Лактаты, определение воды

Определение кальция лактата. 0,2 г порошка помещают в пробирку, прибавляют 2 мл воды, раствор аммиака до нейтральной реакции (1 мл), 3 мл аммиачного буферного раствора, индикаторной смеси кислотного хром темно-синего и титруют 0,05 М раствором трилона Б до зеленого окрашивания. [c.158]

На основании этих опытов разработана следующая методика определения молочной кислоты и ее солей точную навеску молочной кислоты ( 0,5 г) или лактата кальция ( 7 г) растворяют в воде в мерной колбе на 100 мл. К [c.336]

Устанавливают содержание воды в кгшьция лактате или ангшь-гине. Если препарат не растворим в метаноле, то его мелко измельчают и настаивают с определенным объемом метанола. Затем точную массу препарата, содержащую около 0,03—0,05 г воды, помещают в сухую мерную колбу вместимостью 100 мл. Предварительно в нее вносят 6 мл метанола, перемешивают 1 мин и титруют реактивом Фишера до изменения окраски от желтой до красновато-коричневой. Паргшлельно проводят контрольный опыт, титруя такой же объем метанола. Рассчитывают содержание воды по формуле [c.100]

Б результате подробного исследования Мильтон и Груммит [45 ] разделили все щелочноземельные металлы. Бериллий, магний, кальций, стронций и барий присутствовали в количестве нескольких миллиграммов, а радий — в виде следов. Лактат аммония дал лучшие результаты, чем цитрат аммония и соляная кислота. Разделение выполнялось методом ступенчатого элюирования при 78° С. Вначале элюировали бериллий 0,55М раствором лактата аммония при pH 5, а затем все остальные щелочноземельные металлы — 1,5М раствором лактата аммония при pH 7. Все шесть элементов можна количественно разделить из одной навески за 5 ч. Результаты разделения показаны на рис, 15, 11. Метод был применен для определения стронция-90 в молоке и в воде [35]. [c.311]

Определению не мешают Na, Са, Mg, Л1, Fe, сульфат, нитрат, фосфат, карбонат, гидрокарбонат, фенол, пиридин, гумминовые кислоты, лактат натрия, глицин, пирогаллол, пектины, танниновая кислота, додецилсульфонат натрия. Бромид и иодид мешают определению. Метод, разработанный для анализа воды, применим для определения 5—1000 ррт С -. [c.320]

При кондуктометрическом определении солей металлов, основанном на реакциях комплексообразования, используются различные лиганды. Например, в основу определения ионов алюминия положена реакция с тартрат-ионами. Образующееся комплексное соединение растворимо в воде. Комплексные ионы [А1 (С4Н4О6) отличаются высокой устойчивостью. Определение ионов алюминия возможно в присутствии ионов железа (П1). Для определения ионов алюминия используют также реакцию с лактат-ионами. Образующееся растворимое в воде комплексное соединение обладает большей прочностью, чем соответствующие комплексы железа (П), кальция и магния. Поэтому указанные ионы не мешают определению ионов алюминия. Ионы железа (П1) дают более прочные комплексы и мешают определению. С целью маскировки железа (П1) его восстанавливают аскор- [c.97]

Найдено, что в уксуснокислых растворах дегидрирование сульфгидриль-пых соединений при действии иода протекает быстро и в точных стехиометрических соотношениях [218]. В этих условиях становится излишним удаление кислорода воздуха. Теоретические величины для г. утатиона, тиомолочной кислоты и цистеина были получены практически только в растворе 70-процентной уксусной кислоты. При микроопределении применяют навески сульфгидриль-ного соединения от 0,2 до 0,5 лгг и двойное по сравнению с вычисленным количество 0,004 н. раствора иода в уксусной кислоте реакционную смесь оставляют па 1 мин. при 20°, разбавляют равным объемом воды и титруют остаток иода 0,004 п. раствором тиосульфата. Для количественного определения глутатиона, кроме того, рекомендуется метод, основатный на осаждении его в виде нерастворимого кадмиевого соединения, образующегося при действии лактата кадмия [219]. Синяя окраска, которую дает глутатион с фосфориовольфрамовой кислотой, использована в колориметрическом методе определения глутатиона. [c.277]

При использовании колонки, заполненной смолой дауэкс-50, и элюировании 1,2 М раствором лактата аммония Са количественно выходит с первыми 74 мл, 5г — со следующими 58 и Ва — с 325 мл элюата [65 , 5г далее выделяют из элюата в виде сульфата. Элюирование 10М раствором трилона Б с pH 7,4 дает возможность легко разделить Ва и 5г [65]. Вследствие большой прочности комплекса Са последний вообще на адсорбируется из раствора, содержащего трилон Б, на колонке с катионитом цео-карб-325, 5г же задерживается и затем элюируется 3 N НС1 [67]. 5г и Са могут быть разделены и на анионите дауэкс- Х-8 при элюировании 0,1 М раствором трилона Б с pH 11,2 [68[. Особенно широкое применение нашел этот метод в анализе продуктов деления урана [69—73] для отделения ра-диоизотопа от У ", s Се Ьа и др. Зг и Сз отделяются от всех остальных радиоизотопов при пропускании через анионит в гидроксильной или оксаотатной форме, через которую они проходят, не задерживаясь, и далее могут быть разделены другими методами. Метод используют для определения радиоизотопа Зг" в водах [74, 75], в молоке [76] и в моче [77]. Он также нашел применение для выделення Зг из метеоритов с целью определения его изотопного состава [781- [c.111]

С помощью капиллярной пипетки вводят в колбу А (см. рис. 86) анализируемый раствор, например фильтрат крови, не содержащий сахаров и лактата цинка. В колбу добавляют 100 X раствора катализатора. Пипетки промывают 2—3 мл дестиллированной воды. Промывные воды вводят в колбу А, заполняя ее приблизительно наполовину. Небольшое количество дестиллированной воды вводят в приемник Д так, чтобы. закрыть выходное отверстие трубки Г, Воздух, предварительно пропущенный для очистки через концентрированный раствор щелочи, поступает под небольшим давлением в трубку Е и проходит через прибор. Скорость пропускания воздуха должна быть такой, чтобы через приемник Д проходил приблизительно один пузырек в секунду. Давление воздуха можно точно устанавливать с помощью регулятора давления, впервые использованного Преглем при определении углерода и водорода. Затем нагревают колбу А небольшим пламенем, получаемым с помощью горелки, изображенной на рис. 53. Скорость кипения должна быть такой, чтобы пары конденсировались только в нижней части обратного холодильника на расстоянии 2—3 см от конца. После того как скорость кипения и скорость пропускания воздуха установлены правильно, добавляют в приемник Д приблизительно 50 X раствора бисульфита натрия. Затем вводят в воронку В приблизительно 90 X 0,04 М раствора перманганата калия. В течение приблизительно 20 сек. этот раствор проходит через капилляр в колбу А. Перегонку и пропускание воздуха продолжают в течение приблизительно 10 мин. После этого прекращают нагревание, продолжая пропускать воздух, для того чтобы предотвратить возможный переброс раствора из приемника Д в колбу А. [c.237]

Все методы определения содержания Sr основаны на поглощении ионов стронция катионообменной смолой, обычно в ее аммонийной форме. Как правило, стронций затем оставляют на колонке в течение 1—2 недель, в результате чего он превращается в (период полураспада 64 ч), проявляющий высокую -активность. Иттрий удаляют из колонки раствором лактата, цитрата или ЭДТА, которые предпочтительнее образуют комплексы с Y(HI), чем со Sr(II), и первым вымывают иттрий из колонки. Этот метод применяют для анализа дождевой воды [47, 48], морской воды [49], пищевых продуктов, молока и сельскохозяйственных продуктов [50]. Существуют модификации этой методики. Например, молоко выдерживают в течение двух недель, после чего в него до-бавляют цитрат и носители анализируемый образец пропускают через колонку с катионитом для удержания стронция, а затем, [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология