Ячейки в полярографии

Скорости потребления кислорода определяют полярографически (с. 480), используя в качестве субстратов сукцинат и глутамат. Ячейку полярографа заполняют 2 мл среды инкубации (см. выще), погружают электроды и в реакционную смесь вносят 0,08—0,10 мл густой суспензии митохондрий. Через 1 мин добавляют в смесь субстрат окисления (5 мМ) и через 1—2 мин вносят динитрофенол (50—100 мкМ). Каждую пробу повторяют дважды. Рассчитанные скорости дыхания представляют в виде таблицы [c.420]

Рис. 63, Поглощение кислорода в суспензии дрожжей в ячейке полярографа, заполненной 0,9% КС1, содержащим 1%-ную глюкозу

Реагенты. Реакционную смесь приготавливают в ячейке полярографа, смешивая концентрированную соляную кислоту и бромид калия. [c.299]

Точную навеску порошка растертых драже или таблеток, или соответствующее количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, содержащих около 0,05 г никотинамида, количественно переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют первые 10 мл отбрасывают, 10 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 25 мл раствора едкого кали (0,2 моль/л), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Полученный раствор помещают в электролитическую ячейку полярографа, пропускают ток азота в течение 5 мин и полярографируют, начиная с - 1,4 В. [c.54]

Построение калибровочного графика. В колбе с притертой пробкой, содержащей около 10 мл дистиллированной воды, взвешивают 50 мг стандартного препарата метилвинилкетона. Содержимое колбы переносят дистиллированной водой в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки. Для построения калибровочного графика в эрленмейеровские колбы с притертыми пробками отбирают количество раствора, соответствующее 0,5 0,75 1,0 1,25 1,5 1,75 мг метилвинилкетона, и доводят объем каждого из них водой до 10 мл. В каждую колбу добавляют по 1 мл 0,1% раствора желатины и по 9 мл ацетатного буферного раствора (pH = 3). Полученные растворы поочередно помещают в ячейку полярографа, пропускают в течение 3—5 минут ток азота и производят съемку полярографической кривой начиная с 0,8 в. [c.31]

Полученные растворы поочередно помещают в ячейку полярографа, пропускают ток. азота в течение 5 минут и снимают полярографические кривые, начиная с—1,2 в. Высоты волн — Величины диффузного тока в микроамперах—наносят на график ло оой ординат, а по оси абсцисс откладывают соответствующие им концентрации раствора в (миллиграммах. [c.300]

Полученные раств оры поочередно помещают ib ячейку полярографа, пропускают ток азота в течение, 5 минут и снимают полярограммы, начиная с—1,0 в. Высота волн—величины диффузионного тока в микроамперах— [c.302]

Наливают раствор в ячейку полярографа, пропускают азот (или аргон) в течение 2 мин и снимают полярограмму при 25 " С. [c.127]

Фильтр с отобранной пробой переносят в фарфоровый тигель и озоляют в муфельной печи 30 мин при 500°С. После охлаждения зольный остаток растворяют в концентрированной соляной кислоте, упаривают до влажных солей, добавляют воду и раствор аммиака до pH 9,0. Затем добавляют по 0,3 мл растворов диметилглиоксима и сульфита натрия, а также 1 мл хлорид-но-аммиачного раствора (фон). Объем раствора доводят до 10 мл водой и перемешивают. Через 15 мин раствор переносят в электролитическую ячейку полярографа с ртутным капающим электродом и снимают полярограмму в интервале 0,1 — 1,5 В. [c.333]

Явления, происходящие при электролизе в электролитической ячейке полярографа, используются также при амперометрическом (полярографическом) титровании. [c.243]

Ячейку полярографа необходимо термостатировать, измерение не должно продолжаться более 5 мин с момента заполнения ячейки анализируемым раствором. [c.183]

Если фон невелик и самовозбуждение схемы отсутствует, можно производить проверку работы прибора. В большинстве случаев для первоначальной наладки целесообразно датчик прибора (например, мостовую схему, ячейку полярографа и т. п.) не подключать, а подавать на вход сигнал с измерительного генератора. [c.73]

Около 0,05 г препарата (точная навеска) растворяют в 0,05 мол растворе карбоната натрия в мерной колбе емкостью 50 мл, доводят объем до метки тем же раствором и перемешивают. Из полученного раствора отбирают 5 мл, добавляют 5 мл 0,05 мол раствора карбоната натрия и 10 мл 0,1 мол раствора хлорида аммония в 30% спирте. Раствор помещают в ячейку полярографа, термостатированную при 25 , пропускают ток азота в течение 5 минут и снимают полярограмму, начиная с 0,6 в. [c.51]

Для измерения скорости дыхания клетки аэробных микроорганизмов, выращенные на соответствующих средах, собирают центрифугированием (режим зависит от величины клеток), промывают физиологическим или буферным раствором с оптимальным для данного объекта pH и суспендируют в небольшом объеме буфера из расчета примерно 3 мл на 1 г осадка сырых клеток. Клетки в-течение эксперимента хранят на льду. В ячейку полярографа вно- [c.162]

Рис. 7. Схема устройства ячейки полярографа

Рис. 84. Схема электролитической ячейки полярографа К — ртутный капающий катод А — ртутный анод ЛК — аккумулятор АВ — калиброванная проволока (сопротивление) МА — яиллнамперметр Р—раствор.

Из полученного раствора отбирают количество миллилитров, соответствующее 1, 2, 3, 4, 5, 6 мг препарата, и доводят объем каждого из них до 10 мл этиловым 96%) TiHpTOM, добавляют по 10 мл 0,5 н раствора НС1 и перемешивают. Полученные растворы пооч-ередно помещают в ячейку полярографа, в течение 5 минут пропускают ток азота и затем производят съемку полярографической кривой, начиная с —0,6 в для цитраля и с —0,4 в для псевдоионона Высоту волн наносят на график [c.43]

Полученный остаток растворяют в абсолютном эти-ловО м апирте. К алимвоту опиртового раствора, содержащего не менее 2 мг токоферилхинонов, добавляют 10 мл ацетатного буфера, содержащего 75% этилового спирта (рН = 7,0). Раствор после пропускания через него азота подвергают электролизу в ячейке полярографа. [c.267]

Из этого раствора для определения альдегида Си в колбу с притертой тробкой отбирают количество раствора, соответствующее оадержанию в нем 2—4 мг альдегида i4, доводят объем 96% этанолом до 10 мл, зачтем добавляют 9 мл 0,5 М водного раствора (С2Нз)4 NOH и I мл 0,1% раствора желатины. Раствор наливают в ячейку полярографа, пропускают в течение 5 минут ток азота и затем производят съемку полярограммы, начиная с—1,2 в. [c.299]

Полученные раств оры поочередно помещают в ячейку полярографа, пропускают в течение 5 минут ток aзoтd и снимают полярограммы, начиная с—0,6 в. Высоты волн—величины диффузионного тока в микроамперах— наносят на график по оси ординат, а по оси абсцисс откладывают соответствующие им концентрации ацеталя в пересчете на альдегид, в миллиграммах. [c.304]

Обычно анализируемый раствор наливают в ячейку полярографа, снабженного капельным ртутным микроэлектродом и электродом сравнения устанавливают напряжение между электродами, требуемое для выделения на катоде того или иного металла, после чего анализируемый раствор титруют реактивом В ходе титрования отмечают микроамперметром изменение диффузного тока по мере прибавления реактива. Строят кривую амперометрического титрования, откладывая по оси ординат показания микроампермегра, а по оси абсцисс — объем стандартного раствора реактива в миллилитрах. По кривой амперомет рического титрования находят точку эквивалентности, которой соответствует минимальный ток. [c.253]

Особый тип каталитических реаадий представляют собой процессы, приводящие к возникновен1йю каталитических полярографических токов. В этом случае на одном из электродов ячейки полярографа происходит восстановление (окисление) одного из веществ. Образующиеся на электроде при восстановлении (окислении) вещества тотчас же взаимодействуют с основным веществом, содержащемся в растворе, возвращаются в исходное состояние, снова восстанавливаются (окисляются) и т. д. Скорость всего процесса определяется, как правило, скоростью реакции между образовавшимся на электроде веществом и основным веществом, содержащимся в растворе. Мерой скорости данного процесса является наблюдаемая сила каталитического тока (примеры см. на стр. 83 и сл.). [c.47]

Рис. 41. Изменение напряжения (I), емкостного тока (II) и электролитического тока (III) в ячейке полярографа Беркера при иа-ло кенни прямоугольного напряжения

Если фон невелик и самовозбуждение схемы отсутствует, можно производить проверку работы прибора. В большинстве случаев для первоначальной наладки целесообразно датчик прибора (например, мостовую схему, ячейку полярографа и т. п.) не подключать, а подавать на вход сигнал с измерительного генератора или для схем, работающих на постоянном токе, от аккумулятора через потенциометр. Для проверки схем, работающих на низкой частоте, можно испо.иьзовать звуковой генератор, а для схем, работающих на радиочастотах, — генераторы ГСС-6 или СГ-1. Для некоторых специальных приборов более удобно подавать па вход напряжение в виде прямоугольных или пилообразных импульсов, однако в большинстве случаев предварительную наладку этих приборов можно также производить с помошью генераторов синусоидального напряжения. [c.47]

Для полярографического определения индия 5 мл эффлюента переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят до метки 5 М раствором соляной кислоты. Промывают ячейку полярографа подготовленным раствором, заливают раствор в ячейку и полярографп-руют от —0,4 до —1,0 при чувствительности 10. Определение содержания индия проводят по методу добавок, для чего к одной порции (5 мл) эффлюента добавляют 5, а к другой 10 мкг стандартного раствора индия, затем обе порции разбавляют 5 М НС1 до 25 мл и полярографируют. [c.166]

Ход анализа. Навеску 0,25—0,5 г растворяют в 25—35 мл соляной кислоты (1 1). По окончании растворения стружки приливают по каплям 15%-ный раствор персульфата аммония до полного растворения меди, после чего раствор кипятят для полного разложения окислителя. К остатку прибавляют 50 мл воды, переливают весь раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, добавляют 10 мл 30%-ного раствора цитрата натрия, аммиак до щелочной реакции, 170—180 мл основного раствора фона в воду до метки. После перемешивания отбирают часть отстоядшегося раствора в ячейку полярографа и нолярографируют. Содержание меди вычисляют методом сравнения по диффузионным волнам эталонных сплавов. [c.72]

Примечание. Построение калибровочного графика. Около 0,05 г стандартного образца фолиевой кислоты (точная навеска) растворяют в 0,05 мол растворе карбоната натрия в мерной колбе емкостью 50 мл, доводят объем тем же раствором до метки и перемешивают. Из полученного раствора отбирают 3, 4, 5, 6, 7, 8 мл, доводят объем каждого раствора до 10 мл 0,05 мол раствором карбоната натрия и приливают по 10 мл 0,1 мол раствора хлорида аммония в 30% спирте. Полученные растворы поочередно помещают в термостатированную при 25° ячейку полярографа и снимают поля-рограммы, начиная с 0,6 в. Калибровочный график строят, откладывая по оси ординат силу тока в микроамперах, пропорциональную высотам волн, а по оси абсцисс — соответствующие концентрации фолиевой кислоты в миллиграммах в 1 мл раствора. [c.51]

Построение калибровочной кривой. Около 0,05 г стандартного образца никотинамида (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Отбирают 1, 2, 3, 4, 5 мл полученного раствора в мерные колбы емкостью 25 мл, добавляют в каждую колбу по 12,5 мл 0,2 н. раствора гидроксида калия и доводят объем раствора водой до меткп. Полученные растворы поочередно наливают в ячейку полярографа и после удаления кислорода продуванием азота снимают полярограммы как описано выше. Строят калибровочную кривую завнснмостн высоты волны от концентрации. [c.70]

Ход определения. Инкубационная смесь объемом I мл содержала 100 мМ трис-НС1 буфер (pH 7,4) и 4 мг белка микросом. Реакцию начинали добавлением растворов НАДФ-Н или НАД-Н до 1 мМ концентрации. Запись проводили при 30 °С в течение 2—3 мин. Для ингибирования реакции перекисного окисления ненасыщенных жирных кислот, сопровождающихся интенсивным потреблением кислорода, в ячейку полярографа добавляли ЭДТА до 0,6 мМ концентрации. [c.59]

Около 10—15 мл раствора, полученного по п. 2.1, заливают в полярографическую ячейку, погружают в него ртутный капельный электрод и пропускают через раствор аргон в течение 5—10 мин. Ячейку подключают к полярографу и регистрируют полярограмму. Затем определяют высоту волны цинка (А) и по кг1Либровочному графику (см. приложение) находят его концентрацию. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология