Углекислый натрий хлористый натрий, определение

При анализе раствора по второму методу с осаждением углекислого натрия хлористым барием определение производят следующим образом. [c.143]

Определение Na O . В зависимости от способа получения и от сорта препарата соды содержание в препарате чистого углекислого натрия может быть различным. Главными примесями являются хлористый и сернокислый натрий, иногда едкий натр, небольшое количество нерастворимого остатка и др. Кроме того, безводная сода очень гигроскопична. Качество препарата соды определяется процентным содержанием чистого углекислого натрия. Для определения содержания Na O, соду растворяют в воде и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты с метилоранжевым. [c.336]

В большую ступку, охлаждаемую в бане со льдом, помещают 55 г (0,2 моля) хлористого иодбензола (стр. 475), 50 г безводного углекислого натрия и ЮОг мелко наколотого льда. Смесь тщательно растирают (примечание 1) до тех пор, пока весь лед не растает и не образуется густая паста. К этой суспензии прибавляют 140 мл 5 н. раствора едкого натра порциями по 20 мл, тщательно растирая смесь после каждого прибавления. В заключение к смеси приливают 100 мл воды, чтобы сделать ее более жидкой затем смесь оставляют стоять в течение ночи. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, по возможности лучше отжимают на фильтре, переносят в стакан и тщательно промывают 300 мл воды (примечание 2). Осадок отфильтровывают с отсасыванием, вновь промывают в стакане 300 жл воды, отфильтровывают с отсасыванием и промывают на фильтре 250 мл воды. После тщательного высушивания на воздухе вещество размешивают с небольшим количеством хлороформа до образования жидкой кашицы (примечание 3), освобождают от растворителя при помощи фильтрования с отсасыванием и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге. Выход составляет 26—27 з (60—62% теоретич.) чистота препарата, определенная иодометрическим титрованием, составляет 99% (примечания 4 и 5). [c.264]

Едва ли надо говорить, что применяемые в данном случае методы, имеем ли мы дело с калийными или натровыми щелоками, будут совершенно одинаковы, поскольку это касается производства. Для готовых продуктов в случае калиевых щелоков конечно необходимо проводить определение содержания калия по методам, приведенным в главе Калийные соли . В последующем для упрощения мы употребляем названия углекислый натрий, едкий натр, хлористый натрий и т. д., но при этом постоянно могут иметься в виду и соответствующие калийные соединения. [c.313]

Определение углекислой и едкой щелочи при совместном их присутствии основано на титровании пробы раствора в присутствии различных индикаторов или на предварительном осаждении углекислого натрия хлористым барием. [c.142]

Сущность метода. Борофтористоводородные соединения разрушают кипячением с углекислым натрием, а затем с соляной кислотой. Фтор, мешающий определению борной кислоты, связывают хлористым кальцием. Борную кислоту переводят с помощью глицерина, маннита или инвертного сахара в комплексную, более сильную кислоту, которую титруют едким натром в присутствии фенолфталеина. [c.106]

ГОСТ 8606 метод определения общей серы основан на сжигании навески кокса со смесью окиси магния и углекислого натрия (смесь Эшка), дальнейшем растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-ионов хлористым барием в соляно-кислой среде в виде сернокислого бария и весовом определении последнего. [c.74]

Сущность метода раздельное определение едкого натра и углекислого натрия. Титрованием соляной кислотой в присутствии индикатора фенолфталеина, при условии осаждения ионов СОз хлористым барием, определяют совместно свободный и связанный с фенолами едкий натр вычитая из общего содержания едкого натра количество его, связанное с фенолами, получают содержание свободного едкого натра. [c.415]

Фотометрическое определение морфина в коробочках и других органах мака (по Вегнеру). Экстракция. 5 г размолотого и доведенного при температуре 75° до постоянного веса растительного материала хорошо смачивают в небольшой ступке 5 мл раствора углекислого натрия (7,5 г безводного карбоната натрия в 100 мл воды) и оставляют слегка прижатым на 1 час для набухания. После такой предварительной обработки переводят пробу в экстрактивную гильзу, закрывают ее пробкой из ваты и с помощью хлористого метилена подвергают 8—10-часовой экстракции в экстракторе на водяной бане. Ввиду низкой точки кипения хлористого метилена (42°) нужно хорошо охладить содержимое, не допуская сильного кипения водяной бани. После экстракции экстракт оставляют в закрытой колбе до следующего дня. [c.99]

По окончании опыта система продувалась азотом и выдуваемый при этом сероводород поглощался 10%-ным раствором хлористого кадмия, а затем определялся иодо-метрически. Катализат после продувки азотом дополнительно обрабатывался 10%-ным подкисленным раствором хлористого кадмия для удаления следов сероводорода. В отдельной пробе катализата производилось определение меркаптанной серы амперометрическим [17], а сульфидной— потенциометрическим титрованием [18] после предварительного удаления меркаптанов однопроцентным раствором азотнокислого серебра. Содержание общей серы в катализате определялось ламповым методом. Сера,входившая в состав кокса, определялась путем поглощения образовавшегося при регенерации катализатора сернистого газа 0,05 N раствором углекислого натрия. Материальный баланс опытов сводился по сере (табл. 4). [c.189]

Уксусная кислота горячая аммиак, исключая очень низкие и очень высокие концентрации нитрат аммония, нагретые растворы лимонная кислота аэрированная муравьиная кислота в присутствии кислорода соляная кислота, разбавленные и концентрированные растворы фосфорная кислота, горячие концентрированные растворы углекислый калий, горячие концентрированные растворы хлористый натрий, особенно горячие растворы нитрат натрия, разбавленные растворы двуокись серы, особенно высокой концентрации серная кислота, разбавленные и концентрированные растворы хлористый цинк, особенно расплавленный Хлор сухой соляная кислота, исключая определенные концентрации и температуры [c.390]

Растворимость твердых веществ всегда ограничена. Взятое количество жидкости способно растворить только определенное количество твердого вещества. По растворимости в воде твердые вещества делятся на растворимые (хлористый натрий, сахароза и т. д.), малорастворимые (хлористый свинец, гидроокись кальция и т. д.) и практически нерастворимые (сернокислый барий, углекислый кальций и т. д.). [c.64]

При выполнении анализов повышенной точности промытый осадок вместе с фильтром переносят в платиновый тигель, осторожно высушивают, сжигают и прокаливают в муфельной печи при 650—700° С. Прокаленный осадок после охлаждения обрабатывают фтористоводородной кислотой (7), добавляя 2—5 капель концентрированной серной кислоты (1), и выпаривают до появления ее паров. После этого тигель охлаждают, обмывают его стенки небольшим количеством воды и выпаривание раствора повторяют, как указано. Нелетучий осадок слабо прокаливают, сплавляют с 2 г углекислого натрия (4), сплав выщелачивают горячей водой и фильтруют. Полученный фильтрат соединяют с главным раствором. При рядовых анализах приведенную обработку нерастворимого остатка опускают. К объединенному фильтрату прибавляют 5 мл раствора хлорного железа (5), затем выпаривают жидкость до 40—50 мл. Горячий раствор нейтрализуют аммиаком (6) до появления его устойчивого слабого запаха, нагревают до кипения и фильтруют через фильтр красная лента . Осадок на фильтре промывают 4—5 раз горячим раствором хлористого аммония (8). Промытый осадок растворяют горячей соляной кислотой (3), собирая фильтрат в стакан, где производилось осаждение, и промывают фильтр горячей водой. Раствор упаривают, охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают до метки холодной водой и тщательно перемешивают. Отбирают 20 мл этого раствора, переносят их в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 9 мл раствора хлорного железа (5), нейтрализуют аммиаком и далее поступают, как указано в прописи по определению фосфора фотоколориметрическим методом на стр. 139. [c.290]

Калибровка прибора. Для количественного анализа диолов определяется средний удельный коэффициент погашения на ряде стандартных растворов. В делительную воронку вводят 5—10 мл раствора диола с концентрацией 0,4—0,5 г/л, 10 мл н-гептана, 10 г хлористого натрия, 3 мл 5N НС1 и 3 мл 25% раствора азотистокислого натрия. Содержимое делительной воронки тщательно перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания углеводородный слой отделяется и обрабатывается дополнительно 10 мл 0,5N раствора углекислого аммония и Юг хлористого натрия. Содержимое делительной воронки перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания верхний слой отделяется и заливается в кварцевые кюветы спектрофотометра для определения оптической плотности. По экспериментальным данным калибровки прибора рассчитывается удельный базисный коэффициент погашения. [c.42]

Метод основан на реакции нейтрализации едкого натра соляной кислотой. Определению содержания едкого натра в растворе или в твердом едком натре мешает сода (углекислый натрий). Чтобы исключить ее влияние, перед титрованием к раствору едкого натра прибавляют хлористый барий. Образующийся углекислый барий выпадает в виде осадка, а хлористый натрий не мешает анализу. [c.116]

Определение состава газа из газового реле, в частности наличия водорода, углекислого газа, кислорода, окиси углерода, непредельных и предельных углеводородов, производят с помощью газоанализаторов, например типа ВТИ-2. Отбор проб газа производят прибором, состоящим из газовой пипетки с пришлифованными кранами (рис. И), помещенной в деревянный футляр. Непосредственно до отбора пробы газа для вытеснения воздуха газовая пипетка должна быть заполнена 10— 15%-ным раствором серной (аккумуляторной) кислоты или насыщенным раствором хлористого натрия. Раствор серной (аккумуляторной) кислоты может быть изготовлен путем добавления к 450 см дистиллированной воды 50 см концентрированной серной кислоты (но не наоборот). Концентрированная серная кислота добавляется небольшими порциями во избежание разогрева раствора. [c.55]

На большинстве содовых заводов введена предварительная очистка раствора хлористого натрия от ионов Са и М 2+. В принципе эта очистка аналогична очистке (умягчению) воды. Соли кальция легко отделяют прибавлением соды, углекислого аммония и т. п. соли магния отделяют прибавлением в определенных условиях едкой щелочи . [c.274]

Пример. 40 каустической соды растворено в 1 л воды. Из этого рас вора для определения едкого натра и углекислого натрия взято по 50 Jwл, а.для определения хлористого натрия 25 мл. При титровании первой пробы в присутствии фенолфталеина затрачено 47 мл однонормального раствора соляной кислоты при титровании второй пробы с метилоранжем 46 мл в третью пробу введено 15. чл децинормального раствора азотнокислого серебра и раствор разбавлен до 200 ММ на титрование 100. чл этого раствора пошло 10. ил децинормального раствора роданистого аммония. Тогда процентное содержание едкого натра составит [c.224]

В качестве нормальной кислоты употребляется собственно только соляная кислота и для определенных целей (но не для алкалиметрии) щавелевая. Прежде обычно употреблявшаяся нормальная серная кислота является совершенно излишней и теперь всюду заменяется соляной кислотой, имеющей сравнительно с серной три преимущества во-первых, она применима для большего числа случаев (именно для титрования щелочных земель и т. д.) во-вторых, проверка ее титра (установленного предварительно по чистому углекислому натрию) весовым путем с помощью азотнокислого серебра много точнее, чем определение серной кислоты хлористым барием в-третьих, она на холоду является значительно более сильной кислотой, чем серная кислота ее характер одноосновной кислоты исключает некоторые осложнения, происходящие вследствие гидролиза кислых сульфатов. [c.377]

В настоящей статье изложена унифицированная атомно-абсорб- ционная методика определения меди в хлористых, азотнокислых, сернокислых, фосфорнокислых и углекислых солях калия, натрия, бария, стронция, кадмия, цинка и кобальта по норме 2.10 , се-р ра 3.10 и золота - 4.10 %. [c.116]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЫО- % ВАНАДИЯ В ХЛОРИСТЫХ НАТРИИ И КАЛИИ И 1.10-5% в УГЛЕКИСЛОМ КАДМИИ [c.187]

Определение 110- % ванадия в хлористых натрии и калии и 1-10- % в углекислом кадмии, С. У. Крейнгольд, Е. А. Божевольнов, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 187. [c.246]

Весовой метод, изложенный здесь, представляет метод Берцелиуса, описанный Гиллебрандом и Ленделем [Зв] с усовершенствованием, предлол<енным Гоффманом и Ленделем [Зг, 26], состоящим в том, что вместо карбоната аммония для осаждения кремнезема и глинозема бер т нитрат цинка. Метод состоит в разложении смесью для плавки с последующим выщелачиванием, осаждением нитратом цинка основной массы кремнекислоты, еще находящейся в растворе, и удалении последних остатков кремнекислоты и небольших количеств фосфора обработкой аммиачным раствором карбоната цинка. Фосфаты и хроматы осаждаются нитратом серебра, а избыток этого реактива удаляется хлористым натрием. Немного соды и избыток хлористого кальция способствуют совместному осаждению углекислого кальция и фтористого кальция. Карбонат удаляется слабой кислотой, которая неизбежно стремится растворить немного фторидов, так что, по методу, получаются слегка заниженные результаты. Фтор склонен также теряться при прокаливании фтористого кальция. Тем не менее, необходимость определения фтора является более частой и точность весового метода выше, чем полагает Вашингтон [6]. [c.119]

Все методы определения в почве доступного растениям калия основываются на извлечении из нее обменного калия, адсорбционно удерживаемого коллоидными частицами. Одновременно учитывается, конечно, и воднорастворимый калий. В качестве вытеснителей обменного калия из дерново-подзолистых почв наиболее распространены нормальные растворы хлористого натрия и уксуснокислого аммония. Но для большинства черноземов лучше подходит 0,2 н. раствор соляной кислоты. Карбонатные почвы (южные черноземы, каштановые почвы, сероземы и др.) для определения доступного калия обрабатывают 0,2 н. раствором углекислого аммония. [c.279]

Для определения едкого натра отбирают в коническую колбу вторую порцию фильтрата (также в количестве 25 мл) и прибавляют избыток раствора хлористого бария (примерно 30 мл 10%-ного раствора ВаСЬ). В результате взаимодействия углекислого натрия и едкого натра с хлористым барием протекают следующие реакции [c.143]

Мы применяли 2%-ный спиртовой раствор препарата с т. пл. 165° (Бельштейн 168°) для весовых определений и 1%-ный раствор для колориметрических. В табл. 1 даны результаты микроопределений никеля. Осаждение производилось при различном pH. Для определения никеля к исследуемому раствору объемом 7— 8 мл добавляют 0,5 мл 2%-ного раствора реактива и различное количество 2%-ного раствора углекислого натрия до получения определенного pH раствора измерение pH производилось на потенциометре П-4. Для коагуляции осадка прибавляют несколько кристалликов хлористого аммония и раствор слегка подогревают осадок после охлаждения отфильтровывают через 1—2 часа. [c.4]

В одной пробе раствора определяют общее количество щелочей (ЫагСОа и NaOH) титрованием кислотой в присутствии метилового оранжевого. В другой пробе раствора осаждают углекислый натрий хлористым барием и определяют количество едкого натра при титровании раствора кислотой в присутствии фенолфталеина. Для определения общей щелочности (yj) отбирают пипеткой 25 мл раствора из фильтрата, полученного при выщелачивании феррита, и помещают в коническую колбу. Раствор разбавляют дестиллированной водой до 50—80 мл, добавляют 2—3 капли метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором кислоты до появления оранжевой окраски. [c.143]

Извлечение хлористых солей из нефти водой и титрование в водной вытяжке Восстановление связанной органики и элементной серы на активном никеле Ренея до сульфата никеля, разложение сульфата никеля соляной кислотой и определение выделивщего-ся сероводорода титрованием раствором ацетата ртути в щелочной среде в присутствии индикатора Разделение углеводородов С1 Сб, входящих в состав нефти, методом газо-жидкостной хроматографии Сжигание нефтепродукта в лампе в чистом виде или после разбавления растворителем с последующим поглощением образовав-щихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием серной кислотой [c.573]

Для разделения родия и иридия в отсутствии других платиновых металлов и определения их весовым путем R. Gil hrist предлагает восстановление родия трехвалентным хлористым титаном до металла, который освобождается от остающихся 10% Ir сплавлением с K2S20,. К раствору смеси хлористых металлов по каплям прибавляют 20%-ного раствора хлористого титана, пока раствор не примет слабопурпуровой окраски кипятят 2 минуты, фильтруют, промывают разбавленной серной кислотой, обрабатывают дымящей азотной кислотой до полного разрущения фильтра и растворения родия и нагревают раствор до тех пор, пока не появятся белые пары серной кислоты. После вторичного осаждения и растворения раствор разбавляют водой, кипятят с 10 лл крепкой соляной кислоты, снова разбавляют водой и осаждают сероводородом осадок промывают, прокаливают в токе водорода и взвешивают. Из фильтратов удаляют титан путем двукратного осаждения купферроном. К кипящему раствору хлороиридата аммония прибавляют раствора кислого углекислого натрия до р = 4, затем раствора бромноватокислого натрия и кипятят Б течение 25 минут, причем происходит гидролиз и полное выпадение темнозеленого осадка, который промывают, прокаливают и взвешивают. [c.374]

III) дает хорошие волны восстановления. Описаны методы определения малых количеств Аз в целом ряде продуктов. Так, Аз (III) [147] определяли п минеральных водах, под-кислением пробы соляной кислотой, добавлением метилового голубого и полярографированием методом добавок с капельным Н -электродом в полярографе Меси. Для определения Аз (V) его восстанавливали сернистокислым натрием, а зате.м после пропускания углекислого газа поля-рографировали. Для определения мышьяка в медных и железных рудах описан метод [148], при котором полярографи-рование Аз производят на фоне 2 н. раствора серной кислоты— 1 н. раствора хлористого натрия в присутствии равного объема спирта Ре +, Си +, А1 +, Мп + и другие ионы определению не мешают [148]. [c.193]

Описывается устройство и методика работы с газовым пикнометром, принцип действия которого основан на измерении объема аргона, заполняющего пустой пикнометр и пикнометр с исследуемым веществом. Аргон вытесняется из пикнометра в микрогазометр углекислым газом и собирается над раствором щелочи. Работа установки проверена путем определения плотности хлористого натрия. Рис. I, [c.525]

Метод определения NaOH основан на том, что при прибавлении раствора хлористого бария к раствору едкого натра, содержащему углекислый натрий, происходит реакция двойного обмена [c.49]

Вытяжка С применением 0,2-нормалыюй соляной кислоты Вытяжка с применением 1-нормального хлористого калия. Определение получением осадка с кобальтнитритом натрия Вытяжка с применением 1-нормального уксуснокислого аммония Вытяжка с применением 0,2-нормального углекислого аммония Вытяжка по методу Кирсанова. Определение калия с применением кобальтнитрита натрия Вытяжка с применением 1-нормального сернокислого аммония [c.280]

Вследствие высокой реакционной способности двух атомов хлора хлористого цианура особые предосторожности необходимо принимать в том случае, когда требуется заместить только один атом хлора на алкокси- или аминогруппу, однако это возможно при выборе определенных условий. 2, 4-Дихлор-6-амино-(или алкил- и диалкиламино)-сыжж-триазины могут быть получены в присутствии различных реакционных сред воды, смесей вода — ацетон [73, 89] или вода—диоксан [53, 119] в двухфазных средах вода — бензол [53] или вода — хлорбензол [53], а также в присутствии абсолютно сухих растворителей эфира [18], бензола [53], диоксана или диэтилцеллосольва [89]. При этом необходимо присутствие связывающих кислоту веществ, например избытка амина или эквивалентного количества едкого натра, углекислого или двууглекислого натрия. Важную роль играет температура наилучшие результаты при монозамещении получены в интервале температур от —15 до 0°. [c.174]

Ход анализа. Для анализа берут несколько навесок едкого натра, содержащего примесь углекислого натрия, по 0,1—0,12 г каждая, и растворяют навески в 20—25 мл дистиллированной воды, предварительно прокипяченной для удаления СО2. Анализируемый раствор помещают в коническую колбу и прибавляют к раствору 2—3 капли фенолфталеина. В другую такую же колбу наливают раствор смеси 0,15—0,20 г хлористого натрия и небольшого количества чистого кислого углекислого натрия (0,01 г) в 20—25 мл воды и прибавляют 2—3 капли фенолфталеина. Затем титруют анализируемый раствор 0,1 н. соляной кислотой до тех пор, пока окраска фенолфталеина в обеих колбах не станет одинаковой. После этого делают по бюретке отсчет израсходованного количества кислоты (Vi), далее приливают к раствору в колбе 2—3 капли метилоранжевого и продолжают титровать до получения красноватой окраски индикатора. Теперь делают второй отсчет по бюретке (V2). Содержание едкой щелочи и углекислого натрия в пробе вычисляют, исходя из таких соображений. На титрование едкой щелочи и половины углекислого натрия израсходовано Vi мл 0,1 н. соляной кислоты, а на титрование едкой щелочи и всего углекислого натрия V2 мл НС1. Следовательно, на титрование половины НагСОз израсходовано (Уг — УО мл НС1. Тогда на определение одной щелочи затрачено Уг — 2(Уг — УО = (2Vi — Уг) мл НС1, а на титрование всего ЫагСОз затрачено 2(Уг — УО мл НС1. [c.332]