Анализ галогенсодержащих

Этот модуль предназначен для анализа галогенсодержащих соединений в твердых пробах и жидкостях с большим молекулярным весом, имеющих температуру кипения выше 45 °С. Они вносятся в печь потоком аргона и сжигаются в кислороде. [c.51]

Как провести анализ галогенсодержащих органических соединений с помощью осадительного титрования [c.103]

В литературе описанный вкладыш называют платформой. Мы также впредь будем применять этот тер Мин. Платформа получила широкое распространение, ее успешно применяют для анализа разнообразных объектов. Все авторы отмечают значительное уменьшение влияния матрицы и повышение чувствительности определения многих элементов. Созданы различные платформы. В работе [107] платформа имеет форму желобка длиной 7 мм и шириной 5 мм с радиусом кривизны несколько большим, чем у графитовой трубки печи. Поэтому контакт с трубкой происходит лишь по двум образующим. При такой форме платформы меньше экранируется луч света. В другой работе [108] платформа имеем форму корыта с бортиками длиной 15 мм, шириной 4 мм. На такой платформе помещается до 50 мкл раствора. Еще одна разновидность платформы описана B работе [109]. Платформу в виде диска диаметром 4 мм и толщиной 0,25—2,0 мм для трубчатой печи HGA-72 изготавливают на токарном станке из графитового стержневого электрода. Диски помещают иа фторопластовую подставку, наносят на них по 10 мкл анализируемого раствора и сушат под ИК-лампой. Затем диски с сухим остатком вводят в печь с помощью устройства для ввода твердых образцов. При испарении пробы с платформы чувствительность определения галлия и индия увеличивается до десяти раз по сравнению с чувствительностью при испарении со стенки трубки. Наибольшее увеличение сигнала наблюдается при анализе галогенсодержащих экстрактов. А при обработке дисков аскорбиновой кислотой разница в аналитических. сигналах для всех изученных систем с галлием и индием сводится к минимуму. [c.65]

Серия включает 4 модели (530, 550, 560 и 570), отличающиеся набором типов детекторов, дозаторов, колонок и допол-(штельных аналитических устройств. Наиболее полная модель серии — Цвет-570 — имеет, кроме того, две независимых системы обработки информации, что обеспечивает одновременную работу с двумя детекторами. Отдельная специальная модель Цвет-580 — лабораторный автоматический хроматограф с антикоррозионной защитой аналитического тракта, она ориентирована, в частности, на анализ галогенсодержащих продуктов. [c.166]

Для анализа галогенсодержащих и некоторых других соединений необходимо использовать детектор специальной конструк- [c.174]

АНАЛИЗ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИИ 275 [c.275]

АНАЛИЗ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИИ [c.275]

Анализ галогенсодержащих соединений [c.243]

В других типах ионизационных детекторов появление заряженных частиц происходит, например, под действием тлеющего разряда, термоионной эмиссии, радиочастотного возбуждения молекул или электронного захвата последний тип детектора особенно чувствителен он рекомендуется для анализа галогенсодержащих и металлоорганических соединений. Существует много других типов детекторов, основанных на изменении других физических свойств вещества. Они успешно применяются для регистрации определенных классов соединений. Во многих современных моделях приборов нередко предусматривается возможность замены детектирующих устройств или работы с несколькими детекторами одновременно. Это значительно повышает универсальность метода газожидкостной хроматографии и дает возможность решать весьма сложные аналитические задачи. [c.32]

Первая ступень анализа галогенсодержащих полимеров — качественная реакция на хлор, фтор, бром и азот и отнесение полимера к одной из групп 1) хлорсодержащие 2) фторсодержащие 3) бромсодержащие 4) хлор- и фторсодержащие 5) хлор- и азотсодержащие. [c.108]

Ряд методических статей, посвященных анализу галогенсодержащих соединений, выделено в третий раздел сборника, что обусловлено возрастающим применением газовой хроматографии для анализа галогенуглеводородов. В раздел Методика анализа включены статьи, освещающие анализ некоторых газообразных смесей, комплексный анализ некоторых нефтепродуктов и продуктов окисления каменных углей. [c.4]

АНАЛИЗ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.102]

Система использована для анализа галогенсодержащих инсектофунгицидов. Ошибка определения <15—20%. [c.197]

В галогенорганических соединениях прочность связи между углеродом и гетероатомом неодинакова для различных галогенов и обычно уменьшается в ряду Р, С1, Вг, I. Этот порядок может несколько меняться, так как прочность связи зависит как от строения молекулы, так и от природы заместителей, их числа и положения. Аналогичным образом изменяется и энергия, необходимая для отрыва атомов галогена. Атомы галогена в ароматических галогенсодержащих органических веществах обычно, связаны прочнее, чем в алифатических галогенпроизводных. Некоторые алифатические галогениды растворяются в воде и диссоциируют с образованием галогенид-ионов или гидролизуются при нагревании в щелочных условиях (например, в растворе метилата щелочного металла) с образованием галогенид-ионов. Галогены, расположенные в боковой цепи ароматических соединений, особенно в а-положении, обладают теми же свойствами, однако большинство галогенсодержащих органических соединений в водных растворах галогенид-ионы не отщепляют. Поэтому при анализе их предварительно полностью разлагают, в результате чего получаются галогенид-ионы, молекулярные галогены или простые галогенсодержащие соединения. Методы минерализации уже рассматривались в начале этой главы. Здесь же речь пойдет только о специфических методах, используемых при анализе галогенсодержащих соединений. При выборе подходящего метода необходимо учитывать физическое состояние исследуемого соединения, летучесть, температуру разложения, а также прочность связи галогена с другими атомами в веществе и реакцию обнаружения. Выбор способа минерализации зависит и от задачи анализа требуется ли определить присутствие галогенов вообще, или необходимо установить природу галогена,, находящегося в молекуле. [c.46]

Дальнейшая обработка растворов после разложения проводится по-разному для отдельных металлов. Некоторые из них поляро-графируются непосредственно на полученном сернокислом фоне. Так, кривые электровосстановления титана мы снимаем на фоне 70%-ной серной кислоты [15]. Метод позволяет определять титан в присутствии кремния и фосфора в мономерах и полимерах, в том числе с малым содержанием титана. Таллий полярогрйфируем на сернокислом фоне, но с предварительным восстановлением этого металла до одновалентного обработкой восстановленным железом. Возможен анализ галогенсодержащих образцов, в которых нельзя определить таллий весовым путем в виде золы. Получены удовлет- [c.157]

При анализе галогенсодержащих соединений следует учитывать возможность коррозии аппаратуры. Поэтому дозатор, детектор и другие части прибора изготовляют из некорродирующегося материала, часто из стекла. Необходимо также предотвратить взаимодействие хлора, хлороводорода или других разделяемых веществ с твердым носителем и нитью катарометра. [c.233]

Описан метод анализа галогенсодержащих органических веществ с использованием импульсного излучения ксеноновой лампы ИФПП-7000 75]. [c.149]

Для того чтобы сделать анализ галогенсодержащих органических соединений более простым, быстрым и точным, а также снизить его стоимость, разработаны новые аналитические методы. В принципе они мало отличаются от обычных методов и в большинстве случаев представляют собой варианты метода Шёнигера ( окисление в колбе ) [156]. [c.54]

При анализе галогенсодержащих препаратов используют так называемые электроннозахватные детекторы, имеющие ионизационную камеру, где молекулы газа-носителя ионизируются под действием источника р-час-тиц, образуя тепловые медленные электроны. Эти электроны под действием электрического поля движутся к аноду. При поступлении в ионизационную камеру соединений, характеризующихся большим сродством к электрону, образуются отрицательные ионы, что сопровождается захватом электронов и, следовательно, уменьшением концентрации свободных тепловых электронов, что приводит к резкому падению ионного тока. [c.181]

При анализе галогенсодержащих веществ показана возможность одновременного определения кислорода и галогена (С1, Вг или I) [211, 213, 215]. Галогены поглощают аскаритом на выходе газов пиролиза из реакционной трубки. Монноксид углерода окисляют до диоксида в аппарате с оксидом меди при 100—150 °С. Оба элемента определяют гравиметрически. Образование HHal происходит за счет водорода вещества. Если его недостаточно, добавляют к навеске углеводород. Платинированная сажа не задерживает HHal, но может удерживать свободные галогены. В этом случае для освобождения контакта от галогена достаточно пиролизовать несколько миллиграммов парафина. [c.137]

При анализе галогенсодержащих органических соединений в качестве заменителей металлического серебра были исследованы силикаты щелочных и щелочноземельных мeтaллo в. Было показано [12], что при соблюдении определенных условий продукты окисления хлора полно-стью задерживаются -силикатом стронция, что позволяет применять последний для Определения углерода и водорода в хлорсодержащих органических соединениях. [c.447]

Применение газо-жидкостной хроматографии для анализа галогенсодержащих кремний- и германийорганических соединений. (НФ ПФМС-4 или фторсиликон на диатомите детектор катарометр.) [c.96]

Второв Б.Г.,Калмановский В.И.,Шешения В.А. - Авт.св.317971,заявл.16.04.70, опубл. 29.12.71 Открытия, изобрет., промышл. образцы, товарн, знаки, 1971, № 31, 166. Способ газохроматографического детектирования элвкч)оогрицаг0ль-ных соединений. (Описан детектор для анализа галогенсодержащих соединений со стабилизированным источником тока). [c.117]