Номенклатура сульфокислот

Классификация и номенклатура. Получение и свойства тиолов, сульфоксидов, сульфокислот. [c.192]

Номенклатура ИЮПАК рекомендует образовывать названия на основе сульфоновые кислоты. Часто употребляется также название сульфокислоты [c.354]

Название сульфоновые кислоты принято в номенклатуре ИЮПАК. Общепринятым является также название сульфокислота . [c.332]

Другие кислоты. Сульфоновые и фосфиновые (или фосфоновые) кислоты обозначаются посредством слитного написания названия углеводорода и названия класса кислоты. Та же система применяется иногда и к карбоновым кислотам. [В русской номенклатуре часто предпочитают соединять с родовым названием кислоты (сульфокислота, фосфиновая кислота) не название углеводорода, а углеводородного радикала. Примеры того и другого рода даны ниже.— Прим. ред.] [c.649]

Структура и номенклатура сульфокислот [c.667]

Классификация и номенклатура нефтяных сульфокислот (+ растворимы, — нерастворимы) [c.122]

Номенклатура. Названия сульфокислот производят от названий соответствующих ароматических углеводородов, добавляя к ним либо окончание -сульфокислота, либо приставку сульфо--, если требуется, указывают положение и число сульфогрупп. Например [c.358]

Сульфированием (по международной номенклатуре — сульфонированием) называют взаимодействие органического соединения с концентрированной серной кислотой и некоторыми ее производными, в результате которого водород при одном или нескольких атомах углерода замещается сульфогруппами и образуются сульфокислоты (сульфоновые кислоты) [c.102]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Номенклатура. Соединения, содержащие сульфогруппу, называют путем прибавления к названию углеводорода приставки суль-фо- или окончание -сульфокислота [c.199]

В русской номенклатуре используют также и более сокращенную форму окончания -сульфокислота. — Прим. переводчика. [c.209]

Одной из важнейших групп пластификаторов являются высоко-кипяш,ие сложные эфиры, например дибутил- и диоктилфталаты, трикрезилфосфат, некоторые эфиры высших спиртов с дикарбоно-выми кислотами или высших карбоновых кислот с двухатомными спиртами. В качестве мягчителей для синтетических каучуков наряду с минеральными маслами применяют синтетические продукты — алкилароматические углеводороды, низшие полиолефины и др. Большое разнообразие полимерных материалов определяет и весьма широкую номенклатуру пластификаторов, к которым относятся также некоторые эфиры сульфокислот, N-замещенные амиды, сульфамиды и хлорпроизводные. [c.18]

Номенклатура. Соединения, содержащие сульфогруппу, называют, прибавляя к названию углеводорода приставку сульфо- или окончание -сульфокислота СНз [c.187]

Номенклатура. Названия ароматических сульфокислот производят от названий ароматических углеводородов с прибавлением окончания сульфокислота [c.274]

Номенклатура. Названия сульфокислот производят от названий соответствующих ароматических углеводородов, добавляя к ним окончание -сульфокислота, при наличии двух сульфогрупп — -дисульфокислота и т. д. Если требуется, указывают положение сульфогруппы. Например [c.387]

В соответствии с международным правилом номенклатуры те кислоты, которые получаются замещением атомов О на атомы 8 в кислородных кислотах, должны называться тиокислотами, а их соли — тиосолями. Раньше для тиокислот часто употребляли название сульфокислоты, которое, однако, применяли одновременно и для совершенно иного класса соединений, а именно для производных серной кислоты, тина К -ЗОзН (наряду с более старым названием для этого класса соединений сульфоновые кислоты ). [c.708]

Номенклатура сульфокислот. Сульфокислоты называют, добавляя к наименованию соответствующего по строению углеводорода или его производного окончание сульфокислота с указанием Ч1исла сульфогрупп и, если это необходимо, занимаемого ими положения. Так, например, соединения нижеследующего строения [c.149]

Названия органических кислот имеют окончания (суффикс) -овая кислота или -карбоновая кислота . Существуют многие сотни полутривиальных названий кислот насыщенных, ненасыщенных, ароматических, гетероциклических, гидрокси- и аминокислот, а также некоторых сульфокислот. Некоторые из этих названий возникли еще в 17-ом столетии. Далеко не полный список таких названий приведен в правилах ШРАС, здесь же основное внимание будет сосредоточено на систематической номенклатуре. [c.131]

НАФТОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы (HO) ioHa-( + ,, (SO3H),,,. Для H., наряду с номенклатурой ИЮПАК, используют традиц. наименования, исходящие из назв. соответствующих нафтолов, а также тривиальные назв. напр., 4-гидроксинафталин-2-сульфокисло-та наз. 1-нафтол-З-сульфокислотой или к-той Армстронга-Вина. [c.197]

Артамонова. (аминонитробен-золсульфокислоты). Наиб, практич. значение имеют 4-ами-но-З-нитро-, 4-амино-2-нитро- и 2-амино-5-нитробензолсуль-фокислоты (ф-лы 1-Ш мол. м. 218,18 по традиц. номенклатуре, соотв. 2-нитроаншшн-4-сульфокислота, 3-нит-роанилин-4-сульфокислота и 4-нитроанилин-2-сульфокисло-та). Н. не имеют четких т-р плавления раств. в орг. D-рителях, хуже-в воде (кроме соед. I). Обладают св-вами ароматич. сульфокислот и нитроанилинов. [c.265]

Сульфирование. Фенолы достаточно легко сульфируются. Меняя температуру реакции, можно получать преимущественно либо орпю-, либо /ш/ я-изомер. По правилам номенклатуры ИЮПАК сульфогруппа старше, чем гидроксильная группа (см. 1.2.2), поэтому продукты сульфирования называют сульфокислотами, а не сульфофенолами. [c.186]

В монографии, посвященной номенклатуре органических со-единений э, авторы пишут, что предложения А. П. Крешкова употреблять в названиях кремнийорганических соединений соответствующие суффиксы и префиксы(-0л-ал,-он, кислота, амин, нитро-, сульфокислота и др.), являются логичными и виолне применимыми. Однако считается неудачной предлагаемая замена названия силазан для соединений типа [c.49]

Часто из спиртов получают алкилгалогеииды (или другие многочисленные продукты замещения) через стадию получения и выделения в чистом виде сложных эфиров, которые затем вступают в реакции обмена. Сложные эфиры карбоновых кислот нереакционноспособны, зато реакционноспособными являются эфиры ароматических сульфокислот. Обычно для этих целей используют эфиры -толуолсульфокислоты, которые носят тривиальное название тозилатов (несмотря на возражения некоторых специалистов по номенклатуре). Метод заключается во взаимодействии спирта с п-толуолсульфохлоридом в присутствии основания (обычно пиридина) [c.80]

Номенклатура, принятая в книге, соответствует номенклатуре, принятой в hemi al Abstra ts или в оригинальных работах. Термин сульфонат часто используется не только для солей сульфокислот, но и для обозначения самих сульфокислот. [c.10]

Номенклатура азокрасителей сложна, в большинстве случайна и не отражает химического состава и строения молекулы. Но все же в простейших случаях в основе названия лежит обозначение ядра азокраски, это обычно слово азобензол . Все замещающие в составляющих его бензольных кольцах группы называют раньше или позже этого слова, так, иапример, для метилоранжа существует название натриевая соль сульфокислоты р,р -диметиламиноазобензола. [c.227]

Логичным и вполне применимым является предложение А. П.Крешкова употреблять в названиях кремнеорганических соединений не только суффикс ол, характеризующий налич1ге гидроксила, но также и другие соответствующие суффиксы и префиксы ( ал, -он, кислота, амин, нитро-, сульфокислота и др.). Не вызывает также возражений сохранение ух оре-нившегося названия млoк a7i, однако, по нашему мнению, неудачной является предлагаемая автором замена названия силазан для соединения типа — 31—NH—31 на силамин . Название силазан отвечает принятой системе обозначений атомов азота (и, соответственно, других гетероатомов) в гетероциклах. Эта система прочно вошла в номенклатуру гетероциклических [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология