Германий акриловой кислоты

Для производства синтетической кожи в Германии применяли вместо латекса акрональ, являющийся полимером эфиров акриловой кислоты, получаемых тем же путем. Наконец, можно указать еще на действие окиси углерода на тетрагидро-фуран, приводящее через валеролактон к адипиновой кислоте [c.210]

Было найдено, что катализаторные растворы, применяемые для превращения ацетилена в моновинилацетилен, вполне пригодны Для прямого синтеза нитрила акриловой кислоты как в жидкой, так и в паровой фазах. Этот способ получения нитрила акриловой кислоты применялся на заводах синтетического каучука в Германии. Цианистый водород получался в результате [c.302]

Этот способ получения нитрила акриловой кислоты был разработан в Германии в начале сороковых годов и применялся на заводах синтетического каучука для обеспечения этим мономером производства маслостойких дивинил-нитрильных каучуков. Цианистый водород получался в результате действия серной кислоты на цианистый натрий. [c.259]

Неопрен , полимер хлоропрена (2-хлорбутадиепа-1,3) больше какого-либо другого синтетического каучука напоминает натуральный каучук. Хлоропрен получается из ацетилена и соляной кислоты. Годовое производство его составляет около 75 ООО т. Нитрильные каучуки, известные в Германии как Буна N каучуки, получаются путем сополимеризации смесей, состоящих из 75—50 частей бутадиена-1,3 и 25—50 частей нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила), Hj СН. N. Эти каучуки устойчивы к действию тепла и к набуханию в маслах, смазках и растворителях. Годовое производство их ]je bMa невелико — около [c.211]

Баум и Герман [123] впервые в 1930 г. получили нитрил акриловой кислоты циангидрированием ацетилена. Они пропускали эквивалентные количества газообразного цианистого водорода и ацетилена при 400—500° над активированным углем, пропитанным цианистым барием. Однако выход акрилонитрнла был весьма невысок и не превышал 10% от теории. [c.637]

Производство поливинилацетатных смол (из винилалкоголя и альдегидов) было начато в Германии в 1924 г., а через два года их стали получать в широком масштабе (завод в Хёхсте). В 1927 г. концерн ИГ организовал производство поливинилхлорида, а в 1930 г. было налажено производство полиэфиров акриловой кислоты. Позднее стал выпускаться и полистирол. [c.283]

Реакцией калиевых солей метакриловой и акриловой кислот с бромидами триалкил- и триарилгермания мы синтезировали также и другие метакрильные и акрильные производные, содержащие германий, в виде прозрачных бесцветных, легко перегоняющихся жидкостей со специфичным запахом. Свойства этих соединений представлены в табл. 5 [17]. - [c.115]

Это показано, например, в работе Лесбра и Сетже [148], действовавшими триалкилгерманом на акрилонитрил, акриловую кислоту и акриловые эфиры в отсутствие катализатора. В аналогичных реакциях с аллиловым спиртом в качестве катализаторов приходилось использовать перекись бензоила или платинированный асбест. Реакция с акролеином проводилась в присутствии платины и гидрохинона (последний добавляли для предотвращения полимеризации). Эти реакции присоединения приводили, таким образом, к получению 3- или а-замещенных соединений германия [c.214]

Метод эмульсионной полимеризации диенов и некоторых других непредельных соединений интересен потому, что в качестве первичного продукта образуется стойкая водная суспензия, содержащая каучук в виде мельчайщих частичек, т. е. синтетический латекс, удобный для многих областей технического применения каучука кроме того, этот способ позволяет получать совместные полимеры различных диенов и соединений, содержащих винильную группу, что создает больщое разнообразие синтетических каучуков, обладающих теми или иными специфическими технически ценными свойствами. Например, исследования эмульсионной полимеризации привели к разработке (1930 г.) методов совместной полимеризации дивинила со стиролом, нитрилом акриловой кислоты и т. п. Каучуки, являющиеся сополимерами дивинила со стиролом (25% стирола) и с нитрилом акриловой кислоты (20—25% акрилонитрила), выпускались в Германии ( буна-S и буна-N ) и в США (аналогичный буна-S каучук QRS). [c.374]

При нагревании таких ненасыщенных органических соединений, как акриловая кислота или малеиновый ангидрид, с тетравинил-германием в отсутствие кислорода в течение 18 ч при 50° С с добавками перекиси бензоила образуются сополимеры. Сополимеры представляют собой клейкие вещества, стойкие к набуханию в воде их используют для суспендирования двуокиси титана, сажи и других веществ в производстве печатных красок и хозяйственных политур [c.107]

Успехи в области по.лимерной химии ацетилена приобрели исключительно большое значение для Германии 1930-х годов, где производилось более 40% мировой продукции карбида кальция, а ацетилен являлся основным исходным материалом промышленности органического синтеза. В качестве наиболее подходящего мономера немецкие химики рассматривали бутадиен, поэтому исследовательская работа в области СК направлялась на поиски методов синтеза бутадиена из ацетилена. В 1936 г. в Дюдвигсгафене начал работать опытный завод концерна И. Г. Фарбениндустри , производивший дивинил из ацетальдегида (через альдоль и бу-тиленгликоль). В 1937 г. вступил в строй завод в Леверкузене. Крупный завод был построен в Шкопау, и в 1937 г. он выдал первую продукцию. В 1938 г. Германия выпускала несколько разновидностей дивинилового каучука буна , в том числе сополимеры дивинила с нитрилом акриловой кислоты (получался из ацетилена) и со стиролом [385]. [c.79]

Кроме хлористого винила, при сополимеризации с хлористым винилиденом используются и другие мономеры. Хорошо известны, например, сополимеры с нитрилом акриловой кислоты, отличающиеся ценными техническими свойствами, в частности растворимостью в ацетоне такие сополимеры могут быть использованьг для получения синтетических волокон. Сополимеры с бутадиеном являются каучукоподобными материалами, свойства которых, в зависимости от состава, изменяются в широких пределах. Известны и другие сополимеры. Так, например, сополимер хлористого винилидена (92,5%) и этилакрилата (7,5%) был опробован в качестве материала для получения теплостойкого волокна прядением из 25%-ного раствора в тетрагидрофуране. Определенный интерес представляют тройные сополимеры. В частности, смола, приготовленная из хлористого винилидена, метилакрилата и нитрила акриловой кислоты, предложена в качестве пленкообразующей основы, не требующей пластифицирования при переработке. Путем сополимеризации трех мономеров в Германии изготовлялась смола для получения моноволокна (нитей и щетины) формованием при высокой температуре. [c.44]

По схеме, сходной с описанной схемой получения саранового моноволокна, в Германии осуществлялась переработка диорида—сополимера 85% хлористого винилидена, 13% хлористого винила и 2% нитрила акриловой кислоты . Шприцевание проводилось при 160—165°. Для получения искусственной щетины к 100 ч. сополимера добавляли 2 ч. бутиролактона, 0,2 ч. стеариновой кислоты и 1 ч. едкого натра. [c.91]

Разр-аботаиный С. В. Лебедевым первый промышленный способ получения бутадиена каталитическим разложением этилового спирта позволил начать в СССР (1932 г.) промышленный выпуск натрийбутадиеиового каучука, который долгое время оставался основным видом синтетического каучука в нашей стране. Крупным шагом в развитии проблемы синтеза эластомеров явилась разработка эмульсионной полимеризации бутадиена и изопрена. Промышленное производство эмульсионных каучуков — сополимеров бутадиена и стирола, бутадиена и нитрила акриловой кислоты — началось в Германии в 1938 г., а в США — в 1942 г. Первая публикация по эмульсионной полимеризации относится к 1936 г. (Б. А. Догадкин с сотр.), а промышленный выпуск бутадиенового латекса этим способом в СССР был начат в 1938 г. [c.10]

Щелочные соли полиакриловой кислоты довольно часто приготовляют омылением ее полиэфиров или полиакрилонитрнла. Их используют как загустители латексов или замасливатели, в особенности для найлона. В качестве загустителей и заменителей казенна в довоенной Германии получали аппретан С и коллак-рал N путем сополимеризации акрилонитрила с метакрилатом и последующего омыления образовавшегося продукта. Сополимеры акриловой кислоты с акриловыми эфирами получали также при [c.89]

Начало промышленного выпуска эмульсионных сополимеров акриловых эфиров с винилацетатом относится к 1930 г. [23]. Наилучшим компонентом для сополимеризации с винилацетатом считается бутилакрилат [24[. Он повышает влагостойкость, которой не отличается гомополимер винилацетата. При сополимеризации указанных компонентов в молярном соотношении 1 1 заметным образом улу шается эластичность в широком температур-турном интервале. Эмульсии, полученные сополимеризацией этих компонентов в присутствии небольшого количества акриловой кислоты, имеют хорошую устойчивость в слабокислой среде. Перед введением пигмента в эмульсию необходимо добавить аммиак. Эмульсии изготовляют с содержанием 50 о сухого остатка и можно смешивать с другими эмульсиями. Их применяют для получения прозрачных пленочных покрытий, стойких но отношению к воде. Ими также пропитывают кожу, бумагу и текстильные изделия. Эмульсионные сополимеры винилацетата с акрилатами, используемые в качестве лакокрасочных смол, в довоенной Германии выпускались для продажи под названием акронал. Путем полимеризации компонентов при соотношении 1 1 в присутствии винилхлорида получают эмульсионный тройной сополимер, образующий более твердую, водостойкую и неклейкую пленку, в которую можно ввести большое количество пигмента [c.100]

Кроме эмульсий на основе полимеров винилацетата или сополимеров винилацетата с винилхлоридом, в Германии применяют эмульсии на основе полимеров метил-, этил-, или бутил акр плата. Особого внимания заслуживает Акронокс 500 Д — сополимер, со-стоящийиз49% винилацетата, 49% бутилакрилатаи2%акриловой кислоты. Смола нейтрализуется аммиаком и на ней приготовляется эмульсия. Нейтрализованная смола совмещается с пигментом без [c.253]

Продукт совместной полимеризации бутадиена и нитрила акриловой кислоты выпускается в Германии под названием пер-бунан, пербунан экстра, а в США под марками буна N, хайкар, бутапрен и др. Полимеризация осуществляется в водных эмульсиях, причем соотношение между бутадиеном и нитрилом акриловой кислоты колеблется в довольно широких пределах, однако бутадиен всегда превалирует (в расчете на моли). Так, пербунан содер1Жит около 7%, а пербунан экстра 9—10% азота. [c.392]

Метиловый эфир акриловой кислоты, или метилакрилат, а также этилакрилат и аллилакрилат, впервые были получены в 1873 г. Каспари и Толленсом путем отщепления брома от соответствующего эфира а,Р-дибромпропионовой кислоты цинком. При этом спО собность полимеризоваться была отмечена только за аллилакрилатом. Полимерный метилакрилат спустя семь лет описал Кальбаум, а полимеризацию этилового эфира наблюдал в 1883 г. Вегер. Изучением полимеризации акрилатов занимался Рём, а позже в 1929 г. и в последующих годах Штаудингер со своей школой опубликовал несколько работ, предметом которых явилось обстоятельное исследование полимеризации акриловых эфиров и изучение свойств полимеров. Начало производства пластических масс из метилакрилата относится приблизительно к 1920 г. позже для той же цели начали применять и другие эфиры акриловой кислоты. Производство метилового эфира акриловой кислоты из этилена через этиленхлоргидрин, сначала в небольшом масштабе, и переработка мономера в пластические массы основывались на работе Рёма и были начаты в Германии в 1927 г., а спустя четыре года и в США. Известность полиметилакрилата с тех пор непрерывно возрастала. Благодаря своей прочности и замечательным оптическим свойствам полиметилакрилат, а в последнее время особенно полибутилакрилат, являются одним из наиболее важных видов пластических масс для получения небьющегося стекла . [c.419]

Полимеры, содержащие германий, представлены также рядом веществ, относящихся к карбоцепным высокомолекулярным соединениям, л которых германий находится в боковых ответвлениях. Так, Колесников и сотр. [220] синтезировали различные германиевые производные акриловой и метакриловой кислот, стирола и других мономеров. [c.298]

Известны в настоящее время полимеры германия, построенные аналогично кремнийорганическим и по своим свойствам напоминающие последние. Полимеры германия, полученные из иодистого германия и фениллития при —25° С, построены из цепей и циклов, составленных из атомов германия они разлагаются при 400—450° С [283]. Среди полимеров, содержащих германий, имеются представители, относящиеся к группе карбоцепных высокомолекулярных соединений и содержащие германий в боковых ответвлениях. Так, описаны различные производные акриловой и метакриловой кислот, стирола и других мономеров, содержащие германий и способные полимеризоваться [284]. [c.47]