Ванадий потенциал полуволны

Интересный способ определения содержания кобальта в солях никеля состоит в предварительном окислении o + до Со " перборатом натрия в аммиачном буферном растворе [16]. После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от —0,2 до —0,8 в. Потенциал полуволны Со + равен —0,4 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец н хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. При содержании кобальта около 0,1% ошибка определения не превышает 2,6%. В 0,01 М растворе триэтаноламина и 0,1 М растворе КОН было определено содержание свинца и железа в пергидроле и меди, свинца и железа в плавиковой кислоте и фториде аммония в количестве 1.10 —5.10 % [17]. В растворе фторидов проводилось также определение олова, основанное на получении его комплексных ионов [18]. Разработан метод определения растворимой окиси кремния в уранилнитрате, основанный на полярографическом восстановлении кремнемолибденового комплекса [19]. Можно определить 2 мкг ЗЮг с точностью до 10%. Мешают ванадий и железо. [c.83]

Полярографирование проводят в аммиачном растворе, содержащем хлорид или сульфат аммония. При подготовке раствора также необходимо удалить органические вещества. Полярографическое определение цинка нельзя проводить в присутствии ванадия, так как потенциал полуволны метаванадат-иона в аммиачном растворе очень близок к потенциалу полуволны цинка —1,66 и —1,38 В союз [c.103]

На рис.. 100 показаны кривые окисления некоторых амальгам (приблизительно 1%-ных) и кривые восстановления некоторых окислителей на ртутном электроде (растворы 5-10- н., в солянокислой среде). Кривые восстановления железа (П1) и ванадия (V) выходят за границы рисунка, потому что их потенциалы полуволн положительнее потенциала окисления ртути. Из положения различных кривых на рис. 100 можно заключить, что железо (П1) и ванадий (V) должны восстанавливаться всеми четырьмя представленными на рисунке амальгамами. Восстановление ванадия (IV) амальгамой висмута не должно происходить. Только [c.231]

На рис. 100 показаны кривые окисления некоторых амальгам (приблизительно 1%-ных) и кривые восстановления некоторых окислителей на ртутном электроде (растворы 5-10 н., в солянокислой среде). Кривые восстановления железа (П1) и ванадия (V) выходят за границы рисунка, потому что их потенциалы полуволн положительнее потенциала окисления ртути. Из положения различных кривых на рис. 100 можно заключить, что железо (III) и ванадий (V) должны восстанавливаться всеми четырьмя представленными на рисунке амальгамами. Восстановление ванадия (IV) амальгамой висмута не должно происходить. Только амальгамой цинка можно восстановить хром (III), титан (IV) и ванадий (IV) с достаточной скоростью. По положению кривой восстановления мы видим. [c.194]

Полярографическое определение урана было исследовано Кольтгофом и Х аррисом [1016], установившими независимость потенциала полуволны от кислотности раствора, с одной стороны, и большую зависимость диффузионного тока от этого же фактора, а также от наличия различных солей, с другой. Более поздние работы по полярографии урана были выполнены чешскими исследователями [1016], показавшими возможность определения 0,08% урана в рудах в присутствии железа и 0,008% в его отсутствие (после экстрагирования железа эфиром). Современное состояние полярографии урана освещено в докладе А. П. Виноградова [967] и в книге Т. А. Крюковой, С. И. Синяковой и Т. В. Арефьевой [55]. Очень интересен и практически важен тот факт, что ионы ванадия и здесь сказываются на определении урана они увеличивают высоту волны восстановления урана. Это явление, наблюдавшеесу различными исследователями, было изучено В. Г. Сочевановым с сотрудниками [1017] и затем Ю. В. Морачевским и А. А. Сахаровым [1018]. Если ванадий присутствует в руде вместе с ураном и содержание его неизвестно, то полярографическое определение урана невозможно если же исследуемый раствор урана не содержит ванадия, то можно, вводя определенные количества ванадия, в несколько раз повысить высоту волны урана и тем самым улучшить условия его определения. [c.385]

Ванадат в аммиачном растворе (1—6 н. КН40Н и 1 н. КН4С1) образует две катодные волны с очень близкими гютенциалами полуволны (—0,97 и —1,25 (З по отношению к насыщенному каломельному электроду), в результате обе волны почти сливаются, но их общий диффузионный ток хорошо выражен [8]. Восстановление протекает по схеме V . Комплексон не влияет на потенциал полуволны ванадия только в высокой концентрации он понижает высоту волны [9]. Поэтому более выгодно использовать в индифферентном электролите комплексонат магния, который не оказывает влияния на высоту волны ванадия, но полностью маскирует никель, кобальт, марганец, цинк и [c.227]

Рингбом с сотрудниками [17] определили константу устойчивости комплекса ванадила с этилендиаминтетрауксусной кислотой Ig E vo.y == 18,05. Это комплексное соединение обладает щелочными свойствами (pZ 3,6). Константу устойчивости комплекса одновалентного таллия с этилендиаминтетрауксусной кислотой определили при 25° Боутен с сотрудниками[18] в растворе с ионной силой ju, = 1, IgE riY = 5,81 и Забранский [7] в растворе с ионной силой /X = 0,1, lgILTiY = 6,04 методом сдвига потенциала полуволны таллия (уравнение 2,47). [c.534]

Определению цинка в рудах мешают многие элементы кобальт, хром (III), теллур, селен, германий, волна восстановления которых почти полностью совпадает с волной восстановления цинка, а также повышенные содержания марганца, ванадия и никеля, потенциал полуволны восстановления которых близок к потенциалу полуволны восстановления цинка, что может исказить его полярограмму. Мешают также большие количества меди, оказывающие специфическое влияние на форму полярографической волны цинка. Оно особенно значительно сказывается иа результатах анализа при применении. метода двух отсчетов [33]. Определению цинка мешает также большое содержание в пробе железа и алюминия, с гидроокисями которых заметно соосаждаются ионы цинка как, по-видимому, за счет их сорбции, так и за счет химического взаимодействия ионов цинка с гидроокисями. При этом образуются труднорастворииые соединения типа шпинелей [13], вследствие чего даже многократное переосаждение гидроокисей аммиаком почти не уменьшает потери цинка за счет поглощения его осадком. [c.91]

Для определения потенциала полуволн и обратимости процесса использовали логарифмический анализ полярографических кривых. Введение различных количеств ванадия в растворы глицинтимолового синего не приводит к изменению потенциала полуволны последнего, процесс окисления носит необратимый характер. [c.87]

Мочевина еще больше искажает форму волны и в такой концентрации, как указано у Адамса (8%), не растворяется в насыщенном растворе оксалата натрия в 1 н. НаЗО. - С трилоном Б образует легко восстанавливающийся комплекс, потенциал полуволны которого зависит от значения pH раствора (рис. 157). В растворе 0,1 М трилон Б+2/И ацетат натрия наблюдается прямая линейная зависимость между величиной диффузионного тока и концентрацией титана. Константа диффузионного тока /С=2,20. При высоких концентрациях титана (около 2 ммоль/л) на кривых сила тока—напряжение появляется максимум. Мешают определению титана ванадий, медь и железо (последнее, если содержание его больше содержания титана в 5 и более раз) Сг определению не [c.278]