония, образующего анионные комплексы с щелочноземельными элементами, способные сорбироваться анионитом и разлагающиеся при понижении концентрации цитрата, чем и достигается избирательное вымывание отдельных элементов. Порядок вымывания в данном случае также обрат-ный. [c.412]

    В последнее время проведены успешные разделения щелочных элементов при применении неорганических обменников, где также имеет место избирательное образование специфических химических связей. Так, при использовании в качестве сорбента вольфрамата циркония [31] (получается осаждением при смешении раствора оксихлорида циркония с большим избытком вольфрамата натрия в кислой среде и высушиванием при 25°) асв =3, и быстрое вымывание щелочных элементов произво-кь [c.413]

    Далее производится избирательное вымывание из колонки других элементов в условиях, указанных на рис. 16-11. Если мышьяк частично находится в трехвалентном состоянии, то эта часть его выходит с Ое. Добавка перекиси водорода переводит Аз(1П) в Аз(У), и таким образом может быть проведено отделение Се от Аз. Трудно и с хвостами вымываются 8Ь и 5п (более рационального вымывающего раствора для них пока не [c.417]


    Первый описанный поликомплексон [82—84] содержал этилендиаминтетрауксусную кислоту, не связанную химически с полимером, а удерживаемую силами молекулярного запутывания [84]. Ионит обладал избирательностью к Са +, однако система не была прочной в связи с вымыванием хеланта. [c.239]

    Описан метод избирательного вымывания скандия с катионитов Б Н -форме в виде сульфатного комплекса [342, 343, 533, 534]. [c.198]

    Вымывание и разделение циркония-95 и ниобия-95. Производят избирательное вымывание циркония-95 и ниобия-95, пропуская через колонну I 0,5М раствор кислого цитрата аммония при pH = 2,4. Прочие продукты деления остаются при этом на смоле. Цитратный раствор циркония и ниобия подкисляют азотной кислотой, переносят на колонну меньшего объема (колонна HI в 50—60 раз меньше колонны I) и вновь сорбируют цирконий и ниобий на смоле. [c.177]

    Медь(П), хром(У1) и цинк(И) избирательно извлекаются из растворов и удерживаются экстракционно-хроматографической колонкой, в которой в качестве носителя неподвижной фазы использован полисорб-1 (сополимер стирола и дивинилбензола), а в качестве неподвижной фазы — диантипирил-метан, диэтилдитиокарбаминат свинца (РЬ(ДДК)г) и дифeнилкapбa ид для извлечения цинка, меди и хрома соответственна. Вымывание из колонок меди проводят 0,1 М раствором азотной кислоты, хрома — 0,1 Л/ раствором серной кислоты и цинка — 2,5 М раствором соляной кислоты. В элюатах фотометрически определяют цинк с диантипирилметаном, медь с РЬ(ДДК2), хром с дифенилкарбазидом. [c.334]

    Виллиаме [2095] рекомендует простой и эффективный метод отделения тория от урана и других элементов, пригодный в присутствии фосфатов и основанный на избирательном количественном вымывании их эфиром, содержащим различное количество азотной кислоты, с комбинированного сорбента окись алюминия — целлюлоза. После пропускания через колоеь ку с окисью алюминия раствор переносят на составную колонку . Целлюлоза, помещенная под AI2O3, удерживает небольшие количества Л1 и Fe , которые не полностью сорбируются окисью алюминия. [c.138]

    Принцип извлечения каротиноидов из растительных или животных источников основан на экстракции сухого измельченного сырья органическим растворителем с последующей отгонкой избытка растворителя из экстракта остаток подвергают обработке едкой щелочью с целью омыления липоидных веществ и каротиноиды извлекают петролейным эфиром или гек-саном. Экстракт смешивают с метиловым спиртом и после расслаивания получают два слоя углеводородный, содержащий каротиноидные углеводороды, в том числе а-, - и -каротины, и метанольный, в котором заключаются кислородсодержащие каротиноиды. Дальнейшее разделение каротиноидов производят хроматографически по методу Цвета [Щ] на окиси алюминия [368] или других адсорбентах с последующим избирательным вымыванием смесью бензола и метанола или другими растворителями (см. с. 191). [c.200]

    Сорбированные элементы затем последовательно вымывают соответствующими элюентами. Если число разделяемых элементов невелико и для них можно обеспечить избирательные условия выделения, то тогда возможно полное вымывание каждого элемента в среднем за 20—30 капель (для колонки 2x100 мм), что при скорости пропускания 2 капли в минуту дает время выделения, равное 10—15 мин. По-видимому, это и есть среднее время выделения отдельного элемента, которое требуется при применении микро-колоночной хроматографии. В трудных случаях может потребоваться несколько больше времени, в то время как в благоприятных случаях выделение мол ет быть выполнено за десятки секунд. [c.179]

    Растворы амилозы можно получить путем избирательного вымывания крахмала [85] при температурах несколько ниже температуры желатинизации остатки в виде гранул удаляют центрифугированием. Керр и Северсон [49] сообщают, что таким путем из обез->KnpeiiHoro кукурузного крахмала извлекается до половины содер-жаш ейся в нем амилозы, причем чистота ее составляет 85—90%. Соединения включения, выделенные из этих экстрактов путем до- [c.528]

    Вымывание производилось 12,8 М соляной кислотой из ионообменной колонки, заполненной на 20 — 30% смолой дауэкс-50 метод позволяет получить 90% америция в объеме, составляющем два объема колонки, при соотношении La/Am=l/4. Этим методом было выделено и очищено приблизительно 1 г америция. (Замечание использование концентрированной НС1 в сочетании с граммовыми количествами америция и килограммовыми количествами лантанидных элементов связано с упариванием больших объемов 13 М НС1. Это вредно сказывается на металлическом оборудовании.) Позднее в полупроизводственных масштабах был опробован экстракционный метод отделения америция от большого количества элементов начала лантанидной группы [98]. Метод основан на избирательной экстракции америция 1007о-ным ТБФ из 17 М азотной кислоты. При этом органическая фракция обогащается америцием в 10 раз больше, чем лантаном. [c.37]

    Дополнительным условием максимально полного разделения с помощью хроматографической адсорбции является подбор такого растворителя, который взаимодействовал бы с адсорбированными веществами тоже не в равной степени, а в последовательности, обратной взаимодействию этих веществ с ионнообменной смолой. Тогда избирательность вымывания адсорбированных веществ из колонны еще повысится, ибо, помимо оттеснения более слабо адсорбированных веществ к выходу из колонны, будет сказываться их стремление полностью зав-ладеть растворителем. [c.261]

    Диэлектрическая проницаемость при замене воды органическими растворителями уменьшается от 80 для воды до 33 для метанола, 24 для этанола, 21 для ацетона и 2,5 для диоксана. При понижении диэлектрической проницаемости силы притяжения между ионами в растворе увеличиваются, что приводит к их ассоциации и комплексообразованию. Хорошо известная теория ионных пар Бьеррума утверждает, что ассоциация между ионами разного заряда приводит к быстрому увеличению диэлектрической проницаемости, зависящей от зарядов и радиусов ионов, до некоторой определенной критической величины. Теория Бьеррума подтверждена экспериментально металлы, образующие хлоридные комплексы, значительно легче вымываются с катионитов смешанными растворами вода — ацетон и вода — спирт, содержащими 60—80% органической жидкости, чем водными растворами увеличивается, кроме того, избирательность вымывания. Это было замечено Фрицем и Реттигом [34, 35] и подтверждено другими авторами [36. Так, соляная кислота вымывает с катионита кобальт, оставляя никель, а кадмий и цинк вымываются в указанном порядке раньше ионов, не образующих устойчивых хлоридных комплексов. В качестве элюирующего реагента применяют, например, раствор тиоцианата в смеси вода — ацетон как для десорбции ионов с катионита, так и для сорбции на анионите [37]. [c.203]

    Порядок избирательности соответствует силе оснований чем сильнее основание, тем больше оно ионизовано и тем прочнее его связь с катионообменником. Здесь надо также учитывать растворяющее действие смолы. При вымывании буферным аммиачным раствором хлористого аммония с анионита четвертичноаммониевого типа на основе полистирола эти амфотерные вещества выходят почти в том же порядке (цитозин, урацил, тимин, гуанин и аденин) [91]. [c.223]

    Фиксированные ионы ретардиона 11-А-8 сохраняют свойственную им избирательность по отношению к соответствующим обмениваемым ионам. Наприхмер, если вымывать водой смесь хлорида, бромида и иодида натрия на колонке с ретардионом, то соли выходят в таком порядке хлорид, бромид и, наконец, иодид. Это имеет преимущество перед разделением этих анионов методом ионообменной хроматографии, так как в последнем случае галогениды смешиваются с солью вымывающего раствора. Другим примером разделения смеси солей методом удерживания ионов является вымывание хлоридов калия, натрия и лития, которые выходят в порядке увеличения избирательности карбок- [c.272]

    Как редкоземельные, так и актиноидные элементы во всех валентных формах способны сорбироваться катионитами типа КУ-2 или дауэкс-50. Поскольку избирательность сорбции отдельных элементов на этих катионитах очень мала, то смесь сорбированных элементов разделяют путем вымывания их различными комплексообразователями. При разделении лантаноидов и актиноидов часто наблюдается порядок вымывания с катионитов, обратный их порядковому номеру [401]. Для вымывания можно использовать растворы хлоридов, нитратов или сульфатов щелочных металлов, но особенно хорошие результаты разделения получаются при использовании органических аддендов, таких, как цитрат [402], лактат [403—406], а-гидроксибутират [407, 408], а-оксибутират аммония [409], гликолят [410, этилендиаминтетрааце-тат [382] и т. п. Было показано, что при использовании некоторых из этих комплексообразователей (например, лактата или ЭДТА) значительное улучшение разделения достигается при повышении температуры. [c.171]

    Примером компонентно-избирательной коррозии является выщелачивание наполнителя (зю ) из замазок а вамит - 1,3 в щелочных средах, вымывание отверцителей из замазок арзамит и фуран-кор в щелочных и нейтральных средах, вшывание асбестового наполнителя из фаолита в соляной кислоте. [c.69]


Смотреть страницы где упоминается термин Вымывание избирательное: [c.136]    [c.440]    [c.119]    [c.117]    [c.162]    [c.308]    [c.307]    [c.91]    [c.189]    [c.196]    [c.219]    [c.185]    [c.185]    [c.192]    [c.185]    [c.192]    [c.227]   
Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.385 , c.386 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте