Димеры ацетилена

Гидрохлорированием димера ацетилена — винилацетилена— получают хлоропрен, исходный мономер для производства синтетического хлоропренового каучука. [c.268]

Синтез винилацетилена. Димер ацетилена винилацетилен образуется в результате соединения двух молекул ацетилена [c.227]

Важным промышленным процессом является присоединение хлористого водорода по тройной связи винилацетилена (димера ацетилена) продуктом реакции является хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) [c.220]

Димер ацетилена — винилацетилен — жидкость с т. кип. 5,5 С. Винилаце-тилен является промежуточным продуктом в производстве синтетического каучука — хлоропрена. [c.176]

В 1922 г. Ньюленд опубликовал первое краткое сообщение Каталитическое приготовление дивинилацетилена [318], где между прочим высказывал предположение, что в реакции образуется также димер ацетилена. [c.68]

Моновинилацетилен, димер ацетилена, насыщенный углеводород с тройной связью. [c.364]

Несколько гетероциклических соединений было получено конденсацией двух или большего числа молекул ацетилена с соединениями азота или с серой, селеном и их соединениями. Предполагается [1], что в первой стадии процесса происходит образование димера ацетилена, имеющего конъюгированные связи. Эти реакции весьма близки к реакциям конденсации ацетилена в ароматические углеводороды и протекают в таких же условиях. Поэтому продукты реакции всегда представляют собой смесь гетероциклических соединений вместе с ароматическими углеводородами, образовавшимися из одного ацетилена. Несмотря на большую ценность получаемых при этих процессах гетероциклических веществ, практически они не используются вследствие недостаточно больших выходов. [c.245]

Считая, что димер ацетилена — винилацетилен, возникающий по уравнению I, претерпевает дальнейшую, идущую через активные атомы водорода как линейную, так и кросс-полимеризацию, в результате присоединения к нему третьей молекулы ацетилена, а кросс-димер, образовавшийся по уравнению II, главным образом гидрируется и в малой степени идет на полимеризацию, мы представили образование тримера следующими реакциями [c.320]

П. Получение винилацетилена (димера ацетилена) путем каталитической димеризации ацетилена. Катализатор димеризации ацетилена представляет собой раствор хлористой меди и хлористого аммония в соляной кислоте. [c.11]

В результате соединения двух молекул ацетилена образуется димер ацетилена — винилацетилен [c.21]

При соединении активированной и неактивированной молекул ацетилена образуется димер ацетилена — винилацетилен, также способный к образованию аниона [c.24]

Димер ацетилена, возникающий по уравнению (I), претерпевает дальнейшую линейную и кроссполпмеризацию (последнюю по уравнению II) в результате присоединений к нему третьей молекулы ацетилена. Что же касается кроссполимеров, получаемых по уравнению II, то они, так л<е как и нормальные, но лишенные активных атомов водорода (кратных связей в а-положении) полимеры, например дивпнилацетилен, главным образом гидрируются и в малой степени идут на полимеризацию. [c.118]

Реакция линейной полимеризации ацетилена в моновинилацетилен, дивинилацетилен и т. п., происходящая под каталитическим влиянием кислого раствора полухлористой меди, была открыта Ньюлэндом в США 30 лет назад. Ацетилен поглощается водным раствором хлорида аммония или хлорида щелочного металла, насыщенным полухлористой медью. При нагревании раствора можно отогнать из него непрореагировавший ацетилен и его полимеры, в основном дивинилацетилен (1,5-гексадиен-З-ин) и тетрамер ацетилена (1,5,7-октатриен-З-ин). Если этот процесс проводить непрерывно при низких степенях превращения ацетилена, можно показать, что первичным продуктом реакции является моновинилацетилен. В соответствующих условиях этот димер ацетилена может стать основным продуктом. Таким образом, процесс полимеризации протекает по следующей схеме [c.290]

Для получения максимальных выходов винилацетилена необходимо вести процесс при небольшой конверсип (порядка 10— 15%) и при температуре 80° С, что обеспечивает быстрое удаление образовавшегося димера ацетилена из сферы реакции. Во избежание разрушения катализатора необходимо поддерживать кислую реакцию в растворе, для чего в него добавляется 1% НС1. [c.256]

Димер ацетилена—винилацетилен СН=С—СН=СН2 (темп, кип. 5,5 °С)—промежуточный продукт в производстве полихлоро-прена—синтетического каучука (стр. 488). [c.191]

Сопоставляя эту величину с известными правилами термохимии органических соединений, мы пришли к выводу, что первичный димер ацетилена, из которого затем образуются полимерные смолы и в конечном счете уголь (сажа), должен иметь циклическую структуру и молекула его должна содержать две простые и две двойные связи. Наиболее вероятной для первичного димера представляется, таким образом, структура циклобутадиена. Исходя из этих данных и глубокой аналогии между смолами, получающ имися при термической полимеризации ацетилена и при других пирогенети-ческих процессах, мы предложили гипотезу [42], по которой циклобутадиен играет существенную роль в широком классе пироге-нетических процессов как первичный продукт полимеризации и исходное веш,ество для образования смол и угля. [c.357]

Известно, что при полимеризации ацетилена, например при введении его в горячие масла в присутствии небольшого количества меди, образуется коричневое рассыпчатое вещество—купрен, напоминающее пробковую муку. Купрен образуется в качестве нежелательного побочного продукта всех реакций, при протекании которых ацетилен соприкасается с медью. Р. Мейеру удалось тримеризацией ацетилена получить бензол, правда, с плохими выходами. Лишь Ньюленду (Дюпон) в 1931 г. удалось получить ди- и тримерные ацетилены. Димер ацетилена—моновинилацети-лен СН.,=СН—С=СН сокращенно называют мова , тример— дивинилацетилен СН2=СН—С=С—СН=СН.2 носит название дива . Эти чрезвычайно реакционноспособные соединения легко распадаются и присоединяют кислород с образованием перекисей. Их можно использовать в реакциях с ацетиленом в качестве своеобразных инициаторов. [c.210]

Димер ацетилена — винилацетилен Hs —СН=СНа — жидкость с темп. кип. 5,5°, является промежуточным продуктом в производстве одного из видов синтетических каучуков — полихлоропрена (неопрена). [c.146]

В 1925 г. на Первом симпозиуме по органической химии Ньюленд выступил с докладом о каталитическом действии меди на полимеризацию ацетилена. Сообщением заинтересовалась фирма Дюпон , которая занималась разработкой проблемы получения каучука из ацетилена. Сразу же после заседания Ньюленд получил предложение о сотрудничестве (см. [321]). Между университетом Нотр-Дам, где преподавал Ньюленд, и лабораторией фирмы в Джексоне установился тесный контакт, и вскоре работа увенчалась успехом в 1930 г. сотрудники фирмы Калкот, Даунинг и Картер выделили из продуктов полимеризации димер ацетилена — винилацетилен, вещество с острым специфическим запахом [319]. [c.68]

Димер ацетилена — виниv aцeтилeн СН С — СН = СНо при электрогидрировании на платинированном медном катоде присоединяет водород только по месту тройной связи с образованием бутадиена [71]. [c.71]

Основным целевым продуктом процесса низкотемпературной полимеризации ацетилена является димер ацетилена — винилацетилен (ВА). Образующиеся при этом процессе смеси побочных продуктов содержат тримеры и тетрамеры ацетилена, а также ацетальдегид, метилвинилкетон, хлористый винил, хлоро-прен и др. [c.14]

Моновинилацетилен образуется в ходе реакции каталитической димеризации ацетилена при заданных режимах проведения процесса (состав катализатора, температура димеризации, скорость прохождения ацетилена через катализатор н т. д.). Превращение ацетилена (полимеризация) в присутствии катализатора — раствора хлористого аммония и полухлористой меди — не останавливается на стадии димеризации. Поэтому в продуктах реакции, помимо димера ацетилена — моновинилацетилена (МВА), имеются тримеры ацетилена — дивинилацетилен (ДВА) и ацетиленди-внпил (АДВ) и другие полимеры вплоть до твердых полимеров-смол. [c.93]

Ниже предела идет реакция, кинетика которой подробно изучена Д. А. Франк-Каыенецким [22]. Эта кинетика прекрасно описывается уравнением димеризации второго порядка. После того, как давление уменьшилось вдвое, происходят только медленные вторичные процессы. Таким образом, экспериментальные факты убедительно свидетельствуют о том, что первичным процессом в газовой фазе является образование некоего димера ацетилена. Дальнейшие процессы образования сложной смеси ароматических углеводородов протекают уже после охлаждения и конденсации этого димера в жидкой фазе. Но структура димера и теплота его образования не могут быть прямо определены из-за нестойкости этого соединения по от- [c.442]

Вместе с ним образуются и другие ароматические углеводороды е— толуол, -ксилол, стирол, инден, нафталин, флуорен, антрацен, а так ж олефины (этилен) и диолефины алифатического ряда (бутадиен). Судяпое некоторым реакциям, можно предполагать, что в этих условиях способен образоваться и димер ацетилена — винилацетилен, который в то врехмя не был еще известен. [c.28]

Если исходным углеводородом служит не бутилен, а этилен, то этапу взаимодействия с серой должно предшествовать не только дегидрирование этилена, но и его димеризация. В случае же использования ацетилена для возникновения группировки, способной циклизо-ваться в тиофен, требуется протекание только реакции димеризации ацетилена. Далее механизм образования тиофена не должен отличаться от предложенного для бутилена. В согласии с развиваемыми представлениями находятся данные работы [574], в которой установлено, что в присутствии АЬОз наблюдается нулевой порядок по H2S реакции синтеза тиофена из ацетилена и HjS образование тиофена возможно также в отсутствие HsS за счет взаимодействия димеров ацетилена с серой, находящейся на поверхности катализатора. [c.185]

Внимательное исследование, однако, убеждает в том, что первым наиболее простым продуктом является димер ацетилена С4Н4, который при самоуплотнении и дает sHs, а при присоединении одной молекулы ацетилена — СбНб. Этот димер, как первый промежуточный продукт полимеризации образуется в незначительном количестве, преобладающим же веществом (80%) является тример СеНе, представляющий новый изомер бензола. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология