Нитрит натрия удельные веса растворов

Для приготовления раствора объемно-весовой процентной концентрации навеску вещества растворяют в воде и доводят объем до 100 мл. При этом, вследствие неодинаковой плотности (удельного, веса) растворяемого вещества и воды, получается некоторое расхождение с концентрацией в весовых процентах, которое при высокой концентрации оказывается довольно большим. Если, например, готовят 40%-ный раствор нитрита натрия ЫаНОг, то 40 г его всыпают в мерную колбу емк. 100 мл, прибавляют воду до метки. Взятый нитрит натрия занимает объем 40 2,17 = 18,4 сж . Воды же до метки необходимо добавить 100—18,4 = 81,6 мл , в то время как для приготовления 100 мл 40%-ного раствора по весу нужно было бы взять только 100 — 40 = 60 мл воды. Общий вес раствора будет равен 40-1-81,6 = 121,6 г и процентная весовая концентрация его равна [c.9]

Остаток в чашечке смывают в пробирку при помощи нитрующей смеси (20"/о раствор сухого нитрата аммония в серной кислоте удельного веса не менее 1,84). После стояния в течение двух часов нитрующую смесь выливают в пятикратное количество воды. Полученную жидкость нейтрализуют водным аммиаком и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку испаряют при комнатной температуре. Остаток растворяют в 5—10 см ацетона и добавляют 3 — 5 капель 5"/о раствора едкого натра появляется фиолетовое окрашивание, при малых количествах нитробензола — спустя некоторое время (10 — 20 минут). [c.52]

При нитровании сульфокислот для определения конца реакции пробу нитромассы восстанавливают цинком и, титруя раствором нитрита натрия, находят количество образовавшегося амина. Через определенное время эту пробу повторяют. Если содержание амина в первой и второй пробах будет одинаковым, реакцию можно считать законченной. Если в результате нитрования получаются жидкие (нитробензол, нитротолуол и др.) или твердые (динитробензол, 1-нитронафталин) нитропродукты, не растворимые в нитрующем агенте, конец реакции определяют соответственно по удельному весу или температуре застывания выделенного из нитромассы продукта. [c.66]

Для работы требуется-. Прибор по рис. 64. — Штатив с пробирками, — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Колба мерная емк. 100 мл. — Колбы Эрленмейера емк. 100 мл 3 шт. — Колба Вюрца емк. 250 мл. — Холодильник. — Алонж. — Пипетка емк. 10 жл. — Тигель свинцовый. — Нож. — Пластинка стеклянная. — Цилиндр узкий для измерения удельного веса. — Ареометр (уд. вес 1,2). — Термометр до 200°.—Алюминиевые стружки.—Медные стружки.— Цинковые стружки. — Поваренная соль. — Фторид кальция. — Парафин или воск. — Бензин. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота 2Ы раствор. — Серная кислота 2Л/ и 70%-ный р-ры. — Едкий натр 0,5Л/ титрованный р-р. — Нитрат серебра 0,Ш р-р. — Хлорид кальция Ы р-р.— Хлорид натрия 0,5/У р-р. — Фторид натрия 0,5Л/ р-р. — Бромид натрия 0,5Л/ р-р. — Иодид натрия 0,5Л р-р. — Раствор крахмала. Растворы метилоранжа и лакмуса. — Бихромат калия р-р.— Перманганат калия 0,5Л р-р. — Нитрит калия 0,5Л р-р. — Иодат калия 0,5Л/ р-р. — Хлорная вода. — Бромная вода. [c.261]

Нитрит натрия NaNO., представляет собой бесцветные или слегка желтоватые кристаллы ромбической системы уд. вес 2,17 г/слг температура плавления 271 . Теплота образования твердого нитрита патрия из элементов равна 88,3 ккал г-мол. Данные о растворимости NaNO., в воде и удельные веса водных растворов приведены в Приложениях П и III. [c.98]

Нитрат калия. Селитра, калийная селитра KNO3 — бесцветная, диморфная соль, т. е. кристаллизующаяся в двух различных формах. Из кислых растворов она кристаллизуется, как и нитрат натрия, в форме ромбоэдров, в других случаях в форме ромбических призм. Удельный вес ромбической селитры 2,105. При 128° происходит превращение в триго-нально-ромбоэдрическую модификацию (метастабильпую при обычных температурах). Точка плавления 339°. При нагревании выше этой температуры нитрат, выделяя кислород, переходит в нитрит. (Шееле этим методом впервые получил чистый кислород.) Вкус селитры охлаждающий, горький. Селитра легко растворима в воде. Наступающее при растворении понижение температуры еще отчетливее, чем в случае нитрата натрия, в соответствии с еще большим положительным температурным коэффициентом растворимости. Растворимость нитрата калия равна при о 20 100° [c.218]

Для построения калибровочной кривой и исследования полноты вымывания ж-динитробензола из хроматографической колонки цроводили нитрование определенных количеств стандартного раствора бензола в четыреххлористом углероде (в 100 мл раствора содержалось 0,1274 г бензола). Нитрование бензола и все последующие операции проводили по следующей методике. От 0,01 до 0,05 мл стандартного раствора бензола встряхивали в течение 15—20 мин. с 10 жл нитросмеси Степанова в колбе емкостью 100 мл с удлиненным горлом. Отверстие колбы прикрывали стеклянной пробкой. После этого колбу с содержимым помещали в кипящую водяную баню на 1,5 часа. Охлажденную и разбавленную шестикратным объемом воды нитросмесь нейтрализовали 20—30%-ным раствором едкого натра. Нейтрализацию проводили при хорошем наружном охлаждении колбы. Нитропродукты из нейтрализованной нитро-смеси (после нейтрализации к смеси добавляли некоторый избыток раствора едкого натра) извлекали трехкратно 10 мл дихлорэтана. Если удельный вес нейтрализованной нитросмеси был больше удельного веса дихлорэтана, то к смеси добавляли такое количество воды, чтобы дихлорэтан оказался внизу. Разделение дихлорэтанового и солевого слоев проводили в делительной воронке. [c.336]

Конденсация сырого динитрохлорбензола с тиоцианатом аммония в водном растворе при 80—85° дает смесь динитрофенилроданатов (VII и VIII), используемых в качестве инсектицидов. л-Нитро-хлорбензол (т. пл. 47,9°, т. кин. 236°) получается хлорированием нитробензола в присутствии возогнанного хлорида железа при 35—40°. Реакцию заканчивают при достижении массой удельного веса 1,35 при 15°. При этом получается смесь требуемого продукта, нитробензола, о-нитрохлорбензола и полихлорнитробензолов, которую подвергают фракционной разгонке и кристаллизации (вытапливанию). При мононитровании хлорбензола получают незначительные количества лг-производного (0,1—0,2%), которое может быть отделено от п-изомера в процессе очистки путем нагревания фракции, обогащенной лг-изомером, с водным раствором едкого натра до 160° под давлением. При этом только /г-соединение гидролизуется до л-нитрофенола. Нитрование м- и л-дихлорбензолов дает соответственно 2,4-дихлорнитробензол (IX т. пл. 34 , т. кип. 258—259°) и 2,5-дихлорнитробензол (X т. пл. 56°, т. кип. 267°). Нитрование [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология