Диамино нитробензол

Осуществите превращения а) толуол —2,4-диамино-толуол б) хлорбензол —> 2,4-динитроанилин в) нитробензол — [c.155]

Для прямого аминирования нитросоединений можно в ряде случаев использовать гидроксиламин в щелочной среде. Для протекания реакции в бензольном ряду необходимо, чтобы субстрат содержал две нитрогруппы или одну нитрогруппу и другие электроноакцепторные группы в ряду нафталина достаточно уже одной нитрогруппы. Реакцию проводят в спиртовой среде при действии гидрохлорида гидроксиламина и щелочи при нагревании. Из ж-ди-нитробензола при этом получается 1,3-диамино-2,4-динитробензол, а из 1-нитронафталина—1-амино-4-нитронафталин. [c.216]

Диамино-4-нитробензол может быть получен частич-ным восстановлением 2,4-динитроанилина в спиртовом растворе [c.163]

В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой. Загружают 30 мл безводного нитробензола, 0,2 г кристаллического I2 и 5,7 г 1,4-диамино-5-нитроантрахинона (см. синтез 5.6), размешивают 10 мин и при 10— 5°С добавляют по каплям в течение 1 —1,5 ч 4,25 мл Вгг. Содержимое колбы нагревают при размешивании до 60 °С, выдерживают при этой температуре 6 ч и оставляют на ночь. Нагревают до 80 °С и выдерживают при 80—85°С 10 ч. Реакционную массу охлаждают до 20— 25°С, добавляют 100 мл метанола и после 10—15 мин размешивания отфильтровывают на воронке Бюхнера выделившийся краситель. На фильтре его отжимают, промывают 50 мл метанола и затем порциями по 50 мл горячей (60—65°С) водой (порциями по 50 мл, всего 800 мл) до отсутствия следов Вгг в фильтрате по ИКБ, отжимают, помещают в чашку Петри и сушат при 80—90°С. [c.80]

Исходный 1,4-диаминоантрахинон получают взаимодействием лейкоформы 1,4-дигидроксиантрахинона (хинизарина) с МНз при 110-120 С с последующим окислением образовавшегося лейкосоединения диамина воздухом или в растворе нитробензола, служащего окислителем [91] [c.309]

Подобным же образом из 2,4-динитроанилина с 58%-ным выходом получается 1,2-диамино-4-нитробензол (СОП, 3, 162) [c.493]

Большинство изученных соединений, приведенных в табл. 45, имеют плоские ароматические молекулы с группой симметрии Сгс в таких случаях можно ожидать, что моменты переходов располагаются в плоскости молекулы параллельно или перпендикулярно ее дипольному моменту. Эксперимент показывает, что для интенсивного длинноволнового перехода в 3,5-динитроанилине и в 3,5-диамино-1-нитробензоле момент перехода перпендикулярен дипольному моменту, а для следующего перехода момент перехода параллелен дипольному моменту. Оба соответствующих возбужденных состояния имеют большие дипольные моменты, так что оба перехода можно идентифицировать как внутримолекулярные переходы с переносом заряда, как и большинство других изученных переходов. [c.292]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толу-идины из мононитротолуола, ж-фенилендиамин и л1-толуилен-диамин из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы [c.331]

Важнейшим производным дифенила является диамин б е н з и-д и н. Обычно он получается восстановлением нитробензола через гидразобензол изомеризацией последнего под влиянием кислот. Эта реакция открыта Зининым и находит широкое применение в технике [c.454]

Общий метод произ-ва 1,4-Д, и его симметричных N,N -дизaмeщeниыx-взаимод. лейкоформы 1,4-дигидрокси-антрахинона (хинизарина) соотв, с NH3 или амином при 110-120 °С с послед, окислением образовавшегося лейкосоединения диамина воздухом или в р-ре нитробензола, к-рый служит и окислителем, напр. [c.43]

В присутствии воды соли гидразосоединения не образуются. Под влиянием минеральной кислоты — серной, соляной или смеси обеих (например смеси серной кислоты с водным раствором хлористого натрия) — при поддержании надлежащих температурных условий гидразо- перегруппировывается в более основное вещество имеющее две аминогруппы, связанные с ядром дифенила. Главный продукт такой перегруппировки п, -диамин (I), наряду с которым образуется некоторое количество п, о-диамина [дифенилина (II) — при восстановлении нитробензола] не имеющего технического значения) например [c.143]

Диамино-4-нитробензол(4-нитро-1,3-фенилендиамин)(1Х). Круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 150 мл воды, 6,3 г NaOH и нагревают при перемешивании до 80 °С. При этой температуре и интенсивном размешивании за 15—20 мин порциями добавляют 13,8 г 1,3-бис-(ацетамино)-4-нитробензола(Vni), нагревают до 90°С и выдерживают 3 ч. После окончания выдержки температуру медленно в течение 1,5—2 ч снижают до 20—25 °С и перемешивают еще 2 ч при комнатной температуре. Постепенное снижение температуры и выдержка иеобходимы для формирования легко отфильтровываемых кристаллов 1,3-диамино-4-нитробензола. Продукт отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, осадок промывают на фильтре холодной водой (порциями по 20—30 мл) до нейтральной реакции промывных вод по БЖБ (pH ж 8,5). Продукт тщательно отжимают на фильтре, переносят в чашку Петри и сушат при 50—60°С в вакуум-сушильном шкафу. [c.276]

Так, гидрированием нитробензола в больших количествах производят анилин. В звачительно меньших масштабах путем восстановления соответствующих изомеров нитротолуола, хлорнитро-бензола, динитробензола получают амины и диамины, которые затем вовлекают в различные химические процессы. Например, ието-фенилендиамии применяют для синтеза полиамидов при поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами, а толуилендиамин является промежуточным продуктом в синтезе толуилендиизоцианата [c.462]

В тех же случаях, когда получаемое мононитросоединение предназначается для дестилляции с целью выделения чистых изомеров (например, о- и э-нитротолуола из технического мононитро толуола) или непосредственно для восстановления (нитробензол анилин), присутствие значительных количеств динитро соединения является недопустимым в первом случае это вызывает закупорку тарелей дестилляционных колонн во втором случае (например при восстановлении нитробензола) получаются наряду с анилиной фенилен-диамины, ухудшающие качество красок, получаемых из айилина. Поэтому для этих последних целей нельзя готовить мононитросоеди- [c.93]

Смесь 0,65 г (0,002 М) 4, 4 " - диамино-п-терфени-ла(см.стр. 12) и 1,3 г (0,007 М) 2-гидрокси-1-нафтойного альдегида кипятят в 150 мл бутанола 8 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 30 мл этанола, перекристаллизовывают из нитробензола. Выход 0,6 г (505). [c.65]

На(П). Се(1У), ЫОГ, З О Г, Pt, ра. Оя, Лд, и(У) окисл.-восстановит. индикатор при объемном анализе. Канцероген (вызывает образование опухолей мочевого пузыря). БЕНЗИДИН-2,2 -ДИСУЛЬФ0КИСЛ0ТА (4,4 -диамино-2,2 -лифенилдисульфокислота), крист. (раал> 175 °С раств. в воде, плохо — в СП., эф. Получ. восст. нитробензол- 3- сульфокислоты цинком в щел. среде с по-след, перегруппировкой в N 2-кислой среде. Примен. в произ-ве протравных красителей для хлопка, кислотных красителей для шерсти, красителей для анодированного А1, прямых красителей для шубной овчины. [c.69]

Скорости алкоголиза, эфиролиза и ацидолиза П. заметно возрастают с повышением температуры и кислотности катализатора. При аминолизе П. образуются полиамидоэфиры. Глубина аминолиза зависит от количества и вида диамина. Реакции с концевыми функциональными (—ОН или —СООН) группами нередко используются для определения среднечисловой мол. массы П. Концевые карбоксильные группы вступают, гл. обр. в р-ре (напр., бензилового спирта, нитробензола, анилина), во все реакции, характерные для карбоновых к-т напр., со щелочью образуются соответствующие соли, с фенилизоцианатом — соединения, содержащие карбоксанилидные группы. Один из методов определения концевых СООН-групп основан на ионообменном избирательном взаимодействии их с основным красителем. Концевые гидроксильные группы П. реагируют с бромацетилбромидом, фенилизоцианатом, диизоцианатами, уксусным и янтарным ангидридами и т. п. [c.55]

Важнейшим производным дафенила является диамин б е н з и-д к н. Обычно он получается восстановлением нитробензола до гидразобензола и изомеризацией последнего под влиянием кислот бен-аидиновая перегруппировка) [c.481]

Диамино-1 -нитробензол 4-Нитробеизол-1 Д-диамин [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология