Этилен следы

Этилен. . . следы следы нет нет [c.61]

Таким образом, наиболее склонные к полимеризации компоненты — пропилен и изобутилен, дальше идут -бутилен и этилен. Следует указать, что при термическом процессе этилен наиболее склонен к полимеризации. [c.61]

Аналогичным путем изучалось превращение кротонового альдегида в адсорбционном слое. При этом были обнаружены — этилен, следы ацетальдегида, дивинил и продукты высшей конденсации. Выход дивинила из кротонового альдегида выше (2%), чем соответствующий выход из ацетальдегида. [c.177]

С целью подбора адсорбента, пригодного для выделения примесей легких газов, были проведены опыты по определению динамической активности ио этилену следующих адсорбентов активированных углей марок АГ-2 и АГ-3 , пористого стекла, бентонита и кизельгура, пропитанного додеканом. [c.186]

Для присоединения алюминийалкилов с прямой углеводородной цепью к этилену не важно, имеют ли алкильные радикалы четное или нечетное число атомов углерода. К особенностям реакции взаимодействия алюминийалкилов с нечетным числом углеродных атомов радикала с этиленом следует отнести два фактора. Первым из них является то, что триметилалюминий в условиях, характерных как оптимальные для реакции алюминийалкилов с этиленом, заметно не реагирует с последним. Реакция возможна только при более жестких условиях. Ко второму фактору следует отнести то, что практически по этой реакции невозможно получить высшие алюминийалкилы только с нечетным числом углеродных атомов в радикале. Это происходит потому, что всегда сопутствующая процессу побочная реакция вытеснения олефина с нечетным числом атомов углерода этилена приводит к образованию триэтилалюминия, а в дальнейшем — к высшему алюминийалкилу с четным числом углеродных атомов. [c.49]

Таким образом, применение электронно-вычислительных машин на установках большой мощности, производящих этилен, следует считать весьма эффективным. [c.143]

Кажется вероятным, что этот тип полимеризации определяется почти исключительно присоединением металлоорганических соединений к олефинам. Диэтилалюминийхлорид, например, может присоединяться к этилену следующим образом [c.416]

Практически для получения полиэтилена высокого давления с инициатором кислородом применяется этилен следующего состава (в объемн. %) [c.63]

Л1(ВН4)з вызывает воспламенение олефинов в сухом кисло-роде [460]. Сначала, по-видимому, происходит гидроборирование олефинов. Например, Л1(ВН4)з в газовой среде реагирует с этиленом следующим образом [461] [c.333]

НО Берг И Берг [24], используя чувствительный метод газо-жидкостной хроматографии, показали, что для плодов манго характерен нормальный ход выделения этилена, совпадающий с климактерическим периодом. Эти авторы полагают, что этилен следует рассматривать как гормон созревания. [c.392]

Газообразный винилацетилен не окисляется кислородом воздуха, но в жидкой фазе легко образует перекиси, которые остаются после испарения винилацетилена в виде желтой взрывчатой массы. Винилацетилен способен полимеризоваться со взрывом кислород инициирует реакцию полимеризации, а вода замедляет этот процесс. Поскольку в молекуле винилацетилена имеются двойная и тройная связи между атомами углерода, он легко вступает во все химические реакции, свойственные ацетилену и этилену. Следует отметить, что гидрирование винилацетилена проходит через стадию образования бутадиена [c.37]

Реакцию обычно проводят при —15°С в присутствии катализатора— порошкообразного безводного хлорида алюминия. Исходные газообразные вещества (хлористый водород и этилен) следует тщательно осушать, так как влага гидролизует хлорид алюминия, что увеличивает расход катализатора и вызывает коррозию аппаратуры. [c.34]

У человека ацетилен вызывает удушье. При отравлении ацетиленом и этиленом следует оказать первую помощь — вынести пострадавшего на свежий воздух, делать искусственное дыхание, дать вдыхать кислород или его смесь с 6% углекислоты и вызвать врача. [c.153]

Лабораторная установка для проведения опыта чрезвычайно проста (рис. 60). Основную часть её составляет прибор для получения этилена. Этилен следует пропустить через промывные склянки, чтобы спирт из колбы не попал в серную кислоту, где будет получаться спирт из этилена. [c.146]

Избирательная гидрогенизация некоторых три- и тетразамегценных этиленов. Следующие данные иллюстрируют очевидную невозможность предсказать ход конкурирующей реакции гидрогенизации. Результаты сильно зависят от катализатора. Эти реакции, проводимые в спиртовом растворе при обычных температуре и давлении, включают гидрогенизацию алифатических двойных связей в следующих замещенных этиленах [75] [c.242]

Алкены являются соединениями, родственными алканам, но отличаются от последних тем, что в их молекуле содержится по крайней мере одна двойная углерод-угле-родная связь. Алкены иногда называют олефинами. Наличие двойной связи приводит к тому, что каждый алкен содержит на два атома водорода меньше, чем соответствующий алкан. Поскольку алкены содержат меньше водородных атомов, чем необходимо для образования алкана, они принадлежат к числу ненасыщенных углеводородов. Несколько позже мы убедимся, что наличие двойной связи придает алкенам значительно большую реакционную способность, чем у алканов. Простейшим алке-ном является С2Н4, называемый этеном или этиленом. Следующий член ряда алкенов, СНз—СН=СН2, называется пропеном или пропиленом. При наличии в молекуле алкена более трех атомов углерода возможно образование изомеров. В качестве примера на рис. 24.6 показаны все возможные алкены с четырьмя атомами углерода и молекулярной формулой С4Н8. Первое из этих соединений содержит разветвленную [c.414]

Для нейтральных лигандов L° используют однословные названия веществ без изменений, нанример N2—диазот, N2H4 — гидразин, С2Н4 — этилен. Следующие нейтральные лиганды по традиции имеют специальные названия СО — карбонил, Н2О — аква, NH3 — аммин, NO — нитрозил. [c.174]

В связи с вопросом о содержании кислорода в этилене следует указать, что в тех процессах, где катализатор Циглера получают непрерывно in situ, постепенно добавляют некоторое количество кислорода, лучше вместе с этиленом, для осуществления конверсии катализатора, т. е. для перевода солей титана или других солей из низшего валентного состояния в высшее. В разделе В уже указывалось, что для регулирования скорости полимеризации и получения желаемого молекулярного веса образующегося полимера можно постепенно добавлять кислород в ходе реакции. [c.169]

На рис. 29 показано пространственное расположение орбиталей по Косси при образовании я-связи (такой тип связи впервые обсуждался Чаттом [130]) между переходным металлом и простейшим олефином — этиленом. Следует обратить внимание, что, согласно приведенной схеме, молекула олефина располагается перпендикулярно направлению свободных валентностей иона металла. В результате я-электроны олефина могут участвовать в образовании о-связи с е2-орбиталью (т. е. с хз— г-орбиталью металла), а ху-орбиталь металла может перекрываться с разрыхляюш ей орбиталью олефина. Образно говоря, между металлом и олефином образуется своего рода двойная связь, в которой одна из компонент связи имеет ст-, а другая — я-тип симметрии. Данные по рентгеновской дифракции и инфракрасной [c.246]

Расходные коэффициенты для получения 1 этилена при переработке исходного газа с содержанием СгН4 = 25—27% при отнесении всех расходов на этилен следующие [c.349]

Не так давно Аллен, Крессман и Белл [60] изучили процесс получения р-хлорпропиофенопа посредством реакции этилена с хлористым бензоилом в присутствии хлористого алюминия. Было найдено, что указанная реакция осложняется следующими обстоятельствами 1) хлористый бензоил и хлористый алюминий образуют двойное соединение, не растворихмое в большинстве растворителей 2) этилен следует вводить таким образом, чтобы он хорошо перемешивался с растворителем 3) образующийся 3-хлоркетон легко разлагается. Эти трудности были отчасти преодолены применением бромистого этилена в качестве растворителя для комплексного соединения хлористого бензоила с хлористым алюминием, применением специальной мешалки из стекла пирекс , приспособленной для введения этилена в раствор под небольшим давлением, и нагреванием конечной реакционной смеси до температуры не выше 50° для отделения растворителя и выделения -хлоркетона. Таким образом был получен р-хлорпропиофенон с выходом 87—92%. [c.756]

Симметричный ди-ос-нафтил-этилен, следуя механизму Грэбе, [c.88]

При дальнейших испытаниях процесса была изучена технология пиролиза на ацетплен и этилен следующих видов нефтяного сырья [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология