Сополимеризация относительная

Аналогичные явления имеют место-и при сополимеризации ела бых непредельных кислот и оснований с неионогенными мономерами-и проявляются в зависимости констант сополимеризации (относительной активности ионогенного мономера) от pH. [c.242]

Многие исследования посвящены определению констант сополимеризации (относительной активности) мономеров. Для удобства полученные количественные данные сведены в табл. 4. [c.155]

Следует отметить также азеотропные системы мономеров, у которых обе константы равны 1, т. е. соотношение мономерных звеньев в сополимере всегда равно соотношению концентраций мономеров в реакционной смеси, В качестве примеров указанных случаев в табл. 6.1 приведены константы сополимеризации (относительные активности) некоторых мономеров [259]. [c.149]

На рис. 204 показаны типичные кривые состава сополимеров при совместной полимеризации двух мономеров и M. при различных значениях констант сополимеризации (относительных активностей), характеризующих отношение скоростей взаимодействия радикала с мономером. Форма этих кривых зависит от соотношения активностей мономеров. [c.535]

Результаты опытов свести в таблицу и построить графики зависимостей выхода и состава сополимеров от состава исходной смеси и продолжительности сополимеризации, относительной вязкости 1% растворов сополимеров в толуоле от продолжительности реакции. [c.323]

Было бы, конечно, очень полезно найти простую стандартную схему сополимеризации, которая позволила бы описывать индивидуальный мономер некоторыми характеристическими константами. В первую очередь это упростило бы задачу экспериментального определения поведения (при сополимеризации) большого числа пар мономеров. Теория сополимеризации позволяет количественно описать любую пару мономеров с помощью двух величин — двух характеристических относительных констант сополимеризации. Относительные константы сополимеризации для данной частной пары мономеров необходимо определять экспериментально. Таким образом, чтобы определить относительные константы сополимеризации для всех возможных пар, составленных из огромного числа мономеров, нужно было бы экспериментально изучить все без исключения пары. Однако если бы оказалось возможным провести сополимеризацию данного мономера с ограниченным числом стандартных мономеров, рассчитать на основании полученных результатов значения характеристических констант для этого мономера и затем предсказать поведение этого мономера в других (неизученных) комбинациях, то такой метод имел бы существенные практические преимущества. Более того, если бы каждый мономер, а не каждую пару мономеров, можно было охарактеризовать набором числовых констант, то установление корреляции между реакционной способностью и молекулярной структурой стало бы более доступным, чем при необходимости одновременного рассмотрения структур двух мономеров. Не исключена даже возможность предсказания относительных реакционных способностей выбранных мономеров . [c.69]

Мономер Константа сополимеризации Относительная реакционная способность [c.7]

В ионно-координационных процессах сополимеризации относительные активности мономеров также зависят от многих параметров, поэтому полученные для одних условий значения констант не могут быть перенесены на другие процессы. [c.220]

Хотя эта схема качественно верно передает закономерности сополимеризации, относительно ее теоретической обоснованности и количественной интерпретации высказываются противоречивые суждения. [c.191]

Для изобутилена р = 0,033, е = -0,96 данные о константах сополимеризации - относительной реакционной способности изобутилена с другими мономерами обобщены в ряде монографий и обзоров, например [6, с.466-494]. В табл. 4.1 суммированы опубликованные данные по константам сополимеризации изобутилена с рядом сомономеров, соотнесенные с наиболее важными условиями опыта. Как отмечалось выше, константы Г1 и Г2 существенно зависят от экспериментальных условий и, с учетом рассмотренных в предыдущем разделе особенностей катионной сополимеризации, определены со значительно большими ошибками, чем при свободнорадикальной сополимеризации двух моно- [c.194]

Учитывая простоту сополимеризации (относительно небольшое различие констант а и 3, см. стр. 32), а также более высокую, чем для хлорина, теплостойкость и светостойкость и хорошую прочность, можно прийти к выводу, что волокно санив найдет широкое применение. [c.104]

Сополимеризация с ненасыщенными аминами и их солями. Представляют практический интерес катионные сополимеры АА с аллил-амином и замещенными аллиламинами. При их получении АА оказывается значительно более активным в сополимеризации, чем сомономер. Так, при сополимеризации с АА гидрохлорида алллиламина (вода pH = 3,0, 40 °С) гх = 13,35 0,26 и Г2 = 0,08 0,02 [330], диаллил-диметиламмонийхлорида (вода pH = 6,1 40 °С) г = 6,7 и Г2 = 0,58 [331]. В отличие от мономеров, содержащих фрагменты аллиламина и дающих при сополимеризации относительно стабильные радикалы, другие амин- и аммонийсодержащие сомономеры обычно превосходят по активности АА. При сополимеризации АА с 4-диметиламиностиролом [c.97]

При этом а priori можно утверждать, что в макромолекуле будут находиться три типа эфирных групп, различающихся по реакционной способности. Тот факт, что экспериментальные точки удовлетворительно совпадают с кривой, рассчитанной исходя из предположения о существовании лишь двух различных констант скорости, может быть объяснен тем, что две из трех констант скорости весьма близки по значению и не могут быть выявлены этим методом, а также тем, что одна из трех конфигураций содержится лишь в незначительных количествах. Данные, полученные при исследовании методом ядерномагнитного резонанса полиметакриловой кислоты, синтезированной в тех же условиях, что и сополимер, показывают, что 11% сочетаний мономерных звеньев имеют нзотактическое строение, 32% — гетеротактическое и 57%— синдиотактическое [60]. Трудно понять, каким образом можно согласовать такое распределение с кинетическими данными, если не предположить, что при сополимеризации относительная вероятность образования трех пространственных конфигураций с вовлечением в них звена второго мономера — эфира — иная, нел<ели при гомополимеризации метакриловой кислоты. [c.31]

На основе экспериментальных данных был сделан вывод, что в процессах сополимеризации относительная реакционная способность полнена не зависит от размера ненасыщенного радикала, находящегося рядом с сопряженной системой двойных связей. Введение триметилгептатриена-1,4,6 в реакционную массу, содержавшую бутадиен, приводило к уменьшению [c.117]

В результате была высказана гипотеза о влиянии природы предконцевого звена на скорость радикальной сополимеризации. Для количественной характеристики этого эффекта в дополнение к четырем константам сополимеризации - относительным активностям мономеров в модели предконцевого звена - были введены две новые - относительные активности радикалов [c.307]