Додециловый спирт

Додекановая кислота см. Лауриновая кислота Додеканол-1 см. Додециловый спирт [c.216]

Поскольку в результате реакции могут образовываться вторичные и третичные амины, существует возможность получения смешанных аминов. Например, метиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метанола или метилани-лина и метанола /38/. В процессе можно использовать как алюмосиликатные катализаторы, так и окись алюминия, но с окисью алюминия при превращении метиланилина в диметиланилин получается больше диметилового эфира. Реакция применима к алифатическим или циклоалифатическим спиртам с большим молекулярным весом и аминам с малым молекулярным весом например, додециловый спирт и диметиламин (в большом избытке) образуют диметилдодециламин. [c.336]

Сульфатирование. В трехгорлую колбу на 0,5 л, снаб женную термометром, мешалкой и капельной воронкой, вносят 50 г н-додецилового спирта. В капельную воронку помещают рассчитанное количество концентрированной серной кислоты (мольное соотношение спирт кислота = 1 5). Нагревают колбу на водяной бане до температуры 25—27°С (температура плавления спирта равна 24°С). В расплавленный спирт из капельной воронки медленно по каплям прибавляют кислоту при непрерывном перемешивании. Скорость подачи кислоты регулируется таким образом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35°С. В ходе реакции вязкость повышается, перемешивание затрудняется. После введения всей кислоты перемешивание продолжают еще 10—15 мин. [c.198]

В колбу Вюрца емкостью 500 мл, снабженную термометром и вводной трубкой, доходящей до дна колбы (примечание 1), помещают 186 г (1 мол.) н.-додецилового спирта (примечание 2). К отводной трубке колбы присоединяют алонж, другой конец которого погружен в 75 мл воды, налитой в коническую колбу, емкостью 125 мл. Прибор собирают на каучуковых пробках. Спирт нагревают до 100 ° и при 100—120° (примечание 3) пропускают через него ток сухого бромистого водорода (примечание 4) до тех пор, пока не прекратится поглощение последнего (примечание 5). Сырой бромид вместе с теми продуктами, которые были увлечены в приемник, переливают в делительную воронку, отделяют от водной бромистоводородной кислоты, образовавшейся во время реакции, и взбалтывают с частью по объему концентрированной серной кислоты (примечание 6). Нижний кислотный слой отбрасывают (примечание 7). Оставшийся бромид смешивают с равным объемом 50%-ного [c.112]

Данные по фазовому равновесию жидкость — жидкость в тройных системах, содержащих кроме этиленгликоля следующие компоненты уксусная кислота — этилацетат, и-бутанол — и-бутил-ацетат, толуол — ацетон, триэтиламин — изомасляная кислота, триэтиламин — пропионовая кислота, бензо.л — тиофен, нитро-метан — лауриловый спирт, нитроэтан — додециловый спирт, нитрометан — триэтиламин, приведены в работах [42, 44, 45]. Фазовое [c.56]

Применявшийся додециловый спирт кипел при 192,5— 193,57100 мм или при 151—152721 мм. В случае худшего качества спирта выход несколько понижается. Додециловый спирт может быть получен также по методу, описанному на стр. 306. [c.113]

Додециловый спирт ч., МРТУ 6—09—3735—67 Метакриловая кислота, ч., МРТУ 6—09—1768—64. Бензол, ч., ГОСТ 5955—51. [c.129]

Выход н-додецилового эфира галловой кислоты равен 340—345 г (102%, продукт, содержит додециловый спирт). [c.112]

Предельные алифатические спирты являются относительно слабыми пестицидами, хотя активность их несколько выше, чем соответствующих углеводородов. По отношению к различным видам организмов биологическая активность спиртов повышается с увеличением их молекулярной массы, но после достижения определенного значения молекулярной массы активность снижается. Наиболее эффективные фунгицидные свойства проявляют ундециловый и додециловый спирты, хотя для различных микроорганизмов максимум активности их различен. [c.105]

ВОДЫ, оксиэтилированного додецилового спирта (5 моль ОЭ) и гексана. Восстановление проводили с использованием водорода либо гидразина. Было показано, что добавление неорганических солей к микроэмульсиям приводит к понижению температуры фазовой инверсии, но в то же время не оказывает никакого воздействия на стабильность микроэмульсии. [c.189]

Как уже отмечалось, еще в глубокой древности пленки использовали для гашения волн. Из современных применений наиболее важным является нанесение пленки на поверхность воды с целью предотвращения высыхания водных бассейнов (озер). Так, в США проведен эксперимент по покрытию озера Онтарио сплошной пленкой додецилового спирта, а водохранилища Рэтлейк гексаде циловым спиртом. Наличие пленки не влияет, конечно, на состоя ние равновесий вода — пар или Оз (воздух)—0 (вода), но су щественно изменяет (на 3—4 порядка) кинетику испарения. Экс перименты показывают, что количество растворенного О2 при этом не изменяется, а следовательно, значительного нарушения условий существования флоры и фауны происходить не должно. [c.113]

Сырой бромид необходимо энергично взбалтывать с серной кислотой. Роль серной кислоты в данном случае, повидимому, заключается в тол1, чтобы превратить оставшийся свободный додециловый спирт в кислый эфир серной кислоты, который затем растворяется в 50%-ной смеси метилового спирта и аммиака. [c.113]

Нами усовершенствована методика синтеза и очистки до-децилгаллата этерификация галловой кислоты додециловым спиртом проводится без растворителя при пониженном давлении в присутствии -толуолсульфокислоты. Технический продукт очищают перекристаллизацией из толуола. [c.111]

Известно, что парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. Так, гомологи метана начинают в заметной степени окисляться лишь при температуре вьпие 250° удлинение цени и повышение молекулярного веса снижает их стабильностт>. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. Так, Чертков и Башкиров [40] при окислении и-додекана при повышенной температуре в качестве основных продуктов реакции выделили ундециловый спирт и ундецило-вый альдегид. Из продуктов окисления и-тридекана ими выде.лены додециловый спирт и лауриновый альдегид. Кроме того, во всех случаях были выделены метиловый спирт и формальдегид. Окисляя н-гептан при 80° кислородом прп облучении ультрафиолетовыми лучами в течение 120—150 час., Иванов [41] обнаружил в продуктах реакции и идентифицировал гидроперекись /г-гептана с гидро-перекисной группой в положении 2. [c.66]

Когда помимо ЫаС1 добавляют еще другие электролиты, то они либо способствуют, либо препятствуют получению вторичных черных пленок. Из табл. 17 видно, что при введении некоторых солей изменяются концентрации МаС1, приводящие к образованию вторичных пленок. Нейтральные соединения, такие как додециловый спирт или мочевина, не оказывают на этот процесс заметного влияния. Ионы калия и кальция способствуют, а ионы лития, водорода, алкиламмония препятствуют возникновению вторичных черных пленок. [c.108]

Распределение по гомологам в случае додецилового спирта с 7 молями ОЭ (с использованием стандартной основно-катализируемой методики) сравнивается с распределением гомологов, получаемых в случае катализатора на основе обоженного гид-роталькита (рис. 1.3) [60]. Наблюдаемые различия впечатляют и свидетельствуют о том, что в случае оптимизированных условий для неионогенных ПАВ с узким интервалом гомологов пик распределения по гомологам может превышать распределение Пуассона. Такие продукты в последнее время используют в средствах для мытья посуды и моющих средствах, применяемых в жестких условиях, а также в качестве загустителей в косметической промышленности [61]. В результате тестов установлено, что они гораздо лучше аналогов с широким распределением по гомологам в качестве моющих средств, пенообразователей, для снижения поверхностного натяжения и смягчения [62]. [c.32]

Адсорбция g-алкилбензолсульфоната и оксиэтилированного додецилового спирта (8 моль ОЭ) из смеси 50 %моль сульфоната и 50 %моль октиэтилиро-ванного спирта как функция остаточной концентрации индивидуальных ПАВ (а) адсорбция 100% g-алкилбен-золсульфоната, (6) адсорбция 100% оксиэтилированного додецилового спирта (8 моль ОЭ) 0,03 М Na l [c.206]

Органическая химия (1968) -- [ c.94 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.388 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.196 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.424 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.325 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.28 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.195 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.97 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.80 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.80 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.286 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.114 , c.141 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.223 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.487 , c.697 , c.756 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология