Литий спектр

Рис. 8-13. Энергетические уровни, необходимые для объяснения наблюдаемого спектра атомарного лития справа для сопоставления указаны энергетические уровни атома водорода. Уровни с и = 1 не показаны, они лежат намного ниже изображенной части энергетической шкалы. Для каждого квантового числа п имеется п подуровней, которые принято обозначать буквами 5, р, <1, /, д,. .. и т.д. Самый правый подуровень, соответ-

Полиметилметакрилат при нагревании выше 125°С хорошо поддается формованию и вытяжке, а при 190—280 °С— экструзии и литью под давлением. Изделия из него сохраняют свою форму при нагревании до 60—80 С, при более высокой температуре изделия начинают деформироваться. При 300 °С и выше он деполимеризуется с выделением ММА. Полиметилметакрилат обладает хорошими оптическими свойствами, сохраняющимися и при большой толщине стекла. Он пропускает до 92% лучей видимой области спектра и 75% УФ-лучей. [c.45]

Рис. 22. Схема, показывающая возникновение спектра лития. Для сравнения даны уровни энергии электрона в атоме водорода

Спектральный эмиссионный анализ можно проводить как непосредственно на загрязненном масле (путем исследования жидкой пробы), так и путем исследования золы после сжигания этой пробы. При анализе золы смесь зольного остатка загрязнений, прокаленного в муфельной печи, графита и фтористого лития, помещают между электродами электрической дуги, сжигают и определяют по полученным спектрам качественный и количественный состав загрязнений. Этот метод отличается высокой чувствительностью, но длителен и трудоемок. [c.35]

При анализе образцов с неизвестным или иным, чем эталоны, элементным составом при экспонировании спектров в разряд дуги вводится литий. В этом случае вместо чистых противоэлектродов используют электроды, пропитанные раствором карбоната лития (предварительно опускают партию холодных углей с закругленными концами в колбу с раствором карбоната лития на 20—40 мин, после чего обсушивают их фильтровальной бумагой подготовленные таким способом угли готовы к использованию и могут храниться в течение нескольких месяцев). [c.523]

В низкотемпературном пламени светильный газ — воздух атомные линии излучают щелочные металлы литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Для определения калия используют излучение резонансного дублета 766,5 и 769,9 нм (4 51/2—4 Р°1/2.3/2), расположенного на границе видимой и инфракрасной частей спектра. Потенциал возбуждения этих спектральных линий ( в) — 1,62 эВ. Факторы специфичности интерференционных фильтров калия по отношению к излучающим в этих условиях элементам достаточно высоки и достигают нескольких тысяч. Влияние состава анализируемого раствора на интенсивность излучения калия в большой степени зависит от его концентрации и температуры пламени. В пламени светильный газ — воздух ионизация атомов калия незначительно проявляется лишь при его низких концентрациях в растворе порядка 1—2 мкг//мл. Присутствие [c.40]

Были исследованы инфракрасные спектры поглощения спиртов топлива Т-1 на двухлучевом спектрофотометре ИКС-14 с использованием призм из фтористого лития и хлористого натрия [33]. Толщина слоя при записи спектра составляла 0,009 мм. [c.243]

Рис. 33. ИК-спектр спиртов топлива 1-1, полученный при использовании призмы из фтористого лития (ближняя область).

Идентификация получ.соединений Составление хар-к с лит.данными, Спектр.харак-ки [c.10]

Начальная сдвиговая ориентация постепенно релаксирует, причем степень релаксации зависит от скорости охлаждения расплава и спектра релаксации полимера. Итоговое распределение ориентации можно определить, суммируя сдвиговую ориентацию с ориентацией, вызванной растяжением расплава. Как видно из рис. 14.10, результат такого суммирования зависит от величины вклада каждой из названных выше причин ориентации (сдвиг и растяжение). Если преобладает сдвиговая ориентация, то максимум ориентации наблюдается недалеко от стенки, где скорость сдвига максимальна. Естественно, что на кривой распределения поперечной ориентации (пунктирная линия на рис. 14.10, б) нет второго максимума. Это подтверждает вывод о том, что причиной поперечной ориентации является растяжение расплава на участке развития фронта потока. Следует отметить, что относительный вклад каждой из причин, вызывающих ориентацию, а также конкретный вид распределения ориентации зависят как от свойств полимера (способности ориентироваться в процессе течения и релаксировать после прекращения течения), так и от условий процесса литья (скорости заполнения формы, температуры расплава и формы) и геометрии полости формы. [c.534]

Вернемся к литию (см. выше). Каждый его атом представлен одним 25-уровнем в валентной зоне и одним — в зоне проводимости (см. рис. 28). Если кристалл состоит из N атомов лития, то в валентной зоне имеется N энергетических уровней, на каждом из которых могло бы находиться по два электрона. Но у лития имеется только один валентный электрон. Следовательно, половина уровней в этой зоне не заняты. Поэтому валентные электроны перемещаются от одного свободного уровня данной зоны к другому, двигаясь между атомными остовами — положительными ядрами атомов, отчасти заэкранированными электронными оболочками 15 литий электропроводен, это металл. Твердые вещества, такие как алмаз, имеют энергетический спектр с полностью занятыми уровнями валентной зоны, отделенной от зоны проводимости широкой запрещенной зоны. Это изоляторы. Но если ширина запре- [c.104]

Наблюдаемые в пламенах спектры атомов относительно просты, так как при таких температурах наблюдаются спектральные линии, обусловленные переходами только с уровней с низкими энергиями возбуждения (1,5—2,5 эВ). Поэтому в методе эмиссионной фотометрии пламени применяют очень простые приборы — пламенные фотометры, в которых монохроматором являются интерференционные светофильтры, а детектором излучения — фотоэлементы. Как правило, пламенные фотометры позволяют определять несколько элементов последовательно (натрий, калий, кальций, литий). Сконструированы также одноканальные многоэлементные фотометры с прямым отсчетом, позволяющие определять до И элементов, в том числе бор (по молекулярной полосе ВО2) и цезий (по резонансному дуплету). Более совершенны пламенные фотометры, имеющие компенсационную схему, которая устраняет спектральные помехи, связанные с инструментальной ошибкой (анализаторы типа ПАЖ). [c.14]

В видимой части спектра испускания лития и натрия наибольшую интенсивность имеют линии с длиной волны 670,8 и [c.109]

Конструктивно прибор выполнен в виде письменного стола, на котором в массивном литом корпусе помещается монохроматор. Передняя стенка монохроматора представляет собой пульт управления прибором. В левой тумбе стола помещается блок питания прибора. Пульт управления блока писания расположен на передней стенке левой тумбы. На пульте имеются выключатели прибора, кондиционера и источника инфракрасного излучения. Там же расположены предохранители и амперметр для измерения тока в источнике излучения. В правой тумбе прибора размещена усилительная схема прибора и замедлитель, который регулирует скорость записи спектра при резком изменении поглощения. На передней панели правой тумбы выведены выключатели усилителя и замедлителя и рукоятки установки усилителя и замедлителя. [c.51]

Схема происхождения спектров комбинационного рассеяния приведена на рис. 67. Частоты стоксовых и антистоксовых линий представляют собой комбинацию частоты релеевской линии с частотой перехода между уровнями лит молекулы у" = АЕ" 1кс. Согласно (43.4) и (44.2) [c.146]

В низкотемпературном пламени светильный газ — воздух атомные линии излучают щелочные металлы литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Для определения калия используют излучение резонансного дублета 766,5 и 769,9 нм (4251/2—4 Р°1/2,3/2), расположенного на границе видимой и инфракрасной частей спектра. Потенциал возбуждения этих спектральных линий Ев) — 1,62 эВ. Факторы специфичности интерференционных фильтров калия по отношению к излучающим в этих условиях элементам достаточно высоки и достигают нескольких тысяч. Влияние состава анализируемого раствора на интенсивность излучения калия в большой степени зависит от его концентрации и температуры пламени. В пламени светильный газ — воздух ионизация атомов калия незначительно проявляется лишь при его низких концентрациях в растворе порядка 1-—2 мкг//мл. Присутствие 2—4 мкг/мл натрия в растворе, содержащем менее 2 мкг/мл калия, увеличивает интенсивность излучения калия. При более высоких концентрациях калия в растворе влиянием легко ионизующихся примесей можно пренебречь. Кислоты и анионы уменьшают интенсивность спектральных линий калия, причем наибольшее влияние оказывают фосфат-ионы. Предел обнаружения калия составляет 0,05 мкг/мл. [c.40]

Используемые в рентгеноспектральном приборе отражающие кристаллы достаточно разнообразны по природе и обычно представляют собой кристаллы фтористого лития, гипса, кварца, слюды и др. В области длин волн 1,5—50 нм их можно заменить искусственно изготовленными дифракционными решетками, которые могут работать при малых углах скольжения 0 (1 —12 ). В качестве детекторов излучения в зависимости от области спектров используют счетчики Гейгера и различные счетчики квантов. [c.126]

Растворы, содержащие соли трехвалентного титана, т. е ионы [Т1(Н20)б] , имеют фиолетовую окраску. Чтобы опреде лить длину волны поглощенного света, снимают спектр погло щения — зависимость оптической плотности раствора от волно вого числа (или длины волны) проходящего света. Оптической плотностью Л называется логарифм отношения интенсивностей потоков падающего и прошедшего света. [c.345]

Как видно, для внешнего электрона в атоме лития 2з-состояние есть состояние с наименьшей энергией. При помощи данной схемы можно построить спектр лития. Исследователь, изучающий спектры, решает обратную задачу — на основании спектра он должен построить диаграмму, подобную изображенной на рис. 22. [c.51]

Метод сравнений. Метод заключается в том, что при определенных условиях с одной и той же экспозиции снимают спектр ряда проб— стандартов с известным содержанием определяемого элемента и спектр неизвестной пробы. Визуально сравнивают интенсивности некоторой линии определяемого элемента в спектре исследуемой пробы и в спектрах стандартов. Концентрация определяемого элемента в неизвестной пробе будет примерно равна концентрации этого элемента в стандартах, когда интенсивность некоторой линии в спектре стандарта примерно равна интенсивности этой же линии в спектре пробы. Например, сфотографированы на пластинке четыре стандарта с содержанием лития 0,0001 [c.226]

Затем чистую проволоку опустить в раствор соли лития п внести в пламя горелки отметить цвет пламени. Проделать аналогичные опыты с солями натрия и калия перед каждым опытом промыть проволоку в концентрированной соляной кислоте и прокалить в пламени горелки. Желтый цвет пламени, вызываемый ничтожными примесями солей натрия, часто маскирует фиолетовое пламя калия. В этом случае пламя следует рассматривать через стеклянную призму с раствором индиго, который поглощает желтую часть спектра. [c.230]

Расчет теплоты сублимации основан на том факте, что интенсивность пиков в спектре прямо пропорциональна давлению пара образца в ионном источнике. Образец помещают в емкость с отверстием очень небольшого диаметра (ячейка Кнудсена), соединяющим ее с ионным источником, поэтому вещество может попасть в источник только за счет диффузии чфез это отверстие. Если ячейка термостатирована и в ней имеется достаточное количество образца, так что часть его всегда находится в твердом виде, то теплоту сублимации образца можно определить, исследуя изменения интенсивности пика (которая связана с давлением пара) в зависимости от температуры образца. Небольшое количество образца, диффундирующее в ионный источник, не оказывает заметного влияния на равновесие. При таких исследованиях были получены интересные результаты относительно природы частиц, присутствующих в паре над некоторыми твердыми веществами, имеющими высокие температуры плавления. В паре над хлоридом лития были обнаружены мономеры, димеры и тримеры, а в паре над хлоридами натрия, калия и цезия — мономеры и димеры [20]. [c.327]

Эмиссионные спектры некоторых элементов, представляющих разные группы периодической системы, приведены на рис. 20. Элементы резко отличаются друг от друга по сложности своего спектра. Теоретически число линий в спектре любого элемента бесконечно велико. Однако практически возбуждается только ограниченное число линий. Например, в спектре лития наблюдается всего несколько десятков линий, а в спектре вольфрама или железа известно около 5000 линий. [c.41]

В видимой и ультрафиолетовой областях широко применяют как призменные, так и дифракционные спектральные аппараты. В инфракрасной области преимущественно используют призменные приборы. При использовании в этой области дифракционных решеток нельзя допускать перекрытия спектров разных порядков. Для этого можно поставить предварительную призму или светофильтр, которые выделяют только нужный участок спектра, а окончательное разложение излучения в спектр делает решетка. В области вакуумного ультрафиолета применяют главным образом приборы с вогнутыми дифракционными решетками, хотя в области до 1100 — КОО А небольшое применение находят также призменные приборы с оптикой из флюорита или фтористого лития. [c.99]

На рис. 33 показан спектр спиртов, полученный с призмой из фтористого лития. Спектр указывает на присутствие гидроксцльных групп (широкая полоса с пиком, у 3400 Валентные колебания С—Н-связей в группах [c.243]

Серии линий в спектре нейтрального лития [спектр, известный как Li(I)] возникают из комбинаций состояний Is=2p -Р и Is nd и наблючаются при 610,36, 460,29 н 413.23 нм. Участвующие i-орбнтали являются водородоподобны-мн. Известно, что терм l.i-2p Р лежит при 670,78 нм над основным термом ls 2s S. Каков потенциал Ноннзаиии нейтрального атома и его основном состоянии [c.506]

В работе Василевского и Байкова [118] был впервые получен инфракрасный спектр испускания паров фтористого лития. Спектр был изучен в области 210—5000 см . Он состоял из кантов четырех полос в области 925—975 соответствующих переходам Дс = 1, и частично разрешенной вращательной структуры полосы 1—0 в области 750—800 см . Коротковолновая граница спектра, которая при соеХе > О и ai> О является кантом i -ветви полосы 1— О, по данным Василевского и Байкова имела волновое число 975,2 + 2 см . Авторы этой работы провели приближенный анализ вращательной структуры полосы 1—0, выполнив нумерацию линий тонкой структуры по приближенным значениям вращательных постоянных молекулы LiF и применив метод последовательных приближений для уточнения нумерации линий. Значения вращательных постоянных LiF, полученные Байковым и Василевским, приведены в табл. 262 и принимаются в настоящем Справочнике. По оценке авторов работ [19а, 118 и 118а] погрешность найденного значения Ве не превышает + 0,09 см . [c.865]

Моухэн и Фрай [639] разработали универсальный полуколичественный метод спектрального определения 20 элементов в порошкообразных пробах. Предварительно проводится десятикратное разбавление пробы карбонатом лития. Спектр возбуждают в дуге постоянного тока (15 а). По линии 2г 2571,39 определяют 0,1—6,0% 2г. [c.169]

При присоединении второй и последующих молекул бутадиена к комплексам XV и XVI на каждой стадии вновь воспроизводится первоначальная структура концевого звена. Одновременно с этим в спектрах появляются сигналы отошедших от металла мономерных фрагментов, представляющих собой в основном 1,4-звенья. Образование 1,4-полимеров бутадиена можно представить как результат присоединения молекулы бутадиена по связи литий—юс-углеродные атомы комплексов XV и XVI. Однако образование заметных количеств 1,2-звеньев, особенно на более ранних стадиях присоединения, не согласуется со структурой этих литийаллильных аддуктов. [c.128]

Образование полимеров, содержащих боковые винильные группы в углеводородной среде, по-видимому, обусловлено существованием активных центров с поляризованной связью (XV, XVI) и делокализованной структурой (XVII, XVIII) живущего звена даже в углеводородных растворителях, которые могут находиться в равновесии друг с другом. Поляризующим агентом в этом случае является мономер, в котором р-электроны двойных связей гут взаимодействовать с 2р-орбиталями атома лития. Подобное взаимодействие, конечно, является более слабым, чем с эфирами, и поэтому количество активных центров с делокализованной связью в углеводородных средах невелико и не всегда может проявляться в спектрах ЯМР. [c.129]

Результаты исследования ЯМР-спектров живых цепей олигомеров изопрена [36] и бутадиена [37] в бензоле привели к заключению, что изопропенил- и бутадиениллитий существуют в двух формах, соответствующих цис-1,А- и транс-присоединению мономера. Протпвоион — литий локализуется у концевой метиленовой группы, а у третьего углеродного атома имеется лишь незначительный заряд, который увеличивается в присутствии тетрагидрофурана. По данным работы [38] в полярных растворителях (эфирах) преобладающей является л-аллильная структура активных центров, в которой отрицательный заряд делокализован между тремя углеродными атомами. [c.210]

Преобразователь 1, чувствительный элемент которого изготовляют обычно из пьезокерамики типа ЦТС. Для работы при температурах выше 300... 400°С и высоком уровне радиации применяют пьезокерамику типа ниобата лития, у которого точка Кюри около 1200°С. Используют широкополосные (fmяx/fmtп>2), полосовые (/тах//т1п Л/ 1) и узкополосные (А///рез 0,1) ПЭП. Последние обычно применяют, когда на основе предварительных исследований выбран оптимальный для контроля диапазон частот, а широкополосные — когда нужно исследовать форму и частотный спектр сигналов АЭ. Расширения полосы пропускания достигают способами, изложенными в п. 1.5.1. Преобразователи обычно рассчитывают на прием колебаний, нормальных к поверхности. Диаграмма направленности ПЭП, как правило, весьма широкая. Преобразователи приклеивают к поверхности ОК легкорастворимым клеем. [c.176]

Метод определения элементного состава золы с помощью эмиссионного анализа [165 состоит в получении спектров элементов золы на спектрографе ИСП-28 при сжигании их в дуге угольных электродов. Навеску золы смешивают с основой (фтористый литий и уголь) в определенных соотношениях. Методика позвиляет одновременно определять присутствие и количество 23 элементов Ре, РЬ, 2п, Си, 8п, Са, М , Ва, А1, 81, Р, Т1, V, Сг, Со, Ч, 5г, Мо, g, Сс1, 5Ь. В1 и 2г. [c.190]

Судя по средней эмпирической формуле, смесь состоит из одно- и двухатомных фенолов с короткими боковыми цепями. В фенольной фракции обнаружено небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Инфракрасный спектр фенолов (рис. 39), снятый на двухлучевом спектрофотометре ИКС-14 с использованием призмы из фтористого лития (толщина слоя 0,009 л л ), указывает на наличие гидроксильных групп, связанных между собой водородной связыр (широкая полоса с вершиной у 3400 Форма полосы и положение максимума соот- [c.249]

В видимой области используют стекла различного состава, имеющие большую дисперсию, особенно для фиолетового и синего участков спектра. В ультрафиолетовой области в качестве оптического материала применяют кристаллический кварц. В вакуумной ультрафиолетовой области — природный флюорит (СаРг) и фтористый литий (LiF). В ближней инфракрасной области материалом оптики являются оптическое стекло и кристаллический кварц. Для фундаментальной инфракрасной области используют солевую оптику — LiF (до 6 мкм), Сар2 (до 9 мкм), Na l (до 15 мкм), КВг (до 27 мкм), sl (до 40 мкм). В далекой инфракрасной области применяют дифракционные решетки с различным количеством штрихов на 1 см. [c.52]

Попл Д ж. Шнейдер В., БернстейнГ. Спектры ядерного магнитного резонанса высокого разрешения.— М. Изд-во иностр. лит.. 1962.- 592 с. [c.191]

Термостатирование монохроматора при температуре выше комнатной позволяет поддерживать постоянную градуировку прибора и способствует лучшему сохранению призмы. Прибор ИКС-22 имеет только одну призму из Na l и рассчитан на диапазон 650—5000 см . Другие приборы этого типа выпускаются с призмами из бромистого калия, фтористого лития и иодистого цезия и рассчитаны на работу в соответствующих областях спектра. Так, например, прибор ИКС-22В имеет призму из sl и рассчитан на работу в области 200—500 см . [c.310]

Добавление грег-бутилацетата к диизопропиламиду лития в гексане при —78 °С приводит к литиевой соли трег-бутилаце-тата [345] (т. 2, реакция 12-20), образующейся в виде белого твердого вещества. ЯМР- и ИК-спектры этой соли в бензоле показывают, что она имеет структуру енолята 29, аналогичную структуре 27, приведенной выше. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология