Взаимодействие с органическими соединениями

Она также взаимодействует с органическими соединениями. Нитрованием последних получают взрывчатые вещества, органические красители, лекарства. [c.229]

Реактив Гриньяра взаимодействует с органическими соединениями, содержащими активный водород, с выделением метана, например [c.820]

Щелочные металлы и гидриды металлов при взаимодействии с органическими соединениями, содержащими активный водород, выделяют элементный водород. Так, ио А. П. Терентьеву, для определения активного водорода растворяют алюмогидрид лития и навеску анализируемого вещества в безводном диэтиловом эфире в замкнутой системе. Затем пары эфира поглощают водно-этанольной смесью и измеряют объем выделившегося водорода. После приведения объема водорода к нормальным условиям рассчитывают содержание активного водорода. [c.820]

Для модифицирования жидких стекол используют органические жидкости, которые могут проявлять себя как ПАВ, улучшая взаимодействие клея-связки с наполнителем [136]. Жидкое стекло может за счет гидроксильных групп (ионный обмен) и координационной ненасыщенности кремния взаимодействовать с органическими соединениями. Так, молекулы триэтаноламина могут образовывать в результате- поверхностной реакции с атомами кремния кварцевого наполнителя сложные эфиры =81—ОН + НО—СНг—СНг—К(СН2—СНг—ОН)2 - [c.99]

Взаимодействие с органическими соединениями. Четыреххлористый титан растворяется в жидких предельных углеводородах. При этом если углеводороды не содержат примесей, то раствор остается долгое время бесцветным и прозрачным. В случае использования для [c.64]

Однако реагенты по изменению их нуклеофильности не всегда располагаются в такой же ряд, как по изменению основности. Это объясняется тем, что нуклеофильность реагента определяется скоростью реакции взаимодействия с органическим соединением (которая часто течет в одну сторону) [c.312]

Реакция присоединения хлора к ароматическому ядру происходит в результате взаимодействия с органическим соединением, очевидно, не молекулы хлора, а атомов его, образующихся по схеме [c.211]

Взаимодействие с органическими соединениями. Склонность хлорида алюминия к образованию комплексов чаще проявляется пои его взаимодействии с органическими соединениями. Подробная характеристика 200 комплексных соединений хлорида алюминия с органическими веществами приведена в монографии [9]. [c.148]

Взаимодействие с органическими соединениями, содержащими кратные связи углерода с другими элементами [c.197]

Взаимодействие с органическими соединениями [c.89]

Механизм электрохимического замещения в большинстве случаев заключается в том, что на аноде разряжаются неорганические анионы, например, ионы хлора образующийся на аноде атомарный хлор взаимодействует с органическим соединением (НН) [c.74]

Если цеолит NaX после взаимодействия с органическими соединениями серы обработать кислородом, крекирующая активность цеолита в отнощении н-гексана повысится примерно на порядок [60]. При высокотемпературной обработке этого цеолита смесью селена и теллура получается очень активный катализатор [61], причем селективность цеолита ТеХ изменяется он становится превосходным катализатором дегидроциклизации н-гексана. [c.128]

Так, например, ионы меди(П) Си " при взаимодействии с органическими соединениями — а-ацилоиноксимами — образуют комплексы зеленого цвета, содержащие пятичленные металлоциклы [c.225]

Учитывая широко известный и используемый эффект влияния иода на результаты анализа различных алкилс винцовых соединений, приведенные данные кажутся неожиданными. Здесь возможны два варианта либо в рассматриваемой работе иод почему-то не взаимодействовал с органическими соединениями ванадия и никеля, либо, взаимодействуя с ними, не оказал никакого влияния на их физико-химические свойства. Во всяком. случае, эта проблема заслуживает более детального изучения. [c.144]

Анализ после экстракционной обработки пробы. Разработан экстракционный метод выделения свинца из бензина с последующим атомно-абсорбционным определением [166]. Пробу разбавляют петролейным эфиром и смешивают с водным раствором монохлорида ггода (МХИ), который взаимодействует с органическими соединениями свинца и переводит их в галогениды диалкилсвинца. Последние переходят в водную фазу и переводятся кипячением в неорганическую форму. Добавляют избыток иодида калия, получившийся иод переводят в иодит восстановлением аскорбиновой кислотой, свинец повторно извлекают в форме сложного иодита метилизобутилкетоном и определяют атомно-абсорбционным методом. Метод очень сложный и трудоемкий, но влияние основы и формы соединения свинца устраняется полностью. [c.175]

Это важное вещество — одно из немногих известных соединений двухвалентного серебра оно действует как сильный фторирующий агент, напоминая по своим свойствам трехфтористый кобальт. Легче всего его можно приготовить пропусканием фтора над фтористым или хлористым серебром при температуре около 250°С при взаимодействии с органическим соединением фторное серебро переходит во фтористое серебро, которое вновь регенерируют во фторное серебро обычным путем. Аппаратура и условия проведения реакций аналогичны тем, которые применяются в процессах фторирования трехфтористым кобальтом. В одной из первых работ описано получение карбонилфторида (Руфф и Мильчицкий ) фторированием окиси углерода при помощи фторного серебра. Но в больших масштабах в качестве фторирующего агента фторное серебро стали использовать только с развитием атомной промышленности. Как и с трехфтористым кобальтом, реакция фторирования органических соединений фторным серебром может проводиться в жидкой и паровой фазах. Однако по сравнению с СоРз, который преимущественно используется в парофазных процессах, фторное серебро нашло более широкое применение в реакциях, осуществляемых в жидкой фазе. [c.455]

Органические перекиси могут взаимодействовать с органическими соединениями многих классов (сведения по многим реакциям обобщены в монографии Хавкинса ). Кардинальным вопросом для реакций с участием перекисей является поведение перекисной О—0-связи сохраняется ли она или разрывается. [c.43]

Молекулы тетроксидов имеют тетраэдрическое строение. Они экстрагируются из водных растворов тетрахлоридом углерода. Оба тетроксида — мощные окислители, и OSO4 используется в органической химии для превращения олефинов в цмс-диолы. Они применяются также для окрашивания биологических препаратов, поскольку органические вещества восстанавливают их. Особую опасность они представляют для глаз, и при работе с этими веществами необходимо соблюдать осторожность. RUO4 значительно более реакционноспособен, он энергично взаимодействует с органическими соединениями и очень ядовит. [c.508]

В процессе дальнейших исследований было обнаружено, что натриевые соли меркантоарилентиазолов легко взаимодействуют с органическими соединениями, содержащими легко замещающиеся атомы галогена. На основе таких реакций было синтезировано большое число соединений некоторые типичные примеры будут приведены ниже. Все они характеризуются тем же принципом построения, согласно которому меркаптанная сера 2-меркаптобензтиазола замещается органическим остатком. Такое замещение обусловливает, как показано на стр. 180, замедление начала вулканизации, так как последняя может начаться только после отщепления этого органического остатка. [c.121]

Для надежного газохроматографического определения ЛОС (не содержащих фосфора или азота) с помощью ТИД оптимальным вариантом является предварительное получение производных этих ЛОС с йодацетонитрилом илил бромацетонитрилом, которые взаимодействуют с органическими соединениями, содержащими кислые гидроксо-, амино- и амидогруппы. При этом реакция не идет с ЛОС, содержащими спиртовые ОН-группы. Производные разделяли на капиллярной колонке (16 м х 0,2 мм) с 5%-ньш фенилметилсиликоном при программировании температуры колонки (100-300°С). Метод проверен на модельных смесях фенола, органических кислот, ксантинов и нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов [294]. Идентификация производных осуществлялась с помощью ГХ/МС, а Сд составил 0,01 нг. [c.323]

Он представляет собой ядовитый желто-коричневый газ с характерным запахом. При нагревании СЬО взрывается и образуется кислород и хлор. При взаимодействии с органическими соединениями СЬО играет роль окислителя. При растворении в воде С1гС образует очень слабую (слабее угольной) одноосновную хлорноватистую кислоту НСЮ, соли которой называются гипохлорцта 1и Эта кислота образуется также при действии хлора на воду в тем ноте [c.274]

Свойства бортриалкилов. Триалкил- и триарилборы при взаимодействии с органическими соединениями, содержащими элементы V и VI групп периодической системы, образуют комплексные производные, что является типичным свойством борорганических соединений. Например, при взаимодействии бортриалкилов с аминами электронная недостаточность бора компенсируется за счет неподеленной пары электронов атома азота, возникают координационные связи и образуются соединения, называемые боразанами, Бор- [c.349]

Свойства бортриалкилов. Триалкил- и триарилборы при взаимодействии с органическими соединениями, содержащими элементы V и VI групп периодической системы, образуют комплексные производные, что является типичным свойством борорганических соединений. Например, при взаимодействии бортриалкилов с аминами электронная недостаточность бора компенсируется за счет неподеленной пары электронов атома азота, возникают координационные связи и образуются соединения, называемые боразинами. Бортриалкилы и амины могут быть охарактеризованы в этом случае как сходно-противоположные соединения [c.339]

Адотная кислота взаимодействует с органическими соединениями и как нитрующий, и как окисляющий агент. Тип реакции зависит от природы нитруемого соединения и концентрации азотной кислоты. Концентрированная азотная кислота проявляет нитрующее действие (при низкой температуре), разбавленная— окисляющее действие, которое возрастает по мере разбавления кислоты и повышения температуры. Подобное двойственное поведение азотной кислоты объясняется различием ее структуры. Последняя может меняться при смешении азотной кислоты не только с водой, но И другими веществами, например серной или уксусной [c.134]

Взаимодействие с органическими соединениями [28]. Как хлор-ангидрид Si U легко реагирует с соединениями, содержащими свободные гидроксильные группы. В зависимости от их числа и подвижности, а также строения молекулы органического соединения реакция может идти в направлении замены хлора на гидроксильную группу, а также с образованием эфира. К реакциям первого типа относится взаимодействие тетрахлорида кремния с органическими кислотами, третичными ароматическими спиртами, альдегидами и кетонами. При этом получаются силикагель и соответствующие органические хлорпроизводные. [c.184]

Взаимодействие с органическими соединениями сводится к замещению атома хлора в Ti U на органические радикалы, в результате чего получаются многочисленные титанорганические соедине- [c.237]

В данной главе рассматриваются получение и свойства важнейших реагентов, применяемых для прямого введения группы ЗОдН, сульфирования, сульфатировання и сульфаминирования, речь о которых будет идти соответственно в гл. 2, 6 и 7. Эти реагенты в широком смысле слова можно рассматривать как соединения серного ангидрида, которые выделяют его при взаимодействии с органическими соединениями с различной степенью легкости. Все они являются неорганическими соединениями, во многих случаях модифицированными путем образования комплексов с подходящими органическими основаниями. Получение и свойства органических сульфирующих агентов рассматриваются отдельно в гл. 5. [c.11]

Благодаря высокой реакционной способности (окисление, разложение, солеобразование, комплексообра-зованне, взаимодействие с органическими соединениями) гидразин образует большое число разнообразных производных, которые также обладают рядом ценных свойств и широко применяются во многих отраслях народного хозяйства. [c.93]

Общее содержание азотистых соединений, а именно этаноламинов и продуктов их полимеризации и взаимодействия с органическими соединениями серы определяется в виде аммиака [c.218]

Вольпин, Шур и сотр. [115] изучили поведение азота по отношению к различным соединениям переходных металлов, способных давать комплексы с окисью углерода, ацетиленами, олефинами и другими ненасыш епными соединениями. Они установили, что ряд солей и комплексов переходных металлов, особенно хрома, молибдена, вольфрама, железа и титана, после взаимодействия с органическими соединениями магния, лития и алюминия могут связывать азот при комнатной температуре. Во всех случаях после разложения реакционной смеси кислотой, а затем щелочью основным продуктом реакции фиксации азота был аммиак. Было также установлено, что многие типичные катализаторы Циглера могут взаимодействовать с азотом. [c.352]

Процесс фторирования в паровой фазе на поверхности насадки был разработан автором с сотрудниками [7, 13] и позднее усовершенствован Кэди [6] и др. По существу этот процесс был описан еще раньше в работе Фреденхагена и Каденбаха [И], которые проводили непосредственное фторирование срганических соединений и впервые наблюдали, что при пропускании фтора через металлическую сетку процесс горения органического вещества в значительной степени снижается и фтор вступает во взаимодействие с органическим соединением. Требующиеся для этого процесса аппараты очень просты и представляют собой обогреваемые электрическим током вертикально установленные секции латунных труб, плотно наполненных пористой металлической насадкой и снабженных у одного из концов медной трубкой для введения фтора или фторируемого соединения. Подобное устройство обеспечивает постепенное смешение и соединение реагирующих газов на поверхности металлической насадки. Фторированные продукты выходят из другого конца реактора. Выходное отверстие может быть снабжено нриспособлением для слива жидкой фазы. Продукты реакции проходят далее через нагретую трубку, наполненную шариками фторида натрия, в которой количественно поглощается фтористый водород. После этого продукты реакции конденсируются в защищенной от воздуха стеклянной ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, и затем окончательно ректифицируются. [c.317]

Для выделения из нефтепродуктов нормальных парафиновых углеводородов промышленное применение нашел процесс депарафинизации карбамидом. Карбамид, или мочевина, — NH2 ONH2 —- кристаллический продукт без запаха и цвета (иногда имеет желтоватый оттенок). Температура плавления около 133°С, хорошо растворяется в воде, спиртах, кетонах, малорастворим в углеводородах. Способность кристаллического карбамида в определенных условиях взаимодействовать с органическими соединениями, имеющими в молекуле длинную нераз-ветвленную цепочку (парафины, жирные кислоты, спирты и т. п.), с образованием комплекса, нерастворимого в исходном продукте, уже давно используется в исследовательской практике и в промышленности. Процесс карбамидной депарафинизации, с одной стороны, улучшает низкотемпературные свойства топлив и маловязких масел, а с другой, — позволяет получать мягкий (жидкий) парафин — сырье для производства синтетических жирных кислот, спиртов, моющих средств, белково-ви-таминных концентратов и т. п. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология