Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

амино оке ифе ни л пропаном

    Фенил-2-амино-пропан [c.887]

    В качестве примера можно привести следующие весьма распространенные вещества к I группе относятся, например, уксусная кислота, спирты, бензол я толуол, этилацетат, а также сигаретный дым, выхлопные автомобильные газы и др. ко II группе — ацетон, акролеин, хлор, сероводород, растворители, а также пары анестезирующих веществ и др. к III группе — ацетальдегид и формальдегид, пропан и бутан, амины и др. к IV группе—оксиды углерода, этилен и др. [c.159]


    В растворителе — хорошем доноре водорода, таком, как этанол, квантовый выход убыли бензофенона близок к единице, хотя в растворителях с высокой энергией активации отрыва Н квантовый выход может быть гораздо меньше. Для субстратов с низким потенциалом ионизации, таких, как амины или ненасыщенные углеводороды, основным процессом может быть передача заряда или отрыв электрона с образованием кетильного анион-радикала. В подходящих условиях наблюдаемый квантовый выход убыли бензофенона в растворах пропан-2-ола равен приблизительно двум. Образующиеся из растворителя радикалы способны сами по себе восстанавливать молекулу бен- [c.167]

    Фенотиазины и продукты метаболизма Силикагель, 15 мкм Ацетонитрил—триме-тилпропан—2-амино-пропан (32,68 65,36 1,96) 254 Вещества 28 [c.370]

    Фенотиазины и продукты метаболизма Силикагель, 9 мкм (разный) Ацетонитрил—триме-, тилпентан—2-амино-пропан—этанол 254, флуориметрия Плазма 29 [c.370]

    D, ь-1-Фенил-2-амино-пропан [c.420]

    ЛГ-Фенил-/У-этиламино)пропио- нитрил 3- Фенил(этил)амино пропан- нитрил (3 -(/У-фенил-/У-этиламино)пропио-иовой кислоты нитрил) 148-87-8 СпН,4Н2 0,1 п+а, 2  [c.420]

    Трифенил-2-амино- пропан 73 118 [c.302]

    Бис(карбамоил-тио)-2-(Г [,М-диметил-амино)пропан, гидрохлорид [c.28]

    Наряду с окисленными битумами, в качестве связующего для приготовления асфальтобетонных смесей могут применяться остаточные битумы, представляющие собой или высококонденсированные остатки от перегонки нефти, или продукт деасфальтизации гудрона пропаном - асфальт. Производимые в ООО "ЛУКОЙЛ - Пермнефтеоргсинтез" гудроны и асфальты не удовлетворяют по своим показателям требованиям к дорожным битумам и поэтому предварительно подвергаются окислению кислородом воздуха при повышенных температурах. Другим способом их переработки является получение компаундированных битумов на основе окисленных и остаточных нефтепродуктов. Использование в качестве компонента битумов, окисленных в присутствии катионного ПАВ "Амины алифатические", позволяет получать компаундированные битумы с улучшенными пластическими свойствами (табл. 4). Однако поскольку в этом случае [c.14]

    Y-Карбоксиглутаминовая кислота (4-карбоксиглута-миновая кислота 3-амино-пропан-1,1,3-трикарбоновая кислота Gla) [c.25]

    Диокси-2-(2 -ами ноэтил)-имино-пропан 1,3-Диокси-2-(2 - аминоэтил)-амино- пропан N1 (скелетный) в абсолютном спирте, 100— 150 бар, 100—200 С. Выход 79% [2382] [c.130]

    Фенил-1-амино-пропан Фенилэтилкетимин (I), продукты дезаминирования (II) ТЬОг 360—460° С, скорость образования I в 2 раза больше скорости образования II [411] [c.452]


    Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

    Фенилацетон удобнее получать 20-часовым кипячением фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом, в присутствии безводного ацетата натрия. Переход от фенилацетона к фенил-амино-пропану гладко осуществляется каталитическим гидрированием с никелем Ренея в спиртовом растворе аммиака. — Ред. [c.390]

    Механизму превращений вторичных аминов в присутствии благородных металлов VIII группы посвящены работы [39, 54]. Сходные превращения в присутствии Р1, Pd, Оз, НЬ и 1г, отложенных на активированном угле, претерпевает дизтиловый эфир [40]. Состав катализата этого эфира был достаточно сложен, однако в нем были идентифицированы тетрагидрофуран, бутан и пропан. Образование бутана и пропана логичнее всего представить также через стадию образования тетрагидрофу-рана  [c.197]

    Схема описываемой установки представлена на рис. 107. Сырье освобождается от сернистых и азотистых соединений (диэтанол-амином и щелочью) и после промывки водой в колонне / поступает в отстойник 2, перед которым смешивается с потоком циркулирующего пропана. Пропан уменьшает концентрацию олефинов в сырье и тем самым смягчает процесс полимеризации, а выделяюи ееся [c.327]

    Получаемые на заводе в г. Лонгайлендпойнте СНГ разделяются посредством взаимосвязанной двустадийной дистилляции в де-этанизаторе и депропанизаторе на этан, пропан и бутан. Этан, являющийся сырьем для местного этиленового завода, очищается от СОг и воды путем орошения избыточным количеством аминов и гликолями. Пропан очищается от последних следов НгЗ на молекулярных ситах. [c.15]

    В табл. 18 также приведены температуры кипения ряда соединений с близкой молекулярной массой, но отличающихся по своей химической природе и тем самым по характеру нековалентных взаимодействий между молекулами. Видно, что неполярные молекулы — пропан и пропилен имеют самые низкие температуры кипения. Это и понятнр, если учесть, что между ними действуют лишь дисперсионные силы. Заметно выше температуры кипения у хлористого метила и диметилового эфира. Это полярные молекулы, обладающие постоянным дипольным моментом и между ними в дополнение к дисперсионным силам действуют силы, обусловленные индукционным и ориентационным взаимодействием. Еще существенно выше температуры кипения у аминов, этилового спирта и муравьиной кислоты, молекулы которых способны образовывать водородные связи. Уместно в этой связи упомянуть воду, температура кипения которой равна [c.113]

    Метил-2-пирролидил)-пропанол-1 и 1-метил амино-3 (а-тетрагидрофурил)-пропан [1] [c.49]

    В качестве селективных растворителей используют различные органические соединения спирты, альдегиды, кетоны, амины, иитросоединения, простые и сложные эфиры. В промышленности применяют при деасфальтизации пропан, при селективной очистке — жидкий сернистый ангидрид, нитробензол, фенол, фурфурол, крезол, при депарафинизации — смесь кетона (ацетона или метилэтилкетона) с бензолом и толуолом, пропан, дихлорэтан, карбамид, при изнлсмснии аренов — ди-, три-, тетраэтилсигликоли, сульфолаи, пропиленкарбонат, Ы-ме-тилпирролидои и др. [c.404]


Смотреть страницы где упоминается термин амино оке ифе ни л пропаном: [c.211]    [c.492]    [c.495]    [c.447]    [c.290]    [c.210]    [c.210]    [c.66]    [c.334]    [c.88]    [c.462]    [c.463]    [c.323]    [c.20]    [c.791]    [c.70]    [c.481]    [c.278]    [c.257]    [c.52]    [c.544]    [c.670]    [c.674]    [c.888]    [c.946]    [c.1262]   
Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.92 , c.117 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропан

Пропанои



© 2024 chem21.info Реклама на сайте