Удельный вес нитрита натрия

Для приготовления раствора объемно-весовой процентной концентрации навеску вещества растворяют в воде и доводят объем до 100 мл. При этом, вследствие неодинаковой плотности (удельного, веса) растворяемого вещества и воды, получается некоторое расхождение с концентрацией в весовых процентах, которое при высокой концентрации оказывается довольно большим. Если, например, готовят 40%-ный раствор нитрита натрия ЫаНОг, то 40 г его всыпают в мерную колбу емк. 100 мл, прибавляют воду до метки. Взятый нитрит натрия занимает объем 40 2,17 = 18,4 сж . Воды же до метки необходимо добавить 100—18,4 = 81,6 мл , в то время как для приготовления 100 мл 40%-ного раствора по весу нужно было бы взять только 100 — 40 = 60 мл воды. Общий вес раствора будет равен 40-1-81,6 = 121,6 г и процентная весовая концентрация его равна [c.9]

Остаток в чашечке смывают в пробирку при помощи нитрующей смеси (20"/о раствор сухого нитрата аммония в серной кислоте удельного веса не менее 1,84). После стояния в течение двух часов нитрующую смесь выливают в пятикратное количество воды. Полученную жидкость нейтрализуют водным аммиаком и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку испаряют при комнатной температуре. Остаток растворяют в 5—10 см ацетона и добавляют 3 — 5 капель 5"/о раствора едкого натра появляется фиолетовое окрашивание, при малых количествах нитробензола — спустя некоторое время (10 — 20 минут). [c.52]

Абсорбция нитрозных газов под давлением осуществляется в барботажных колоннах с тарелками колпачкового или ситчатого типа. Абсорбционная система характеризуется удельным абсорбционным объемом, т. е. количеством кубических метров объема абсорбционной зоны для выработки 1 т НЫОз в сутки. Так, при переработке нитрозных газов, поступающих в абсорбционное отделение на получение кислоты под атмосферным давлением, при абсорбции на 90—92% требуется удельный объем 22 м /т НМОз в сутки, при абсорбции на 96% —около 50 м /т НЫОз в сутки при абсорбции на 97% удельный объем увеличивается до 70 м /т НЫОз в сутки. Поэтому при производстве азотной кислоты под атмосферным давлением абсорбируется только 90—92% нитрозных газов от поступающего количества оксидов (кислая абсорбция), а остальное количество поглощается щелочными растворами и получаются нитрит-нитратные растворы натрия или кальция. Добавление в абсорбционную систему 250 м кислорода на 1 т НЫОз позволяет уменьшить удельный абсорбционный объем в два раза. [c.33]

При нитровании сульфокислот для определения конца реакции пробу нитромассы восстанавливают цинком и, титруя раствором нитрита натрия, находят количество образовавшегося амина. Через определенное время эту пробу повторяют. Если содержание амина в первой и второй пробах будет одинаковым, реакцию можно считать законченной. Если в результате нитрования получаются жидкие (нитробензол, нитротолуол и др.) или твердые (динитробензол, 1-нитронафталин) нитропродукты, не растворимые в нитрующем агенте, конец реакции определяют соответственно по удельному весу или температуре застывания выделенного из нитромассы продукта. [c.66]

Нитрит натрия NaNO., представляет собой бесцветные или слегка желтоватые кристаллы ромбической системы уд. вес 2,17 г/слг температура плавления 271 . Теплота образования твердого нитрита патрия из элементов равна 88,3 ккал г-мол. Данные о растворимости NaNO., в воде и удельные веса водных растворов приведены в Приложениях П и III. [c.98]

Для работы требуется-. Прибор по рис. 64. — Штатив с пробирками, — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Колба мерная емк. 100 мл. — Колбы Эрленмейера емк. 100 мл 3 шт. — Колба Вюрца емк. 250 мл. — Холодильник. — Алонж. — Пипетка емк. 10 жл. — Тигель свинцовый. — Нож. — Пластинка стеклянная. — Цилиндр узкий для измерения удельного веса. — Ареометр (уд. вес 1,2). — Термометр до 200°.—Алюминиевые стружки.—Медные стружки.— Цинковые стружки. — Поваренная соль. — Фторид кальция. — Парафин или воск. — Бензин. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота 2Ы раствор. — Серная кислота 2Л/ и 70%-ный р-ры. — Едкий натр 0,5Л/ титрованный р-р. — Нитрат серебра 0,Ш р-р. — Хлорид кальция Ы р-р.— Хлорид натрия 0,5/У р-р. — Фторид натрия 0,5Л/ р-р. — Бромид натрия 0,5Л/ р-р. — Иодид натрия 0,5Л р-р. — Раствор крахмала. Растворы метилоранжа и лакмуса. — Бихромат калия р-р.— Перманганат калия 0,5Л р-р. — Нитрит калия 0,5Л р-р. — Иодат калия 0,5Л/ р-р. — Хлорная вода. — Бромная вода. [c.261]

Резкий рост интенсивности производства суспензионного ПВХ возможен за счет ликвидации непроизводительных простоев при переводе реакторов-полимеризаторов в непрерывный режим работы. Разработки в этом направлении ведутся в нащей стране и за рубежом уже длительное время. Известны некоторые технологические рещения по аппаратурному оформлению непрерывного процесса в реакторах трубчатого типа, в емкостных реакторах с перегородками, в каскаде реакторов. Однако до сих пор эти разработки не доведены до промыщлен-ной реализации, что обусловлено больщими трудностями, связанными с получением продукта удовлетворительного качества и длительным ведением непрерывного процесса вследствие коркообразования и забивки трубопроводов В последние годы найдены удачные рецептуры, обеспечивающие высокую устойчивость процесса полимеризации ВХ, открыты эффективные антикоркообразователи (нигрозин, соль Фреми, нитрит натрия и др.) [111] и разработаны теоретические основы процесса полимеризации, что дает основание надеяться на рещение этой проблемы в ближайщие годы. В частности, в СССР предполагается пустить промыщленную установку непрерывной суспензионной полимеризации ВХ с удельной мощностью по 375-425 т/(м -год). [c.8]

Годовой экономический эффект —662,4 тыс. руб., срок окупаемости — 4,3 года, рентабельность базового варианта 5,92 и нового—13,17%. 2. Сумма капитальных вложений — 403,6 тыс. руб., удельные капитальные вложения — 504,5 руб./т. 3. Годовой экономический эффект— 145,86 тыс. руб., срок окупаемости — 2,76 года. 4. Годовой экономический эффект — 67,5 тыс. руб., срок окупаемости—0,8 года. 5. Отклонения фактических расходов от запланированных (превышение -Ь , снижение — ) соответственно на единицу и годовой выпуск продукции в т анилиновая соль -f0,032 и -fil9, соляная кислота +0,111 и +il27,7, нитрит натрия +0,011 и +7, бисульфит +0,044 и +25,9, соды каустической +0,002 и + 1,2, серная кислота —0,001 и —0,58. 6. Отклонение фактических расходов от запланированных (превышение + , снижение — ) соответственно на единицу и годовой выпуск продукции в т ПХВ +0,005 и.+44, дибутилфталат +0,002 и +18, совол —0,008 и —72, стеарат кальция +0,001 и +9. 7. Среднегодовой фактический расход на 1 т метанола 3,9 тыс. м конвертированного газа, отклонения в тыс. м на 1 т +0,006 тыс. м , на годовой выпуск +967,3 тыс. м . 8. Отклонение фактических расходов от запланированных (превышение + , снижение — ) соответственно на единицу и годовой выпуск продукции мочевина —0,01 и —40,5 т, формалин —17 кг и —66,5 т, уротропин —1,1 кг и 4,3 т, сульфоцеллюлоза —7,7 кг и —31 т, литопон —5,2 кг и —21 т. 9. Отклонения фактических расходов- от запланированных (превышение + , снижение — ) соответственно на единицу и годовой выпуск фракция бензина —0,13 и —167 т, водорода +0,695 и +903,7 тыс. м , синтез-газ —2,46 и —3197 тыс. м , дежурный газ +0,1 и +130,5 тыс. м , кобальт +0,215 кг и +0,28 т, цинк хромовый +6,033 кг и +7,85 т. 10. Отклонения фактического расхода от запланирован-<ных на годовой выпуск цемента (превышение + , снижение — ) в т мрамор —80, зола —40, огарки +10, зола ТЭЦ —О, шпат —20, гипс —40. [c.190]

Природные поверхностные воды (как и подземные воды зоны активного водообмена) но своему составу, как правило, вполне пригодны непосредственно для питьевых целей. Улучшение органолептических свойств легко достигается на водопроводных станциях процессами коагуляции, фильтрации и окисления, вследствие чего для незагрязненных природных водоисточников объем аналитического контроля мог бы ограничиваться определением мутности (прозрачности) и цветности воды. Требования к качеству воды со стороны промышленных водопользователей зависят от особенностей технологического использования воды, которые и определяют минимально необходимый аналитический контроль исходной воды. Наиболее типично определение состава и качества воды [3]. В водо определяют жесткость, кислотность, мутность, pH, цветность, ш елочность, удельную электропроводность, масла, а также содержание бора, фтора, железа, кальция, натрия, магния, марганца, никеля, меди, свинца, цинка, хрома(VI), орто- и полифосфатов, нитрат-, нитрит-, сульфат-, сульфид-, сульфит-, хлорид-ионов, кремневой кислоты, аммиака, углекислого газа, растворенного кислорода, гидразина, тапнина, лигнина кроме того, определяют вес сухого остатка — до и после фильтрования. [c.8]

Описание процесса (рис. 91). Толуол сорта для нитрования непрерывно поступает в первый реактор секции нитрования и в следующий за ним отстойник, в то время, как смесь серной (уд. вес 1,84) и азотной кислот непрерывно поступает в другие реакторы этого каскада. Смесь кислот (меланж) тяжелее толуола, поэтому они отстаиваются в низу сепараторов, откуда их перекачивают обратно через всю систему противотоком к толуолу, который нитруется на различных ступенях, превращаясь в целевой динйтро-толуол, представляющий собой смесь пара-, мета- и ортоизомеров. Динитротолуол проходит через последовательные скрубберы, за каждым из которых следует отстойник в них он промывается сначала водой, затем разбавленным едким натром и, наконец, горячей водой. Динитротолуол, удельный вес которого больше, чем [c.180]

Нитрат калия. Селитра, калийная селитра KNO3 — бесцветная, диморфная соль, т. е. кристаллизующаяся в двух различных формах. Из кислых растворов она кристаллизуется, как и нитрат натрия, в форме ромбоэдров, в других случаях в форме ромбических призм. Удельный вес ромбической селитры 2,105. При 128° происходит превращение в триго-нально-ромбоэдрическую модификацию (метастабильпую при обычных температурах). Точка плавления 339°. При нагревании выше этой температуры нитрат, выделяя кислород, переходит в нитрит. (Шееле этим методом впервые получил чистый кислород.) Вкус селитры охлаждающий, горький. Селитра легко растворима в воде. Наступающее при растворении понижение температуры еще отчетливее, чем в случае нитрата натрия, в соответствии с еще большим положительным температурным коэффициентом растворимости. Растворимость нитрата калия равна при о 20 100° [c.218]

Для построения калибровочной кривой и исследования полноты вымывания ж-динитробензола из хроматографической колонки цроводили нитрование определенных количеств стандартного раствора бензола в четыреххлористом углероде (в 100 мл раствора содержалось 0,1274 г бензола). Нитрование бензола и все последующие операции проводили по следующей методике. От 0,01 до 0,05 мл стандартного раствора бензола встряхивали в течение 15—20 мин. с 10 жл нитросмеси Степанова в колбе емкостью 100 мл с удлиненным горлом. Отверстие колбы прикрывали стеклянной пробкой. После этого колбу с содержимым помещали в кипящую водяную баню на 1,5 часа. Охлажденную и разбавленную шестикратным объемом воды нитросмесь нейтрализовали 20—30%-ным раствором едкого натра. Нейтрализацию проводили при хорошем наружном охлаждении колбы. Нитропродукты из нейтрализованной нитро-смеси (после нейтрализации к смеси добавляли некоторый избыток раствора едкого натра) извлекали трехкратно 10 мл дихлорэтана. Если удельный вес нейтрализованной нитросмеси был больше удельного веса дихлорэтана, то к смеси добавляли такое количество воды, чтобы дихлорэтан оказался внизу. Разделение дихлорэтанового и солевого слоев проводили в делительной воронке. [c.336]

Конденсация сырого динитрохлорбензола с тиоцианатом аммония в водном растворе при 80—85° дает смесь динитрофенилроданатов (VII и VIII), используемых в качестве инсектицидов. л-Нитро-хлорбензол (т. пл. 47,9°, т. кин. 236°) получается хлорированием нитробензола в присутствии возогнанного хлорида железа при 35—40°. Реакцию заканчивают при достижении массой удельного веса 1,35 при 15°. При этом получается смесь требуемого продукта, нитробензола, о-нитрохлорбензола и полихлорнитробензолов, которую подвергают фракционной разгонке и кристаллизации (вытапливанию). При мононитровании хлорбензола получают незначительные количества лг-производного (0,1—0,2%), которое может быть отделено от п-изомера в процессе очистки путем нагревания фракции, обогащенной лг-изомером, с водным раствором едкого натра до 160° под давлением. При этом только /г-соединение гидролизуется до л-нитрофенола. Нитрование м- и л-дихлорбензолов дает соответственно 2,4-дихлорнитробензол (IX т. пл. 34 , т. кип. 258—259°) и 2,5-дихлорнитробензол (X т. пл. 56°, т. кип. 267°). Нитрование [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология