Соединения азотсодержащие ацетиленовые

Для азотсодержащих ацетиленовых соединении НС С—С—На—М(Я])Я2В роятным механизмом снижения наводороживания стали в кислых хлоридных растворах является гидрирование этинильной связи. Наряду с этим, на поверхности образуются комплексы состава [Fe( = N—R-H I)] i , которые препятствуют проникновению ионов гидроксония к поверхности металла. Возможно, что по этому механизму действуют и синергетические смеси сероуглерода с ингибиторами [c.90]

Процессы стереоспецифической полимеризации в растворе требуют применения исходных веществ высокой степени чистоты. Содержание основного вещества в бутадиене составляет не ниже 99 /о (масс.). Содержание таких примесей, как простые эфиры, ацетиленовые углеводороды, циклопентадиен, карбонильные, серу-и азотсодержащие соединения строго регламентируется. Непосредственно перед использованием мономер освобождают от ингибитора и подвергают азеотропной осушке. [c.184]

Наибольшее распространение получили азотсодержащие ингибиторы с длинными углеводородными цепями производные алифатических жирных кислот, имидазоли-ны, четвертичные аммониевые соединения, а также другие азотсодержащие соединения производные пиридина и пиримидина, амино-ацетиленовые и другие. [c.90]

Другим возможным путем решений этой проблемы является применение синергетических смесей и, особенно, смесей на основе ацетиленовых соединений. Добавление, например, уротропина в кислоту в смеси с органическими азотсодержащими соединениями приводит к значительному возрастанию эффективности защиты, чтр используется в настоящее время на практике [4 47 129 130 175]. [c.80]

Детальные исследования кинетики процесса гидрирования олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, проведенные в растворах кластеров палладия Ь Р(1п (где Ь — фосфор- и азотсодержащие лиганды) [45], также убеждают в том, что селективность палладиевых катализаторов не связана с гидридным механизмом. Они не взаимодействуют с молекулярным водородом (20—100 °С, 0,1—0,2 МПа), но легко реагируют с различными соединениями, в том числе и с непредельными углеводородами (ип) олефиновыми, диеновыми и ацети-леновыми [46]. [c.44]

Ароматические соединения, олефины Спирты, нитрилы, кислоты, алкилхлориды Кетоны. простые и сложные эфиры, альдегиды. эпоксисоединения, диметиламино-производные Нитропроизводные, нитрилы Гетероциклические азотсодержащие вещества Разветвленные вещества (особенно спирты) Галогенсодержащие вещества Ацетиленовые соединения Простые эфиры, многоатомные спирты Полициклические соединения, стероиды [c.340]

Образование ацетиленовых соединений из дигидразонов протекает по особому механизму, при этом происходит окисление обеих азотсодержащих функций с образованием диазоалканов. Распад диазосоединений с отщеплением молекулярного азота приводит к появлению вицинального карбена, представляющего собой мезомерную форму тройной связи. [c.261]

В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяют азотсодержащие органические вещества, ацетиленовые соединения и др. Большинство из них прочно адсорбируются на металле и повышают перенапряжение катодной и анодной реакций. Ингибиторы вводятся в растворы кислот в концентрации 1—3 г/л при очистке поверхности металла от окалины, ржавчины и других минеральных отложений, образующихся, например, в трубах паровых котлов тепловых электростанций. С помощью ингибиторов защищают от коррозии оборудование нефтяных скважин при кислотных обработках нефтеносных пластов, которые проводятся для того, чтобы растворить породы пласта и увеличить приток нефти к скважине. [c.230]

Поскольку для подавляющего большинства реакций гидратации и дегидратации, имеющих синтетическое значение (гидратация олефинов и ацетиленовых соединений, гидролиз галоген- и азотсодержащих соединений, гидролиз эфиров и углеводов, дегидратация спиртов, конденсация альдегидов и кетонов), существенных различий между жидкими и твердыми кислотно-основными катализаторами не наблюдается, можно, вероятно сказать, что гипотеза Рогинского и Иоффе в основном отражает действительность. Более того, на основании работ Бутлерова и [c.104]

Из этих углеводородов, несомненно, можно будет получать и различные хлорпроизводные, а также разнообразные азотсодержащие соединения — аналоги соответствующих ацетиленовых соединений. При конденсации с альдегидами, кетонами и окисью углерода можно ожидать получения различных по строению и составу ацетиленовых спиртов, представляющих собою ценные полупродукты органического синтеза. [c.189]

I ], — колонны экстрактивной ректификации 2 — емкость 3. 7, 8, 15, 16, 20, 26, 31, 32, -37 — насосы 4, 22, 38 — холодильники 5, 12, 13, 17, 18 — конденсаторы 6, 14, 19. 25, 30, 36 — сборники 9, 11, 23, 28, 34 — кипятильники 10 — десорбер 21 — колонна экстрактивной ректификации бутадиена от ацетиленовых соединений 24, 29, 35 — дефлегматоры 27, 33 — ректификационные колонны 39 — колонна отмывки бутадиена от азотсодержащих соединений. [c.24]

Для азотсодержащих ацетиленовых соединений аминоспиртов диаминов иодметилатов, Ф. К- Курбановым показано, что защита стали осуществляете путем предварительного гидрирования на поверхности железа тройной свяэ с последующим образованием малорастворимых комплексов состава / [c.52]

Композиции неорганических и органических веществ обычно состоят из солей тяжелых металлов Sn-- -, Pb -i-, СА +, СгЗ- , Си - , Zn + (в виде хлоридов или суль- фатов) и азотсодержащих, ацетиленовых или серусодержащих органических веществ. Весьма эффективны смесн хлоридов мышьяка, сурьмы, висмута с ингибитором ПБ-5 и др. азотсодержащими соединениями. К этой группе относятся и смесн солен галогенидов (КВг, KI, Na l) с азотсодержащими органическими веществами. [c.94]

Нефти состоят из парафиновых углеводородов (алканов), пяти- и шестичленных алициклических углеводородов (циклоалканов или наф-тенов) и ароматических углеводородов, содержащих одно или несколько бензольных ядер. Кроме того, в нефтях содержатся некоторые количества серо-, кислород- и азотсодержащих соединений. Сернистые соединения отрицательно влияют на качество топлива для двигателей и масел, в связи с чем переработка сернистых нефтей значительно усложняется. Поскольку содержание ароматических углеводородов в нефти очень низкое, а этиленовых и ацетиленовых — вообще нет, для их получения применяются специальные методы обработки нефтепродуктов. [c.352]

Некоторые новые способы очистки основаны на большой реакционной способности щелочных металлов и многих металлорганических соединений по отношению к ацетиленовым, а также к кислород-, серу- и азотсодержащим соединениям. Применяется суспензия щелочных металлов или алюминийорганические соединения. Глубокая очистка происходит при 70—80 °С за 1,5—2 ч и обеспечивает остаточное содержание перечисленных примесей не более 0,0001—0,0002 % при отсутствии потерь изопрена. Однако этими способами не удается удалить циклопентадиен, поэтому применять их следует в целях доочистки чистого изопрена. Принципиальная схема очистки изопрена от микропримесей с помощью триизобутилалюминия (ТИБА) приведена на рис. 48. Предлагается сочетать алюминийорганические соединения с некоторыми метал- [c.166]

Ацетиленовые соединении можно также получать дегалогенпроианпем 1,2-дигалогенолефинов, а в некоторых случаях разложением азотсодержащих соединений. [c.689]

Для повышения эффективности азотсодержащих веществ их применяют в различных композициях. В глубоких высокотемпературных скважинах (150...260 °С) рекомендуются смеси азотсодержащих и ацетиленовых соединений и поверхностно-активных веществ. Азотсодержащие реагенты часто являются продуктами конденсации аминов с альдегидами. Амины могут быть жирными, циклоалифатическими, гетероциклическими или ароматическими. Для этой цели используют первичные амины 12- 18, циклогексиламин, анилин или метилзамещенные анилины, ал-килпиридины, бензимидазол и высокомолекулярные амины на основе канифоли, которые конденсируют чаще всего с формальдегидом. Рекомендуются добавки алкоксилированных алкил- или алкениламинов (производные олеиновой или стеариновой кис- [c.237]

Введение ингибиторов в агрессивные кислые среды в большинстве случаев улучшает механические свойства сталей и сплавов за счет снижения в них содержания водорода. Эффективно тормозят наводороживание многие азотсодержащие соединения (производные пиридина, гексаметиленимина, имидазолины, шиффовы основания, триазины, высокомолекулярные амины и полиамины, четвертичные аммониевые соли и т. п.), фосфониевые соли, ацетиленовые соединения. Как правило в присутствии этих добавок улучшаются и механические свойства сталей. Ниже приведены некоторые примеры подобного влияния ингибиторов. [c.83]

Для большинства азотсодер>кан их ингибиторов катионного типа, химически адсорбирующихся на поаерхности стали или ацетиленовых соединений, претерпевающих на поверхности превращения, наиболее вероятным является первый путь. Так, производные гексаметиленимина. ингибиторы ПКУ, БА-6, КПН-1, КПИ-3, пропаргиловые эфиры фенола, образуя на поверхности плотные хемосорбционные (азотсодержащие соединения) или полимерные пленки (ацетиленовые соединения) препятствуют проникновению ионов гидроксония к поверхности металла. Торможение катодного процесса приводит к снижению количества разряжающих ионов гидроксония н соответственно доли водорода, проникающего в металл. Высокий защитный эффект от наводороживания оксиэтилированными азотсодержащими бензосульфонатами объясняется [149] способностью их переносить электронную плотность на металл, что ослабляет связь Ме — Ни затрудняет разряд, ионов гидроксония. В некоторых случаях, разряд и рекомбинапия атомов водорода, возможно протекает не на металле, а на самой пленке ингибитора илн продукта его прсврап1ения, как это предполагается в [148]. Однако с этих позиций трудно объяснить слабое торможение наводороживания, а в некоторых случаях даже стимулирование его некоторыми анионоактивны.мн добавками, хотя они № образуют на поверхности металла защитные адсорбционные пленки. [c.90]

При высоких температурах высокими защитными свойствами обладают смеси ацетиленовых соединений и уксусного альдегида с азотсодержащим ингиби-топамн БА-6 и ПКУ. [c.121]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]

Как видно, некоторые из этих соединений (гексин-1-ол-З) отличаются исключительно высокими защитными свойствами, превышающими защитные свойства азотсодержащих соединений. В 28%-ной НС1 наибольший ингибирующий эффект также был обнаружен у ацетиленовых спиртов нормального строения типа алкин-1-ол-З. В серной кислоте ацетиленовые соединения менее эффективны. По Подобаеву, наиболее эффективно то соединение, в котором тройная связь в спирте расположена в конце молекулы. Пропаргиловые эфиры эффективнее пропаргилового спирта. [c.207]

Углеводороды широко распространены также в растениях. Многие высшие насыщенные нормальные углеводороды изолируются из листьев восконосных растений. В пчелином воске содержится (гептакозан). Болотный газ, получающийся ферментацией целлюлозы микроорганизмами, содержит метан. Олефиновые углеводороды встречаются в природе в виде растительных пигментов, эфирных масел, скипидара, природного каучука и многих других веществ. Гораздо реже встречаются ацетиленовые углеводороды. Немногочисленные полиацетиленовые соединения были выделены из растении и являются также продуктами метаболизма грибов. Ароматические системы широко встречаются в растительном мире, но обычно в такой молекуле присутствует кислород- или азотсодержащая функциональная группа. [c.43]

Изучены некоторые химические свойства р,р-дигалогенвиниловых эфиров непредельных спиртов. Так, показано, что присутствие в молекуле Р, Р-дихлорвинилацетиленоБЫХ эфиров группы l2= H0 не влияет на свойство ацетиленового фрагмента. Эти эфиры легко вступают в реакцию Манниха с образованием азотсодержащих виниловых соединений, которые могут представить интерес как физиологически активные соединения и как азотсодержащие мономеры [c.82]

Свою схему (в неусложненном виде) Герман применяет также к этиленовым и ацетиленовым производным, хотя замечает, что для них экспериментальных данных недостаточно. Тем не менее он приходит к выводу, что в этих соединениях на каждый недостающий до насыщения атом водорода следует прибавлять еше 1 Распространяет свои расчеты Герман и на азотсодержащие соединения. Он намечает также путь для применения подобной схемы Для расчета теплот неполного сгорания, реакций расщепления, синтеза и т. д. [c.115]

Сопоставление спектров ПМР этинилвиниловых эфиров и их серу-и азотсодержащих аналогов обнаружило наличие влияния природы гетероатома на электронную структуру молекул этих соединений. Это влияние в основном сводится к двум эффектам л-электронному сопряжению и а-индуктивному эффекту. Химические сдвиги ацетиленовых протонов зависят от свойств гетероатома. Для соединений с гетероатомами, свободная пара которых участвует в сопряжении в большей степени, сигналы ацетиленовых протонов смещены в сторону сильных полей (эффект я-сопряжения). Таким образом, наибольшее экранирование ацетиленового протона наблюдается в случае амина, а наименьшее—в случае тиоэфиров. Замещение винильного протона в винилацетилене на группу XR приводит к тому, чтопри X = S или О сигналы от ацетиленового протона смещаются в сторону слабых полей, т. е. основное влияние оказывает, по-видимому, индуктивный эффект гетероатома при X=N преобладает эффект сопряжения и сигнал смещается, наоборот, в сторону сильных полей по сравнению с винидацетиле-ном [495, 496]. [c.268]

Инфракрасные спектры также указывают на образование очень слабой водородной связи при участии ацетиленового водорода или водорода полигалогенметанов и ацетона, эфира или азотсодержащего соединения [24]. [c.165]

Метод синтеза карборанов из производных ацетилена в применении к азотсодержащим соединениям исследован мало. Получены диэтиламинометилкар-боран (т. пл. 35°) из диэтиламинометилацетилена с незначительным выходом [14] и р-диэтиламиноэтилкарборан (т. пл. 48°) из соответствующего ацетиленового производного [20]. [c.460]

Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбо-ниЛь-ные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода Предполагают [6], что такого рода нежелательные превращения исходного олефина протекают по аллильному механизму. Образующиеся непредельные альдегиды и- кетоны адсорбируются на 21-центрах катализатора за счет п-электронов двойной связи и снижают степень конверсии олефина. Небольшие количества аммиака и алкиламинов образуют легко десорбирующиеся азотсодержащие соединения (в частности, нитрилы), что устраняет тормозящее действие карбонильных соединений и приводит к регенер,ации активных центров. Влияние аммиака и аминов носит экстремальный характер, так как большие концентраций указанных соединений блокируют активные центры и ингибируют нежелательные превращения олефина [123). [c.64]

В 80-е и последующие годы XIX в. дифференциация химико-органических исследований настолько углубляется, что различные школы химиков могут разрабатывать лишь сравнительно узкие области органической химии. В химии углеводородов, например, исследователи размен евывают-ся по парафиновым, олефиновым, ацетиленовым, ароматическим и алици-клическим соединениям. В химии кислородсодержащих и азотсодержащих [c.34]

N НС — N Фенилазоимид аналогичным образом дает 1 -фенил-1, 2 3-триазол. Реакция осуществляется в растворе ацетона-Имеется целый ряд реакций для соединений ацетиленового ряда с азотсодержащими веществами, неосуществимых в случае самого ацетилена и алкилацетиленов. Для этих реакций необходимо, чтобы тройная связь была конъюгирована с двойной или тройной связью, как, например, в системах — С= С — С = О или —С=С— ee=N. Хотя некоторые из этих реакций применимы к отдельным продуктам замещения ацетилена, упоминаемым в главе III, однако они не будут описываться в этой книге. [c.216]

Исключительно разнообразным является строение непредельных соединений, к которым были присоединены рассмотренные кремнийгидриды. Среди них имеются все классы непредельных соединений — олефины, дио-лефины, ацетиленовые соединения, галоидпроизводные, кислородсодержащие соединения (эфиры, альдегиды, кетоны, кислоты и их производные), азотсодержащие соединения (нитрилы, амины и т. и.), непредельные элементоорганические соединения. [c.439]

В настоящее время получено довольно много фактов, свидетельствующих о существовании комплексов платины (II) и палладия (II) с координационным числом 5. Обращает на себя внимание то, что эти комплексы обязательно включают лиганды я-акцепторного типа серу- и селенсодержащие [9,10] фосфор-, мышьяк- и сурьмусодержа-щие [11—20], а также оловосодержащие [21]. В подавляющем большинстве случаев такие компл гксы включают циклические полидентат-иые лиганды. Они могут создавать особые условия для необходимой геометрической конфигурации. Пятикоординационным комплексам платины (И) и палладия (II) с монодеитатными лигандами посвящены всего лишь три работы [9, 15, 16]. В последнее время получены соединения платины (II) пятикоординационного типа с циклическими азотсодержащими лигандами, в которые входят также этилен [22] и ацетиленовые производные [23]. [c.39]