Ацетиленовые и этиленовые спирты и их производные

Непредельные спирты рассматриваются как производные непредельных углеводородов. Их подразделяют на спирты с гидроксильной группой при атоме углерода с кратной связью — двойной (этиленовые спирты) или тройной (ацетиленовые) и спирты с гидроксильной группой у углерода с простой связью. [c.93]

Ацетиленовые и этиленовые спирты и их производные [c.44]

Ненасыщенные спирты являются производными этиленовых и ацетиленовых углеводородов. Устойчивыми соединениями являются ненасыщенные спирты с гидроксогруппой при углероде с ординарной связью [c.333]

Соли довольно часто применяются как фоновые электролиты при электровосстановлении или электроокислении органических соединений в водной среде. Восстанавливаться на катоде на фоне солей могут ацетиленовые углеводороды и спирты до этиленовых производных, лактоны, карбонильные соединения до спиртов. Соли являются также электролитами при гидродимеризации альдегидов и кетонов, ненасыщенных карбоновых кислот и их производных, активированных олефинов, а также в реакциях дегалогенирования. Соли используются в качестве электролитов в реакциях электролитического окисления карбоновых кислот (реакция Кольбе, Брауна — Уокера), в процессах алкоксилирования. [c.99]

Присоединение воды. Ацетиленовые углеводороды и гидратируются легче этиленовых. Особенно легко гидратация ацетиленовых соединений протекает в сернокислом растворе в присутствии солей окисной ртути. Эта реакция, открытая М. Г. Кучеровым (1881 г.), заключается, как предполагают, в присоединении к молекуле ацетиленового производного молекулы воды с образованием непредельного спирта. Так, из ацетилена образуется виниловый спирт [c.82]

Так, изопропиловый спирт превращается в ацетон уже при те.миературе кипения, но реакция протекает очень медленно. Выходы повышаются для спиртов с более высокой температурой кипения. Неполное превращение спиртов не может быть объяснено падение.м активности катализатора в процессе реакции, так как при повторных экспериментах катализатор показывает неизменную активность. По мнению Поля , это может быть объяснено тем, что образующийся в итоге дегидрирования первичного или вторичного спирта альдегид или кетон, вследствие наличия двойных связей, лучше, чем спирт, сорбируется Ni .K. и тем самым выводит его из дальнейшей реакции. Это заключение, выведенное на основании наблюдений, что дегидрирование спиртов в присутствии этиленовых производных протекает очень медленно, а в случае ацетиленовых производных даже совсем не происходит, серьезно оспаривается другими исследователями. [c.92]

Изучение химии этиленовых и ацетиленовых углеводородов целесообразно не отдалять слишком от глав, посвященных спиртам, галоидным алкилам и производным спиртов, ввиду тесной связи с ними. [c.3]

Директор h. Prevost Направление научных исследований синтез и теоретические аспекты органической химии ацетиленовые, этиленовые производные этиленовые и ацетиленовые спирты и кетоны галогено-арген-то-карбоксильные соединения аллильные и пропаргильные перегруппировки кинетика и механизм реакций физхимия органических соединений константы ионизации спиртов реакции Виттига металлорганические соединения. [c.355]

Из Других наблюдений следует отметить 1) гликоль и этиленовый спирт несколько более чувствительны к действию ингибитора, чем ацетиленовый спирт 2) готовый этиленовый спирт гидрируется медленнее, чем тот же спирт, образующийся при гидрировании ацетиленового спирта 3) влияние ингибиторов на ход реакции не одинаковое в присутствии солей меди и свинца гидрирование замедляется постепенно, а в присутствии тиомочевины и роданистого аммония гидрирование сильно замедляется в начале процесса, но затем через некоторое время ускоряется, причем это ускорение особенно заметно во второй половине процесса — при переходе от этиленовой связи1К простои 4) различно отношение ароматического ацетиленового спирта VI и его алифатических гомологов II, IV к аммиачным растворам окиси серебра и полухлористой меди. Первый спирт дает белый осадок серебряного производного как в водном растворе, так и в растворе метанола и этанола. Вторые же спирты соответствующих осадков не дают в метаноле и этаноле. Алифатические спирты II, IV в водных растворах с аммиачным раствором полухлористой меди не дают характерных медных производных. При небольших концентрациях [c.202]

Так, при гидрировании различных ацетиленовых спиртов в водных растворах Сс1504 максимум скорости гидрирования связи —С = С— приходится на различные его концентрации в растворе, а соответствующие этиленовые производные прекращают гидрироваться также при разных концентрациях ионов кадмия. Достаточно изменить работу выхода протона в пределах 4,18 кДж/моль, чтобы полностью подавить гидрирование некоторых олефиновых производных и осуществить процесс с абсолютной селективностью. В зависимости от природы заместителей при тройной связи энергетический барьер оказывается. разным. [c.202]

При рассмотрении зависимости ингибирующих свойств органических соединений от молекулярной структуры следует также упомянуть работы Хаккермана [88] по адсорбции органических веществ с длинной углеводородной цепью из органических растворителей. Эти работы показали, что между адсорбируемостью соединений и их способностью ингибировать коррозионный процесс в кислотах имеется аналогия чем лучше адсорбируется вещество, тем сильнее его защитные свойства. Из работ других исследователей вытекает, что по степени адсорбируемости алифатические соединения различных классов располагаются в следующий ряд кислоты > амины> спирты>эфиры. Молекулы органических веществ, содержащие активные группы — доноры электронов —СН, — NS, —СЫО, =С0, —СНО, —КНг) адсорбируются химически на поверхности металлов, имеющих незаполненные электронные орбитали. Высокой адсорбционной способностью отличаются этиленовые и особенно ацетиленовые производные, вследствие взаимодействия я-электронов с поверхностными атомами металла. Адсорбция поверхностно-активных органических веществ возрастает с увеличением их молекулярного веса и дипольного момента. [c.152]

Щелочи служат электролитами при электровосстановлении ацетиленовых углеводородов и спиртов до соответствующих этиленовых производных, производных этиленовых кислот до соответствующих предельных соединений, в реакциях катодной гидродимеризации некоторых классов органических соединений, а также при катодном дегалогенировапии. [c.99]

Арильные производные, например фенолят, крезолат и ксиле-нолат магния, образуются при растирании порошка магния или окиси магния с фенолом в шаровой мельнице в течение 12 ч или менее, если мельница обогревается. Соединения ограниченно растворимы в воде в спирте, эфире и бензоле они распадаются на составляюшие компоненты Фенолят магния находит применение в, качестве катализатора и при получении орто-замещенных фенолов по реакции между водородом в орто-положении и этиленовым или ацетиленовым соединением [c.198]

Знание механизма действия ингибитора определяет пути его совершенствования. Очевидно, что более высокой эффективностью будут обладать ингибиторы, проявляющие одновременно и блокировочный и фрзффекты. Поэтому для повышения эффективности ингибиторов па основе этиленовых и ацетиленовых соединений можно рекомендовать их смеси с катионоактивными веществами. Действительно, согласно справочным данным [34], смеси пропаргилового и аллилового спиртов с производными анилина и пиридина проявляют синергизм. [c.55]