Бромацетилбромид

И. Для определения молекулярной массы полиэтилентерефталата по содержанию в полимере гидроксильных фупп 1,2547 г полимера растворили в 50 см нитробензола и обработали при нагревании 1,5 см бромацетилбромида. Затем производное оса-. ДИЛИ, тщательно отмыли от реагентов и высушили. Химическим анализом установили, что полимер содержит 0,86% брома. Считая, что содержание СООН- и ОН-фупп в полимере одинаково, вычислить М п- Написать реакции, происходящие при блокировке ОН-фупп. [c.66]

Часть спирта будет вступать в реакцию с бромистым водородом, образующимся по третьему уравнению реакции, давая бромистый этил и воду последняя будет взаимодействовать с бромацетилбромидом с образованием бромуксусной кислоты и бромистого водорода. [c.237]

Кетен может быть получен пирогенетическим разложением уксусного ангидрида , триацетина , ацетона и других кетонов и действием цинка на эфирный раствор бромацетилбромида . Получение кетена из ацетона явилось предметом многочисленных статей и патентов . В последних работах применяются либо металлические иити, либо окислы металлов, служащие катализаторами . [c.229]

При использовании на последней стадии взамен тиофосгена бромацетилбромида получают производное /г-(бромацетамидо)-бензила. [c.47]

Бензоксазепины могут быть получены с помощью ряда сходных реакций. При взаимодействии с бромацетилбромидом о-гидро- [c.696]

Согласно предлагаемой методике, 0,6 г фракционированного полиэтилентерефталата, 2 мл нитробензола, 0,5 мл бромацетилбромида нагревают в колбочке на масляной бане в течение 30 мин. при 70° С. После охлаждения массу выливают в эфир, осадок отфильтровывают [c.270]

Молекулярные массы полиэтилентерефталата определялись [48, 49] путем количественного нахождения галогенов в образцах, гидроксильные группы которых были этерифицированы мо-ногалогенацетилгалогенидом в мягких условиях. При использовании бромацетилбромида [48] и хлорацетилхлорида [49] молекулярные массы вычислялись соответственно по формулам [c.115]

Продуктов, объяснимых промежуточным образованием кетена, при этой реакции не образуется [45[. Аналогично реагируют хлорацетилхлорид и бромацетилбромид с галоидным метилмагнием [46[. [c.251]

Ягендорф и др. [31] разработали метод связывания белков, основанный на ацилпровании гидроксильных групп в целлюлозе бромацетилбромидом с последующим алкилированием аминогрупп белка [c.179]

Скорости алкоголиза, эфиролиза и ацидолиза П. заметно возрастают с повышением температуры и кислотности катализатора. При аминолизе П. образуются полиамидоэфиры. Глубина аминолиза зависит от количества и вида диамина. Реакции с концевыми функциональными (—ОН или —СООН) группами нередко используются для определения среднечисловой мол. массы П. Концевые карбоксильные группы вступают, гл. обр. в р-ре (напр., бензилового спирта, нитробензола, анилина), во все реакции, характерные для карбоновых к-т напр., со щелочью образуются соответствующие соли, с фенилизоцианатом — соединения, содержащие карбоксанилидные группы. Один из методов определения концевых СООН-групп основан на ионообменном избирательном взаимодействии их с основным красителем. Концевые гидроксильные группы П. реагируют с бромацетилбромидом, фенилизоцианатом, диизоцианатами, уксусным и янтарным ангидридами и т. п. [c.55]

Предложен также метод определения среднего молек лярпого веса полн-эфира путем определения содержания концевых групп в макромолекуле Концевые группы СООН определяются титрованием раствора полиэфира в анилине 0,05 М спиртовым раствором КОН, а концевые группы ОН—ацетп-лированием полиэфира, растворенного в нитробензоле, бромацетилбромидом. [c.140]

Для связывания белков было применено [47] ацилирование ОН-групп целлюлозы бромацетилбромидом и последующее ал-килирование аминогрупп белка [c.28]

Анализ концевых групп иногда облегчается, если предварительно ввести концевую группу, содержащую легко определяемый элемент. Как уже было упомянуто, этот метод в некоторых случаях применим к виниловым полимерам, а также может быть использован при исследовании конденсационных полимеров. Примером служит ацетилирование гидроксильных групп полиэфира бромацетилбромидом с последующим определением содержания в полимере брома [20]. Аналогично гидроксильные группы полиэфира можно определять, переводя их в карбоксильные путем обработки янтарным ангидридом карбоксильные группы затем определяют титрованием [21, 22]. [c.282]

Для установления содержания гидроксильных концевых групп можно перевести их в такие производные, которые легко определить. Так, по одному из методов гидроксильные группы полностью ацетнлируют, а затем для определения ацетильных групп проводят полный гидролиз полимера и титруют уксусную кислоту после ее отгонки [32], как описано в предыдущем разделе. Один из вариантов этого метода заключается в обработке полимера бромацетилбромидом, приводящей к превращению гидроксильных концевых групп в бромацетильные, которые анализируются по содержанию брома в обработанном полимере [20]. По другому методу полимер обрабатывают фенилизоцианатом, при этом гидроксильные группы превращаются в уретановые, концентрацию которых в полимере определяют по содержанию в нем азота [20]. Применяется также способ, состоящий в обра- [c.296]

Этот метод может быть использован при исследовании полиэтилентерефталата [20]. Для анализа необходим рН-метр с электродами, пригодными для потенциометрического титрования бромида. Электродом сравнения служит полу-элемент ртуть — сульфат одновалентной ртути с сернокислотным мостиком, а индикаторным электродом — серебряная проволока. Следует применять сухие бромацетилбромид, нитробензол и эфир сорта чистый для анализа или реактивный . При определении пользуются также растворами гидроокиси калия (20%-ный), серной кислоты (5 М) и азотнокислого серебра (0,02 н.). [c.298]

Получение этилового эфира бромуксусной кислоты аналогично синтезу других галоидированных эфиров карбоновых кислот и основано на взаимодействии уксусной кислоты с бромом в присутствии красного фосфора (Зелинский). При этом образуется промежуточное соединение — пятибромистый фосфор, который и реагирует с уксусной кислотой, давая ацетилбромид. Ацетил-бромид, взаимодействуя с избыточным бромом, образует бромацетилбромид, а последний, реагируя со спиртом, в данном случае с этиловым, дает соответствующий эфир [c.54]

Предложен также метод определения среднечислового молекулярного веса полиэфира, исходя из содержания концевых групп в его макромолекулах [27]. Концевые группы СООН определяют титрованием раствора полиэфира в анилине 0,05 М раствором КОН, а концевые группы ОН — ацетилированием полиэфира, растворенного в нитробензоле, бромацетилбромидом. Естественно, что этот метод может быть использован только для определения молекулярного веса нестабилизированного полиэфира. [c.141]

Определение содержания гидроксильных групп. Основным методом определения содержания гидроксильных групп является метод, при котором гидроксильные группы могут быть переведены в такие производные, которые легко определить. Так, обрабатывая полимер бромацетилбромидом, гидроксильные группы переводят в бромаце-тильные, которые легко анализируются по содержанию брома в обработанном полимере. Содержание гидроксильных групп можно определить также и путем перевода гидроксильных групп в урета-новые, обрабатывая их фенилизо-цианатом, а содержание уретано-вых групп определяют по содержанию в них азота. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология