Едкий натр определение при совместном присутствии

Определение едкого натра и карбоната натрия при совместном присутствии в растворе [c.343]

Определение едких щелочей и растворимых карбонатов при их совместном присутствии. Предположим, дан едкий натр, содержащий карбонат натрия требуется определить содержание того и другого вещества. Если дан раствор, то предварительным грубым титрованием определяют его приблизительную концентрацию, чтобы соответствующим разбавлением получить примерно 0,1 н. раствор. Если дано твердое вещество, берут точную его навеску с та- ким расчетом, чтобы получить в мерной олбе емкостью 250 мл приблизительно 0,1 н, раствор. Необходимо при.менять дистиллированную воду, не содержащую СО2. [c.112]

Общую щелочность определяют титрованием сильной кислотой в присутствии индикатора — метилового оранжевого. Для раздельного определения едкого натра и карбоната натрия при их совместном присутствии применяют два метода титрование с двумя индикаторами и осаждение иона СО3. хлористым барием. [c.81]

Содержание малеинового ангидрида определяют титрованием раствором едкого натра по фенолфталеину [1]. При совместном присутствии ПМДА и малеинового ангидрида этим методом суммарно определяются оба ангидрида. Для раздельного определения их нами разработан комплексонометрический- метод определения ПМДА, суть которого состоит в следующем. Проводят гидролиз ПМДА стехиометрическим количеством щелочи. Образующуюся при этом натриевую соль пиромеллитовой кислоты осаждают в виде бариевой соли, нерастворимой в условиях проведения анализа. [c.196]

Сущность метода раздельное определение едкого натра и углекислого натрия. Титрованием соляной кислотой в присутствии индикатора фенолфталеина, при условии осаждения ионов СОз хлористым барием, определяют совместно свободный и связанный с фенолами едкий натр вычитая из общего содержания едкого натра количество его, связанное с фенолами, получают содержание свободного едкого натра. [c.415]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЕДКОГО НАТРА И КАРБОНАТА ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.300]

Дифференцированное определение едкого натра и ацетата натрия при совместном присутствии. Титрование выполняют в гликолевой смеси, т.е. смеси этиленгликоля с изопропиловым (или н-бутиловым) спиртом, взятыми в соотношении 1 1 по объему. Титрантом служит 0,1 н. гликолевый раствор хлорной кислоты. [c.349]

Для некоторых практических целей требуется раздельное определение N0 и N02 совместном их присутствии в газе. Для этой цели применяются химические методы, основанные на поглощении N0 и НОз раствором едкого натра (если N02 > 1) пли подкисленным раствором перманганата калия (если N02 первом случае по количеству прореагировавшей [c.61]

Поэтому часто проводят определение едкого натра NaOH и карбоната натрия НазСОз при совместном присутствии. [c.300]

РНК расщепляется под действием 1 н. растворов едкого натра, ДНК же является более устойчивой и выдерживает такую обработку. Этим различием пользуются для количественного определения обеих нуклеиновых кислот в тех случаях, когда они присутствуют в растворе совместно [268]. После разрушения РНК едким натром ДНК может быть осаждена прибавлением кислых растворов белков [268]. [c.260]

Определение углекислой и едкой щелочи при совместном их присутствии основано на титровании пробы раствора в присутствии различных индикаторов или на предварительном осаждении углекислого натрия хлористым барием. [c.142]

Определенную часть приготовленного раствора титруют раствором едкого натра в присутствии метилового оранжевого. Так как техническая соляная кислота содержит небольшое количество свободной серной кислоты, титруемой совместно с хлористым водородом, то для получения правильных результатов анализа определяют содержание серной кислоты. В результат, полученный при титровании соляной кислоты, нужно внести соответствующую поправку. [c.104]

Л етоды определения алюминия кондуктометрическим титрованием основаны на образовании алюминием прочных комплексов с некоторыми органическими кислотами, или на осаждении его в виде труднорастворимых соединений, Пасовская [328—331] предложила несколько методов, основанных на образовании ацетатного, тартратного, оксалатного и лактатного комплексов алюминия. Определению алюминия не мешают М и Са Ре необходимо восстанавливать аскорбиновой кислотой до Ре (II). Относительная ошибка этих методов Ио, В работе [959] предложено кондуктометри-ческое титрование алю.миния раствором двунатриевой соли вани-линазина, С ней в среде, близкой к нейтральной, алюминий образует труднорастворимое соединение состава 1 1, Возможно определение алюминия и цинка при совместном присутствии, в этом случае второй излом соответствует концу титрования алюминия, Худякова описала метод автоматического кондуктометрического титрования для определения хлорида алюминия и соляной кислоты в одном растворе [464а], В качестве титрантов можно использовать раствор буры или едкого натра. При титровании получаются два излома на кривой кондуктометрического титрования, первый соответствует титрованию соляной кислоты, второй—титрованию хлорида алюминия. [c.90]

Определение едких и углекислых щелочей при совместном их присутствии, в прзктике чзсто приходится определять едкие и углекислые щелочи, когда они находятся в смеси друг с другом. Например, в продажных сортах едкого натра (каустической йоды) может быть примесь углекислого натрия. Определение осуществляют двумя методами. [c.228]

Два первых предварительных испытания состоят 1) в обычной пробе на десорбцию и 2) в определении отношения образца к Фор-мозулю G и к последующему действию воздуха или 3%-ного раствора перекиси водорода. Опыты по десорбции могут дать непосредственное представление о принадлежности данного красителя к определенному классу по красящим свойствам. Например, если окрашенная шерсть пачкает белое хлопчатобумажное волокно при совместном их кипячении в 5%-ном растворе соды в течение минуты, это свидетельствует о присутствии прямого красителя для хлопка. Этилендиамин является хорошим реагентом для многих красителей, так как продажный этилендиамин представляет собой эффективный растворитель для красителей и обладает сильными основными и восстанавливающими свойствами. При нагревании с этим растворителем до 50—60° или даже при комнатной температуре индигоидные красители превращаются в лейкосоединения. Большинство антрахиноновых красителей незначительно восстанавливается этилендиамином на волокне, но они растворяются в кипящем растворителе как таковые или в виде лейкопроизводных. Принадлежность красителя к определенному колористическому или химическому классу, а иногда и состав индивидуального красителя могут быть при этом определены по окраскам раствора и волокна и по отношению обеих окрасок к последующему действию окислителя. Все окраски и печать кубовыми красителями образуют растворы лейкосоединений при обработке этилендиамином, содержащим немного глюкозы и несколько капель 22%-ного раствора едкого натра. н-Бутиламин в сочетании с гидросульфитом также хорошо растворяет кубовые красители и десорбирует их с волокна. Некоторые неолановые краси- [c.1526]

Так как реакционная масса содержит ряд побочных продуктов реакции (метилат натрия, едкий натр и др.), титруемых совместно с основным продуктом, то определение карба-мидного производного ведут в определенных условиях pH среды. Производное люминала титруется в присутствии мети левого оранжевого. [c.443]

Для иолучения катиопообмепного сорбента метакриловую кислоту подвергают совместной полимеризации с дивинилбензолом (10% от веса кислоты) в присутствии 1% перекиси бензоила [39]. Полимеризацию проводят при 60° в продолжение 24 час. Продукт обрабатывают 2 н. раствором едкого натра для извлечения растворимой части, промывают и сушат. Обменная емкость катионита составляет 9,2 мг-экв/г, что соответствует емкости, высчитанной по исходному составу мономеров. Таким образом, катионит, по-видимому, обладает более определенной структурой, чем карбоксильные катиониты конденсационного фенолальдегидного типа. [c.98]