Гидразин, получение

Синий (в виде кристаллогидрата), при нагревании разлагается. Хорошо растворяется в малом количестве воды, в разбавленном растворе устойчив только в присутствии гидрата аммиака. Разлагается горячей водой, кислотами. Восстанавливается гидразином. Получение см. 557 . [c.293]

В результате синтеза Рашига получается жидкость, содержащая около 2 % гидразина. Эга жидкость в дальнейшем используется для получения более концентрированных растворов гидразина, а также безводного гидразина. Прежде чем приступить к концентрированию жидкости с помощью обычных методов, необходимо удалить содержащиеся в ней избыток аммиака, соль и небольшое количество каустической соды. В процессе, разработанном и применяемом в Германии [1], полученный раствор приводят к атмосферному давлению, что вызывает быстрое испарение аммиака. Затем жидкость, освобожденную от аммиака, подают в испаритель для отделения раствора от соли здесь раствор концентрируют до тех пор, пока не выпадет осадок хлористого натрия и не образуется дистиллат, содержащий приблизительно 3% гидрата гидразина. Полученный раствор затем концентрируют путем удаления воды в две (или более) стадии до образования продукта, содержащего приблизительно 85% гидрата гидразина. [c.42]

Светло-желтый (почти бесцветный) газ, устойчив на свету, при нагревании разлагается. В жидком состоянии хорошо растворяет воздух. Плохо растворяется в холодной воде, медленно реагирует с ней. Сильный окислитель реагирует со щелочами, аммиаком, гидразином. Получение см. 479". [c.212]

Разделение этих смесей окислителей удалось произвести и на хроматографирующей смеси кварцевого песка и солянокислого гидразина. Полученные результаты собраны в табл. 3. [c.388]

Рпс. 1. а. Масс-спектры гидразина, полученные при пере-разрядке понов ХНз+ II при ионизации электронами [c.478]

Из уравнения (28) следует, что при температурах выше 25°К величины С (тв.) значительно превосходят соответствующие значения теплоемкости твердого гидразина, полученные Скоттом и его сотрудниками. [c.73]

В табл. 24 приведены значения энтропии твердого гидразина, полученные из уравнения (10) с использованием уравнений (14), (52) и (53). [c.76]

Величины парахора, вычисленные на основании данных Семишина [18] по поверхностному натяжению и плотностям, проходят через минимум, соответствующий приблизительно 50 мол.% гидразина. Полученные значения приведены в табл. 34 [19]. [c.106]

Зная энергию диссоциации молекулы гидразина на атомы, можно рассчитать среднюю энергию связи водород—азот в молекуле гидразина. Полученное таким образом для 298 К значение, равное 356 кДж/моль, значительно ниже энергии связи в молекуле аммиака. Относительно невысокие значения энергии связи азот — водород и азот — азот в молекуле гидразина обусловливают его высокую химическую активность. [c.12]

При окислении аммиака или карбамида получаются разбавленные растворы гидразина, которые обычно непосредственно нельзя использовать. Товарными продуктами являются концентрированный или чистый гидразин-гидрат, соли гидразина, концентрированный или безводный гидразин. Получение этих продуктов связано с онределенными трудностями из-за кшлого отличия физических и некоторых физико-химических свойств гидразина и воды. Так, нельзя получить чистый гидразин методом дистилляции так как с водой гидразин образует азеотропную смесь. [c.153]

При взаимодействии метилового эфира карбоксилсодержащего полисахарида (например, альгиновой кислоты) с гидразином, получен гидразид альгиновой кисло- [c.111]

Гидразин. Получение покрытий никеля из растворов, содержащих гидразин, впервые подробно описал Леви [37]. Он получил тонкие никелевые пленки (10— 500 нм) в щелочных растворах, содержащих в качестве лиганда ионы тартрата, малоната, цитрата (табл. 18). [c.138]

Содержание свободной серной кислоты определяют по разности второго и первого титрований. В обоих случаях расчет ведут на сернокислую соль гидразина. Полученный результат умножают на соответствующий фактор пересчета. Для сульфата гидразина он равен 0,7536, для дигидрохлорида гидразина—0,6947. Результат выражают в процентах серной или соляной кислот. Все расчеты ведут на сухое вещество. [c.280]

Водородные атомы в молекуле гидразина могут быть замещены на другие атомы или группы атомов. Соединения, в которых атомы водорода в молекуле гидразина замещены на углеводородные радикалы (метильный СНз, этильный С2Н5 и др.), называются алкилпроизводными гидразина. Получен ряд алкилпроизвоДных гидразина, которые отличаются от самого гидразина физико-химическими свойствами (плотностью, вязкостью и др.) и теплопроизводительностью. [c.80]

Обработка гидразином полученных конденсацией Кляйзена 3-фенилфталидов 82, также ведет через первоначальные гидразоны к восьмичленным интермедиатам, выделить которые не удалось. Последние спонтанно циклизуются в оксигенированные бензопирроло[1,2-6]пиразолы 83 [50]. [c.390]

Окси-2-метил - 5 - пиримидилацетил) 2-(фенилсульфонил)-гидразин, полученный и подвергнутый разложению тем же путем, что и 1 - (4-амино-2-метил-5-П Иримидилкарбонил) -2- (фенилсульфонил) гидразин, дал такие продукты реакции, из которых нельзя было виделить даже следов альдегида [70а]. [c.310]

Безводный гидразин можно также получить дистилляцией смеси хлорида аммония и гидрохлорида гидразония, к которым добавлягот в избытке гидроксид натрия или калия (5 моль гидроксида на 1 моль соли). Высокий выход безводного гидразина получен при дистилляции жидкой смеси хлорида аммония и тндробромида гидразония. [c.160]

Производные фурана. 3,6-бис-(2-Фурил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин, впервые синтезированный Пнннером и сотр. [66] из иминоэфира нирослизевой кислоты и гидразина, получен Дженсеном и Педерсоном [50[ конденсацией тиогидразида этой кислоты с иодистым метилом в водно-спиртовом растворе едкого натра [c.103]

Из реакций ароматических диазосоединений, не сопровождающихся выделением азота, важнейшими являются восстановление цо гидразинов, получение триазенов и азосочетание [c.245]

Реакции прямого нуклеофильного замещения бензодиазинов, например аминирования, не описаны. По всей вероятности, это объясняется тем, что замещенные бензодиазины легче получить другими методами. Хиназолин можно непосредственно аминиро-вать амидом натрия в положение 4, в полном согласии с предсказаниями теории [186]. Таким же образом, действием гидразина, получен 4-гидразинохипазолин, однако учитывая известную реакционную способность 3,4-связи хиназолина (см. вьше), эти реакции скорее можно рассматривать как последовательное присоединение-окисление схема (70) , чем как прямое нуклеофильное замещение. [c.170]

С-алкил-а-аминокислот синтез 10, 233 сл. алкилгалогенидов 3, 12 альдегидов 2, 506 ароматических соединений 3, 339 бензодиазинов 8, 170 внутримолекулярное 3, 339 галогенпуринов 8, 619 сл. гидразинов получение 3, 271 сл. [c.15]

Был получен целый ряд солей гидразинсерной кислоты Они устойчивы в нейтральном и щелочном растворах. В кислом растворе эти соли легко гидролизуются с образованием сульфата гидразина. Получение чистой кислоты связано со значительными трудностями согласно некоторым данным [29], ее температура плавления равна 217°С. Диазотирование кислоты при соответствующих условиях приводит к образованию азидосульфатов [29] [c.216]

Гидразин, или диамид N2H4, известен более 100 лет. Впервые название гидразин было введено в 1875 г. Э. Фишером, который открыл его органические производные. При восстановлении диазосоединений он получил продукты, которые назвал гидразосоединениями. Неизвестное тогда еще вещество, производные которого он получил, было названо им гидразином. Гидра-зин-гидрат и неорганические соли гидразина были выделены в 1887 г. Т. Курциусом.. Безводный гидразин получен в 1894 г. Л. Де Брюи. [c.7]

Гидразин и его производные применяют для производства высокоэластичных полиуретановых волокон [117]. Например, исходную смолу для получения волокна Ликра готовят взаимодействием диизоцианата с полиэфиром, имеющим концевые гидрокси льные группы, с последующей реакцией продукта с гидразином. Полученную полиуретановую смолу растворяют в подходящем растворителе и из раствора прядут волокно. Это волокно обладает ценными свойствами удлинение при разрыве волокна до 500—600% эластическое восстановление 93—96% (при удлинении волокна до 50%), хорошее сопротивление истиранию. [c.117]

В последнее время большое внимание уделяется методу радиохимического разложения аммиака, при котором можно получить гидразин с технически приемлемыми выходами [24, 138, 139]. Экспериментально установлено, что-при разложении жйдкого аммиака в ядерном реакторе образуется гидразин. Расчёты показывают, что гидразин, полученный разложением аммиака с использованием энергии ядерного распада, бу Ьт дешевле гидразина, синтезированного по способу Рашига. Разработкой метода производства гидразина путем использования атомной энергии занимается американская фирма Аэроджет дженерал нуклеонике [117]. Измельченный оксид урана или другое расщепляющееся вещество в виде суспензии в жидком аммиаке помещают в поток нейтронов в ядерном реакторе. В зоне реакции устанавливается высокая температура, продукты реакции, выве- [c.129]

Палладиевая чернь готовилась из хлороиалладита аммония (NH4)2PdGl4 восстановлением в слабощелочном растворе хлороводородным гидразином. Полученная чернь сушилась при 110° и затем после введения в ампулу при выкачивании насосом прогревалась при 300° в течение часа. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология